Diantipyrylmethane cas 1251-85-0, även känd som bis-antipyrinmetan, är ett kemiskt medel med specifika fysiska och kemiska egenskaper . Strukturformel: C23H24N4O2; Molekylvikt: 388 . 46 eller 406.48. Det används främst som ett känsligt detektionsreagens för titan och järn . Det används också som en vikt- och lösningsmedel -extrakt för olika metalljoner.
Utseende: vita flagniga kristaller; Smältpunkt: 179 grader; Kokpunkt: 514 . 17 grad; Löslighet: olöslig i vatten, eter och alkali, men löslig i syra, etanol och triklormetan . Vattenlöslighet vid 20 grader är 439 mg/L; Lagring vid 4 grader eller -4 -grad rekommenderas för att upprätthålla sin stabilitet och prestanda.
Det används ofta som ett känsligt reagens för bestämning av titan- och järninnehåll, och denna egenskap gör det värdefullt för kemisk analys och laboratorietest; Det kan användas som en känslig färgutvecklare för bestämning av Au³⁺, Ti⁴⁺, IR, Fe (III), molybden, neodym, uran (VI), iridium, platina, rhenium och andra metalljoner med spektrofotometriska och extraktiva fotometriska metoder; Vid vägningsanalys kan den användas som ett utfällningsmedel för bestämning av kiselinnehåll för korrekt bestämning av kiselinnehåll; Det kan också användas som ett extraktmedel för olika joner, vilket är ett viktigt applikationsvärde i kemisk separations- och reningsprocess .
Som ett kemiskt reagens har det viktiga tillämpningar inom olika fält såsom metalljondetektering, analys, kiselinnehållsbestämning och jonekstraktion . Dessa tillämpningar är baserade på dess unika kemiska egenskaper och reaktionsegenskaper med olika joner .}
|
|
|
|
Kemisk formel |
C23H24N4O2 |
|
Exakt massa |
388 |
|
Molekylvikt |
388 |
|
m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
|
Elementalanalys |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
Används som ett kolorimetriskt reagens för titandetektering . Det bildar ett gult färgkomplex med Ti i 0.5-4.0 M HCl -lösning, och detekteringsområdet är 0.2-3.0 ppm .}
Reaktion av diantipyrylmetan med titan
Reaktionsförhållanden:
I en 0.5-4.0 m hcl -lösning reagerar diantipyrylmetan med ti .
Reaktionsprodukt:
Bildning av ett gult komplex med ett specifikt absorptionsspektrum, λ max =385 ~ 390 nm, ε =15000.
Detektionsintervall:
Koncentrationsområdet för titan som kan detekteras med kolorimetrisk metod är 0 . 2 ~ 3,0 ppm.
Användning av diantipyrylmethan
Titandetektering:
Används som ett kolorimetriskt reagens för känslig detektion av titan .
Extrahtant:
Det kan också användas för vikt och lösningsmedel av olika metalljoner .
Kromogent reagens:
Används för bestämning av flera element genom spektrofotometri och extraktionsfotometri genom att bilda specifika färgade komplex eller föreningar .
Det kan användas som vikt- och lösningsmedelsekstrakt av olika metalljoner, såsom au³⁺, ti⁴⁺, ir, Fe (iii), mo, nd, u (vi), iridium, platina, rhenium och så vidare .}
Används som utfällning för bestämning av kisel vid vägningsanalys .
Diantipyrylmetanhar flera användningsområden i kemisk analys, särskilt inom följande områden:
(1) Silicon utfällningsmedel:
Vid vägningsanalys kan diantipyrylmetan användas som en utfällning för att bestämma kisel . genom specifika kemiska reaktioner fälls kiseljoner ut för att uppnå exakt kvantitativ analys .}
(2) Känslig kromogen reagens:
It is also widely used as a sensitive chromogenic reagent for the determination of elements such as Au3+, Ti4+, Ir, iron (III), molybdenum, neodymium, uranium (VI), iridium, platinum, rhenium, etc. by spectrophotometry and extraction Fotometri . Efter att ha reagerat med diantipyrylmetan kommer dessa element att bilda specifika färgade komplex eller föreningar, som kan bestämmas genom spektrofotometri eller extraktionsfotometri .}
(2) Extrahering:
Dessutom kan diantipyrylmetan också användas som ett extraktmedel för olika joner, överföring av måljoner från ett lösningsmedel till ett annat genom extraktion, uppnå jonseparation och anrikning .
Används som känslig färgutvecklare inom spektrofotometri och extraktionsfotometri .
Diantipyrylmethane är ett multifunktionellt kemiskt reagens, allmänt används vid detektering av titan och andra metalljoner, vägningsanalys och andra fält och används som en känslig färgutvecklare . när de används, dess säkerhetsinformation och lagringsförhållanden bör observeras .}
|
|
|
Betydande tillämpningar vid titandetektering
Diantipyrylmetanhar betydande applikationer inom titandetektering . Följande är en lista över specifika applikationer och information om dess användning i titandetektering:
- Det är ett kolorimetriskt reagens som vanligtvis används vid titanprovning . Det kan bilda stabila komplex med titanjoner under specifika förhållanden och producera specifika färgförändringar .
- I 0.5-4.0 M HCl -lösning bildar den ett gult komplex med Ti med en maximal absorptionsvåglängd (λmax) av 385-390 nm och en molabsorptionskoefficient (ε) på upp till 15, 000.}
- Det visade hög känslighet i titananalysen med ett detekteringsområde av 0.2-3.0 ppm .
- Detekteringsnoggrannheten och intervallet kan förbättras ytterligare genom att optimera de analytiska förhållandena, till exempel att använda den mycket känsliga och stabila spektrofotometriska metoden .
I närvaro av I-, SCN-, Tartarsyra eller katekol kan de resulterande Ti-komplexen extraheras med organiska lösningsmedel, vilket ytterligare förenklar titandetekteringsprocessen
4. Standardmetoder och praktiska tillämpningar:
- GB/T 13747.19-2017 Standard anger metoderna för bestämning av titaninnehåll i zirkonium- och zirkoniumlegeringar, som inkluderar den spektrofotometriska metoden .
- Metoden är lämplig för bestämning av titaninnehåll i zirkoniumsvamp, zirkonium och zirkoniumlegeringar med viss detekteringsområde och noggrannhet .
5. Optimering och marknadsföring av applikationer:
- Genom att rimligen optimera de analytiska förhållandena kan diamantipyrinmetanfotometrisk metod användas med en högklassig spektrofotometer för bestämning av titandioxidinnehåll i titankoncentrat, vanadium-titan magnetit och hög titanslag .}
- Metoden är snabb och enkel att analysera, och dess precision är bättre än de befintliga industristandarderna, så det är värt att bli populariserad och tillämpad .
syntesmetoder
Reagensförberedelse
- Diantipyrylmetan: Används som ett kolorimetriskt reagens för att bilda stabila komplex med titanjoner .
- Oorganiska syror(e . g . hcl): Används för att justera syran hos lösningen, vanligtvis analyserad i 0.5-4.0 m hcl -lösning .
Analysera villkor
- Lösningens pH: Utförs vanligtvis under svagt sura förhållanden för att säkerställa stabil komplexation med titanjoner .
- Våglängd: den maximala absorptionsvåglängden (λmax) för komplexet är 385-390 nm .
- Molabsorptionskoefficient: ε =15, 000, visar hög känslighet .
Analytiska steg
- Provbehandling: Beroende på provets natur kan lämpliga upplösnings- och utspädningssteg krävas .
- Komplexbildning: Det läggs till provlösningen vid den angivna HCL -koncentrationen för att bilda ett gult komplex med titanjoner .
- Extraktion (valfritt): Det resulterande Ti-komplexet kan extraheras med organiska lösningsmedel i närvaro av I-, SCN-, Tartarsyra eller katekol för att förbättra analytisk noggrannhet och selektivitet .
- Fotometriska mätningar: komplexens absorbans mättes vid λmax=385-390 nm med användning av en spektrofotometer .
Resultatberäkning
- Från den uppmätta absorbansen och den kända molära absorptionskoefficienten kan koncentrationen av titanjoner i provet beräknas .
- Kvantitativ analys kan utföras med hjälp av standardkurvor eller regressionsekvationer, e . g . a=1.5684 × w + 0.0141 (där a är absorbansen och w är koncentrationen av titan) .
Försiktighetsåtgärder
Andra joner som kan vara närvarande i provet kan störa analysen och kräva korrekt maskering eller separering . Renheten hos reagensen och lagringsförhållandena för lösningen kan påverka den analytiska resultaten.
Diantipyrylmethanes stabilitet och säkerhet
- Fysisk stabilitet:Det är en vit flagnig kristall vid rumstemperatur med en smältpunkt på 156 grader (dec .) (Lit .) eller 179 grader (beroende på referensen) . kokningspunkten är 515 . 177 grader AT 760 MMHG OR 515.2} 60.000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000SKADERERNADADADna Stabilitet under konventionella förhållanden.
- Kemisk stabilitet:Det är stabilt när det lagras under förseglade, torra och rumstemperaturförhållanden . Det bör emellertid noteras att det inte är kompatibelt med starka oxidationsmedel .
- Farligt materialmarkering: Det är märkt som ett farligt material och kräver därför särskild vård i hantering och användning .
- Säkerhetsinstruktioner:Enligt referenser inkluderar säkerhetsinstruktioner för det 22-24/25 motsvarar dessa siffror specifika säkerhetsåtgärder och första hjälpen .
- Lagringsförhållanden:Lagring vid låga temperaturer mellan 4 grader och -4 -graden rekommenderas för att optimera dess bevarande .
- Toxicitetsinformation:Även om specifika toxicitetsdata inte nämns i den refererade artikeln, kan det antas att det kan vara giftigt på grund av dess klassificering som ett farligt material . Därför är det nödvändigt att bära lämplig skyddsutrustning och följa relevanta säkerhetsförfaranden vid hantering och användning av det .
Sammanfattningsvis Den har god fysisk och kemisk stabilitet under konventionella förhållanden, men särskild uppmärksamhet bör fortfarande ägnas åt dess säkerhet och inkompatibilitet med starka oxiderande medel under lagring och användning . för att säkerställa dess säkerhet och stabilitet, rekommenderas det att hålla den under lämpliga lagringsförhållanden och följa de relevanta säkerhetsoperationsförfarandena vid hantering och användning av den.
Diantipyrylmetan(DAM) is an important organic compound and a derivative of antipyrine. It has a wide range of applications in fields such as analytical chemistry, medicinal chemistry, and materials science, especially exhibiting excellent coordination ability in metal ion colorimetric analysis and photometric determination. The discovery of Antipyrine, a precursor compound of Diantipyrylmethane, can be traced back to the late 19th century. In 1883, German chemist Ludwig Knorr first synthesized antipyrine while studying pyrazole compounds. Knorr's original goal was to study the synthesis method of quinoline alkaloids, but during the experiment, a compound with significant antipyretic and analgesic effects, namely antipyretic pyrine, was unexpectedly Upptäckt . Syntesvägen för Knorr är som följer:
- Fenylhydrazin (C ₆ H ₅ nHNH ₂) kondenseras med etylacetoacetat (CH ∝ Coch ₂ Cooet) för att bilda 1- fenyl -3- metyl -5- pyrazolone .}}
- Ytterligare metyleringsutbyte 1, 5- dimetyl -2- fenyl -3- pyrazolon, även känd som antipyrin .
- Denna upptäckt främjar inte bara forskningen av pyrazolföreningar, utan främjar också den utbredda tillämpningen av antipyrin inom läkemedelsområdet .
Antipyrine quickly became an important drug in the late 19th and early 20th centuries due to its excellent antipyretic and analgesic effects. It was widely used to treat fever, headache, and rheumatic pain, and became one of the most commonly used nonsteroidal anti-inflammatory drugs at that time. However, with a deeper understanding of the side effects of antipyrine, such as Neutropeni, dess kliniska användning har gradvis minskat, men dess derivat, såsom aminopyrin och metamaterial, har fortfarande en plats inom läkemedelsområdet . i början av 20 -talet, med utvecklingen av antipyrin -kemi, började forskare undersöka syntesen och tillämpningen av dess derivat. den syntiante -kemi (Dam) härstammar från studien av de aktiva platserna i antipyrinmolekyler . på grund av den höga reaktiviteten hos pyrazolonringen av antipyrin, särskilt dess förmåga att undergå kondensationsreaktioner under sura förhållanden, har forskare försökt att konstruera nya molekylära strukturer genom att reagera antipyrin med aldehyddde -föreningar {9 {9 {9) i de 1930 -talet) Ivan Pavlovich Alimarin and his team first reported the synthesis of Diantipyrylmethane while studying the derivatization reaction of antipyrine. They found that under acidic conditions (such as sulfuric acid or hydrochloric acid catalysis), two molecules of antipyrine can condense with formaldehyde (HCHO) to form DAM. Nyckeln till denna reaktion ligger i den starka nukleofiliciteten hos 4- -positionens kolatom av antipyrin, som kan genomgå nukleofil tillsats med karbonylkolet av formaldehyd, följt av dehydrering för att bilda en symmetrisk molekyl ansluten med en metylenbrygga ( - Ch {{16}
Populära Taggar: Diantipyrylmethane Cas 1251-85-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu