1-naftalen ättiksyra,CAS C12H10O2 registreringsnummer: 86-87-3, kemiskt namn: ‑naftalenättiksyra, fysikaliska och kemiska egenskaper: vit nålkristall eller kristallint pulver, luktfritt. Något löslig i kallt vatten och etanol, lättlöslig i varmt vatten, aceton, eter, kloroform, bensen, ättiksyra och alkalilösning.
Naftalenättiksyra är en bredspektrat växttillväxtregulator, som kan främja celldelning och expansion, inducera bildandet av oavsiktliga rötter, öka fruktsättningen, förhindra fruktfall och ändra förhållandet mellan hon- och hanblommor. Den kan komma in i växten genom den ömma överhuden av löv och grenar, och fröna transporteras till hela växten tillsammans med näringsflödet.
1-Naftalenättiksyra (NAA) är en växttillväxtregulator som främjar växternas tillväxt och utveckling. Dessutom har 1-naftalenättiksyra följande användningsområden:
1. Växttillväxtbefrämjare: 1-Naftalenättiksyra kan användas som växttillväxtbefrämjare för att främja växttillväxt och utveckling, öka växtrotutvecklingen och öka växtavkastningen.
2. Fruktexpansionsmedel: 1-Naftalenättiksyra kan användas som ett fruktexpansionsmedel för att främja fruktexpansion och öka fruktavkastningen.
3. Fruktmognadsmedel: 1-Naftalenättiksyra kan användas som fruktmognadsmedel för att främja fruktmognad och förbättra fruktkvaliteten.
4. Tjärborttagare: 1-Naftalenättiksyra kan användas som tjärborttagare för att ta bort tjära i oljekällan och hålla oljan jämn.
5. Farmaceutiska mellanprodukter: 1-Naftalenättiksyra kan användas som farmaceutiska mellanprodukter för syntes av vissa läkemedel.
6. Färgämnesmellanprodukt: 1-Naftalenättiksyra kan användas som färgämnesmellanprodukt för att syntetisera vissa färgämnen.
7. Elektrokemiskt enhetsmaterial: 1-Naftalenättiksyra kan användas som ett elektrokemiskt enhetsmaterial, till exempel för att förbereda batterimaterial.
Sammanfattningsvis: 1-Naftalenättiksyra har ett brett användningsområde inom växtproduktion, medicin, färgämnen och elektrokemi.
Syntes av naftalenättiksyra:
Tillsätt 300 kg naftalen och 100 kg klorättiksyra till reaktorn, tillsätt 2,5 kg järnpulver och 12 kg natriumbromid för att utföra syntesreaktionen vid 210 grader, efter reaktionen, tillsätt 600 L vatten och 85 kg 46 % flytande natriumhydroxid till reaktorn, utför reaktionen vid 40 grader, justera pH-värdet till 10-11, starta ångdestillation för att återvinna oreagerad naftalen, efter utvinning av naftalen genom destillation, pumpa vattenlösningen innehållande natriumnaftalenacetat in i surgöringstanken , och kyl ner till 40°C, tillsätt massprocent koncentration och vara 25 procent saltsyra, justera pH-värdet 5-6, ta bort föroreningen som genereras i den syntetiska reaktionen, efter filtrering, tillsätt natriumklorid 180 kg i filtratet, gör innehållet av natriumklorid i filtratet till 20 procent (massförhållandet mellan natriumklorid och filtrat är 20:80).
Efter nedkylning till 15 grader till 20 grader i 5 timmar och omrörning i ytterligare 3 timmar fälldes ett fast ämne ut och centrifugerades. Filtratet som erhålls genom centrifugering samlas upp för nästa tillsats och recirkulering efter att syntesreaktionen av naftalen och klorättiksyra är avslutad. Det fasta ämnet som erhölls efter centrifugering togs för identifiering, och identifieringsspektrumet visas i figur 3, och spektrumdata visas i tabell 1, och resultaten visade att det fasta ämnet var natriumnaftalenacetat. Ta det fasta ämnet och indunsta vattnet till torrt i en vattenkokare och pulverisera sedan för att erhålla 150 kg rå natriumnaftalenacetat med en halt av 75 procent. Efteråt kan naftalenättiksyra erhållas genom surgöring.
raffinerad:
Lägg den råa produkten av naftalenättiksyra i en järnhink, tillsätt 50 gånger vatten och 1 procent aktivt kol (för avfärgning) och koka på hög värme. Om surheten minskar kan lite syra tillsättas för att hålla pH vid 1-2. , Naftalenättiksyra löses i varmt vatten, och efter lite kylning erhålles en vit fällning. När det faller ut uppstår lite svart olja på det övre lagret av lösningen. Den innehåller fortfarande teättiksyra, och den svarta oljan skummas först av med en sked. Och lägg den i en annan järnhink för att värma upp igen.
Filtrera ovanstående lösning medan den är varm. Det är bäst att värma ett tunt lager bomull under filterduken för att förhindra att föroreningar blandas in i den färdiga produkten. Filtratet kristalliserar efter kylning och filtrerar sedan och torkar (under 70C`) för att erhålla den raffinerade produkten av naftalenättiksyra, som är vit eller svagt rosa, med en smältpunkt på 128-132 grad och naturligt kyld, i formen av nålar. Kristallerna som snabbt kyls med is är små pulverformiga.
Några viktiga reaktivitetsegenskaper hos 1-naftalenättiksyra (NAA) är följande:
1. Syra-bas-neutraliseringsreaktion: 1-Naftalenättiksyra är en svag syra som kan neutraliseras med alkali för att generera motsvarande salter.
2. Förestringsreaktion: 1-Naftalenättiksyra kan reagera med alkohol för att generera motsvarande estrar.
3. Reaktion av karboxylsyraderivat: 1-Naftalenättiksyra kan reagera med elektrofila reagens (som acylerande reagens) för att generera motsvarande karboxylsyraderivat, såsom syraklorider och estrar.
4. Svar på metalljoner: 1-Naftalenättiksyra kan bilda ett komplex med metalljoner (som Cu2 plus ), som kan användas som en elektrokatalysator för elektrokemiska reaktioner.
5. Karboxylatreaktion: 1-Naftalenättiksyra kan transesterifieras med organiska nukleofiler (som iminer och alkoholer) för att generera motsvarande karboxylater.
Sammanfattningsvis är reaktiviteten hos 1-naftalenättiksyra rik och mångsidig, och dessa reaktioner ger en mängd olika metoder för framställning, syntes och modifiering av kemiska ämnen.