Ivermectin stromectol tablettär en ny typ av brett-, högeffektivt antiparasitiskt läkemedel med låg toxicitet och låg toxicitet, som har goda dödande effekter på parasiter, särskilt nematoder och leddjur, både i och utanför kroppen. Men det är ineffektivt mot bandmaskar, flukes och protozoer. Den dödande effekten av makrolid-antiparasitläkemedel på nematoder och leddjur är att öka frisättningen av den hämmande signalsubstansen gamma-aminosmörsyra (GABA) i parasiten, samt att öppna den glutamatkontrollerade Cl-jonkanalen, förbättra permeabiliteten av nervmembranet till Cl, vilket leder till att nervöverföringen blockeras, vilket i slutändan blockerar överföringen av nervösa nerver. celler att förlora sin förmåga att dra ihop sig, vilket resulterar i att parasiten dör.
Stromectol är ett annat namn för ivermektin, och dess kärnfysikaliska egenskap är ett vitt kristallint pulver utan smak. Denna produkt är i ett blockliknande fysiskt tillstånd och är lättlöslig i metanol, etanol, aceton och etylacetat. Det är nästan olösligt i vatten och har en lätt hygroskopicitet. Ivermektin är ett makrocykliskt laktonantibiotikum med en sextonledad ring. Dess grundstruktur består av en stor esterring i kol-16-positionen och tre huvudsubstituentgrupper, nämligen hexahydrofenylpropanofuran vid C2 till C8-positionerna, disackarid vid C13-positionen och keton vid C17 till C18-positionerna.
Samtidigt tillhandahåller vårt företag inte bara ivermectin stromectol tabletter, utan också kräm, pasta och pulver. Om det behövs är du välkommen att kontakta oss när som helst.
Vår produkt
Ytterligare information om kemisk förening:
| Produktnamn | Ivermectin stromectol pulver | Ivermectin stromectol tablett |
| Produkttyp | Pulver | Tabletter |
| Produktens renhet | HPLC Större än eller lika med 99,0 % | Större än eller lika med 99 % |
| Produktspecifikationer | 100g/1kg/etc. | 360mg/tablett |
| Produktpaket | PE/Al foliepåse/papperslåda för rent pulver |
100 tabletter/flaska 80 flaskor/kartong |
|
|
|
Ivermectin Stromectol+. COA
 |
||
Analyscertifikat |
||
|
Sammansatt namn |
Ivermektin | |
|
CAS-nr. |
70288-86-7 | |
|
Kvalitet |
Veterinärbetyg |
|
|
Kvantitet |
339,3 kg |
|
|
Förpackningsstandard |
25 kg/trumma |
|
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
9 januarith 2025 |
|
|
EXP |
8 janth 2028 |
|
|
Strukturera |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analysresultat |
|
Utseende |
Vitt eller nästan vitt pulver |
Anpassad |
|
Vattenhalt |
Mindre än eller lika med 5,0 % |
0.31% |
| Förlust vid torkning |
Mindre än eller lika med 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Större än eller lika med 99,0 % |
99.4% |
|
Enkel förorening |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester vid antändning |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt antal mikrobiella |
Mindre än eller lika med 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre än eller lika med 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre än eller lika med 5000ppm |
400 ppm |
|
Lagring |
Förvaras på en försluten, mörk och torr plats vid -20 grader |
|
 |
||
|
|
||
Ivermectin stromectol tablettanvänds ofta för gastrointestinala nematoder, lungnematoder och parasitära leddjur hos nötkreatur, får, hästar och grisar, tarmnematoder hos hundar, öronkvalster, skabbkvalster, hjärtmaskar och mikrofilament, såväl som mag-tarmnematoder och ektoparasiter hos fjäderfä.
(l) Ivermektin administreras oralt eller subkutant till nötkreatur och får i en dos av 0,2 mg/kg. Den har en avmaskningsgrad på 97% till 100% mot vuxna larver och larver i fjärde stadiet av nematoder såsom hemochromatus, Oster, Gubai, Trichomonas (inklusive Eisenia), rundmaskar, uppochnervända nematoder, finhalsade nematoder, håriga huvudnematoder, esophageal shear-nematoder, esophageal she-nematoder, esophageal she-nematoder. Ovanstående doser är också effektiva för leddjur, såsom larver (kohudsflugor, randflugor, fårflugor), kvalster (nötkreaturskabbkvalster, fårkliande kvalster) och löss (gomlöss från nötkreatur, blodlöss från nötkreatur och gomlöss). Ivermektin har något sämre terapeutisk effekt på tugglöss (mjölkmask) och fårfästingar och flugor.
