Skopolaminbutylbromid CAS 149-64-4

Skopolaminbutylbromid CAS 149-64-4

Produktkod: BM-2-5-068
Engelskt namn: scopolamin Butylbromide
CAS-nr: 149-64-4
Molekylformel: c21h30brno4
Molekylvikt: 440,37
EINECS-nr: 205-744-1
Analysis items: HPLC>99.0%, HNMR
HS-kod: Behöver bekräftas
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Changzhou Factory
Tekniktjänst: FoU-avdelning-1

Skopolaminbutylbromidär en organisk förening med den kemiska formeln C21H30BrNO4 och en molekylvikt på 440,3804 g/mol. Föreningen är ett vitt kristallint pulver, nästan olösligt i vatten, det kan även bilda motsvarande lösningar i vissa organiska lösningsmedel, och lättlösligt i etanol, kloroform och bensen. är en jonförening som har en annan joniseringskonstant i vatten. Bland dem är joniseringskonstanten för N(CH3)3-gruppen på acetylkolinreceptorn 9,4×10-5; och joniseringskonstanten för Br-jonen är 7,3×10-17. Det tillhör klassen av acetylkolinreceptorantagonister och kan slappna av glatt muskulatur och minska utsöndringen av sekret genom att blockera verkan av M1-M5 acetylkolinreceptorer.

product introduction

Kemisk formel

C21H30BrNO4

Exakt mässa

439

Molekylvikt

440

m/z

439 (100.0%), 441 (97.3%), 442 (22.1%), 440 (16.2%), 440 (6.5%), 441 (1.2%), 443 (1.2%), 443 (1.2%), 441 (1.1%)

Elementaranalys

C, 57,28; H, 6,87; Br, 18,14; N, 3,18; O, 14,53

Scopolamine Butylbromide structure CAS 149-64-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Scopolamine Butylbromide CAS 149-64-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications

Skopolaminbutylbromid(allmänt känt som Buscopan) är ett läkemedel som ofta används för att behandla gastrointestinala symtom och tillhör en klass av antikolinerga läkemedel. Läkemedlet slappnar huvudsakligen av glatt muskulatur och minskar utsöndringen av sekret genom att blockera verkan av acetylkolin, för att uppnå syftet att behandla och lindra gastrointestinala problem. För närvarande har det använts i stor utsträckning inom det medicinska området, och dess användning kommer att introduceras i detalj nedan.

Buksmärtor och gastrointestinala spasmer:

Det verkar främst på matsmältningssystemets glatta muskler och kan avsevärt lindra symtom som buksmärtor orsakade av spasmer och sammandragningar i mag-tarmkanalen. Därför används det ofta för att behandla olika sjukdomar relaterade till mag-tarmkanalen, såsom magkramper, magsår, gallascariasis (insektsbett), kolit, kolecystit, tarmobstruktion, etc.

 

1.1 Magkramper:

Magkramper är ett tillstånd av smärta och obehag som orsakas av onormala sammandragningar i mag-tarmkanalen. Det har effekten att slappna av de glatta musklerna i mag-tarmkanalen, vilket effektivt kan lindra denna smärta och obehag.

1.2 Gastrointestinala sår:

Magsår är en skadesjukdom i mag-tarmslemhinnan, ofta orsakad av överskott av magsyra. Det kan spela en roll vid behandlingen av magsår genom att minska utsöndringen av sekret för att minska irritation och symtom i mag-tarmkanalen.

1.3 Biliär ascariasis:

Biliary ascariasis är en sjukdom av gallvägsobstruktion som orsakas av spolmaskar som parasiterar inuti gallgången. Det lindrar symtomen genom att slappna av/reducera glatta muskler i levern, bukspottkörteln, tolvfingertarmen och gallblåsan.

Scopolamine Butylbromide uses CAS 149-64-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Scopolamine Butylbromide uses CAS 149-64-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1.4 Kolit:

Kolit är en inflammation i tjocktarmen, vars huvudsakliga symtom är buksmärtor och diarré. det lindrar dessa symtom genom att minska sammandragningar och spasmer i tarmen.

1.5 Kolecystit:

Kolecystit är en inflammation i gallblåsan, vars huvudsakliga symtom är smärta i övre delen av buken och feber. Det minskar dessa symtom genom att slappna av den glatta muskulaturen i gallblåsan och minska sekret.

1.6 Tarmobstruktion:

Tarmobstruktion är ett symptom som orsakas av en blockering i matsmältningskanalen. Symtom inkluderar buksmärtor, kräkningar och förstoppning. Det kan lindra dessa symtom genom att slappna av de glatta musklerna i mag-tarmkanalen.

 

2. Slappna av glatt muskulatur i livmodern:

Förutom att användas för att behandla gastrointestinala sjukdomar, kan den också användas som premedicinering för gynekologisk kirurgi för att slappna av glatt muskulatur i livmodern. Det kan snabbt minska spänningen och trycket i livmodern, vilket gör operationen smidigare och säkrare.

 

3. Neuronal skyddande effekt:

Förutom ovanstående terapeutiska effekter har den också vissa tillämpningar inom neurologiområdet. Studier har visat att läkemedlet kan skydda neuroner genom att reglera nervmembranets permeabilitet och natriumström och andra mekanismer, och lindra symtom orsakade av sjukdomar och skador i nervsystemet och muskelsystemet.

Scopolamine Butylbromide uses CAS 149-64-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Scopolamine Butylbromide uses CAS 149-64-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. Slappna av i luftvägarnas glatta muskler:

Det kan också lindra symtomen som orsakas av luftvägssjukdomar som astma och bronkit till viss del genom att slappna av i luftvägarnas glatta muskler. Läkemedlets verkningsmekanism är fortfarande under ytterligare forskning och utforskning.

 

5. Hämmar salivsekretion:

Det hämmar också salivproduktionen i munnen och struphuvudet, vilket hjälper till vid vissa kirurgiska och terapeutiska ingrepp. Dessutom kan det lindra obehagssymtom som muntorrhet orsakad av salivutsöndring.

Sammanfattningsvis har det blivit ett av de viktiga läkemedlen inom den medicinska industrin och har använts i stor utsträckning inom många områden som mag-tarmkanalen, gynekologi, neurologi och andningsorgan. Även om läkemedlet har vissa potentiella risker och obehagssymptom under behandlingsprocessen, är dess terapeutiska effekt utan tvekan mycket viktig och nödvändig under korrekt användning och övervakning.

manufacturing information

Skopolaminbutylbromid(allmänt känd som Buscopan) är ett läkemedel som ofta används för att behandla gastrointestinala symtom, och dess kemiska struktur liknar Scopolaminhydrobromid. För tillverkare som Shaanxi Chuzhan Chemical Co., Ltd., kan hitta en effektiv och genomförbar syntesmetod inte bara minska produktionskostnaderna avsevärt, utan också säkerställa produktkvalitet och produktion.

Traditionella kemiska syntesmetoder:
 

1. syntetisk väg ett:

Den syntetiska vägen kommer från en forskningsrapport ("Syntes av buscopanderivat"), huvudstegen är följande:

Steg 1: Reaktion av 2-bromoisopropylacetofenon med N-metyl-2-pyridinkarboxamid:

Blanda 2-bromoisopropylacetofenon med N-metyl-2-pyridinkarboxamid och reagera vid 85 grader i flera timmar i närvaro av cesiumklorid för att erhålla produkten.

Steg 2: Reaktion av 2-bromoisopropyl-N-metyl-2-pyridinkarboxamid med propylenoxid:

Ovanstående produkt blandas med propylenoxid och omrörs vid rumstemperatur i närvaro av natriumhydroxid under flera timmar för att erhålla produkten.

 

Fördelen med denna syntetiska väg är att reaktionsbetingelserna är milda och det finns inget behov av att använda för många giftiga och skadliga lösningsmedel och reagens. Emellertid är separations- och reningsstegen i denna metod relativt besvärliga och utbytet är inte idealiskt.

2. Syntetisk väg två:

Den syntetiska vägen härrör från ett patentdokument (US Patent 4418109 A), och huvudstegen är följande:

Steg 1: Reaktion av cis-4-hydroxi-3-metoxifenylättiksyra med 2,3-dibromopropionylbromid:

cis-4-hydroxi-3-metoxifenylättiksyra blandades med 2,3-dibromopropionylbromid och reagerade i flera timmar vid rumstemperatur i närvaro av etanol för att ge 2-({{5 }}hydroxi-3-metoxifenylättiksyra)-2,3-dibrompropylester.

Steg 2: Omkristallisation av 2-(4-hydroxi-3-metoxifenylättiksyra)-2,3-dibrompropylester:

Ovanstående produkt omkristalliserades för att erhålla en produkt med högre renhet.

Steg 3: Reaktion av 2-(4-hydroxi-3-metoxifenylättiksyra) propionamidin med metabromsyra:

Blanda 2-(4-hydroxi-3-metoxifenylättiksyra)propionamidin med metabromid och reagera i flera timmar vid rumstemperatur i närvaro av etanol för att erhålla produkten.

 

Fördelen med denna syntetiska väg är att separations- och reningsstegen är optimerade, produkten har hög renhet och utbytet är relativt idealiskt. Reaktionsförhållandena är dock relativt hårda och kräver en viss kemisk laboratoriebas.

Smältpunkt 142-1440c, Specifik rotation D20 - 20.8 grader (C=3 i vatten), Lagringsförhållanden 2-8 grad C, Löslighet H2O: 50 mg/ml, Morfologisk pulver, Färg vit, Optisk aktivitet[ ] 25/D 20,8 grader , c=3 i H2O(lit.), Demonstrativ varning, Farobeskrivning H302, Försiktighetsåtgärder P301 + p312 + p330, Skylt för farligt gods xn, Farokategorikod 22, WGK Tyskland 3, RTECS-nr ym350000, Toxicitet LD50 hos möss (mg/kg): 15,6 iv; 74 ip; 570 sc; 3000 oralt (Stockhaus, Wick)

chemical property

Skopolaminbutylbromidär en komplex organisk förening med molekylformeln C21H30BrNO4. Det tillhör den dimetyloximuskarina klassen av läkemedel, som liknar atropin, men jämfört med atropin ersätter dess bromidjon hydroxylgruppen.

1. Molekylär struktur:

Den molekylära strukturen av peoduct innehåller en karboxylsyramonoesterstruktur (COOCH2CH2CH2CH3) och en bensyloxikarbonylstruktur (C6H5CH2OCO) som innehåller en bromatom. Bland dem är bensylgruppen och metylgruppen anslutna på karbonylen för att bilda en sexledad ring, och den sexledade ringen är ansluten till en annan femledad ring. Det finns en maleylgrupp med tre väteatomer, en aminogrupp och en syreatom på den femledade ringen. I iminstrukturen är atomerna i de fyra olika positionerna i den femledade ringen kopplade till olika grupper, som visas i figuren:

Scopolamine Butylbromide structure CAS 149-64-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Scopolamine Butylbromide structure CAS 149-64-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Denna molekylära struktur gör det möjligt för produkten att ha en antikolinerg effekt som liknar den hos atropin, och samtidigt minskar substitutionen av bromatomer de centrala effekterna av atropinläkemedel. Dessutom ger strukturen hos den femledade ringdelen också en viss stabilitet.

2. Antikolinerga farmakologiska effekter:

Det är ett antikolinergt läkemedel och dess effekt är främst att försvaga effekten av acetylkolin genom att konkurrera motverkan av acetylkolin på M1-M5-receptorer. I mag-tarmkanalen kan den slappna av glatt muskulatur, minska vattenutsöndringen och ha terapeutiska effekter på matsmältningsbesvär, bukbesvär och andra sjukdomar. I det motoriska systemet kan det lindra muskelspasmer, och har en viss effekt på att lindra motoriska sjukdomar som spastisk torticollis. Dessutom, i andningsorganen, kan den också användas som en luftrörsvidgare.

3. Farmakokinetik:

Det kan komma in i kroppen genom tarmkanalen och blod-hjärnbarriären efter oral administrering eller injektion. I mag-tarmkanalen absorberas det relativt snabbt och når maximala blodnivåer på cirka 1-2 timmar och når maximala blodnivåer inom 0.5-1 timmar efter injektionen. Oralt metaboliseras det huvudsakligen av levern, där det acyleras eller hydroxyleras för att generera motsvarande metaboliter, som sedan utsöndras ur kroppen genom njurarna eller gallan. Injektion av produkten metaboliseras lättare och utsöndras av njurarna. I allmänhet är metabolismen och elimineringen av produkten i kroppen relativt snabb, och dess halveringstid är mellan 2-4 timmar.

Sammanfattningsvis,Skopolaminbutylbromidär en organisk förening med komplex struktur och stark biologisk aktivitet, som har olika antikolinerga effekter. Dess molekylära struktur innehåller bensyloxikarbonylstruktur och karboxylsyramonoesterstruktur, vilket är en viktig grund för dess antikolinerga farmakologiska egenskaper. När det gäller farmakokinetik har den god biotillgänglighet och metaboliska effekter och används i stor utsträckning i klinisk praxis.

 

Populära Taggar: scopolamin butylbromide cas 149-64-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu

Skicka förfrågan