Senaste nytt om viktminskningsläkemedlet Eloralintide

Den 5 mars 2026 meddelade Roche att de utvecklar ett viktminskningsläkemedel som heter petrelintid jämfört med placebo! ZUPREME-1-testet gav positiva resultat. Studien var designad för jämn könsfördelning och omfattade totalt 493 personer med övervikt och fetma (med ett genomsnittligt BMI på 37 kg/m2).

Studiens huvudsakliga effektmål uppnåddes: petrelintid administrerades subkutant en gång i veckan (med ökande doser var 4:e vecka), och vid 28 veckor uppnådde alla 5 behandlingsgrupperna statistiskt signifikant och kliniskt signifikant viktminskning jämfört med baslinjen, signifikant bättre än placebogruppen.
Viktminskningseffekten varade fram till vecka 42: Enligt effektanalysuppsättningen minskade medelvikten för försökspersonerna med 10,7 % jämfört med baseline, medan placebogruppen minskade med 1,7 %.

I kön med den mest betydande viktminskningen fullbordade 98 % av försökspersonerna som fick petrelintidbehandling och bibehöll måldosen, vilket framhävde deras goda tolerabilitet. Viktminskningsresultaten som erhålls från analysuppsättningen för behandlingsplanen överensstämmer i princip med uppsättningen effektanalys. Det är värt att notera att i denna studie var viktminskningshastigheten för kvinnliga deltagare signifikant högre än för manliga deltagare

Petrelinid är en långverkande-amygdalinanalog under utveckling, som kan administreras subkutant en gång i veckan. Denna molekyl har designats speciellt för att uppvisa utmärkt kemisk och fysisk stabilitet i en neutral pH-miljö, utan fibros, och kan utvecklas till sammansatta formuleringar och administreras tillsammans med andra peptidläkemedel.

 

 

Stärkelse produceras av pankreas stellate celler och utsöndras tillsammans med insulin när näringsämnen intas. Aktivering av amylinreceptorn kan återställa kroppens känslighet för mättnadshormonet leptin och därigenom påskynda produktionen av mättnad och i slutändan uppnå viktminskning.

Den 5 mars 2026 godkändes Eloralintide av Center for Drug Evaluation (CDE) vid China National Medical Products Administration för att genomföra tre globala kliniska prövningar i nyckelfas i Kina samtidigt. För att stödja registreringen av denna produkt i Kina för flera indikationer såsom viktkontroll i framtiden, för att möta de kliniska behoven hos patienter med fetma eller överviktiga och deras relaterade komorbiditeter, och tillhandahålla mer effektiva och vältolererade behandlingsalternativ. Resultaten av den kliniska fas 2-studien LAA1 visade att Eloralintide uppnådde kliniskt signifikanta fördelar i de sekundära effektmåtten viktminskning och BM! Förbättring jämfört med placebo i alla dosgrupper. Vid 48 veckors behandling visade läkemedlet en signifikant dosberoende- viktminskningseffekt jämfört med baslinjen, med en maximal viktminskning på 20,1 % och en maximal genomsnittlig midjeomkretsminskning på 17,1 cm. Samtidigt kan loralintide samtidigt förbättra flera kardiovaskulära riskindikatorer som midjemått, blodtryck, blodfetter, blodsocker och inflammatoriska markörer.

När det gäller säkerhet visade alla doser av loralintid 1 mg, 3 mg, 6 mg och 9 mg god säkerhet och tolerabilitet, med 9 mg dos (ingen dosökning) som visade kontrollerbar tolerabilitet; Genom att använda en 3/6/9 mg inkrementell doseringsregim kan Eloralintide ytterligare minska förekomsten av gastrointestinala biverkningar. Eloralintide är en potent, selektiv och långverkande -amygdalinreceptoragonist (AMYR) som kan binda till human amygdalin 1-receptor (AMY1R) med hög affinitet samtidigt som selektiviteten för human kalcitoninreceptor (hCTR) bibehålls. Samtidigt som Eloralintide bibehåller viktminskningseffekterna förbättrar den också gastrointestinala reaktioner och uppnår en balans mellan effekt och tolerabilitet. Eloralintides selektivitet för amygdalinreceptorer kan minska potentiella risker förknippade med kalcitoninreceptoraktivitet. Eloralintide är lämpligt för subkutan (SC) administrering en gång i veckan på grund av dess långa plasmahalveringstid (ca 14 dagar).