Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av ganirelixacetatinjektion i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ ganirelixacetatinjektion till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Ganirelix acetat injektionär en syntetisk peptid med hög antagonistisk aktivitet mot naturligt förekommande GnRH. Det blockerar konkurrenskraftigt GnRH-receptorer på hypofysgonadotropinceller och efterföljande transduktionsvägar, vilket resulterar i en snabb och reversibel hämning av gonadotropinsekretion.
Det har en betydande effekt och används ofta hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariestimulering (COS) med assisterad reproduktionsteknologi (ART), såsom provrörsbefruktning eller konstgjorda inseminationstekniker, för att hjälpa kvinnor att bättre framkalla ägglossning och få mer dominanta äggceller.
Våra produkter Form






Ganirelix Acetate COA
![]() |
||
| Analyscertifikat | ||
| Sammansatt namn | Ganirelixacetat | |
| Kvalitet | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 123246-29-7 | |
| Kvantitet | 37g | |
| Förpackningsstandard | PE-påse+Al-foliepåse | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Strukturera |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analysresultat |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt pulver | Anpassad |
| Vattenhalt | Mindre än eller lika med 5,0 % | 0.32% |
| Förlust vid torkning | Mindre än eller lika med 1,0 % | 0.14% |
| Tungmetaller | Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Större än eller lika med 99,0 % | 99.90% |
| Enkel förorening | <0.8% | 0.27% |
| Totalt antal mikrobiella | Mindre än eller lika med 750 cfu/g | 319 |
| E. Coli | Mindre än eller lika med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre än eller lika med 5000 ppm | 220 ppm |
| Lagring | Förvara på en försluten, mörk och torr plats under 2-8 grader | |
|
|
||
| Kemisk formel: | C80H112ClN17O13 |
| Exakt massa: | 1554 |
| Molekylvikt: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Elementaranalys: | C, 61,78; H, 7,26; Cl, 2,28; N, 15,31; O, 13,37 |

Ganirelix acetat injektionär en syntetisk peptid som tillhör GnRH-antagonistklassen. Det har hög antagonistisk aktivitet mot naturligt förekommande GnRH och spelar en viktig roll inom det medicinska området, särskilt vid behandling av kvinnlig reproduktiv hälsa-relaterade sjukdomar.
Tillämpningar relaterade till assisterad befruktningsteknik

(1) Förhindrar för tidig debut av LH-topp vid kontrollerad ovariestimulering (COS)
När de får COS-behandling måste patienter genomgå kontrollerad ovariell hyperstimulering med medicin för att erhålla flera mogna ägg för assisterad reproduktionsteknologi som in vitro fertilisering (IVF). Men om LH-toppen uppträder för tidigt under ägglossningsinduktion, kan det leda till för tidig luteinisering och ägglossning av folliklar, vilket resulterar i en minskning av antalet och kvaliteten på erhållna ägg, vilket påverkar framgångsfrekvensen för assisterad reproduktionsterapi. Att konkurrerande kunna blockera GnRH-receptorer på hypofysgonadotropinceller, hämma LH-sekretion, undvika för tidiga LH-toppar, säkerställa synkron och fullständig utveckling av flera folliklar och skapa förutsättningar för att erhålla ägg av hög-kvalitet.
Till exempel, inom IVF-teknik, börjar patienter vanligtvis använda FSH för ägglossningsinduktionsbehandling på den andra eller tredje dagen av sin menstruationscykel. Baserat på äggstockssvaret, såsom antalet och storleken på växande och utvecklande folliklar, såväl som nivån av östradiol i den perifera blodcirkulationen, kan daglig subkutan injektion av ättiksyra plus nifedipin (0,25 mg) från och med den 5:e eller 6:e dagen efter FSH-behandling effektivt förhindra uppkomsten av för tidiga LH-toppar. På grund av dess halveringstid- bör tidsintervallet mellan två injektioner och tidsintervallet mellan den senaste injektionen och hCG-injektionen inte överstiga 30 timmar, annars kan förtida LH-toppar inträffa.


Om medicin tas på morgonen, från och med den 5:e eller 6:e dagen av FSH-äggstocksstimulering, administrera ättiksyraganciklovir och fortsätt hela FSH-behandlingsprocessen fram till dagen för ägglossningsinduktion (inklusive dagen för ägglossningsinduktion); Om du tar medicin på natten, börja från den 5:e dagen av äggstocksstimulering och fortsätt hela FSH-behandlingsprocessen till natten före ägglossningsinduktion. Den relaterade studien 38607 utvärderade säkerheten och effekten av ättiksyra ganrelic hos europeiska kvinnor som fick kontrollerad ovariestimulering, med Busherelin långa regim som kontrollgrupp. Totalt 701 försökspersoner inkluderades i avsikten att behandla populationen (463 i ättiksyragruppen och 238 i busherelingruppen). De huvudsakliga urvalskriterierna är ålder 18-39 år, kroppsmassaindex mellan 18-29 kg/m² och menstruationscykel inom det normala intervallet 24 till 35 dagar.
Ättiksyra-ganrelic-gruppen startade subkutan injektion av ättiksyra-ganrelic (0,25 mg/dag) på den 6:e dagen av FSH-behandling fram till dagen för mottagande av hCG (inklusive den dagen); Busherelin-gruppen började få behandling (0,6 mg/dag, administrerat via näsan) från den 21:a till den 24:e dagen av menstruationscykeln. Efter 14 dagar, om en minskning av regleringen (E2 mindre än eller lika med 50 pg/ml) uppnåddes, påbörjades FSH-behandling fram till dagen för hCG-behandling. Den huvudsakliga effektindikatorn är antalet oocyter som erhållits på dagen för ägghämtningen. Beräknat per initieringscykel var det genomsnittliga antalet oocyter erhållna av försökspersoner i ättiksyragarenikolgruppen 8,7, medan antalet i busherelingruppen var 9,7. Den nedre gränsen för 97,5 % konfidensintervall för skillnaden var -1,8. Resultaten av denna studie och andra liknande studier indikerar att ättiksyra garenikol är signifikant effektiv för att förhindra LH-toppar.

Informationskälla: Baidu Baike-inlägg för "Acetic Acid Ganirek Injection"

(2) Minska förekomsten av ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS)
Ovarialt hyperstimuleringssyndrom är en av de vanligaste komplikationerna inom assisterad befruktning, främst manifesterad som äggstocksförstoring, ascites, pleurautgjutning, blodkoncentration, elektrolytobalans etc. I svåra fall,ganirelix acetat injektionkan vara livshotande-. Användningen av ägglossningsinducerande läkemedel är en av de viktiga orsakerna till OHSS, eftersom dessa läkemedel stimulerar äggstockarna, vilket gör att flera folliklar utvecklas samtidigt, vilket resulterar i ökad äggstocksvolym och förhöjda östrogennivåer.
Genom att reglera hormonnivåerna i kroppen kan stimuleringen av äggstockarna genom ägglossningsinducerande läkemedel minskas, vilket minskar risken för OHSS. Att fortsätta använda ättiksyra garenikol efter ägguttag kan ytterligare minska äggstocksstimuleringssvaret och hjälpa patienter att återhämta sig. Till exempel har kliniska prövningar visat att jämfört med användningen av GnRH-agonister kan deras användning minska förekomsten av OHSS, minska patientens obehag och komplikationer orsakade av OHSS och förbättra säkerheten och bekvämligheten av behandlingen.
Informationskälla: Vilka är effekterna av ättiksyrainjektion med Ganarik av Minfukang


(3) Förbättra framgångsfrekvensen för assisterad reproduktiv terapi
Med hänsyn till ovanstående effekter kan behandlingens framgångsgrad förbättras avsevärt inom assisterad reproduktionsteknologi. Genom att förhindra för tidig LH-topp, främja ägglossning, förbättra äggkvaliteten och minska OHSS har gynnsamma förutsättningar skapats för att erhålla ägg och embryon av hög-kvalitet, vilket ökar chanserna för befruktning. Samtidigt har behandlingsprocessen optimerats, förekomsten av komplikationer har minskat och patientens behandlingsupplevelse och följsamhet har förbättrats.
Flera kliniska forskningsdata stöder dess effektivitet när det gäller att förbättra framgångsfrekvensen för assisterad reproduktionsterapi. Resultaten av den tidigare nämnda studien 38607 och andra liknande studier indikerar signifikant kliniskt värde vid assisterad reproduktionsterapi.
Informationskälla: Baidu Baike-inlägg för "Acetic Acid Ganirek Injection"
Behandling av endometrios
LH kan spela en viss roll i uppkomsten och utvecklingen av endometrios. För höga LH-nivåer kan stimulera tillväxt och proliferation av ektopisk endometrievävnad, vilket förvärrar tillståndet. Som en GnRH-antagonist kan den hämma utsöndringen av LH och därigenom reglera hormonnivåerna i kroppen, minska stimuleringen av ektopisk endometrievävnad och lindra patienternas symtom. Till exempel, för endometriospatienter med mild till måttlig dysmenorré som vill bevara fertiliteten, kan behandling med det nedreglera endogena hormonnivåer, minska östrogenproduktionen, minska proliferationshastigheten av endometrieceller och sannolikheten för att nya blodkärl bildas, och därigenom lindra smärta och kontrollera sjukdomsprogression. Men det finns för närvarande relativt lite forskning om dess behandling av endometrios, och ytterligare kliniska studier behövs för att bekräfta dess exakta effekt och säkerhet.

Källa till information:
39 Health Network "Vad är funktionen av Qingle Acetic Acid Gani"
39 Vilka sjukdomar kan behandlas med ättiksyrainjektion av Ganirinsyra
Klinisk dataforskning
Fas III kliniska prövningar utomlands
Studie 38607 utvärderade produktens säkerhet och effekt hos europeiska kvinnor som fick kontrollerad ovariestimulering, med hjälp av Busherelin Long Plan som kontrollgrupp. Totalt 701 försökspersoner inkluderades i avsikten att behandla populationen (463 i den lokala gruppen och 238 i busherelingruppen). De huvudsakliga urvalskriterierna är ålder 18-39 år, kroppsmassaindex mellan 18-29 kg/m2 och menstruationscykel inom det normala intervallet 24 till 35 dagar. Denna produktgrupp påbörjade subkutan injektion av denna produkt (0,25 mg/dag) på den 6:e dagen av FSH-behandling fram till dagen för mottagande av hCG (inklusive den dagen); Busherelin-gruppen började få behandling (0,6 mg/dag, administrerat via näsan) från den 21:a till den 24:e dagen av menstruationscykeln. Efter 14 dagar, om en minskning av regleringen (E2 mindre än eller lika med 50 pg/ml) uppnåddes, påbörjades FSH-behandling fram till dagen för hCG-behandling. Den huvudsakliga effektindikatorn är antalet oocyter som erhålls på dagen för ägguttag. Beräknat baserat på varje startcykel var det genomsnittliga antalet oocyter erhållna av försökspersonerna i denna grupp 8,7, medan det i Busherelin-gruppen var 9,7. Den nedre gränsen för 97,5 % konfidensintervall för skillnaden var -1,8.
Studie 103001 utvärderade säkerheten och effekten av leuprorelin hos nordamerikanska kvinnor som fick kontrollerad ovariestimulering, med leuprorelinregimen som kontrollgrupp. Totalt 297 försökspersoner inkluderades i avsikten att behandla populationen (198 i produktgruppen och 99 i leuprorelingruppen). De huvudsakliga urvalskriterierna är desamma som studie 38607. Denna produktgrupp påbörjade subkutan injektion av denna produkt (0,25 mg/dag) på den 6:e dagen av FSH-behandling fram till dagen för mottagande av hCG (inklusive den dagen); Leuprorelingruppen började få subkutana injektioner (1,0 mg/dag) från den 21:a till den 24:e dagen av menstruationscykeln. Efter 14 dagar, om en minskning av regleringen (E2 mindre än eller lika med 50 pg/ml) uppnåddes, påbörjades FSH-behandling fram till dagen för hCG-behandling. Den huvudsakliga effektindikatorn är antalet oocyter som erhålls på dagen för ägguttag. Beräknat baserat på varje startcykel{18}} var det genomsnittliga antalet oocyter som försökspersonerna i denna produktgrupp erhöll 11,1, medan det för leuprorelin var 13,5. Den nedre gränsen för 97,5 % konfidensintervall för skillnaden var -4,0.
Studie 38616 utfördes för att utvärdera säkerheten och effekten av Triptolid hos kvinnor i Europa och Mellanöstern som får kontrollerad ovariestimulering, med Triptolid Long Course-regimen som kontrollgrupp. Totalt 337 försökspersoner inkluderades i avsiktsbehandlingsgruppen (226 i den lokala gruppen och 111 i triptorelingruppen). De huvudsakliga urvalskriterierna är desamma som studie 38607. Denna produktgrupp påbörjade subkutan injektion av denna produkt (0,25 mg/dag) på den 6:e dagen av FSH-behandling fram till dagen för mottagande av hCG (inklusive den dagen); Triptorelingruppen började få subkutana injektioner (0,1 mg/dag) från den 21:a till den 24:e dagen av menstruationscykeln. Efter 14 dagar, om den nådde en minskning av regleringen (E2 mindre än eller lika med 50 pg/ml), började den få FSH-behandling fram till dagen då den fick hCG. Den huvudsakliga effektindikatorn är antalet oocyter som erhålls på dagen för ägguttag. Beräknat baserat på varje startcykel{18}} var det genomsnittliga antalet oocyter som försökspersonerna i denna produktgrupp erhöll 7,9, medan det för triptorelin var 9,6. Den nedre gränsen för 97,5 % konfidensintervall för skillnaden var -2,4.
FAQ
Det används som ett fertilitetsläkemedel för att förhindra för tidiga LH-ökningar eller ägglossning hos kvinnor som genomgår fertilitetsbehandling av kontrollerad ovariell hyperstimulering. Det kan också bidra till att minska behovet av FSH, som också behövs för ägglossning.
Populära Taggar: ganirelix acetat injektion, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu






