Den 11 maj 2026 meddelade Fractyl Health att de har erhållit godkännande för en ansökan om klinisk prövning i Nederländerna och kommer att inleda den första kliniska prövningen på människa av sin Rejuvea Smart GLP-1m genterapiplattforms första läkemedelskandidat RJVA-0018I/fas.
RIVA-001 är en-engångsgenterapi riktad mot pankreatiska betaceller, som kan uppnå fysiologisk utsöndring av GLP-1 med näringsintag i hypofysen och förväntas undvika olika biverkningar orsakade av överdriven läkemedelscirkulationskoncentration vid systemisk GLP-1-behandling. Läkemedlet infunderas direkt i bukspottkörtelvävnaden genom minimalt invasiv endoskopisk ultraljudsstyrd teknologi, som förlitar sig på företagets egenutvecklade och modifierade humaninsulinpromotor och transportsignal för att inducera GLP-1-utsöndring i transducerade pankreasceller efter matning.
RJVA-001 är världens första genterapi för adenoassocierat virus (AAV) för typ 2-diabetes som går in i det kliniska stadiet, och även världens första GLP-1-genterapi som går in i det kliniska stadiet.
Företaget planerar att slutföra den första patientadministrationen av RJVA-001 under andra halvan av 2026 och släppa preliminära forskningsdata.
Pfizers förvärv av ultralångverkande GLP-1-receptoragonister har godkänts för kliniska prövningar i Kina för första gången
Den 12 maj 2026 tillkännagav den officiella webbplatsen för China National Center for Drug Evaluation (CDE) att Pfizers nya klass 1 läkemedel PF-08653944 Injection har godkänts för klinisk användning i långsiktig viktkontroll för vuxna med ett initialt kroppsmassindex (BMI) på större än eller lika med 24 kg eller lika med (24 kg) kg/m2 (övervikt) och minst en viktrelaterad komplikation (såsom hyperglykemi, högt blodtryck, hyperlipidemi, obstruktiv sömnapné, hjärt-kärlsjukdom, etc.), baserad på kontrollerad kost och ökad träning. Offentlig information visar att detta är första gången PF-08653944 har blivit kliniskt godkänd i Kina. PF-08653944 (MET-097) är en ultralångverkande helt partisk GLP-1-receptoragonist utvecklad av Metsera. Det utvecklas som en veckovis monoterapi och månatlig behandling, såväl som i kombination med olika peptidläkemedel.
15,2 miljarder US-dollar! Hengrui Pharmaceutical och Bristol Myers Squibb nådde ett strategiskt samarbetsavtal
Den 12 maj 2026 tillkännagav Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) och Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") idag att de har nått ett globalt strategiskt samarbets- och licensavtal för att gemensamt främja 13 projekt i tidiga-stadier som täcker utvecklingen av onkologi, immunologi och immunologi för att påskynda läkemedelsutveckling, immunologi och påskynda läkemedel. gynna patienter över hela världen.
Detta samarbetsavtal inkluderar 4 Hengrui onkologi- och hematologiprojekt, 4 BMS-immunologiprojekt och 5 innovativa projekt som utvecklats gemensamt av båda parter baserat på Hengruis FoU-motor och diversifierade innovationsteknologiplattform. Hengrui har möjlighet att gemensamt utveckla specifika projekt och har möjlighet att samarbeta med BMS om specifika kommersiella aktiviteter över hela världen.
Inom ramen för detta samarbete har BMS erhållit de globala exklusiva rättigheterna till ovanstående Hengrui originalforskningsprojekt och gemensamma forsknings- och utvecklingsprojekt som bygger på Hengrui-plattformen, förutom det kinesiska fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region och Macao Special Administrative Region.
Hengrui Pharmaceutical har erhållit de exklusiva rättigheterna till ovanstående BMS ursprungliga forskningsprojekt i det kinesiska fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region och Macao Special Administrative Region, och BMS förbehåller sig rättigheterna för andra regioner i världen utom dessa regioner. Hengrui Pharmaceutical kommer att vara fullt ansvarig för den tidiga kliniska utvecklingen av ovannämnda-projekt och påskynda valideringen av kliniska koncept.
Avtalet som nåddes denna gång är i linje med BMS och Hengruis samarbetsstrategi för innovation, vilket visar deras fortsatta engagemang för att främja vetenskaplig innovation genom samarbete i stora och otillfredsställda medicinska behov. Baserat på de differentierade forsknings- och utvecklingsfördelarna med BMS, globala kliniska utvecklingsmöjligheter, registrerade professionella kapaciteter och kommersiell skala, såväl som Hengrui Pharmaceuticals läkemedelsutvecklingsmotor, teknologiplattform och effektiva tidiga forskningskapacitet, kommer detta samarbete att påskynda utvecklingen av en serie hög-projekt.
Novo Nordisk: Högre doser av Wegovy visar en genomsnittlig viktminskning på nästan 28 % hos tidiga svarspersoner
Den 12 maj 2026 släppte Novo Nordisk en ny undergruppsanalys från den storskaliga -kliniska prövningen STEPUP vid European Obesity Conference (ECO) som hölls i Istanbul, Türkiye. Analysresultaten visar att oavsett i vilken hastighet individer svarar på behandlingen har högre doser av viktminskningsläkemedlet Wegovy @ visat god effekt för att hjälpa överviktiga patienter att uppnå betydande viktminskning.
Dessutom visade en annan STEPUP-undergruppsanalys publicerad på ECO att viktminskningen som uppnåddes av Wegowy8 främst berodde på en minskning av kroppsfett, medan det mesta av muskelmassan behölls.
STEPUP-testet utfört på överviktiga patienter genomförde en 72 veckor lång jämförande studie på smeglutid (7,2 mg) av högre dosstjärna, 2,4 mg dos och placebo. Mer än 1400 vuxna överviktiga patienter utan typ 2-diabetes inkluderades.
Forskningsresultaten är imponerande. I 7,2 mg-dosgruppen var den genomsnittliga viktminskningen för patienterna 21 %; Baserat på den genomsnittliga vikten på 113 kg innan behandling med semaglutid påbörjades, var motsvarande genomsnittliga viktminskning cirka 23 kg. Som jämförelse, inom 72 veckor, var den genomsnittliga viktminskningen i gruppen semaglutid 2,4 mg cirka 17,5 %, medan placebogruppen var 2,4 %. Den viktminskning på 21 % som uppnås med 7,2 mg semaglutid överensstämmer med säkerhets- och tolerabilitetsegenskaperna för en dos på 2,4 mg semaglutid.