Den 26 januari 2026 tillkännagav Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange Code: 1672, hänvisad till som "Geli") idag att dess amerikanska 3-veckors fas II-studie (NCT07321678) av oral liten molekyl GLP-1-receptor (GLP-1R)-agonist i den första behandlingen av ASC30-agonisten för diabetes hade fullbordat behandlingen av typ ASC30. ämnen. De viktigaste uppgifterna för denna fas 1-studie förväntas erhållas under tredje kvartalet 2026.
Geli har nyligen avslutat en 13 veckor lång fas I-studie som utvärderar ASC30-behandling för fetma (NCT07002905). Studien genomfördes vid flera centra i USA, med totalt 125 överviktiga eller överviktiga patienter med minst en viktrelaterad komorbiditet inskrivna. Vid den primära slutpunkten av vecka 13 uppnådde daglig administrering av 20 mg, 40 mg och 60 mg ASC30 tabletter en placebojusterad genomsnittlig viktminskning på 5,4 %, 7,0 % respektive 7,7 %. Viktminskningen var statistiskt signifikant och kliniskt signifikant, med daglig dosberoende.
Ingen viktminskningsplatåperiod observerades. Kräkningsfrekvensen av ASC30 titreras varje vecka tills den dagliga standarddosen är ungefär hälften av kräkningsfrekvensen som observerats i den publicerade veckovisa fulldosen eller forglipron. Den gastrointestinala toleransen för ASC30, som titreras varje vecka, är jämförbar med de publicerade resultaten av orforglipron som titreras var fjärde vecka i Sichuan ATTAIN-1-studien. I fas I-studien av ASC30 för behandling av fetma eller övervikt var den totala avbrottsfrekvensen på grund av biverkningar 4,8 %
Eli Lilly GLP1R/GIPR dubbel agonist initierar fas III kliniska prövningar av depression
Den 26 januari 2026 visade den officiella webbplatsen för Drug Clinical Trial Registration and Information Disclosure Platform att Eli Lilly hade registrerat en klinisk fas II-studie av Breipatide-injektion hos vuxna deltagare med depression. Detta är en fas II, multicenter, randomiserad, dubbel-blind, parallell gruppdesignstudie (RENEW-MDD-1) som syftar till att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Breipatide som en adjuvant terapi för att fördröja återfall av sjukdomen jämfört med placebo hos vuxna deltagare i depression. Experimentet är planerat att rekrytera från 200 institutioner över hela världen, med 90 personer som rekryteras nationellt och 1 000 personer som rekryteras internationellt. Brenipatide är en GLP1R/GIPR dubbel agonist och även det andra GLP-1/GIP dubbelmål nya läkemedlet från Eli Lilly, efter Telopotid. Tilpotide sålde för 24,8 miljarder US-dollar under de tre första månaderna 2025, med en tillväxt på 125 %.
Gå ner 22,5 % i vikt på 48 veckor! Roche GLP-1R/GIPR-agonist viktminskning fas I1 studie uppnår positiva resultat
Den 27 januari 2026 tillkännagav Roche positiva resultat i viktminskningsfas I CT388-103-studien av CT-388 (RO7795068).
CT-388 är en peptid GLP-1R/GIPR-agonist utvecklad av Carmot Therapeutics. I december 2023 förvärvade Roche Carmot Therapeutics för 3,1 miljarder dollar och förvärvade flera intestinala insulinotropa läkemedel under företagets paraply.
Forskningsresultaten visade att CT-388 uppvisade ett signifikant dos-responssamband. Ur perspektivet av behandlingseffektivitet (alla försökspersoner fortsatte med behandlingen), vid vecka 48 hade patienter med fetma eller överviktiga patienter som fick CT-388 (låga, medelhöga och höga doser, upp till 24 mg, en gång i veckan, subkutan injektion) en maximal viktminskning på 22,5 % (justerat för placebogruppen, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Lilly Amlin receptoragonist initierar klinisk fas II-behandling för obstruktiv sömnapné
Den 27 januari 2026 meddelade US Clinical Trial Registry-webbplatsen att Eli Lilly har lanserat den första kliniska fas I-prövningen av Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). Studien syftar till att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Eloralintide hos patienter med måttlig till svår obstruktiv sömnapné (OSA) som är feta eller överviktiga. YDAO är ett huvudsakligt experimentellt protokoll avsett att stödja två oberoende studier (YSA1 och YSA2). Bland dem inkluderade YSA1-studien försökspersoner som inte kunde eller ville få ventilationsbehandling med positivt luftvägstryck, medan YSA2-studien inkluderade försökspersoner som hade fått behandlingen i minst 3 månader vid tidpunkten för screening och planerade att fortsätta att få behandling under studieperioden.
Studiens totala deltagandeperiod var cirka 76 veckor, och de huvudsakliga effektmåtten var den procentuella förändringen i kroppsvikt och förändringen i apnéhypopnéindex (AHI) från baslinjen vid vecka 64. Eloralintide är en amyloidreceptoragonist (AMYR) utvecklad av Eli Lilly, som kan minska kaloriintaget eller öka aptiten.
Den 15 december 2025 lanserade Eli Lilly den första kliniska fasen av Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Denna fas av studien är att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Elaralinitide (fyra doser, subkutan injektion) jämfört med placebo vid behandling av feta eller överviktiga patienter med typ 2-diabetes. Studiens primära effektmått var den procentuella förändringen i kroppsvikt från baslinjen vid vecka 64.