3- Aminopyrazine -2- karboxylsyra cas 5424-01-1

3- Aminopyrazine -2- karboxylsyrais a solid compound, commonly in the form of colorless to light yellow crystalline powder. Has good solubility in water. At room temperature, it is soluble in water and forms a colorless solution. It is an acidic compound with a pKa value of approximately 3.8. There is an absorption peak within the visible ultraviolet range. It exhibits an absorption peak in ultraviolet light with a wavelength range of 200-400 nm, with a maximum absorption wavelength typically between 230-240 nm. The infrared spectrum displays a series of vibrational frequencies and bond information. Typical infrared absorption peaks include carbonyl (C=O) stretching vibrations, amino (NH) stretching vibrations, and CH stretching vibrations on aromatic rings. Relatively unstable at high temperatures and may undergo decomposition and degradation. Therefore, it is necessary to avoid excessive temperatures during storage and handling. It is an organic compound that may burn under appropriate conditions. However, under general conditions, it is not easy to burn. It has a wide range of applications in coordination chemistry, including the preparation of metal complexes, catalytic reactions, fluorescent probes, biosensors, antibacterial/fungicides, toxin detection, and optoelectronic materials. It has important applications in the field of drug Forskning . Det kan användas som en strukturell ram för läkemedelsmolekyler och kan modifieras och funktionaliseras för att framställa föreningar med specifika farmakologiska aktiviteter . Denna förening har använts i allmänhet i forskning av anti-tumörläkemedel, anti-infektionsläkemedel, antibakteriella läkemedel och andra fält.}}}}}}}}}}}}}}}}}.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}})

3- Aminopyrazine -2- karboxylsyra(APCA) är en organisk molekyl med flera koordinationsplatser för kväve och syreatomer, vilket gör den allmänt används i koordinationskemi .

Applikation som en fungicid

 

3-Aminopyrazine-2-carboxylic acid and its derivatives have shown great potential in the field of fungicides due to their excellent antibacterial activity. Research has shown that compounds containing pyrazine ring structures can often interfere with bacterial cell wall synthesis, inhibit bacterial protein synthesis, or damage bacterial DNA, thereby Genom att utöva bakteriedödande effekter . Som ett viktigt derivat av pyrazinring har det också dessa potentiella bakteriedödande mekanismer . genom att introducera olika substituenter, 3- aminopyrazin -2- karboxyliska derivat med brett spektrum av breda AMINOPYAZINE -2- karboxyliska derivat med brett spektrum av breda AMINOPYRAZINE -2- Karboxylerivat med brett spektrum av breda aktiviteter som är can-Aminopyrazine -2-} karboxyliska derivat med brett spektrum av breda aktivitetsbak syntetiserade . Dessa derivat kan hämma tillväxten och reproduktionen av olika växtpatogener, såsom bakteriesjukdomar, svampsjukdomar osv. activity can also be synthesized through structural optimization. These compounds can exert bactericidal effects against specific plant pathogens while being harmless to other non target organisms. The development of this specific fungicide can help reduce the use of pesticides, lower environmental pollution risks, and improve crop yield and quality.

Utveckling och tillämpning av fungicider

 

The development of fungicides based on 3-Aminopyrazine-2-carboxylic acid has become one of the research hotspots in the field of pesticides. At present, multiple fungicides based on this compound have been reported and have shown good bactericidal effects and application prospects. Some derivatives of 3-aminopyrazine-2-carboxylic acid have good inhibitory effects on plant pathogens such as rice blast fungus and wheat Fusarium graminearum. These compounds inhibit the growth and reproduction of pathogenic bacteria by interfering with their cellular metabolic processes, thereby achieving the goal of disease prevention and Kontroll . I praktiska tillämpningar kan dessa fungicider appliceras genom bladsprutning, markbehandling och andra metoder för att effektivt kontrollera förekomsten och spridningen av växtsjukdomar .

Tillämpning som herbicid

 

The presence of pyrazine ring structure suggests that this compound may have the ability to interfere with plant growth regulation mechanisms, thereby exerting herbicidal effects. Research has shown that certain compounds containing pyrazine ring structures can interfere with plant auxin synthesis, transport, or signaling processes, leading to abnormal plant growth and even Död . 3- aminopyrazin -2- karboxylsyra, som ett viktigt derivat av pyrazinring, kan också ha dessa potentiella herbicidala mekanismer . genom strukturell modifiering, 3- aminopyrazine -2-}}} av strukturell modifiering, 3- aminopyrazine -2-} karboxyal med selective herbic can can can can can can can can can can syntetiserad . Dessa derivat kan utöva ogräseffekter på specifika ogräsarter utan att skada grödor . Utvecklingen av denna selektiva herbicid kan bidra till att minska användningen av bekämpningsmedel, lägre miljöföroreningar och förbättra grödor och kvalitet .}

Utveckling och tillämpningsutsikter för herbicider

 

In order to synthesize 3-aminopyrazine-2-carboxylic acid derivatives with herbicidal activity, a reasonable synthesis strategy needs to be adopted. This includes selecting appropriate raw materials, reaction conditions, and catalysts to optimize the structure and properties of the product. At the same time, factors such as product stability, Löslighet och biotillgänglighet måste beaktas för att säkerställa dess effektivitet i praktiska tillämpningar . med den kontinuerliga utvecklingen av jordbruksproduktion och den ökande efterfrågan på miljöskydd, finns det en växande efterfrågan på effektiv, låg toxicitet och miljövänliga herbicides . 3- aminopyrazine -2-}} e -applicering har breda anor som är en bred {. 3- aminopyrazine -2-} yta och dess rerivera har det breda på det att det är en av de breda yta. Till deras unika kemiska struktur och potentiell herbicidaktivitet . I framtiden, med fördjupningen av forskning och teknikutveckling, förväntas dessa föreningar bli viktiga källor till nya herbicider .}

Följande är de korta stegen och motsvarande kemiska ekvationer för syntetisering3- Aminopyrazine -2- karboxylsyrafrån metylcyanoacetat som utgångsmaterial:

1. Syntes av 3- Aminopyrazine -2- en:

Firstly, methyl cyanoacetate is reacted with ammonium cyanide to produce 3-aminopyrazine-2-nitrile. Then, 3-aminopyrazine-2-nitrile is converted into 3- Aminopyrazine -2- en genom en hydroxylaminreaktion .

Kemisk ekvation:

C₄H₅INGA₂+Ch₂N₂ → C₅H₄N₄

C₅H₄N₄+H₃Nej → 3- Aminopyrazin -2-

2. Reduktion av 3- Aminopyrazine -2- en:

Genom att reducera 3- aminopyrazin -2- en med en katalysator (såsom järnpulver eller järnsalt) reduceras ketongruppen till en alkoholgrupp för att erhålla 3- aminopyrazin -2- ol .}}}

Kemisk ekvation:

3- aminopyrazin -2- en+katalysator+h₂→ 3- Aminopyrazine -2- ol

3. surgjort 3- aminopyrazin -2- ol:

Sura 3- aminopyrazin -2- ol med koncentrerad svavelsyra för att erhålla apca .

Kemisk ekvation:

3- Aminopyrazine -2- ol+h₂O₄S → C₅H₅N₃O₂

Ett kort steg och motsvarande kemisk ekvation för en gemensam kemisk syntesmetod för APCA:

1. Syntes av 3- Aminopyrazine:

In this synthesis method, pyrazine is first reacted with diethyl malonate to produce acetylated 3-aminopyrazine. Next, acetyl groups are removed through alkaline catalyzed hydrolysis reaction to obtain 3-aminopyrazine.

Kemisk ekvation:

C₄H₄N₂+C₇H₁₂O₄→ acetylerad 3- aminopyrazin

Acetylerad 3- aminopyrazin+naOH/h₂O → 3- Aminopyrazine

2. Hydroxylated 3- Aminopyrazine:

React 3- aminopyrazin med överskott av väteperoxid (h₂O₂) under lämpliga förhållanden för hydroxylering för att erhålla 3- aminopyrazin -2- en .

Kemisk ekvation:

3- aminopyrazin+h₂O₂→ 3- Aminopyrazine 2-

3. Reduktion av 3- Aminopyrazine -2- en:

Utföra en reduktionsreaktion mellan 3- aminopyrazin -2- en och en katalysator (såsom järnsalt) för att reducera ketongruppen till en alkoholgrupp, vilket resulterar i 3- aminopyrazine -2- ol .}

Kemisk ekvation:

3- aminopyrazin -2- en+katalysator+h₂→ 3- Aminopyrazine -2- ol

4. surgjort 3- aminopyrazin -2- ol:

Sura 3- aminopyrazin -2- ol med koncentrerad svavelsyra för att erhålla3- Aminopyrazine -2- karboxylsyra.

Kemisk ekvation:

3- Aminopyrazine -2- ol+koncentrerad svavelsyra → C₅H₅N₃O₂

3- Aminopyrazine -2- karboxylsyra, som en viktig organisk förening, har visat breda tillämpningsutsikter inom olika områden som medicin, bekämpningsmedel, färgämnen, bioteknik osv. . Med den kontinuerliga tillväxten av marknadens efterfrågan blir dess försäljningskanaler alltmer diversifierade . följande är omfattningen av sin försäljningskanaler:

Tillverkarens direktförsäljningskanaler

Distributörer och distributionskanaler

Internationella handelskanaler

Populära Taggar: 3- Aminopyrazine -2- karboxylsyra Cas 5424-01-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu