Naftalenättiksyra(NAA) är en växttillväxtregulator med ett brett spektrum, som kan främja celldelning och expansion, inducera bildandet av oavsiktliga rötter, öka fruktsättningen, förhindra fruktfall och ändra förhållandet mellan hon- och hanblommor. Det kommer in i växten och transporteras till hela växten tillsammans med näringsflödet. Naftalenättiksyra är lämplig för spannmålsgrödor och fruktträd: när den appliceras på spannmålsgrödor kan den öka växtligheten, spetshastigheten och vikten av tusenkorn; när det appliceras på fruktträd kan det främja blomning, förhindra fruktfall och uppnå effekten av att påskynda mognad och öka produktionen. Tillämpningen av naftalenättiksyra i grödor, fruktträd, grönsaker och trädgårdsväxter är relativt framgångsrik och forskningen om dess mekanism och effekt är relativt omfattande och det finns ett stort antal relevanta litteraturrapporter.
Tillämpningsområde Naftalenättiksyra används i spannmålsgrödor för att öka växtligheten, spetshastigheten och vikten av tusenkorn; naftalenättiksyra används i bomull för att minska knoppavfall, öka persikavikten och förbättra kvaliteten. Naftalenättiksyra används för fruktträd för att främja blomning, förhindra fruktfall, påskynda mognad och öka produktionen. Naftalenättiksyra används för frukt och grönsaker för att förhindra fallande blommor och bilda fröfria frukter; naftalenättiksyra används för att klippa grenar för att främja rotbildning etc.
Naftalenättiksyra bryts långsamt ned under synligt ljus, och nedbrytningshastigheten för ultraviolett ljus med en dominerande våglängd på 254 nm är betydligt större än den för en dominant våglängd på 365 nm. Anatas TiO2pulver har en god katalytisk effekt på fotonedbrytningen av naftalenättiksyra. Under 254nm ultraviolett strålning förkortades fotolyshalveringstiden från 60 minuter till 39 minuter. Fotonedbrytningen av naftalenättiksyra är lätt att genomföra i närvaro av syre, och denna reaktion är en första ordningens kinetisk reaktion mot NAA. Dess fotonedbrytning visar sig huvudsakligen som oxidativ dekarboxylering, -H på den aromatiska ringen ersätts med -OH, och sedan bryts naftalenringen och oxideras till ftalsyra och dess derivat.
Det finns många sätt att syntetisera 1-naftalenättiksyra, följande är några vanliga metoder:
1. Diazo-sammansättningsmetod: Stegen för denna metod har angetts i föregående fråga.
Steg 1: Framställning av barbitursyra från nitronaftalen och aceton.
Steg 2: reagera barbituraldehyd med diazometan för att erhålla 1-naftylmetylbarbitursyra.
Steg 3: 1-naftylmetylbarbiturin reageras med natriumhydroxid för att erhålla 1-naftylättiksyra.
Steg 4: Behandla 1-naftosyra med etyljodid i metanol för att erhålla 1-naftyättiksyra.
2. Fenolmetod: förbered resorcinol med fenol och formaldehyd och reagera sedan resorcinol med naftalenacetaldehyd för att erhålla 1-naftalenättiksyra.
Steg 1: Reagera fenol och formaldehyd under sura förhållanden för att erhålla resorcinol (2-hydroxifenylfenol).
Steg 2: Resorcinol och naftalenacetaldehyd reagerar under alkaliska förhållanden för att generera 1-naftyl-2-(2-hydroxifenyl)eten (1-naftyl-2-({{6} }hydroxifenyl)eten).
Steg 3: Reaktion av 1-naftyl-2-(2-hydroxifenyl)etylen med natriumhydroxid ger 1-naftylättiksyra.
Den kemiska formeln är följande:
Steg 1: Fenol plus formaldehyd → Resorcinol
Steg 2: Resorcinol plus naftalenacetaldehyd → 1-naftyl-2-(2-hydroxifenyl)eten
Steg 3: 1-naftyl-2-(2-hydroxifenyl)eten plus NaOH → 1-naftyättiksyra
3. Arylgruppssubstitutionsreaktionsmetod: Stegen för denna metod har angetts i föregående fråga.
Syntesstegen för reaktionsmetoden för aromatisk gruppsubstitution av 1-naftalenättiksyra är följande:
Steg 1: Reagera bensoesyra och naftalen i närvaro av svavelsyra för att generera naftylbensoesyra.
Steg 2: Reagera naftylbensoesyra med bromättiksyra i närvaro av natriumhydroxid för att generera 1-naftylättiksyra.
Den kemiska formeln är följande:
Steg 1: Bensoesyra plus naftalen plus H2SÅ4→ Naftylbensoesyra
Steg 2: Naftylbensoesyra plus BrCH2COOH plus NaOH → 1-naftyättiksyra
4. Koldioxidkatalytisk metod: använd styren och CO2att reagera i närvaro av en katalysator för att erhålla 1-naftalenättiksyra.
Steg 1: Reagera styren och koldioxid under ljus för att generera karboxylat.
Steg 2: Hydrolysera karboxylatet under basiska förhållanden för att generera 1-naftalenättiksyra.
Den kemiska formeln är följande:
Steg 1: Styren plus CO2plus Ljus → Karboxylat
Steg 2: Karboxylat plus NaOH → 1-Naftylättiksyra
5. Fotooxidationsmetod: använd naftalen och etylensyra för att reagera under ljus för att erhålla 1-naftyättiksyra.
Steg 1: Exponera naftalenetanol och luft för ultravioletta strålar för fotooxidation för att generera 1-naftyättiksyra.
Den kemiska formeln är följande:
Naftalenetanol plus O2plus ljus → 1-naftylättiksyra
Det bör noteras att denna metod inte kräver speciella reaktionsförhållanden och reagens, och operationen är enkel, men reaktionstiden är lång och produktens renhet är låg. Dessutom är denna metod endast tillämpbar på föreningar som innehåller aromatiska hydroxylgrupper såsom naftalenetanol, och är inte tillämpbar på andra föreningar. Olika syntesmetoder har olika fördelar och nackdelar, och lämplig metod bör väljas för syntes enligt faktiska behov.