1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
(2)Surfplatta
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Vätskedroppar
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4
Vi tillhandahåller GLP-1 Injection, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Geli Pharmaceuticals nya GLP-1 läkemedel ASC30 har nått klinisk framgång i fas II i USA
Den 10 mars 2026 tillkännagav Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange-kod: 1672, förkortat "Geli") att dess småmolekylära GLP-1-receptor (GLP-1 R) agonist ASC30 subkutan depåformulering för behandling av fetmarelaterad internetstörning i USA,92566,9 NC-studien i USA,92567 vecka,97 positiva resultat på topplinjen. Totalt 65 försökspersoner registrerades i tre kohorter och två formuleringar (A1 och A2) administrerades. Alla försökspersoner var överviktiga försökspersoner eller överviktiga försökspersoner med minst en viktrelaterad komplikation. Chuan-fasstudien uppnådde sitt primära effektmått, med patienter som fick 3 doser (en gång i månaden) av ASC30 subkutan reservoarformulering A1 som visade en statistiskt signifikant (jämfört med placebo, p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Dessutom visade ASC30 subkutan lagringsformulering A1 en statistiskt signifikant (jämfört med placebo, p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 är en liten molekyl GLP-1R-agonist som för närvarande genomgår klinisk forskning, med unika och differentierade egenskaper som gör det möjligt för samma lilla molekyl att användas för både orala tabletter och subkutan injektion. ASC30 är en ny kemisk enhet (NCE) med patentskydd i USA och globalt, med en patentskyddsperiod fram till 2044 (exklusive potentiella patentförlängningar).
Lilly investerar 3 miljarder dollar för att öka sin distributionskedja i Kina
Den 11 mars 2026 tillkännagav Eli Lilly planer på att investera totalt 3 miljarder USD under det kommande decenniet för att omfattande utöka sin leveranskedjas kapacitet i Kina, bygga ett lokalt produktions- och leveranssystem för orala fasta preparat och fokusera på att utöka produktionskapaciteten för den första registrerade orala småmolekylära GLP-1-receptoragonisten, eller forgliprogonisten. Denna investering är ytterligare en viktig åtgärd för Lilly för att fördjupa sin odling i Kina och stödja utvecklingen av den lokala hälsovårdsindustrin. Lilly China har lämnat in marknadsföringsansökan av orforqlipron för behandling av typ 2-diabetes och fetma till Statens läkemedelsförvaltning i slutet av 2025. Som en viktig del av denna investeringsrunda planerar Lilly att arbeta med flera lokala partners för att planera och lägga upp framtida storskalig produktionskapacitet i pipeline, inklusive orforglipron. Lilly tillkännagav ett strategiskt partnerskap med Kanglong Chemical, med en förväntad investering på 200 miljoner US-dollar och stöd för dess tekniska kapacitetsuppbyggnad. Skalan kommer successivt att expandera i framtiden beroende på utveckling.
Denna investering kommer att anta en kombination av intern expansion och externt samarbete: å ena sidan, förlitar vi oss på de tekniska och talangfördelarna med Lilly Suzhou-fabriken, kommer vi att stärka samordningen av produktionskapaciteten; Å andra sidan samarbetar vi med flera lokala produktionspartner för att frigöra inkrementell produktionskapacitet. Denna investering förväntas öka utbudet avsevärt samtidigt som det tillgodoser kinesiska patienters läkemedelsbehov och skapar värde för lokal industriutveckling, ekonomisk tillväxt och sysselsättning. Orforge lipon är en glukagonliknande glukagonliknande peptid-1-receptoragonist (GLP-1 RA) med liten molekyl (icke-peptid) som för närvarande är under utveckling och administreras oralt en gång dagligen. Denna medicin kan tas när som helst på dygnet utan begränsningar för diet och vattenintag. Detta läkemedel upptäcktes av Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. och godkändes för utveckling av Eli Lilly 2018.