Nyligen meddelade Xinlitai att dess oberoende utvecklade innovativa läkemedel SAL0145 Injection (projektkod: SALO0145) för behandling av metabolisk dysfunktion associerad steatohepatit (MASH) har godkänts för tillämpning i klinisk prövning.
1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3) Kapslar
(4)Spray
(5) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, Inget märke, endast för secience research.
Intern kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi tillhandahållertirzepatidpulver, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-lista-of-bloom-tech-85355837.html
SALO145 är ett litet störande nukleinsyraläkemedel (siRNA), och prekliniska studier har visat att SAL0145 har potential att behandla MASH. Om den framgångsrikt utvecklas och godkänns för marknaden förväntas den ge patienterna nya medicineringsalternativ, möta otillfredsställda kliniska behov och ytterligare berika företagets innovativa produktportfölj inom området kroniska sjukdomar. Litet interfererande RNA (siRNA) är vanligtvis ett kort dubbelsträngat RNA som består av baspar, vilket uppnår specifik tystnad av patogena målgener mRNA på transkriptionsnivå genom RNAI-mekanism, vilket uppnår målet om exakt behandling av sjukdomar.
SiRNA-läkemedel kan rikta in sig på patogena gener på ett korrekt sätt och har fördelarna av att det inte är lätt att utveckla läkemedelsresistens och långvarig-effektivitet. Frekvensen av administrering minskar, vilket avsevärt förbättrar patientens följsamhet. Det förväntas bryta den traditionella läkemedelsbehandlingsregimen och har stor potential för tillämpning inom området för behandling av kroniska sjukdomar.
Den första Smeaglutide-nässprayen i världen godkändes i Kina
Den 12 januari 2026 visade CDE:s officiella webbplats att Smeaglutide nässpray som deklarerats av World Link Pharmaceutical godkändes för klinisk användning, vilket var lämpligt för långsiktig viktkontroll av vuxna patienter på basis av kostkontroll och ökad fysisk aktivitet.
Det initiala kroppsmassaindexet (BM) uppfyllde följande villkor: Större än eller lika med 28 kg/m2 (fetma), eller större än eller lika med 24 kg/m2 till<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Icke-invasiv läkemedelsadministration, hög följsamhet, mer gynnsam för sjukdomsbehandling och hantering; Bekväm medicinering och självadministration.
Den 7 januari 2026 tillkännagav World Link Pharmaceutical att Smeaglutide nässpray godkändes kliniskt av amerikanska FDA, vilket förväntas bli den tredje vanliga doseringsformen efter injektion och orala preparat.
Förutom slemhinneleveransplattform har Shiling Pharmaceutical även utvecklat en transdermal leveransplattform. I december 2024 godkändes det första inhemskt utvecklade och helt immateriella innovativa depotplåstret baserat på denna plattform för klinisk användning för första gången. Det används som monoterapi för patienter med primär Parkinsons sjukdom och i kombinationsterapi med levodopa för patienter med slutdosfluktuationer
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) avslutade den första ämnesadministrationen
Den 13 januari 2026 tillkännagav Shengyin Biotechnology, ett bioteknikföretag i kliniskt skede med fokus på innovativ RNA-interferens (RNA)-terapiutveckling, att dess oberoende utvecklade små störande RNA (siRNA)-kandidatläkemedel SGB7342 hade slutfört den första ämnesadministrationen i den första fasens kliniska prövningen av behandling av fetma i Jilins universitet i Kina. Denna randomiserade, dubbel-blinda, placebo-kontrollerade kliniska fas 1-studie med endosupptrappning syftar till att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakologiska egenskaperna hos SGB 7342 hos överviktiga och feta patienter.
SGB-7342 är ett siRNA-läkemedelskandidat som är inriktat på Inhibin BE-subenheten (INHBE) för behandling av fetma, utvecklat med hjälp av egen GaINAC-kopplingsleveransteknologi och kemisk modifieringsteknologi från Saint Yin Biotechnology. Plattformsteknologin har visat potentiella bästa egenskaper i sin klass i kliniska fas 1-prövningar av flera siRNA-läkemedel under utveckling av företaget.
SGB-7342 tystar specifikt uttrycket av INHBE-genen genom RNA-teknik, och minskar därigenom nivån av dess kodade protein ActinVvin E och hämmar effektivt nedströms signalvägsaktivitet relaterad till lipidmetabolism och energiförbrukning. Prekliniska studier har visat att SGB-7342 effektivt och varaktigt kan tysta INHBE-uttryck, avsevärt minska kroppsvikt och fettmassa, samtidigt som muskelmassan bibehålls och visa god säkerhet och tolerabilitet.
