Den 7 januari 2026 tillkännagav Aktis0ncol0gy, ett bioläkemedelsföretag som specialiserat sig på riktade radioläkemedel, sitt utökade börsintroduktion på 17 650 000 stamaktier till ett pris av 18,00 USD per aktie. Dessutom har Aktis beviljat försäkringsgivare en 30-dagars option att köpa upp till 2647500 ytterligare stamaktier till börsnoteringspriset, minus emissionsrabatter och provisioner.
1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3) Kapslar
(4)Spray
(5) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, Inget märke, endast för secience research.
Intern kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi tillhandahållertirzepatidpulver, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-lista-of-bloom-tech-85355837.html
Den totala likviden för denna emission (före avdrag för emissionsrabatter, provisioner och emissionsavgifter som ska betalas av Aktis) förväntas uppgå till cirka 318 miljoner USD, exklusive försäkringsgivarnas utnyttjande av övertilldelningsoptionen. Alla stamaktier tillhandahålls av Aktis. Akis stamaktie förväntas börja handlas på NASDAQ den 9 januari 2026, med aktiekoden "AKTS". Denna emission förväntas slutföras den 12 januari 2026, med förbehåll för sedvanliga leveransvillkor.
Från kärnan av sin verksamhet fokuserar Aktis Oncol0gy på att utveckla alfapartikelradiofarmaka för behandling av vanliga solida tumörer, och dess forsknings- och utvecklingspipeline har stor potential. Bland dem har AcAKY-1189, som är inriktat på cancer som uttrycker Nectin-4, genomfört en klinisk fas 1b multicenterstudie i USA och rekryterar för närvarande cirka 150 patienter. Preliminära resultat förväntas tillkännages under första kvartalet 2027;
En annan Ac-AKY-2519 som är inriktad på B7-H3-tumörer planeras att lämna in en IND-ansökan (New Drug Clinical Trial Application) 2026, vilket lägger grunden för ytterligare forskning och utveckling. Dessutom har företaget etablerat inhemska och internationella isotopförsörjningspartnerskap, investerat i konstruktionen av interna cGMP-anläggningar (2), som förväntas tas i drift i mikroproteiner (2), radioaktiva konjugatprojekt för att bygga ett omfattande FoU- och produktionsstödsystem.
Framgångsrik fas I-studie om behandling av psoriasisartrit med terpotide kombinerat med Yiqizhu monoklonal antikropp
Den 8 januari 2026 tillkännagav Eli Lilly positiva resultat i Fas 1b TOGETHER PsA-studien av Zepbound kombinerat med TaltzZ för behandling av aktiv silveraxelartrit (PsA) hos personer med fetma eller övervikt. Denna studie är den första kontrollerade kliniska prövningen för att utvärdera kombinationen av GLP-1-läkemedel och PsA-biologiska läkemedel.
Zepbound är en GIPR/GLP-IR-agonist som har godkänts av FDA för behandling av obstruktiv sömnapné och fetma eller övervikt. Taltz (Yiqizhu monoklonal antikropp) är en anti-17A monoklonal antikropp som har godkänts av FDA för behandling av aktiv psoriasisartrit, plackpsoriasis, aktiv ankyloserande spondylit och aktiv icke radiologisk axiell spondyloartrit.
TOGETHER PsA-studien är en 52 veckor lång randomiserad, multicenter, utvärderblindad, öppen klinisk fas 1b-studie (n=271) som utvärderade effektiviteten och säkerheten av TalLz och Zepbound i kombination med enbart Taltz hos vuxna försökspersoner med aktiv psoriasisartrit komplicerad av fetma eller övervikt lika med 3/BMI eller övervikt än 0 kg, BMI eller övervikt. Större än eller lika med 27 kg/m2 men<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
När det gäller säkerhet var biverkningarna i kombinationsterapigruppen Zepbound oftast milda till måttliga, och typerna överensstämde med de kända säkerhetsegenskaperna för varje läkemedel. Vanliga biverkningar med en incidens på mer än eller lika med 5 % i denna grupp inkluderar illamående, diarré, förstoppning och reaktioner på injektionsstället; De vanligaste biverkningarna i gruppen Taltz monoterapi var reaktioner på injektionsstället och övre luftvägsinfektioner.
Lillys liten molekyl GLP-1R agonist ansökte om notering i Kina
Den 10 januari 2026 visade CDE-webbplatsen att Eli Lillys småmolekylära GLP-1R-agonist, 0rforglpron, deklarerades för marknaden i Kina. Tidigare ingick läkemedlet i FDA-godkända läkemedelslistan i november 2025, och Eli Lilly lämnade in en marknadsföringsansökan för läkemedlet för viktminskning till FDA i december 2025.
Hittills har Aoqiglielon framgångsrikt slutfört sju fas I-studier, inklusive fyra för personer med typ 2-diabetes (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), två för personer med fetma eller överviktiga (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), och en för personer med fetma eller överviktiga (ATTACIN-MAINTAIN), och en för personer med fetma eller överviktiga (ATTACIN-2). Relevanta resultat har också avslöjats.
0rforglipron är en daglig oral liten molekyl GLP-1-receptoragonist upptäckt av kinesiska och utländska läkemedelsföretag och utvecklad globalt av Lilly, som används för att behandla typ 2-diabetes och fetma. Som världens närmaste orala småmolekylära GLP-1-läkemedel på marknaden, har 0rforglipron framgångsrikt genomfört kliniska fas I-prövningar och skickade officiellt in en marknadsföringsansökan till FDA den 18 december 2024.
Enligt top line-data från ACHIEVE-3-studien som släpptes av Lilly i september 2025, i head to head-test för patienter med typ 2-diabetes, är 0rforgliprons effekt för att minska blodsocker och vikt betydligt bättre än Novo Nordisks orala smeglutid. Vikthanteringsdata är särskilt imponerande: 36 mg-dosgruppen tappade i genomsnitt 8,9 kg (viktminskningshastighet 9,2 %), vilket vida översteg 5,0 kg (viktminskningshastighet 5,3 %) för oral semaglutid 14 mg-gruppen, med en relativ fördel på 73,6 %; Den genomsnittliga viktminskningen för 12 mg-dosgruppen var 6,6 kg (viktminskningshastighet 6,7 %), vilket också var bättre än 3,6 kg (viktminskningshastighet 3,7 %) för oral semaglutid 7 mg-gruppen