9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion, även känd som 4- OHA, har en molekylformel av C19H26O3 och en molekylvikt av 302,41 g/mol. Det är en androsteroninducerare, en naturligt förekommande steroid substans. Utseende är vitt till ljusgult pulver, i form av kristaller eller kristaller. Det är lätt lösligt i organiska lösningsmedel såsom etanol, aceton, kloroform, eter och bensen, men olöslig i vatten. Det finns två huvudsakliga absorptionstoppar i det ultravioletta området, en vid 227 nm och den andra vid 274 nm. Det infraröda spektrumet har relativt uppenbara absorptionstoppar, främst inklusive vibrationen av OH -bindning (3440 cm^-1), vibrationen i ketongruppen (1732 cm^-1) och vibrationen av propandruppen och Aromatisk kolvätegrupp, etc. Kärnmagnetisk resonansspektra inkluderar kol -13 nmr och väte -1 nmr. I väte -1 nmr har den en dubbelbunden bensenringdel, och på grund av dess position visas 10 olika toppar, medan i kol -13 nmr visas 6 toppar. Det kan omvandlas till androgener eller östrogener i kroppen och har effekter på reproduktionssystemet och metabolismen. Det har breda tillämpningsutsikter och forskningsvärde. Forskarna i Shaanxi Achnure Chem-Tech Co., Ltd undersöker dess molekylstruktur, biologisk aktivitet och farmakologisk mekanism och förväntas utveckla säkrare och effektiva läkemedel och hälsoprodukter för att tjäna människors hälsa och livskvalitet.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C19H26O3 |
|
Exakt massa |
302 |
|
Molekylvikt |
302 |
|
m/z |
302 (100.0%), 303 (20.5%), 304 (2.0%) |
|
Elementaranalys |
C, 75.46; H, 8.67; O, 15.87 |
Det erhålls genom oxidation av fytosteroler. Fytosteroler är råvarorna för vanliga steroider och fytosterolintermediärer är nyckelmellanprodukterna för en mängd olika steroider, inklusive androstenedion, etc. Därför är en enkel, högutbyte och hög renhet fytosterolmellanberedningsmetod ett problem som forskare behöver att lösa.
I de nuvarande beredningsmetoderna för fytosterol -mellanprodukter används fytosterol vanligtvis som utgångsmaterial, aluminiumisopropoxid som oxidant, i toluen eller xylenlösningsmedel, i närvaro av aceton, vid cirka 80 grader. Reaktionstemperaturen är hög och utbytet är cirka 80%. Denna metod kräver hög temperatur, vilket kommer att ge tjära och orsaka problem vid efterbehandling.
Förberedningsmetoden för9-hydroxi-4-androsten-3,17-dionInkluderar följande steg,
1) Växtsterol, diklormetan och tetrametylpiperidinkväveoxid blandas och omrörs för att erhålla råmaterialsystemet; Kontrolltemperaturen är 1020 grader, och vattenlösningen av blandningen av natriumbromid och natriumbikarbonat tillsätts till ovanstående råmaterialsystem. Efter droppning tillsätts natriumhypokloritlösningen. Efter att reaktionen är fullbordad, avslutas reaktionen och behandlas för att erhålla fytosterolmellanprodukten; Fytosterolen är rapssterol, rapssterol, stigmasterol eller sitosterol,
2) Fytosterol -mellanprodukten biotransformerades under verkan av Mycobacterium sp.nrrl B3805 för att erhålla androstenedion; Uppfinningen kan påskynda den biologiska omvandlingshastigheten och förbättra den ekonomiska fördelen.
9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion (4-OHA för kort) är en steroidförening. Eftersom dess molekylära struktur har flera funktionella grupper och stereoisomerer, har den ett brett utbud av biologiska aktiviteter och farmakologiska effekter.
Androgen
4- OHA är en viktig androgenprekursor. Det omvandlas till testosteron, dihydrotestosteron och andra manliga hormoner genom katalysen av flera enzymer. Dessa hormoner har viktiga fysiologiska roller hos både män och kvinnor, inklusive att upprätthålla normal reproduktion och sexuella egenskaper, främja muskeltillväxt och bentäthet och reglera lipidmetabolism.
Fysisk förstärkare
På grund av dess biologiska aktivitet som liknar testosteron används 4- OHA i stor utsträckning av idrottare och kroppsbyggare som en prestationsförstärkare. Vissa studier visar att komplettering med 4- OHA kan förbättra muskelstyrka, uthållighet och kroppsvikt och främja muskeltillväxt. Denna användning är emellertid för närvarande begränsad av dosering och kontroller för att undvika negativa hälsoeffekter.
