Etyl-3-oxo-4-fenylbutanoat CAS 718-08-1

Meddelande

Dessa kemikalier var förbjudna att sälja, vår hemsida kan bara kontrollera den grundläggande informationen. av kemikalier här, vi säljer dem inte!

24 april 2025

Etyl-3-oxo-4-fenylbutanoatupptar en märklig nisch inom luktbedrägeristrategier för skadedjursbekämpning, där dess fruktiga, karamellliknande-arom återanvänds för att störa insekts kemoreception i jordbrukssystem. Till skillnad från konventionella feromonfällor maskerar denna -ketoester selektivt doftspåren hos invasiva myrarter (t.ex.Linepithema ödmjuk) genom att mätta deras 9-ODA-receptorer, vilket effektivt skapar "kemisk smog" som förhindrar kolonikoordination. I en oväntad vändning har mykologiforskare upptäckt dess roll som ett flyktigt primer för basidiomycetsvampar - när de förångas näraPleurotusspp. mycel, utlöser det en 3-faldig ökning av extracellulära ligninolytiska enzymer genom en okänd -oxidationssignalväg, vilket potentiellt revolutionerar låg-förbehandling av substrat för svampodling. Ännu mer esoteriskt undersöker marina kemister dess **korallstressresponsmodulering*; när den är mikroinkapslad i pH-känsliga hydrogeler verkar den mildra blekning iAcroporaspp. genom att konkurrerande hämma zooxanthellae lipidperoxidation, även om den exakta mekanismen förblir svårfångad. Föreningens nyligen observerade supramolekylära beteende i icke-polära lösningsmedel-bildande spiralformade aggregat som katalyserar [4+2] cykloadditioner under blått ljus-lägger till ytterligare ett lager av märklig användbarhet i abiotisk kemisk syntes. Dessa olika tillämpningar avslöjar etyl-3-oxo-4-fenylbutanoat som ett molekylärt multiverktyg, som överbryggar entomologi, mykologi, marinbiologi och materialvetenskap genom dess mångsidiga reaktivitet och sensoriska profil.

Etyl-3-oxo-4-fenylbutanoat, även känd som 4-fenylacetoacetatetylester, är en allmänt använd syntetisk mellanprodukt. Dess kemiska formel är C12H14O3 och dess molekylvikt är 206,24, vilket visar betydande tillämpningsvärde inom flera områden.

1. Syntes av pyrazolonderivat

 

Spelar en avgörande roll i läkemedelssyntesen, särskilt vid framställningen av pyrazolonderivat. Pyrazolonföreningar har ett brett utbud av biologiska aktiviteter, av vilka några har visat sig ha anti prionaktivitet. Prioner är en typ av infektionsfaktor som enbart består av proteiner utan nukleinsyra, och är förknippade med olika neurodegenerativa sjukdomar som Creutzfeldt Jakobs sjukdom och Kurus sjukdom. Genom att syntetisera pyrazolonderivat har forskare tillhandahållit nya läkemedelskandidater för behandling av dessa sjukdomar.

2. Framställning av pyrrolidin-pyrimidinanaloger

 

Dessutom kan den också användas för att framställa pyrrolidin-pyrimidinanaloger. Dessa föreningar är av stor betydelse i biomedicinsk forskning eftersom de kan fungera som hämmare av AP-1 (aktivatorprotein-1) och NF - κ B (nukleär faktor kappa B) - medierat genuttryck. AP-1 och NF - KB är två viktiga transkriptionsfaktorer involverade i reglering av olika cellulära processer, inklusive inflammatoriskt svar, cellproliferation och apoptos. Genom att hämma aktiviteten av dessa transkriptionsfaktorer kan pyrrolidinpyrimidinanaloger tillhandahålla en ny strategi för behandling av inflammatoriska sjukdomar, cancer och andra tillstånd.

1. Organiska syntesråvaror

 

Som en viktig råvara för organisk syntes har den ett brett användningsområde inom den kemiska industrin. Det kan delta i olika kemiska reaktioner, såsom förestring, kondensation, oxidation, etc., för att generera föreningar med specifika strukturer och egenskaper. Dessa föreningar har potentiellt användningsvärde inom områden som bekämpningsmedel, färgämnen, doftämnen, plaster, etc.

2. Modifierare av polymermaterial

 

Inom området polymermaterial kan den användas som en modifierare. Genom att introducera det i polymerkedjor kan de fysikaliska och kemiska egenskaperna hos polymermaterial ändras, såsom förbättring av värmebeständighet, väderbeständighet, mekanisk hållfasthet, etc. Denna modifieringsmetod ger ett nytt tillvägagångssätt för funktionalisering och hög-prestanda hos polymermaterial.

1. Forskning om biologisk aktivitet

 

Detta ämne och dess derivat har potentiellt användningsvärde inom biomedicinsk forskning. Genom-djupgående forskning om dess biologiska aktivitet kan forskare avslöja de livsprocesser den deltar i och utforska dess potential som läkemedelskandidat. Studier har till exempel visat att vissa pyrazolderivat har anti-inflammatoriska, antioxidanter, anti-tumörer och andra aktiviteter, vilket ger viktiga ledtrådar för utvecklingen av nya läkemedel.

2. Reglering av cellulär signaltransduktion

 

Detta ämne och dess derivat kan också delta i cellulära signalprocesser inom biomedicin och dess analoger. Cellulär signalering är en av de viktiga regleringsmekanismerna för livsaktiviteter, som involverar interaktionen mellan flera signalmolekyler och aktivering eller hämning av signalvägar. Genom att reglera dessa signalvägar kan cellproliferation, differentiering, apoptos och andra processer påverkas, vilket ger nya strategier för behandling av relaterade sjukdomar.

1. Undervisning i kemiska experiment

 

Inom kemiutbildningen kan den fungera som ett viktigt material för experimentell undervisning. Genom att syntetisera och karakterisera föreningen kan eleverna bemästra de grundläggande operationerna och färdigheterna inom organisk kemi, såsom förestringsreaktioner, separation och rening, strukturell karakterisering, etc. Under tiden kan denna förening också användas som en fallstudie för att förklara de grundläggande begreppen och principerna för organisk kemi, såsom funktionella grupper, stereoisomerer, reaktionsmekanismer, etc.

2. Stöd till vetenskapliga forskningsprojekt

 

I vetenskapliga forskningsprojekt kan den användas som ett forskningsobjekt eller verktygsmolekyl. Genom-djupgående forskning om dess syntesmetoder, strukturella egenskaper, biologiska aktiviteter och andra aspekter kan nya idéer och metoder tillhandahållas för vetenskaplig forskning inom närliggande områden. Dessutom kan föreningen också användas som en sond eller markör för experiment som cellavbildning och proteininteraktionsanalys inom biomedicinsk forskning.

1. Utforskning av gröna syntesmetoder

 

Med den ökande medvetenheten om miljöskydd och främjandet av hållbara utvecklingskoncept har gröna syntesmetoder blivit en av de viktiga riktningarna i aktuell kemisk forskning. Traditionella syntesmetoder kräver typiskt vattenfria betingelser, långa reaktionstider, komplexa operationer och låga produktutbyten. Att utforska mer miljövänliga och effektiva syntesmetoder är därför av stor betydelse för att uppnå en hållbar produktion av denna förening.

2. Avfallshantering och resursåtervinning

 

I den industriella produktionsprocessen är avfallshanteringen av detta ämne och dess relaterade föreningar också ett problem. Genom att implementera rimliga strategier för avfallshantering och teknik för resursåtervinning kan miljöföroreningar och resursavfall minskas. Till exempel kan kemiska eller biologiska metoder användas för att omvandla avfall till värdefulla föreningar eller energi och därigenom uppnå resursåtervinning.

3. Biomedicinska tekniska tillämpningar

 

Inom området för biomedicinsk teknik kan detta ämne och dess analoger också ha potentiellt användningsvärde. Till exempel kan den användas som en läkemedelsbärare eller målmolekyl för läkemedelsavgivningssystem vid sjukdomsbehandling; Alternativt kan den användas som en biosensor eller biomarkör för sjukdomsdiagnostik eller övervakning av biologiska processer. Utforskningen av dessa applikationsområden kommer att ge nya idéer och metoder för utveckling av biomedicinsk ingenjörskonst.

Etyl-3-oxo-4-fenylbutanoatanvänds brett och djupt inom läkemedelsindustrin, och dess unika kemiska struktur och farmakologiska egenskaper gör det till en viktig farmaceutisk ingrediens eller forskningsverktyg för att behandla olika sjukdomar.

 

1. Behandling av neurologiska störningar

Det har visat betydande effekt vid behandling av neurologiska störningar, särskilt för nervledningsstörningar som multipel skleros (MS). Multipel skleros är en kronisk sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet, vilket leder till demyelinisering av nervfibrer och axonala skador, vilket påverkar överföringen av nervsignaler. Det kan hämma spännings-styrda kaliumkanaler, förbättra neuronal excitabilitet och förbättra nervledningsfunktionen.

Specifika exempel inkluderar:
En studie på patienter med multipel skleros fann att att ta medicin avsevärt kan förbättra deras gångförmåga och livskvalitet. Denna medicin kan minska patienternas trötthet, förbättra träningsuthålligheten och balansförmågan.
Det används också för att behandla andra neurologiska sjukdomar som Parkinsons sjukdom, ryggmärgsskada etc. Vid dessa sjukdomar är det också möjligt att förbättra nervledningsfunktionen och främja återhämtning och regenerering av neuroner.

 

2. Verktygsföreningar inom neurovetenskaplig forskning

Som ett viktigt verktyg inom neurovetenskaplig forskning används det för att förstå funktionerna hos neuronala vägar och jonkanaler. Jonkanaler är viktiga proteiner på det neuronala cellmembranet som reglerar det transmembrana flödet av joner och därigenom kontrollerar nervcellers excitabilitet och konduktivitet. Det kan specifikt hämma vissa typer av kaliumjonkanaler och därigenom förändra neuronernas elektrofysiologiska egenskaper.

Specifika exempel inkluderar:
Forskare använder det för att studera den synaptiska överföringsprocessen mellan neuroner. Genom att hämma kaliumjonkanaler kan frisättningen av neurotransmittorer ökas, och därigenom öka excitabiliteten hos postsynaptiska neuroner. Detta hjälper till att avslöja mekanismerna och regleringsmekanismerna för informationsöverföring mellan neuroner.
Det används också för att studera patogenes och behandlingsmetoder för neurodegenerativa sjukdomar. Genom att hämma kaliumjonkanaler kan neuronernas degeneration och dödsprocess bromsas, vilket ger nya idéer och metoder för att behandla dessa sjukdomar.

 

3. Förbättra akut axonal skada och demyeliniserande degeneration

Signifikanta terapeutiska effekter har också visats vid behandling av akut axonal skada och demyeliniserande degeneration. Axonskada och demyeliniserande degeneration är vanliga patologiska kännetecken för olika neurologiska sjukdomar, inklusive traumatisk hjärnskada (TBI), ryggmärgsskada, etc. Det kan hämma onormala kaliumkanaler i axoner, förbättra ledningen av elektriska aktionspotentialer och reglera neurala kretsar och därigenom främja sheathaxonernas strukturella återhämtning av myelin.

Specifika exempel inkluderar:
En studie på möss med traumatisk hjärnskada fann att att ta det avsevärt kan förbättra axonal svullnad och demyelinisering hos möss. Detta läkemedel kan minska antalet sfäriska svullnader orsakade av axonal ruptur, främja återhämtning och regenerering av axoner och myelinskidor.
Det används också för att behandla patienter med ryggmärgsskada. Genom att hämma kaliumjonkanaler kan regenerering och reparation av ryggmärgsneuroner främjas, och därigenom förbättra patienternas motoriska och sensoriska funktioner.

3-Oxo-4-fenylbutanoatetylester, även känd som 4-fenylacetoacetatetylester, engelskt namn: 3-Oxo-4-fenylbutanoatetylester, CAS-nummer: 718-08-1, molekylformel: C12H14O3, Molekylvikt: C12H14O3, 206.23800. 3-Oxo-4-fenylbutansyraetylester är en användbar syntetisk mellanprodukt. Det används för att framställa pyrazolonderivat som antivirala föreningar. Det används också för att framställa pyrrolopyrimidinanaloger som hämmare av AP-1 och NF - K B-medierat genuttryck.

Den traditionella syntesmetoden för 3-Oxo-4-fenylbutanoateetylester är att framställa den i vattenfri etanol med användning av etylacetoacetat och halogenerade kolväten som råmaterial, under inverkan av metallnatrium eller natriumacetat. Denna metod har strikta villkor, och reaktionen måste utföras under helt vattenfria betingelser, med lång reaktionstid, komplex drift och lågt produktutbyte. Denna artikel använder etylacetoacetat och fenylacetylklorid som utgångsmaterial för att framställa 3-Oxo-4-fenylbutanoatetylester genom kontinuerlig reaktion. Syntesreaktionsformeln visas i följande figur:

(1) Förbered först en blandning av etylacetoacetat och diklormetan innehållande fenylacetylklorid i en viss proportion. Injicera sedan kontinuerligt blandningen och tionylkloriden i mikrokanalreaktorn med en viss flödeshastighet med hjälp av en doseringspump och kontrollera reaktorns utloppstemperatur till 5-10 grader; Blanda sedan den beredda mättade saltlösningen kontinuerligt med reaktionslösningen i skikt, där det undre skiktet är reaktionslösningen och det övre skiktet är saltlösningen.

(2) Under normalt tryck, höj långsamt temperaturen på den tvättade reaktionslösningen. När bottentemperaturen når 55 grader börjar diklormetan avdunsta tills bottentemperaturen når 100 grader (vilket säkerställer fullständig avdunstning av lösningsmedlet). Stoppa uppvärmningen och samla upp det destillerade lösningsmedlet genom kylning;

(3) Efter utvinning av lösningsmedlet utfördes vakuumdestillation vid en vakuumgrad av -0,1 MPa och temperaturen ökades långsamt. När vattenkokarens temperatur var 85-90 grader, reglerades återflödesförhållandet till 4, och den färdiga produkten började avdunsta. När vattenkokarens temperatur nådde 120 grader stoppades uppvärmningen och vakuumpumpen stängdes av för att erhålla den kvalificerade färdiga produktenetyl-3-oxo-4-fenylbutanoatoch dess kromatografiska innehåll mättes.

Etyl 3-oxo-4-fenylbutanoat är en viktig organisk syntetisk intermediär som ofta används inom läkemedel, dofter och finkemikalier. Som en ketoesterförening innehåller dess molekylära struktur keton-, ester- och fenylgrupper samtidigt, vilket gör den till en nyckelprekursor för syntesen av olika komplexa molekyler. Forskningen om ketoesterföreningar kan spåras tillbaka till organisk kemins guldålder på 1800-talet:

I början av 1900-talet började kemister utforska fenylsubstituerade - ketoestrar:

• Införandet av bensenring kan förändra elektronfördelningen och påverka reaktionsaktiviteten
• Aromatiska - ketoestrar kan ha speciell biologisk aktivitet
• Som en potentiell mellanprodukt för att syntetisera komplexa aromatiska föreningar

Populära Taggar: etyl 3-oxo-4-fenylbutanoat cas 718-08-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu