1. Allmän specifikation (i lager)
(1) API (rent pulver)
(2)Surfplatta
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Vätskedroppar
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4
Vi tillhandahåller GLP-1-injektioner, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly utfärdar en offentlig varning: det finns en säkerhetsrisk förknippad med blandningen av Tilapide och vitamin B12
Den 12 mars 2026 utfärdade Lilly en offentlig varning angående de potentiella säkerhetsriskerna förknippade med blandningen av tirzepatid och vitamin B12.
I enlighet med sitt engagemang för patientsäkerhet har Lilly genomfört tester på produkter som säljs på den amerikanska marknaden som innehåller en kombination av tiltrotid och B12 (ibland kallad metylkobalamin, hydroxokobalamin eller cyanokobalamin). Det visade sig genom testning att den kemiska reaktionen mellan tilpotide och B12 producerar betydande föroreningar.
De föroreningar som genereras av interaktionen mellan B12 och tiltrotid är oroande, eftersom det för närvarande inte finns någon kunskap om dess kortsiktiga och långa-effekter i människokroppen, potentiella effekter på läkemedelsbindande GLP-1- och GIP-receptorer, toxicitet, immunsvar, såväl som absorption, distribution, metabolism och utsöndringsvägar.
Tilpotide har aldrig studerats i kombination med B12, och de sammansatta apoteken som producerar dessa sammansatta läkemedel behöver inte övervaka eller rapportera biverkningar, så riskerna för patienterna är helt okända. Personer som använder tilbopeptide-B12-produkter från läkemedelsapotek, telemedicinföretag, medicinska spa eller andra kanaler bör vara medvetna om att de kan använda produkter med okända risker och potentiella faror. Lilly har rapporterat ovanstående fynd till amerikanska FDA och rekommenderar att patienter som använder sådana oprövade produkter kontaktar en läkare för konsultation och diskussion om alternativa behandlingsalternativ.
För husdjursdiabetes ansökte Yinnuo Pharmaceuticals ultralångverkande-GLP-1 för klinisk tillämpning
Den 4 februari 2026 meddelade Yinnuo Pharmaceutical att ansökan om den kliniska prövningen av dess kärnprodukt, Esupagludide, för behandling av husdjursdiabetes, som ett nytt veterinärmedicinskt läkemedel, hade godkänts officiellt av jordbruksministeriet och förväntades starta den kliniska fas I-prövningen under kvartalet 2026.
Esupaglutid är en ny generation av mänskligt superlångverkande-GLP-1-läkemedel i världen. Dess kärnfördel ligger i användningen av genteknik för rekombinant proteinteknik för att bilda en dubbel molekylstruktur genom unik naturlig gångjärnsanslutning och lgG2-fusionsprotein, vilket gör att det har en stark affinitet för GLP-1-receptorn och bryts långsammare ned av enzymer och filtreras av njurarna in vivo. Det kan uppnå en genomsnittlig halveringstid på 204 timmar hos patienter med typ 2-diabetes. Den stöder subkutan injektion var 1-2:e vecka, med hänsyn till stark effekt och medicinsk bekvämlighet,
I januari 2025 godkändes esupagglutid för att marknadsföras i Kina för behandling av vuxen typ 2-diabetes, inklusive enstaka läkemedel och patienter som fortfarande har dålig blodsockerkontroll efter att ha fått metforminbehandling, och subkutan injektion gavs en gång i veckan. Samma år inkluderades produkten framgångsrikt i sjukförsäkringskatalogen genom förhandlingar, och dess viktminskningsindikationer söktes också.
Eli Lilly 2025: Tenpo Peptide stiger med 36,5 miljarder dollar
Den 4 februari 2026 tillkännagav Eli Lilly sin helårsrapport för 2025, med en total intäkt på 65,179 miljarder USD (+44%) för året. De årliga FoU-utgifterna var 13,337 miljarder US-dollar (+21%), vilket motsvarar 20 % av de totala intäkterna Ur ett regionalt distributionsperspektiv, år 2025, kommer den amerikanska marknadens intäkter att vara 43,481 miljarder USD (+43%), den europeiska marknadens intäkter kommer att vara 11,558 miljarder USD ({23.%) den japanska marknadens intäkter ({23.%) (+16%), kommer den kinesiska marknadens intäkter att vara 1,951 miljarder USD (+18%), och de återstående marknadsintäkterna kommer att vara 6,057 miljarder USD (+42%). Ur behandlingsperspektiv fokuserar Lilly för närvarande på fyra stora sjukdomsområden: diabetes, tumör, immunitet och nerv.
Diabetes är Lillys kärnverksamhet. Som världens mest iögonfallande-läkemedel visar GLP-1R/GIPR-agonisten Tilpodides glukosreducerande Mouniaro och viktminskning Zepbound en stark guldabsorptionsförmåga. Mouniaros årliga försäljning nådde 22,965 miljarder USD (+99%), vilket blev den första superprodukten med en årlig omsättning på över 20 miljarder USD i företagets historia. Zepbounds årliga intäkter nådde också 13,542 miljarder USD (+175%). Det kombinerade bidraget från enbart dessa två produkter överstiger 36,5 miljarder dollar.
Kärnprodukten Verzenio (CDK4/6-hämmare) inom onkologi har uppnått en årlig försäljning på 5,723 miljarder US-dollar (+8%). Eli Lilly kommer att främja flera kliniska prövningar av oral GLP-1R-agonist Orforglipron under 2026 och främja den viktiga regulatoriska fasen av Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR-agonist).