18 -Glycyrrhetinsyraär en naturlig glukokortikoidreceptoragonist som kan binda till intracellulära glukokortikoidreceptorer och härma effekterna av endogena glukokortikoider och därigenom utöva antiinflammatoriska och immunmodulerande effekter. Dessutom kan 18 -Glycyrrhetinic Acid utöva sin antivirala effekt på olika sätt, inklusive inhibering av virusinvasion, replikering, transkription och frisättning.
18 -Glycyrrhetinsyra (18 -glycyrrhizinsyra) har ett brett utbud av biologiska och farmakologiska aktiviteter. Följande är en detaljerad introduktion av dess huvudsakliga användningsområden:
1. Antiviral effekt: 18 -Glycyrrhetinic Acid är ett bredspektrum antiviralt läkemedel som kan hämma en mängd olika virus (som hepatit B-virus, humant immunbristvirus, influensavirus, etc.). Studier har visat att 18 -Glycyrrhetinsyra kan hämma processerna för virusinvasion, replikering, transkription och frisättning och därigenom utöva sin antivirala effekt.
2. Antioxidanteffekt: 18 -Glycyrrhetinsyra har uppenbar antioxidativ effekt, som kan avlägsna fria radikaler och minska oxidativ skada, och därigenom skydda cellerna från oxidativ skada. Studier har visat att 18 -Glycyrrhetinic Acid kan minska oxidativ stressindikatorer (som MDA, ROS, etc.), öka aktiviteten hos antioxidantenzymer (som SOD, CAT, etc.), och därigenom utöva sin antioxidanteffekt.
3. Antiinflammatorisk effekt: 18 -Glycyrrhetinsyra har uppenbar antiinflammatorisk effekt, vilket kan hämma produktionen av inflammatoriska mediatorer och uppkomsten av inflammatorisk respons, och därigenom minska inflammatoriska symtom. Studier har visat att 18 -glycyrrhetinsyra kan hämma produktionen av olika inflammatoriska mediatorer (såsom IL-1, TNF- etc.), minska inflammatorisk cellinfiltration och vävnadsskada och därigenom utöva sin antiinflammatoriska effekt. effekt.
4. Antitumöreffekt: 18 -Glycyrrhetinsyra har uppenbar antitumöreffekt, som kan hämma tillväxt, proliferation och invasion av tumörceller och därigenom utöva antitumöreffekt. Studier har visat att 18 -glycyrrhetinsyra kan hämma tillväxten och spridningen av olika tumörceller (såsom bröstcancer, lungcancer, tjocktarmscancer, etc.), inducera tumörcellapoptos och cellcykelstopp och därigenom utöva sin anti -tumöreffekt.
5. Leverskyddande effekt: För att minska levercellsskada, minska alanintransferas (AST) och pyruvattransferas i levern, hämma oxidativ stress och inflammatorisk respons hos leverceller och minska leverskador och fibros. Det används i stor utsträckning inom området för behandling av leversjukdomar och hälsoprodukter för leverskydd.
6. Hypoglykemisk effekt: 18 -Glycyrrhetinsyra kan främja insulinutsöndring och vävnadskänslighet för insulin och därigenom sänka blodsockernivåerna. Det används i stor utsträckning inom området för behandling av diabetes och hälsoprodukter.
7. Blodfettsänkande effekt: 18 -Glycyrrhetinsyra kan minska totalkolesterol, triacylglycerol och lågdensitetslipoproteinkolesterolnivåer i serum, och därigenom minska risken för hjärt-kärlsjukdomar. Det används ofta inom området för behandling av hyperlipidemi och hälsoprodukter.
8. Kosmetisk effekt: 18 -Glycyrrhetinsyra kan främja syntesen av kollagen och regenerering av hudceller, och har funktionerna att återfukta huden, bleka och motverka åldrande. Det används ofta i kosmetika och hudvårdsprodukter.
18 -Glycyrrhetinic Acid (18 -glycyrrhetinic acid) är en triterpenförening med ett brett spektrum av farmakologiska aktiviteter, som kan erhållas från lakritsextrakt eller kemisk syntes. Följande är några kända syntetiska metoder för 18 -glycyrrhizinsyra: Den kan renas från lakritsextrakt. Följande är en grundläggande procedur för att extrahera 18 -Glycyrrhetinic Acid från lakritsextrakt:
(1) Beredning av lakritsextrakt: det torra rotpulvret av lakrits blandas med en lämplig mängd vatten, och operationer såsom upprepad blötläggning, filtrering, koncentrering och torkning utförs för att framställa lakritsextrakt.
(2) Förbehandling: Tillsätt lakritsextrakt till etanol eller aceton och avlägsna föroreningar och ämnen som är lösliga i etanol eller aceton genom uppvärmning och omrörning.
(3) Separation och rening: tillsätt det förbehandlade lakritsextraktet i en vätske-vätskedispenser och tillsätt en lämplig mängd organiskt lösningsmedel (som n-hexan eller eter) för separation och rening. Det organiska skiktet separerades och det organiska lösningsmedlet avlägsnades för att erhålla en preliminär renad produkt av 18 -glycyrrhetinsyra.
(4) Kristallisering: Lös upp den preliminära renade produkten i etanol eller aceton och omkristallisera för att erhålla den kristalliserade produkten av 18 -glycyrrhetinsyra.
(5) Egenskapsdetektion: Använd spektroskopiska tekniker (som masspektrometri och infraröd spektroskopi) för att detektera och bekräfta strukturen och renheten hos 18 -glycyrrhetinsyra.
18 -Glycyrrhetinsyra (18 -glycyrrhizinsyra) är en triterpenoid med vissa reaktiva egenskaper. Följande är dess huvudsakliga reaktivitetsegenskaper:
1. Surhet och alkalinitet: 18 -Glycyrrhetinsyra innehåller karboxylgrupp (-COOH), så den har en viss surhet. Under alkaliska förhållanden kan det hydrolyseras med alkali för att generera motsvarande salter och derivat av 18 -glycyrrhetinsyra.
2. Oxidationsreaktion: 18 -Glycyrrhetinsyra oxideras lätt. Om den utsätts för inverkan av oxidationsmedel såsom väteperoxid, ozon, syre, etc., kommer den att genomgå en oxidationsreaktion och producera olika grader av oxidationsprodukter. Dessutom kan den också reagera med vissa oxidanter såsom kromsyra, kaliumpersulfat, etc., och genomgå oxidationsreaktioner för att generera motsvarande oxidationsprodukter.
3. Reduktionsreaktion: 18 -Glycyrrhetinsyra är benägen att få en reduktionsreaktion, och den kan reduceras till den reducerade formen av 18 -Glycyrrhetinic Acid, såsom 18 -Glycyrrhetinic Acid 3- keton, genom reduktionsmedel såsom natriumsulfit och vätgas.
4. Alkyleringsreaktion: 18 -Glycyrrhetinsyra kan genomgå en alkyleringsreaktion, såsom metyljodid, etyljodid och andra alkyleringsreagens, för att generera motsvarande alkyleringsprodukt av 18 -glycyrrhetinsyra.
5. Förestringsreaktion: Karboxylgruppen i 18 -Glycyrrhetinsyra kan reagera med vissa alkoholer och bilda motsvarande esterföreningar.
6. Reduktiv klyvningsreaktion: 18 -Glycyrrhetinsyra kan genomgå reduktiv klyvningsreaktion under inverkan av reduktionsmedel för att generera triterpenoider med olika skelett.