Dehydrogenasinhibitorer
4- OHA är en potent dehydrogenasinhibitor. Dehydrogenas är en viktig enzymfamilj som är involverad i olika metaboliska och reaktionsprocesser. Inhibering av dehydrogenasaktivitet blockerar hormonsyntes och metaboliska vägar, vilket resulterar i olika farmakologiska effekter. Till exempel kan hämma östrogenmetabolism minska förekomsten av kvinnliga sjukdomar såsom bröstcancer och endometrial cancer; Inhibering av testosteronmetabolism kan behandla testosteronbrist och relaterade manliga reproduktionsproblem.
Antiöstrogener
4- OHA kan användas som ett anti-östrogen vid cancerbehandling. Östrogen är en av de viktiga orsakerna till många cancerformer, inklusive bröstcancer, äggstockscancer, endometrial cancer, etc. Genom att hämma östrogensyntes och metabolism kan dess effekter på cellnivå minskas, vilket kontrollerar utvecklingen av cancer. 4- OHA har visat sig ha god antiestrogen aktivitet och har använts för att behandla olika typer av östrogenberoende cancerformer.
|
|
|
Tillskott för reproduktiv hälsa
4-OHA används också i stor utsträckning i kosttillskott för reproduktiv hälsa. Det kan förbättra reproduktiv hälsa hos både män och kvinnor genom att främja testosteronsyntes, minska testosteronmetabolismen och förbättra andra reproduktiva funktioner. Till exempel tros 4-OHA bland annat öka kvantiteten och kvaliteten på spermier, förbättra erektilfunktionen och minska oregelbunden menstruation.
Livsmedelstillsatser
4- OHA kan också användas som livsmedelstillsats. Eftersom det har en mängd biologiska aktiviteter och näringseffekter, inklusive att främja proteinsyntes, upprätthålla bentäthet, reglera lipidmetabolism, etc., läggs det ofta till sportnäringsprodukter, hälsokost, drycker, etc. för att hjälpa människor att förbättra deras fysiska fitness och upprätthålla frisk.
Andra ändamål
Förutom ovanstående användningsområden,9-hydroxi-4-androsten-3,17-dionhar även andra potentiella tillämpningar. Till exempel tror man att det kan användas för att behandla kroniska sjukdomar såsom artrit, diabetes och hjärt-kärlsjukdomar; den kan också användas som ett anti-stressmedel, antioxidant, immunmodulator, etc. för att förbättra kroppens immunitet och hanteringsförmåga.
Tillämpningen av 9- hydroxy -4- androstene -3, 17- Dione i reproduktion är huvudsakligen relaterad till dess roll som en mellanliggande av steroidhormon råvaror, snarare än direkt som en reproduktiv i reproduktion behandlingsläkemedel eller tillskott. Följande är en översikt över dess möjliga reproduktionsapplikationer:
Mellanprodukt av steroidhormonsyntes
9- hydroxy -4- androstene -3, 17- Dione är en viktig mellanprodukt i syntesen av olika steroidhormoner. Steroidhormoner har ett brett spektrum av fysiologiska effekter i organismer, inklusive reglering av reproduktion, metabolism, immunitet och andra aspekter. Genom att syntetisera steroidhormoner innehållande därför 9- hydroxy -4- androstene -3, 17- Dione kan funktionen och regleringen av reproduktionssystemet indirekt påverkas.
Potentiellt forskningsvärde
Även om 9-hydroxi-4-androsten-3,17-dion själv inte används direkt för reproduktiv behandling, gör dess nyckelroll i syntesen av steroidhormon det till ett viktigt föremål för reproduktiv medicinsk forskning . Forskare kan utforska nya reproduktiva behandlingsmetoder eller läkemedelsmål genom att studera dess transformationsvägar, biologiska aktiviteter och interaktioner med andra molekyler.
Sedan9- hydroxy -4- androstene -3, 17- Dioneanvänds främst inom vetenskaplig forskning och läkemedelssyntes, dess säkerhet och effektivitet kan inte användas direkt på människor utan tillräcklig forskning och övervakning.
Sammanfattningsvis är tillämpningen av 9- hydroxy -4- androstene -3, 17- Dione i reproduktion huvudsakligen återspeglas i sin roll som en mellanliggande i syntesen av steroidhormoner, vilket indirekta i reproduktion huvudsakligen i sin roll som en mellanliggande i syntesen av steroidhormoner, vilket indirekta i reproduktion huvudsakligen i sin roll som en mellanliggande i syntesen av steroidhormoner, vilket indirekta i reproduktion främst påverkar funktionen och regleringen av reproduktionssystemet genom att syntetisera steroidhormoner som innehåller denna mellanprodukt.
CAS-numret för 9-hydroxiandrostenedion är 560-62-3, med en molekylvikt på cirka 302,41. Dess strukturella särdrag är införandet av en funktionell hydroxylgrupp (-OH) på den 9:e kolatomen i androstenedion, som ger 9-hydroxiandrostenedion unik biologisk aktivitet och kemiska egenskaper.
Biosyntetisk väg
Biosyntesen av 9- hydroxyandRostedione förlitar sig huvudsakligen på mikrobiella jäsningsprocesser. 9- hydroxyandrostedione kan produceras genom biologisk nedbrytning och transformation av växteroler (såsom stigmasterol, sitosterol, etc.) genom specifika mikroorganismer (såsom aktinobakteria sporadiskt). Under denna process genomgår växteroler först beta -oxidation av deras sidokedjor för att avlägsna två kolatomer, vilket resulterar i bildningen av C17 -ketosteroider med en fyra ringstruktur. Ytterligare konverteringsutbyten 9- hydroxyandRostenedione.
Verkningsmekanism
(1) Kortikosteroidsyntesintermediärer:
9- hydroxyandrostedione är en viktig mellanprodukt i syntesen av olika kortikosteroider. Kortikosteroider är en klass av steroidhormoner med ett brett utbud av biologiska aktiviteter, inklusive kortison, prednison, etc. De spelar viktiga roller i antiinflammatorisk och immunreglering. Genom kemisk syntes eller biotransformation kan 9- hydroxiandrostedione ytterligare omvandlas till dessa kortikosteroider för behandling av olika sjukdomar.
(2) Syntes av gallsyra och deoxykolsyra:
9- hydroxyandrostedione deltar också i syntesen av gallsyra och deoxykolsyra. Kolsyra och deoxykolsyra är de viktigaste komponenterna i gallsyror, som spelar en avgörande roll i fettmatsmältningen och absorptionen. Genom specifika enzymatiska reaktioner kan 9- hydroxyandrostedione omvandlas till gallsyra och deoxykolsyra, vilket bibehåller normal fettmetabolism och gallsyracirkulation i människokroppen.
(3) Steroidhormonråvaror:
Som en mellanprodukt av steroidhormonråmaterial spelar 9-hydroxiandrostenedion också en viktig roll i produktionen av steroidhormonläkemedel. Steroidhormonläkemedel är en klass av läkemedel med stort kliniskt tillämpningsvärde, inklusive könshormoner, binjurebarkhormoner, etc. 9-Hydroxyandrostenedion kan omvandlas till dessa steroidhormonläkemedel genom kemisk syntes eller biotransformation, vilket ger starkt stöd för behandlingen av olika sjukdomar.
Vilka är biverkningarna av denna förening?
- Störningar i könshormonnivåerna: Män: Långvarig eller överdriven användning kan leda till testikelatrofi, sexuell dysfunktion och uppkomsten av kvinnliga sexuella egenskaper, såsom bröstförstoring. Kvinna: Kan leda till uppkomsten av manliga sexuella egenskaper, såsom skallighet hos män, låg röst, ökat hår i ansiktet, såväl som avvikelser i menstruationscykeln, onormalt menstruationsblod och blodproppar. Kvinnor som använder sådana produkter kan också öka risken för bröstcancer och endometriecancer.
- Effekter på reproduktionssystemet: Kan leda till infertilitet, eftersom förhöjda nivåer av androstenedion kan störa den normala endokrina balansen, påverka utsöndringen av östrogen och progesteron och därigenom hindra follikelutveckling och ägglossning.
- Psykologiska och sociala effekter: Förhöjda nivåer av androstenedion kan leda till förändringar i fettfördelning, förtjockning av rösten och andra maskulina manifestationer, vilket kan påverka en individs psykologiska och sociala anpassningsförmåga, vilket leder till problem som mindervärdeskomplex och sociala barriärer.
- Äldre pubertet: Androstenedione kan stimulera den snabba utvecklingen av sexuella organ, vilket leder till fenomenet äldre pubertet. För tidig pubertet kan leda till det tidiga utseendet på sekundära sexuella egenskaper hos individer, men den psykologiska åldern har inte mognat i enlighet därmed, vilket lätt kan orsaka besvär eller stress.
- Allergiska reaktioner: Vissa patienter kan uppleva allergiska reaktioner mot androstenedion eller dess derivat, vilket leder till symtom som yrsel, snabba hjärtslag, illamående och kräkningar.
- Övrigt: Förhöjda nivåer av androstenedion kan också orsaka hyperandrogenism, akne, håravfall, medfödd binjurehyperplasi och tumörer i binjurebarken.
Populära Taggar: 9- hydroxy -4- androstene -3, 17- Dione cas 560-62-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu