Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av posakonazol tablett 300mg i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ posaconazol tablett 300mg till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Posakonazol tablett 300mgär vanligtvis rektangulära guldragerade tabletter med en slät yta och regelbundna kanter. Tablettspecifikationen är huvudsakligen 100 mg/tablett, och varje kartong innehåller 24 tabletter, vilket är bekvämt för patienter att ta i uppdelade doser. Dess gula beläggning antar en speciell processdesign, huvudsakligen sammansatt av magsaftresistenta material som polymetylmetakrylat (Eudragit L30D-55), som kan lösas upp i den alkaliska miljön i tarmen. Det syftar till att skydda läkemedlets kärnkomponenter från skador av magsyra, säkerställa frisättningen av läkemedlet i specifika delar av tarmen och optimera absorptionseffektiviteten. Denna enteriska beläggningsteknologi är en av de viktigaste fysiska egenskaperna som skiljer Posaconazol tabletter från orala suspensioner, vilket avsevärt förbättrar läkemedlets biotillgänglighet och terapeutiska fönster.
Vår produkt
Stabilitet och lagringsförhållanden:
Posaconazol tabletter uppvisar god stabilitet när de förvaras i rumstemperatur (20-25 grader), vilket möjliggör korttidsförvaring (som under transport) vid 15-30 grader. Dess stabilitet påverkas av följande faktorer:
Ljusexponering: Förvaras mörkt för att förhindra nedbrytning av läkemedel.
Fuktighet: Tabletterna bör förvaras i en torr miljö för att undvika fuktupptagning som kan göra att beläggningen brister.
Oxidanter: Undvik kontakt med starka oxidanter för att förhindra läkemedelsoxidation och nedbrytning.
Däremot måste posaconazol oral suspension förvaras i kyl vid 2-8 grader och användas inom 4 veckor efter att flaskan öppnats, medan stabilitetsfördelen med enterodragerade tabletter avsevärt minskar lagrings- och transportkostnaderna.
Ytterligare information om kemisk förening:
| Produktnamn | Posaconazole Injection | Posakonazol pulver | Posakonazol tablett |
| Produkttyp | Injektion | Pulver | Tabletter |
| Produktens renhet | Större än eller lika med 99 % | Större än eller lika med 99 % | Större än eller lika med 99 % |
| Produktspecifikationer | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
| Produktpaket | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
Vår produkt
Toltrazuril +. COA
 |
||
Analyscertifikat |
||
|
Sammansatt namn |
Posakonazol | |
|
CAS-nr. |
171228-49-2 | |
|
Kvalitet |
Farmaceutisk kvalitet | |
|
Kvantitet |
Anpassad | |
|
Förpackningsstandard |
Anpassad | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 janth 2025 |
|
|
EXP |
8 janth 2029 |
|
|
Strukturera |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analysresultat |
|
Utseende |
Vitt eller nästan vitt pulver |
Anpassad |
|
Vattenhalt |
Mindre än eller lika med 4,5 % |
0.30% |
| Förlust vid torkning |
Mindre än eller lika med 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Större än eller lika med 99,0 % |
99.5% |
|
Enkel förorening |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester vid antändning |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt antal mikrobiella |
Mindre än eller lika med 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre än eller lika med 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre än eller lika med 5000ppm |
400 ppm |
|
Lagring |
Förvaras på en försluten, mörk och torr plats vid -20 grader |
|
|
|
||
Som andra-generations triazolbred-svampmedel, biotillgängligheten av orala formuleringar avposakonazol tablett 300mgär en nyckelfaktor som påverkar den kliniska effekten. Posaconazol tabletter har avsevärt förbättrat läkemedlets absorptionseffektivitet och stabilitet genom en unik formuleringsprocessdesign, vilket gör dem till ett viktigt val för förebyggande och behandling av invasiva svampsjukdomar (IFD).
Biotillgänglighet hänvisar till andelen och hastigheten med vilken läkemedel kommer in i den systemiska cirkulationen och är en central indikator för att utvärdera absorptionseffektiviteten för orala formuleringar. Det finns signifikanta individuella skillnader i biotillgängligheten för posakonazol efter oral administrering, och biotillgängligheten för traditionella orala suspensioner är endast 8% -47%. Denna låga absorptionshastighet begränsas huvudsakligen av följande faktorer:
Magsyranedbrytning: Posakonazol har extremt låg löslighet i magsyra (pH 1-3) och förstörs lätt av magsyra, vilket resulterar i betydande förlust av läkemedlet i magen.
Matberoende: En diet med högt-fetthalt kan avsevärt förbättra absorptionen av suspensioner, men det är svårt att garantera att patienten följer kosten.
Gastrointestinala motilitetseffekter: Protonpumpshämmare (PPI), metoklopramid och andra läkemedel kan minska magtömningshastigheten och minska kontakttiden mellan läkemedel och absorptionsställen.
Sjukdomstillståndsinterferens: Efter kemoterapi eller transplantation lider patienten ofta av gastrointestinala mukosala inflammationer, diarré och andra sjukdomar, vilket ytterligare försvagar läkemedelsabsorptionen.
Nyckelstrategier för att förbättra biotillgängligheten av posakonazoltabletter
Posaconazol tabletter övervinner begränsningarna hos traditionella doseringsformer genom följande innovativa design, vilket ökar biotillgängligheten till 50% -70%:
1. Enterisk beläggningsteknik
PH-beroende frisättning: Belagt med magsaftresistenta material såsom polymetylmetakrylat (Eudragit L30D-55), förblir läkemedlet intakt i den sura miljön i magsäcken och löser sig endast i den alkaliska miljön i tarmen (pH 6-8).
Riktad frisättningsoptimering: Beläggningens tjocklek och porositet är exakt utformade för att säkerställa snabb läkemedelsfrisättning i segmentet duodenum till jejunum, vilket undviker risken för magnedbrytning.
Stabilitetsförbättring: Enterisk beläggning kan skydda läkemedel från effekterna av fukt, ljus och oxidanter, vilket förlänger tabletternas hållbarhet till 24 månader vid rumstemperatur på 25 grader.
2. Innovation i formuleringsprocessen
Smältextruderingsteknik: Blandning av läkemedel och hjälpämnen genom hög-temperatursmältning för att bilda en enhetlig fast dispersion, vilket ökar kontaktytan mellan läkemedel och mag-tarmkanalen.
Synergistisk effekt av hjälpämnen: Tillsats av fyllmedel som mikrokristallin cellulosa och laktos förbättrar tablettens hårdhet, medan tvärbindande sönderdelningsmedel som polyvinylpyrrolidon främjar snabb läkemedelsfrisättning.
3. Optimering av livsmedelssynergieffekt
Fettrik kost förbättrar effektiviteten: När den tas tillsammans med hög-fet mat ökar Cmax (toppkoncentrationen i blodet) och AUC (arean under läkemedelstidskurvan) för posakonazol-tabletter med 4 respektive 3,8 gånger, betydligt högre än suspensionens 3,6 gånger och 3,3 gånger.
Näringsersättningslösning: För patienter som inte kan tolerera en diet med högt-fetthalt kan näringslösningar som Boost Plus uppnå liknande synergistiska effekter, med en AUC-ökning på 2,8 gånger.
Sura dryckstillskott: När det tas tillsammans med kolsyrade drycker kan det sänka pH-värdet i magen, minska läkemedelsutfällningen i magen och öka AUC med 1,8 gånger.
Klinisk betydelse av att förbättra biotillgängligheten
Optimeringen av biotillgängligheten av posakonazoltabletter översätts direkt till följande kliniska fördelar:
1. Förbättra följsamhetsgraden för förebyggande behandling
Reduktion av genombrottsinfektionsrisk: I en multicenterstudie av 86 patient minskade incidensen av genombrott IFD efter prevention med posakonazoltabletter med 42 % jämfört med suspension, och medianvärdet för överensstämmelse med blodkoncentrationen ökade från 29 % till 71 %.
Förbättrat skydd för hög-riskpopulationer: För kemoterapipatienter med allvarlig slemhinneinflammation är den absoluta biotillgängligheten för posakonazoltabletter 51,4 %, betydligt högre än suspensionens 32,6 %, vilket effektivt täcker perioden för immunbristperioden.
2. Optimering av terapeutisk läkemedelsdosering
Snabb uppnående av steady-state-koncentration: Posaconazol-tabletter kan nå stabil-läkemedelskoncentration i blodet inom 7-10 dagar efter administrering en gång om dagen, medan suspensioner kräver fyra doser per dag och tiden för att nå standarden förlängs till 14 dagar.
Riskkontroll för läkemedelsresistens: Hög biotillgänglighet säkerställer att läkemedelskoncentrationerna förblir över den lägsta hämmande koncentrationen (MIC), vilket minskar risken för svampresistens som Aspergillus.
3. Utvidgning av tillämpligheten till speciella populationer
Patient med leverstörning: Cmax för patienter med måttlig leverstörning är 39 % högre än för friska individer, men AUC ökar endast med 36 %, vilket indikerar att det inte är nödvändigt att justera dosen.
Patient med njurinsufficiens: Läkemedlet utsöndras huvudsakligen via avföring (77 %) och hemodialys påverkar inte farmakokineten. Patienter med kronisk njursjukdom behöver ingen dosjustering.
Vanliga frågor
Varför måste den orala suspensionen tas i samband med måltider eller drycker med hög{0} fetthalt, men inte med 300 mg enterodragerade tabletter?
+
-
Kärnan ligger i formuleringsdesignen: absorptionen av suspensionen beror på lipider, medan 300 mg enterodragerade tabletter är belagda med en magsyraresistent magsyrabeläggning och pH-regulatorer (natriumbikarbonat) tillsätts för att säkerställa att tabletterna först sönderdelas och frigörs efter att de kommit in i en specifik alkalisk miljö i tarmen, vilket eliminerar matberoendet för absorption.
Varför anses det vara ett av de "sista försvarslinjen" för behandling av "slemhinne"?
+
-
Aspergillus är naturligt resistent mot de allra flesta antimykotika. Posakonazol har en unik hög affinitet för cytokrom P450-enzymet av denna typ av svamp, som effektivt kan hämma syntesen av dess nyckelcellmembran-ergosterol. Därför har det blivit ett av få läkemedel som kan täcka denna svåra infektion och används ofta när andra behandlingar misslyckas eller inte kan tolereras.
Varför är det "terapeutiska fönstret" för att övervaka plasmakoncentrationen särskilt viktigt och varierar mycket mellan individer?
+
-
Effekten och toxiciteten är nära relaterade till läkemedelskoncentrationen i blodet. Låg koncentration kan lätt leda till behandlingsmisslyckande och läkemedelsresistens; Överdriven koncentration ökar signifikant risken för levertoxicitet. Individuella skillnader orsakas huvudsakligen av gastrointestinal status (som diarré), samtidig medicinering (som protonpumpshämmare) och genetiska polymorfismer (som CYP3A4-enzymaktivitet), därför måste övervakning av läkemedelskoncentrationen i blodet utföras som övervakning av antibiotika.
När det gäller läkemedelsinteraktioner är det både ett "offer" och en "förövare". Vilka är de specifika mekanismerna?
+
-
Som ett "offer" metaboliseras det huvudsakligen av CYP3A4-enzymet, så alla läkemedel som inducerar detta enzym (som rifampicin) kommer att avsevärt minska dess läkemedelskoncentration i blodet. Som "förövare" är det en stark hämmare av CYP3A4 och kan avsevärt öka blodkoncentrationen av andra läkemedel som metaboliseras av detta enzym (som vissa immunsuppressiva medel och lugnande medel), vilket kan leda till allvarliga biverkningar.
Bortsett från svampdödande behandling, vilka potentiella tillämpningar har det inom ett mycket nischat icke-infektiöst område?
+
-
Vi studerar dess användning för att hämma spridningen av akuta myeloid leukemiceller. Mekanismen är att utnyttja dess svampdödande "biprodukt" - förmågan att hämma Hedgehog-signalvägen, vilket är avgörande för tillväxten och överlevnaden av vissa leukemiceller. Detta hör till spetsforskningen av "ny användning av gamla droger".
Populära Taggar: posaconazol tablett 300mg, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu