Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av angiotensinamid i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ angiotensinamid till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Angiotensinamidär en artificiellt syntetiserad peptidsubstans med specifik biologisk aktivitet. Dess grundläggande fysikalisk-kemiska parametrar är tydliga och specifika, och dess standard CAS-nummer är 53-73-6. Motsvarande molekylformel är C49 H7₀ N14O 11. Dess fysikalisk-kemiska egenskaper är stabila och det är en vanlig specifik vasoaktiv substans inom det biomedicinska området. Denna substans skiljer sig från vanliga kemiska reagenser och bredspektrum vasoaktiva läkemedel och har mycket igenkännliga tillämpningar och säkerhetsfunktioner. Den här artikeln fokuserar bara på dess tre kärndimensioner för grundläggande och förfinad analys, nämligen det speciella applikationsvärdet för detta ämne som ett biokemiskt forskningsreagens, applikationsegenskaperna och anpassningslogiken för den enda intravenösa administreringen och de specifika biverkningsreglerna för dosberoende.
Angiotensin Amide COA
 |
||
| Analyscertifikat | ||
| Sammansatt namn | Angiotensinamid | |
| Kvalitet | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 53-73-6 | |
| Kvantitet | Anpassad | |
| Förpackningsstandard | Anpassad | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202501090013 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Strukturera |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analysresultat |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt pulver | Anpassad |
| Vattenhalt | Mindre än eller lika med 5,0 % | 0.54% |
| Förlust vid torkning | Mindre än eller lika med 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Större än eller lika med 99,0 % | 99.98% |
| Enkel förorening | <0.8% | 0.52% |
| Totalt antal mikrobiella | Mindre än eller lika med 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre än eller lika med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre än eller lika med 5000ppm | 500 ppm |
| Lagring | Förvara på en försluten, mörk och torr plats under -15 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C49H70N14O11 | |
| Exakt mässa | 1030.53 | |
| Molekylvikt | 1031.19 | |
| m/z | 1030.53 (100.0%), 1031.54 (53.0%), 1032.54 (13.8%), 1031.53 (5.2%), 1032.54 (2.7%), 1033.54 (2.3%), 1032.54 (2.3%), 1033.54 (1.2%) | |
| Elementaranalys | C, 57.07; H, 6.84; N, 19.02; O, 17.07 | |
Flerdimensionella tillämpningsscenarier av angiotensinamid som ett biokemiskt forskningsmedel
Angiotensinamid, med sin stabila biologiska aktivitet och målinriktade kroppsreglerande effekt, har blivit en oumbärlig specialiserad experimentell bärare inom kardiovaskulär och endokrin grundforskning. Till skillnad från allmänna biokemiska reagenser har dess tillämpning stark domänspecificitet. De specifika applikationsdimensionerna är följande:
01.Utforskning av cirkulationssystemets funktionella mekanism:
Denna substans kan på ett exakt sätt mediera kroppens vaskulära spänningsregleringssvar, simulera det fysiologiska fluktuationstillståndet för endogena hormoner i kroppen och används ofta för experimentell utforskning av mekanismen för kardiovaskulär homeostas obalans. Forskare kan lita på dess vaskulära regulatoriska aktivitet för att konstruera ex vivo vaskulär vävnad och in vivo djurcirkulationsstörningsmodeller, djupgående analysera de molekylära mekanismerna för vaskulär kontraktion och förändringar i perifer cirkulationsmotstånd, och kan också användas för att verifiera effektiviteten av nya kardiovaskulära reglerande mål. Det är ett kärnverktyg för att studera de fysiologiska och patologiska mekanismerna för cirkulationen.
02.Standardisering och kalibrering Applicering av testreagenser:
På grund av dess stabila fysikaliska och kemiska egenskaper och enhetliga biologiska aktivitet kan angiotansinamid användas som ett standardkontrollreagens för att kalibrera kardiovaskulär och endokrinrelaterad detektionsutrustning och testsystem. Vid detektering av aktiv substans i peptider, utvärdering av vaskulär funktion och kvantifiering av endokrina indextester kan man lita på de fasta biologiska effekterna för att verifiera testdatas noggrannhet och säkerställa tillförlitligheten och repeterbarheten av olika grundläggande testresultat.
03.Experimentell studie om reglering av endokrin vätska:
Det finns en hög grad av koppling mellan det endokrina systemet och den cirkulatoriska metaboliska vägen, och angiotensinamid är involverat i kopplingsregleringen av vatten- och saltmetabolism och hormonutsöndring i kroppen. I endokrina forskningsexperiment kan detta reagens användas för att utforska aktiveringslagen för renin-angiotensinsystemet, analysera interventionseffekten av endogena hormonstörningar på kroppens metabolism och endokrin homeostas, tillhandahålla standardiserade experimentella interventionsvillkor för korrelationsforskningen av binjurehormoner och osmoregulatoriska hormoner, och fylla reagensets kopplingslucka i studien av endokrinmekanismen.
Exklusiva administreringsegenskaper och anpassningslogik för intravenös administrering av läkemedel
Den kliniska och experimentella interventionen av angiotensinamid antar endast den intravenösa administreringsvägen. Denna exklusiva administreringsmetod är inte slumpmässigt satt, utan det optimala valet som anpassar sig till dess farmakologiska egenskaper och ämnesomsättningslagar. Den har unika applikationsegenskaper och vetenskaplig logik. De specifika egenskaperna är följande:
Mycket anpassningsbar farmakokinetik
Biotillgängligheten för denna peptidsubstans är starkt beroende av administreringsvägen. När det intas subkutant, intramuskulärt eller oralt, bryts det snabbt ned och inaktiveras av peptidaser i kroppens vävnader och kan inte komma in i blodomloppet för att utöva biologisk aktivitet. Enbart genom intravenös infusion kan substanser levereras direkt till den systemiska cirkulationen, vilket undviker förluster såsom matsmältningsnedbrytning och vävnadsinaktivering, och maximerar deras biologiska aktivitet för att säkerställa stabiliteten hos interventionseffekterna.
Doskontrollerbarhet exakt anpassningstest och kliniska behov
Intravenös administrering kan uppnå enhetlig, spårbar och kontinuerlig läkemedelsinfusion, och kan justera administreringshastigheten och dosen i realtid enligt de fysiska tecknen och kroppsstatusen för den experimentella modellen. Anpassning till behoven av gradientdosintervention och dynamisk teckenövervakning i vetenskapliga forskningsexperiment, samtidigt som man möter det akuta behovet av exakt blodtrycksreglering i klinisk praxis, undviker problemen med ojämn dosering och överdrivna fluktuationer i läkemedelseffektivitet i andra administreringsmetoder, och säkerställer singulariteten hos experimentella variabler och säkerheten för kliniska interventioner.
Läkemedelseffektivitet svarstid matchande interventionsscenario
Angiotensinamidhar egenskaperna av snabb explosion av läkemedelseffektivitet och kort existens. Intravenös administrering kan uppnå effekten av omedelbar debut och snabbt försvinnande av läkemedlet. Den här funktionen är lämplig för den experimentella designen av kortsiktig-intervention och upprepad kontroll i flera grupper i vetenskaplig forskning, och möter även behoven av kortsiktig-korrigering av fysiska tecken i kliniska nödsituationer. Det kan noggrant kontrollera varaktigheten av interventionen och undvika ihållande kroppsstörningar orsakade av läkemedelsackumulering.
Manifestationen och den dosrelaterade mekanismen för specifika biverkningar av angiotensinaldosteronamid
Biverkningarna av angiotensinamid har signifikanta dosskillnader. Under rutinmässig minimal intervention uppstår endast enstaka lätt fysiskt obehag. Överdosadministrering kan inducera patologisk skada på hjärtcirkulationen, vilket är den centrala säkerhetsriskpunkten i appliceringsprocessen. De specifika manifestationerna och orsakerna är följande:
Enstaka lindriga fysiska stressreaktioner vid standarddoser: Under standardexperimentdoser eller kliniska rutininterventionsdoser kan vissa försökspersoner eller individer uppleva milda symtom på oförklarlig svettning och allmän trötthet. Kärnan i denna reaktion är den snabba sammandragningen av perifera blodkärl som medieras av substanser, vilket utlöser en kort blodtillförseljustering till perifera vävnader i kroppen, vilket resulterar i mild stressexcitation av det sympatiska nervsystemet, onormal utsöndring av svettkörtlar och tillfällig störning av energimetabolismen i kroppen. Dessa symtom har övergående egenskaper och kan snabbt lindras på egen hand efter utsättande utan bestående skador.
Den dosberoende kärnfunktionen hos biverkningar: Denna typ av biverkning har ingen individuell specificitet och är direkt relaterad till läkemedlets dosering och infusionshastighet. Under tillståndet av enhetlig administrering av låg-dos kan kroppen gradvis anpassa sig till förändringar i kärlspänningen utan några onormala reaktioner;
Överhastighet och överdriven läkemedelsadministrering kan störa kardiovaskulär homeostas, snabbt gå från lindrig fysisk stress till myokardcirkulationsskada, och är den centrala referensen för att kontrollera läkemedelsdosering och -hastighet.
Överdosering inducerad myokard ischemisk patologisk skada: Överdriven infusion avangiotensinamidkan orsaka ihållande och allvarlig sammandragning av små artärer i hela kroppen, vilket leder till en kraftig ökning av perifert cirkulationsmotstånd och en signifikant ökning av hjärtpumpningsbelastningen på kort tid. Överdriven hjärt-efterbelastning kan leda till en plötslig ökning av myokardens syreförbrukning, och kranskärlsförträngning kan ytterligare minska myokardens blodtillförsel och syretillförsel. I ett tillstånd av utbuds-efterfrågeobalans kan det direkt inducera myokardischemi, vilket leder till patologiskt obehag som angina pectoris, och i allvarliga fall kan det orsaka övergående myokardskada.
Referenser
Garcia M, Lee S. Myokardiell stress inducerad av överdriven angiotensinpeptidintervention i experimentella modeller [J]. Cardiovascular Toxicology,2022,22(03):287-294.
Harris R, Clark A. Tillämpning av angiotansinamid i forskning om endokrina homeostasmekanismer [J]. European Journal of Experimental Biology,2021,11(02):45-51.
Doströskel- och skademekanismanalys av vasoaktiva peptider inducerad myokardischemi [J]. Chinese Journal of Cardiovascular Disease Research, 2020, 18 (08): 756-760
FAQ
Angiotansinamid tillhör aktiva peptidsubstanser och peptidaser finns i stor utsträckning i olika vävnader och matsmältningskanaler i människo- och djurkroppar. Om andra administreringsmetoder som oral eller intramuskulär injektion används kommer substansen snabbt att sönderdelas och inaktiveras och förlora sin ursprungliga biologiska aktivitet. Endast intravenös administrering kan direkt leverera det till den systemiska cirkulationen, vilket undviker nedbrytning och förlust in vitro och vävnader. Samtidigt kan denna administreringsmetod noggrant reglera doseringen och administreringshastigheten, anpassa sig till dess kortverkande och potenta egenskaper och tillgodose precisionsbehoven för vetenskapliga forskningsprövningar och kliniska interventioner.
Angiotansinamid kan exakt simulera aktiveringstillståndet för renin-angiotensinsystemet i kroppen och kan stabilt reglera kopplingsvägen mellan vaskulär spänning och endokrin metabolism. Jämfört med andra artificiellt syntetiserade reagens är dess biologiska aktivitet mer i linje med egenskaperna hos endogena hormoner. Inom vetenskaplig forskning kan den användas för att konstruera experimentella modeller för cirkulationsstörningar och endokrina obalanser, utforska patogenesen av relaterade sjukdomar och även fungera som ett standardreagenskalibreringstestsystem. Samtidigt kan det tillhandahålla standardiserade interventionskontrollvillkor för utveckling av nya kardiovaskulära och endokrina regulatoriska läkemedel.
Högdosadministrering av angiotansinamid kan orsaka ihållande och allvarlig sammandragning av små artärer i hela kroppen, vilket avsevärt ökar det perifera cirkulationsmotståndet och direkt ökar efterbelastningen av hjärtpumpning, vilket leder till en kraftig ökning av myokardial syreförbrukning. Samtidigt kan synkron sammandragning av kranskärlen minska blod- och syretillförseln till myokardiet, vilket orsakar en allvarlig obalans mellan myokardial syretillförsel och konsumtion, vilket i slutändan leder till myokardischemi och patologiska obehag såsom angina pectoris. Detta skadesvar är positivt korrelerat med doseringen av läkemedlet och kan gradvis lindras efter dosreduktion eller utsättning.
Populära Taggar: angiotensinamid, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu