Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 9-hydroxi-4-androstene-3,17-dion cas 560-62-3 i Kina. Välkommen till grossist bulk 9-hydroxi-4-androstene-3,17-dion cas 560-62-3 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion, även känd som 4-OHA, har en molekylformel på C19H26O3 och en molekylvikt på 302,41 g/mol. Det är en androsteroninducerare, en naturligt förekommande steroidsubstans. Utseendet är vitt till ljusgult pulver, i form av kristaller eller kristaller. Det är lättlösligt i organiska lösningsmedel som etanol, aceton, kloroform, eter och bensen, men olösligt i vatten. Det finns två huvudsakliga absorptionstoppar i det ultravioletta området, en vid 227 nm och den andra vid 274 nm. Det infraröda spektrumet har relativt uppenbara absorptionstoppar, huvudsakligen inklusive vibrationen av OH-bindning (3440 cm^-1), vibrationen av ketongruppen (1732 cm^-1), och vibrationen av propangruppen och aromatisk kolvätegrupp, etc. Kärnmagnetiska resonansspektra inkluderar kol-13 NMR och väte-1. I Hydrogen-1 NMR har den en dubbelbunden bensenringdel, och på grund av dess position uppträder 10 olika toppar, medan i Carbon-13 NMR uppträder 6 toppar. Det kan omvandlas till androgener eller östrogener i kroppen och har effekter på reproduktionssystemet och ämnesomsättningen. Det har breda tillämpningsmöjligheter och forskningsvärde. Forskarna vid Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd undersöker dess molekylära struktur, biologiska aktivitet och farmakologiska mekanism, och förväntas utveckla säkrare och effektivare läkemedel och hälsoprodukter för att tjäna människors hälsa och livskvalitet.

|
|
|
|
Kemisk formel |
C19H26O3 |
|
Exakt mässa |
302 |
|
Molekylvikt |
302 |
|
m/z |
302 (100.0%), 303 (20.5%), 304 (2.0%) |
|
Elementaranalys |
C, 75.46; H, 8.67; O, 15.87 |

Det erhålls genom oxidation av fytosteroler. Fytosteroler är råvarorna för vanliga steroider, och fytosterolintermediärer är nyckelmellanprodukterna för en mängd olika steroider, inklusive androstenedion, etc. Därför är en enkel, hög-utbyte och hög-renhet för fytosterolmellanberedningsmetod ett problem som forskare måste lösa.
I de nuvarande framställningsmetoderna för fytosterolmellanprodukter används fytosterol i allmänhet som utgångsmaterial, aluminiumisopropoxid som oxidationsmedel, i toluen eller xylenlösningsmedel, i närvaro av aceton, vid cirka 80 grader. Reaktionstemperaturen är hög och utbytet är ca 80 %. Den här metoden kräver hög temperatur, vilket kommer att producera tjära och orsaka problem vid efterbehandlingen.-

Beredningsmetoden för9-hydroxi-4-androsten-3,17-dioninnehåller följande steg,
1) Växtsterol, diklormetan och tetrametylpiperidinkväveoxid blandas och omrörs för att erhålla råmaterialsystemet; Kontrolltemperaturen är 1020 grader, och vattenlösningen av blandningen av natriumbromid och natriumbikarbonat tillsätts till ovanstående råmaterialsystem. Efter droppning tillsätts natriumhypokloritlösningen. Efter att reaktionen är fullbordad, avslutas reaktionen och behandlas för att erhålla fytosterolmellanprodukten; Fytosterolen är rapssterol, rapssterol, stigmasterol eller sitosterol,
2) Fytosterolmellanprodukten biotransformerades under verkan av Mycobacterium sp.nrrl b3805 för att erhålla androstenedion; Uppfinningen kan påskynda den biologiska omvandlingshastigheten och förbättra den ekonomiska fördelen.

9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion (4-OHA för kort) är en steroidförening. Eftersom dess molekylära struktur har flera funktionella grupper och stereoisomerer, har den ett brett utbud av biologiska aktiviteter och farmakologiska effekter.

Androgen
4-OHA är en viktig androgenprekursor. Det omvandlas till testosteron, dihydrotestosteron och andra manliga hormoner genom katalys av flera enzymer. Dessa hormoner har viktiga fysiologiska roller hos både män och kvinnor, inklusive att bibehålla normal reproduktion och sexuella egenskaper, främja muskeltillväxt och bentäthet och reglera lipidmetabolism.
Fysisk förstärkare
På grund av dess biologiska aktivitet som liknar testosteron, används 4-OHA i stor utsträckning av idrottare och kroppsbyggare som en prestationshöjare. Vissa studier visar att tillskott med 4-OHA kan förbättra muskelstyrka, uthållighet och kroppsvikt och främja muskeltillväxt. Denna användning är dock för närvarande begränsad av dosering och kontroller för att undvika negativa hälsoeffekter.


Dehydrogenashämmare
4-OHA är en potent dehydrogenashämmare. Dehydrogenas är en viktig enzymfamilj involverad i en mängd olika metaboliska processer och reaktionsprocesser. Hämning av dehydrogenasaktivitet blockerar hormonsyntes och metabola vägar, vilket resulterar i en mängd olika farmakologiska effekter. Till exempel kan inhibering av östrogenmetabolism minska förekomsten av kvinnliga sjukdomar som bröstcancer och endometriecancer; hämmande testosteronmetabolism kan behandla testosteronbrist och relaterade reproduktionsproblem hos män.
Antiöstrogener
4-OHA kan användas som ett anti-östrogen vid cancerbehandling. Östrogen är en av de viktiga orsakerna till många cancerformer, inklusive bröstcancer, äggstockscancer, endometriecancer, etc. Genom att hämma östrogensyntes och metabolism kan dess effekter på cellnivå minskas, och därigenom kontrollera utvecklingen av cancer. 4-OHA har visat sig ha god antiöstrogen aktivitet och har använts för att behandla olika typer av östrogenberoende cancer.


Tillskott för reproduktiv hälsa
4-OHA används också i stor utsträckning i reproduktiva hälsotillskott. Det kan förbättra reproduktiv hälsa hos både män och kvinnor genom att främja testosteronsyntes, minska testosteronmetabolismen och förbättra andra reproduktiva funktioner. Till exempel tros 4-OHA öka spermiekvantiteten och -kvaliteten, förbättra erektilfunktionen och minska menstruationsoregelbundenheter, bland andra problem.
Livsmedelstillsatser
4-OHA kan också användas som livsmedelstillsats. Eftersom det har en mängd olika biologiska aktiviteter och näringseffekter, inklusive att främja proteinsyntes, bibehålla bentäthet, reglera lipidmetabolism, etc., läggs det ofta till sportnäringsprodukter, hälsokost, drycker, etc. för att hjälpa människor att förbättra sin fysiska kondition och hålla sig frisk.


Andra syften
Förutom ovanstående användningsområden,9-hydroxi-4-androsten-3,17-dionhar även andra potentiella tillämpningar. Till exempel antas det att det kan användas för att behandla kroniska sjukdomar såsom artrit, diabetes och kardiovaskulära sjukdomar; den kan också användas som ett anti-stressmedel, antioxidant, immunmodulator, etc. för att förbättra kroppens immunitet och förmåga att klara sig.
Tillämpningen av 9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion i reproduktion är huvudsakligen relaterad till dess roll som en mellanprodukt av steroidhormonråmaterial, snarare än direkt som ett reproduktionsbehandlingsläkemedel eller tillägg. Följande är en översikt över dess möjliga reproduktiva tillämpningar:
Mellanprodukt av steroidhormonsyntes
9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion är en viktig mellanprodukt i syntesen av olika steroidhormoner. Steroidhormoner har ett brett spektrum av fysiologiska effekter i organismer, inklusive reglering av reproduktion, metabolism, immunitet och andra aspekter. Genom att syntetisera steroidhormoner innehållande 9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion kan därför funktionen och regleringen av reproduktionssystemet påverkas indirekt.
Potentiellt forskningsvärde
Även om 9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion i sig inte direkt används för reproduktiv behandling, gör dess nyckelroll i syntesen av steroidhormon det till ett viktigt föremål för reproduktionsmedicinsk forskning. Forskare kan utforska nya reproduktiva behandlingsmetoder eller läkemedelsmål genom att studera dess transformationsvägar, biologiska aktiviteter och interaktioner med andra molekyler.
Sedan9-hydroxi-4-androsten-3,17-dionanvänds främst inom vetenskaplig forskning och läkemedelssyntes, dess säkerhet och effektivitet kan inte användas direkt på människor utan tillräcklig forskning och övervakning.
Sammanfattningsvis återspeglas tillämpningen av 9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion i reproduktion huvudsakligen i dess roll som en intermediär i syntesen av steroidhormoner, vilket indirekt påverkar funktionen och regleringen av reproduktionssystemet genom att syntetisera steroidhormoner som innehåller denna intermediär.

CAS-talet för 9-hydroxiandrostenedion är 560-62-3, med en molekylvikt på cirka 302,41. Dess strukturella särdrag är införandet av en funktionell hydroxylgrupp (-OH) på den 9:e kolatomen i androstenedion, som ger 9-hydroxiandrostenedion unik biologisk aktivitet och kemiska egenskaper.
Biosyntetisk väg
Biosyntesen av 9-hydroxiandrostenedion är huvudsakligen beroende av mikrobiella fermenteringsprocesser. 9-Hydroxiandrostenedion kan produceras genom biologisk nedbrytning och omvandling av växtsteroler (som stigmasterol, sitosterol, etc.) av specifika mikroorganismer (som Actinobacteria sporadiskt). Under denna process genomgår växtsteroler först betaoxidation av sina sidokedjor för att avlägsna två kolatomer, vilket resulterar i bildandet av C17-ketosteroider med en struktur med fyra ringar. Ytterligare omvandling ger 9-hydroxiandrostenedion.
Verkningsmekanism
(1) Kortikosteroidsyntesintermediärer:
9-Hydroxiandrostenedion är en viktig mellanprodukt i syntesen av olika kortikosteroider. Kortikosteroider är en klass av steroidhormoner med ett brett utbud av biologiska aktiviteter, inklusive kortison, prednison, etc. De spelar viktiga roller i antiinflammatorisk och immunreglering. Genom kemisk syntes eller biotransformation kan 9-hydroxiandrostenedion omvandlas ytterligare till dessa kortikosteroider för behandling av olika sjukdomar.
(2) Syntes av gallsyra och deoxicholsyra:
9-hydroxiandrostenedion deltar också i syntesen av gallsyra och deoxicholsyra. Cholinsyra och deoxicholsyra är huvudkomponenterna i gallsyror, som spelar en avgörande roll för matsmältning och absorption av fett. Genom specifika enzymatiska reaktioner kan 9-hydroxiandrostenedion omvandlas till gallsyra och deoxicholsyra, och därigenom upprätthålla normal fettmetabolism och gallsyracirkulation i människokroppen.
(3) Steroidhormonråvaror:
Som en mellanprodukt av steroidhormonråmaterial spelar 9-hydroxiandrostenedion också en viktig roll i produktionen av steroidhormonläkemedel. Steroidhormonläkemedel är en klass av läkemedel med brett kliniskt tillämpningsvärde, inklusive könshormoner, binjurebarkhormoner, etc.. 9-Hydroxiandrostenedion kan omvandlas till dessa steroidhormonläkemedel genom kemisk syntes eller biotransformation, vilket ger starkt stöd för behandling av olika sjukdomar.
Vanliga frågor
Som ett hydroxylerat derivat av androstenedion, vilken nyckel "korsväg" upptar den i steroidmetabolismnätverket?
+
-
Det är beläget i skärningspunkten mellan de tre huvudsakliga syntetiska vägarna för androgener, östrogener och kortikosteroider. Dess 9-hydroxylgrupp är inte bara ett modifieringsställe, utan påverkar också dess molekylära konformation och efterföljande enzymigenkänning.
Hur kan införandet av dess 9-hydroxylgrupp potentiellt förändra interaktionssättet mellan moderkärnan och klassiska steroidreceptorer?
+
-
9-hydroxi ökar signifikant polariteten och det steriska hindret av molekylen, vilket kan göra det svårt att binda till den aktiva fickan av androgenreceptorer eller aromatas, och därigenom förändra dess potentiella excitatoriska, antagonistiska eller hämmande egenskaper.
Varför kan det bli en unik aromatashämmare av typen "självmordssubstrat"?
+
-
På grund av dess retention av det grundläggande androstenedionskelettet som känns igen av aromatas, kan det bindas av enzymer och initiera hydroxylering. Närvaron av 9-hydroxyl kan emellertid störa efterföljande katalytiska steg, vilket gör att intermediären binder kovalent till enzymets aktiva centrum, vilket irreversibelt "stänger av" enzymet.
Vilka ovanliga kemiska möjligheter ger den funktionella 9-hydroxylgruppen för efterföljande derivatisering inom syntetisk kemi?
+
-
Denna hydroxylgrupp kan tjäna som ett "handtag" för oxidation till karbonyl, bildning av estrar eller etrar, eller deltagande i intramolekylära cykliseringsreaktioner. Till exempel kan den oxideras till 9-karbonyl för att erhålla en aktiv sondmolekyl med en 9-fluorsubstituerad struktur som liknar syntetiska glukokortikoider såsom triamcinolonacetonid.
Finns det några marknadsförda eller prövningsläkemedel som använder det som en viktig mellanliggande eller slutlig aktiv molekyl?
+
-
Det finns för närvarande inga välkända-läkemedel på marknaden. Det betraktas mer som en avancerad syntetisk mellanliggande eller kemisk sond för att studera biosyntes, metabolism och struktur-aktivitetsförhållandet för steroidhormoner, och dess biologiska aktivitetsspektrum är ännu inte klart.
Populära Taggar: 9-hydroxy-4-androstene-3,17-dion cas 560-62-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu






