Den 9 oktober 2025 slutförde Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (nedan kallat Newruit Medical) nyligen en serie D-finansiering på cirka 800 miljoner RMB. Denna finansieringsrunda leds gemensamt av Shenzhen Venture Capital och PICC Capital, med gemensamma investeringar från välkända investeringsbolag och finansinstitutioner som CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund och Airport Industry Fund. Gamla aktieägare Luzhou Starry Sky, Xintou Huace och Rongtou Fund fortsätter också att öka sina investeringar.
Newruit Medical är en pionjär inom forskning och produktion av radioaktiva isotoper i Kina, med en layout av flera knappa isotoper och initiala resultat. Den oberoende innovativa Jialin @ germanium galliumgeneratorn expanderar inte bara stadigt på den inhemska marknaden, utan "blir också framgångsrikt global" och går in på den sydostasiatiska marknaden, vilket lägger grunden för nästa steg av att expandera utomeuropeiska marknader; Den första kommersiella 30MeVIKON protonacceleratorn i Kina har byggts, som är på väg att uppnå oberoende beredning och leverans av mer än 10 nyckelnuklider som germanium 168Gel och koppar [225AC].
Hela industrikedjans layout som drivs av acceleratorer förväntas implementeras; Utvecklingen och produktionen av populära nuklider som radium [226Ra] och bly [212Pb] betyder att Newruit Medical är patientcentrerad, driven av innovation och skriver ett nytt kapitel för inhemska nukleära läkemedel för att skydda liv.
Newruit Medical har 4 forskningspipelines i det kliniska skedet: NRT6003-injektion, som är lämplig för levercancerindikationer, har gått in i den kliniska prövningen i Sichuan-fasen; NRT6008-injektion lämplig för pankreascancerindikationer är under uppbyggnad/inledande klinisk prövning; Två radiofarmaka lämpliga för solida tumörer har gått in i kliniska prövningar (godkända för kliniska prövningar i både Kina och USA). Samtidigt finns det flera forsknings- och utvecklingspipelines i det prekliniska utvecklingsstadiet.
Shiyao Groups SYH2070-injektion (dubbelsträngad små störande RNA-läkemedel) har godkänts för klinisk användning i USA
Den 9 oktober 2025 tillkännagav Shiyao Group (1093. HK) att dess oberoende utvecklade klass 1 kemiska nya läkemedel 5YH2070 Injection (dubbelsträngat små störande RNA (siRNA) läkemedel) har godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för kliniska prövningar i USA. Produkten godkändes också av National Medical Products Administration i Folkrepubliken Kina för att genomföra kliniska prövningar i Kina i september 2025.
Denna produkt är ett siRNA-läkemedel som uppnår leveraviation riktad leverans genom att koppla acetylgalaktosamin (GalINAc). Det riktar sig till angiopoietinliknande protein 3 (ANGPTL3) genom subkutan administrering, vilket effektivt minskar ANGPTL3-nivåerna. Genom att optimera sekvensen och strategin för kemisk modifiering uppnår denna produkt en mer ihållande genljudande effekt och förväntas bli ett siRNA-läkemedel med ultralång effekt för att reducera ANGPTL3.
Den är lämplig för behandling av höga triglycerider eller blandad hyperlipidemi och har potential att effektivt minska risken för att kvarvarande kolesterolnivåer stiger. Prekliniska studier har visat att denna produkt överträffar liknande siRNA-produkter när det gäller läkemedelsaktivitet och bibehållen effekt, och visar olika fördelar som långvariga läkemedelseffekter, god säkerhet och hög patientföljsamhet. Det har högt kliniskt utvecklingsvärde.
Paige Biotech godkänner GLP-1 viktminskningsläkemedel i Mellanöstern och Afrika
Den 10 oktober 2025 tillkännagav Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. att företaget har ingått ett icke-bindande term sheet med PDCFZ-LLC i Förenade Arabemiraten, som innehåller den exklusiva licensen för företagets produkt Visepegentide (PB-119), en agonist-subkutan typ II-diabetesinjektion och receptortyp för behandling av diabetes typ II. ledning.
Enligt de föreslagna villkoren kommer PDC att beviljas en exklusiv licens att utveckla, distribuera, marknadsföra och kommersialisera produkten i Mellanöstern och Afrika. Denna licens omfattar regional utveckling, produktregistrering, lokal produktion som involverar omfattande tekniköverföring och exklusiva rättigheter för omfattande kommersialisering. Produkten kommer att säljas i regionen under PDC:s varumärke. Enligt offentliga data är Visepegnatide (PB-119) en veckovis subkutan injektion av GLP-1-receptoragonist oberoende utvecklad av Peugeot Biologica, som används för att behandla typ 2-diabetes och viktkontroll.
Jämfört med några liknande produkter på marknaden uppvisar Visepegenatid (PB-119) utmärkta kliniska egenskaper, inklusive god säkerhet, tolerabilitet och betydande effekter på nyckelminskning och viktminskning. Dess innovativa molekylära design och långsiktiga verkningsmekanism ger patienter mer bekväma och stabila behandlingsalternativ, vilket representerar utvecklingsriktningen för den nya generationen av GLP-1-terapi.
Mellanöstern och Afrika erbjuder en enorm och växande marknad för läkemedel mot diabetes och fetma. Den höga incidensen och den stigande trenden för dessa sjukdomar belyser den enorma otillfredsställda medicinska efterfrågan och kommersiella potentialen hos innovativa terapier som PB-119.