Ivermektin är också mycket effektivt mot fästingar och flugor som häckar i avföring. Även om läkemedlet inte omedelbart kan döda eller stycka fästingar, kan det påverka
Att äta, smälta och lägga ägg kan minska reproduktionsförmågan. Subkutan injektion av 0,2 mg/kg en gång eller daglig utfodring av låg koncentration till djur
Efter 5 dagars medicinering (0,01 mg/kg) visade fästingen det mest uppenbara fenomenet som nämnts ovan. Subkutan injektion i en dos på 0,2mg/kg har också en viss kontrolleffekt på flugor som förökar sig i avföring. Efter 9 dagars medicinering hos nötkreatur kan larverna hos ansiktsflugor och höstflugor inte utvecklas till vuxna i avföringen. Efter ytterligare 5 dagar reduceras reproduktionen av flugor kraftigt på grund av missbildningen av puppor och obstruktionen av mognadsprocessen för vuxna. Ovanstående dos används för blodflugor (blodstörande flugor), och situationen är liknande efter 4 veckor.
(2) Oral administrering av 0,2 mg/kg Ivermektin visade hög effekt (95 % till 100 %) i både vuxna och fjärde stadiums larver av stora och små cirkulära nematoder; Såsom stora cirkulära nematoder (vanliga cirkulära nematoder, hästcirkulära nematoder, tandlösa cirkulära nematoder), spolmaskar (hästparasitära spolmaskar), tappmaskar (hästspetsnematoder), magmaskar (stormunade drassimusnematoder, mjuka nematodsläktet nematoder, snäcka nematos-nematoder, små intestineachniae). spolmaskar), lungnematoder (Anserinopsis nätsvansnematoder) etc. För de tre typerna av hästmagmaggots som har vandrat eller bott i magsäcken, samt mikrofilamenten i diskstjärtssilkesmasken som orsakar hudskador och tredje stadiets larver av magnematoder, även om 0 Doseringen på 2m är även den optimala dosen på 2m men den optimala dosen är återigen den optimala. över dos efter en månad.
Av särskild betydelse är att den rekommenderade dosen av ivermektin (0,2 mg/kg) har en effektiv frekvens på cirka 99 % vid behandling av mesenteriska artärskador orsakade av migration av larver i tidigt och fjärde stadium av vanliga rundmaskar. Vanligtvis minskar symtomen avsevärt efter 2 dagars medicinering, och alla skadesymptom försvinner efter cirka 28 dagar.
(3) Intramuskulär injektion av 0,3 mg/kg ivermektin har bred-insekticid aktivitet hos grisar. Utdrivningshastigheten för vuxna och omogna maskar som svinspolmaskar, röda svinspolmaskar, orkidéspolmaskar, grishårshuvudnematoder, esofagusmunnematoder, bakre rundmaskar och tandsvansnematoder är 94 % till 100 %, och den är också mycket effektiv mot tarmmuskeln. Ovanstående medicineringsmetod har även en god kontrolleffekt på grisblodlöss och grisskabbkvalster.
Effektivitetsprång Precision och stabilitet
(4) Det finns specialiserade doseringsformer för hundar och katter utomlands (med en dos på 6-12 μg/kg) för förebyggande och behandling av mikrofilamentinfektion med hjärtmask från hund. I Kina kan den orala administreringsmetoden på 50 μ g/kg användas för att behandla hjärtmask-mikrofilamentinfektion (ineffektiv för vuxna). Kliniska prövningar har bekräftat att högdos ivermektin är mycket effektivt mot olika parasiter hos hundar, såsom subkutan injektion av 50 µg/kg mot hundhakmask, brasiliansk hakmask, europeisk hakmask, 100 µg/kg mot hundpiskmask, och 200 µg/m larva hos vuxen och 200 µg/m larva. Subkutan injektion i en dos på 200 μ g/kg har en terapeutisk effekt på endast 69 % på lejonbågens rundmask, medan oral administrering uppnår 95 %.
Denna produkt, när den injiceras subkutant en gång, har också utmärkt effekt för att eliminera den luftburna protozoen (200 μ g/kg) och Oslers nematod (400 μ g/kg) som parasiterar lungorna hos hundar. Oral eller subkutan injektion på 200 μ g/kg, upprepad efter två veckor, har en effektiv frekvens på 95 % till 100 % mot tarmfekala rundmaskar (exklusive tredjestadiets larver).
Ivermektin är också effektivt mot vissa leddjursinfektioner hos hundar och katter. Subkutan injektion av 200 µg/kg dos till hundar och katter, följt av ytterligare en dos två veckor senare, kan eliminera infektioner från öronkvalster, skabbkvalster och hundlungkvalster. Administrera två gånger (med 2 veckors intervall) i en dos på 300 μ g/kg. Det är också effektivt mot infektion av spindkvalster. Det är bäst att behandla hundens demodexsjukdom genom subkutan injektion i en dos på 600 μg/kg, med ett intervall på 7 dagar och 5 på varandra följande doser.
(5) Fjäderfä är mycket effektiva mot nematoder som rundmaskar och nematoder, såväl som parasitära leddjur som knäkvalster (muterade knäkvalster), när de administreras oralt eller subkutant i en dos på 200-300 μg/kg. Men det härIvermectin stromectol tablettär ineffektivt mot kycklingnematoder.
(6) Renar kan infekteras med Oedemagena tarandi i sin kohud genom subkutan injektion i en dos på 200 μ g/kg för nötkreatur.
Råvaruberedning
Innan man producerar Ivermectin Stromectol Tabletter krävs strikt inspektion och förbehandling av den aktiva ingrediensen Ivermectin och olika hjälpämnen. Efter att ha säkerställt att kvaliteten på råvarorna uppfyller kraven, vägs olika råvaror i en viss proportion och blandas. Blandningsprocessen kräver att man säkerställer en enhetlig fördelning av olika råmaterial för att undvika problemet med ojämnt läkemedelsinnehåll under tablettpressningsprocessen.
Granulering
Granulering är processen att tillverka partiklar av en viss storlek och form från blandade råvaror. Det finns olika metoder för granulering, vanligtvis inklusive våtgranulering och torrgranulering. Vid framställning av Ivermectin Stromectol Tabletter används vanligtvis våtgranulering. De specifika stegen är följande:
Tillsätt de blandade råvarorna i våtgranuleringsmaskinen och tillsätt en lämplig mängd lim (som polyvinylpyrrolidonlösning) för att bilda en fuktig massa av råvarorna. Därefter pressas agglomeraten till partiklar med jämn storlek genom granulatorns sikt. Under granuleringsprocessen är det nödvändigt att kontrollera parametrar som mängden lim, omrörningshastighet och siktstorlek för att säkerställa att kvaliteten på partiklarna uppfyller kraven.
Torka
De producerade partiklarna innehåller vanligtvis en viss mängd fukt och kräver torkningsbehandling. Syftet med torkning är att avlägsna fukt från partiklarna och förbättra läkemedlets stabilitet och kompressibilitet. De vanligen använda torkmetoderna inkluderar varmluftstorkning, torkning i fluidiserad bädd, etc. Under torkningsprocessen är det nödvändigt att kontrollera torkningstemperaturen och -tiden för att undvika överdriven temperatur eller tid som kan orsaka nedbrytning av de aktiva ingredienserna i läkemedlet.
Tablettpressning
Efter siktning och formning av de torkade partiklarna tillsätts en lämplig mängd smörjmedel (såsom magnesiumstearat), blandas jämnt och pressas sedan till tabletter. Tablettpressningsprocessen kräver användning av en tablettpress för att komprimera partiklarna till tabletter med en viss form, storlek och hårdhet. Under tablettkomprimeringsprocessen är det nödvändigt att kontrollera parametrar såsom kompressionstryck, tablettvikt och hårdhet för att säkerställa stabil tablettkvalitet.
Beläggning (valfritt)
I vissa fall kan tabletter beläggas för att förbättra deras utseende, smak eller stabilitet. Beläggningsmaterialet kan vara sockerbeläggning, tunnfilmsbeläggning, etc. Sockerbeläggning kan göra tabletternas yta slät och estetiskt tilltalande, samtidigt som den maskerar den obehagliga lukten av läkemedlet; Filmbeläggning kan kontrollera frisättningshastigheten för läkemedel, förbättra deras stabilitet och biotillgänglighet. Beläggningsprocessen kräver styrande parametrar såsom koncentrationen av beläggningslösningen, spruthastighet och torkningstemperatur för att säkerställa beläggningskvalitet.
Kvalitetskontroll
Råvarukontroll
Under produktionsprocessen måste strikt kvalitetskontroll utföras på varje parti råvaror. Kontrollposterna inkluderar innehåll och renhet av aktiva ingredienser, relaterade ämnen och olika kvalitetsindikatorer för hjälpämnen. Först efter att ha klarat råvaruinspektionen kan den tas i produktion.
Mellanbesiktning
Under produktionsprocesserna för granulering, torkning och tablettpressning är det nödvändigt att inspektera varje mellanprodukt. Till exempel, testindikatorer såsom partikelstorleksfördelning, fukthalt och partiklars flytbarhet; Inspektera skillnaderna i tabletternas vikt, hårdhet, sprödhet och andra indikatorer för tabletterna. Genom en mellanliggande inspektion kan problem i produktionsprocessen identifieras i tid och justeringar och förbättringar kan göras för att säkerställa kvaliteten på slutprodukten.
Besiktning av färdig produkt
Besiktning av färdig produkt är en viktig del av kvalitetskontrollen. En omfattande kvalitetskontroll krävs för de producerade Ivermectin Stromectol Tablet-produkterna. Kontrollpunkterna inkluderar utseende, enhetlighet i innehållet, löslighet, mikrobiella gränser, etc. Innehållslikformighetstestning kan säkerställa att innehållet av aktiv ingrediens i varje läkemedel uppfyller de specificerade kraven; Upplösningstestning kan simulera upplösningsprocessen av läkemedel in vivo och utvärdera deras biotillgänglighet; Mikrobiell gränstestning kan säkerställa att läkemedel inte kontamineras av mikroorganismer under lagring och användning. Endast produkter som klarar slutbesiktningen kan komma in på marknaden för försäljning.
Stabilitetsbedömning
För att säkerställa stabiliteten hos läkemedelskvaliteten under förvaring krävs stabilitetstestning av Ivermectin Stromectol Tabletter. Stabilitetsbedömning inkluderar vanligtvis långtids-stabilitetstestning och accelererad stabilitetstestning. Långtidsstabilitetstestning är processen att placera ett läkemedel under specificerade lagringsförhållanden (såsom temperatur, fuktighet, etc.) under en viss tidsperiod, och regelbundet ta prover och testa läkemedlets kvalitetsförändringar; Accelererad stabilitetstestning är processen att placera ett läkemedel under hög temperatur och luftfuktighet under en viss tidsperiod för att påskynda kvalitetsförändringen av läkemedlet och förutsäga dess hållbarhetstid. Genom stabilitetstestning kan lagringsförhållanden och utgångsdatum för läkemedel bestämmas, vilket ger vetenskaplig grund för produktion, lagring och användning av läkemedel.
Vanliga frågor
Vad användes ivermektin ursprungligen till?
+
-
Efter upptäckten 1975 var dess första användningsområden inom veterinärmedicin för att förebygga och behandla hjärtmask och akariasis. Godkänd för mänsklig användning 1987 och används för att behandla angrepp inklusive huvudlöss, skabb, flodblindhet (onchocerciasis), strongyloidiasis, trichuriasis, ascariasis och lymfatisk filariasis.
Vem kan inte ta ivermektin?
+
-
Om du har en historia av anfall, prata med din läkare om huruvida ivermektin är säkert för dig. Allergisk reaktion: Om du har haft en allergisk reaktion mot ivermektin eller någon av dess ingredienser, kommer din läkare sannolikt inte att ordinera ivermektin. Att ta läkemedlet kan orsaka en annan allergisk reaktion.
Vilken växt är ivermektin gjord av?
+
-
Ivermektin är ett semisyntetiskt, anthelminiskt medel. Det är ett avermektin, en grupp av pentacykliska sexton-ledade laktoner (dvs en makrocyklisk laktondisackarid) som kommer från jordbakterien Streptomyces avermitilis. Avermektiner är potenta och brett-anti-parasitiska medel.
Vilka livsmedel innehåller ivermektin?
+
-
Den här studien var den första som upptäckte ivermektin i livsmedel av nötkreatur som mjölk, kött och lever och utsöndringar som urin och avföring från små-mjölkgårdar.
Är neem detsamma som ivermektin?
+
-
Således har Neem växtextrakt (Azadirachta indica A. Juss) använts som ett naturligt alternativ för att ersätta Ivermektin över hela världen.
Populära Taggar: ivermectin stromectol tablett, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu