Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av di-tert-butylklorfosfan cas 13716-10-4 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ di-tert-butylklorfosfan cas 13716-10-4 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Di-tert-butylklorfosfanär en organofosforkemi, dess molekylformel är C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Det är vanligtvis en färglös vätska med en speciell organisk lukt och kan vara irriterande, men den kan även bilda ett fast ämne vid låga temperaturer. Denna förening är flyktig och kan avdunsta till ett gasformigt tillstånd. Det är ett organiskt lösningsmedel som är lösligt i icke-polära organiska lösningsmedel som bensen, toluen och eter. Lösligheten i vatten är dock relativt låg. Det är ett brännbart ämne som kan brinna under lämpliga förhållanden. Vid förbränning i luften bildas giftig klorgas. Relativt stabil, men kan vara känslig för syre och vatten, hydrolyseras lätt för att producera väteklorid och di{14}}tert-butylfosfat. Ligander används huvudsakligen för katalysatorer för asymmetrisk koppling av palladiumkomplex. Vi är Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd. Vi utvecklar och producerar denna produkt själva. Om du behöver det kan du skicka oss en förfrågan.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C8H18ClP |
|
Exakt mässa |
180 |
|
Molekylvikt |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Elementaranalys |
C, 53,19; H, 10,04; Cl, 19,62; P, 17,15 |
Di-tert-butylfosfinklorid (CAS-nummer: 13716-10-4, molekylformel: C ₈ H ₁₈ ClP) är en organisk fosfinförening som uppträder som en färglös till blekgul vätska vid rumstemperatur. Det är mycket frätande och känsligt för luft, fukt och alkaliska ämnen. Den bör förvaras på ett förseglat sätt under inertgasskydd. Dess unika kemiska struktur (två tert-butylgrupper bundna till en fosforatom och bär på en kloratom) gör den till en viktig mellanprodukt inom områdena kemi, biologi och materialvetenskap.
Den mest utbredda tillämpningen är som en ligand, som deltar i palladiumkatalyserade kopplingsreaktioner, speciellt Suzuki Miyaura korskopplingsreaktioner. Denna reaktion är en nyckelmetod för att konstruera kol-kolbindningar, flitigt använd i läkemedelssyntes, naturlig produktframställning och utveckling av polymermaterial.
1. Utökade tillämpningar av andra kopplingsreaktioner
Förutom Suzuki-reaktionen kan den också användas för Heck-reaktion (konstruera olefinarylbindningar), Negishi-reaktion (koppling av alkylzinkreagens med arylhalider) och Buchwald Hartwig-amineringsreaktion (konstruera kolkvävebindningar).
Till exempel, vid syntesen av anti-HIV-läkemedlet Etravirine, kan den ligandstödda palladiumkatalysatorn effektivt koppla indol med arylbromid under milda reaktionsförhållanden (rumstemperatur, luftatmosfär), och katalysatordosen är så låg som 0,1 mol%.
2. Genombrott inom asymmetrisk katalys
Genom strukturell modifiering (såsom att introducera kirala centra) kan kirala ligander härledas för asymmetriska katalytiska reaktioner. Till exempel, genom att kombinera det med palladium eller rodium, kan asymmetriska hydreringsreaktioner katalyseras för att syntetisera kirala alkoholer eller aminer, och enantioselektiviteten (ee-värdet) för produkterna kan nå över 99 %. Denna typ av kirala katalysatorer har ett betydande värde vid syntesen av kirala läkemedel, såsom antidepressiva paroxetin.
På senare år har det, på grund av sin unika biologiska aktivitet, använts i stor utsträckning i syntesen av anticancer, antivirala och antibakteriella läkemedel, och blivit en "stjärnmellanprodukt" inom medicinsk kemi.
1. Syntes av läkemedel mot cancer
Som en prekursor kan den introduceras i läkemedelsmolekyler genom kemisk modifiering för att förbättra läkemedelsmålet eller stabiliteten. Till exempel, när man syntetiserar analoger av det platinabaserade anticancerläkemedlet Oxaliplatin, kan samordning av det med platinacentret bilda ett mer vatten-lösligt komplex, vilket avsevärt minskar läkemedlets neurotoxicitet. Dessutom kan dess derivat också fungera som proteashämmare för att blockera tumörcellers signalvägar.
2. Utveckling av antivirala läkemedel
Vid syntesen av antivirala läkemedel,di-tert-butylklorfosfananvänds vanligtvis för att konstruera nukleosidanaloger. Till exempel, i syntesen av anti-HIV-läkemedlet Atazanavir, kan dess fosforylerade derivat fungera som sockerdonatorer, binda till nukleosidbaser genom glykosidbindningar för att bilda nukleosidanaloger med antiviral aktivitet. Denna typ av förening kan hämma aktiviteten av viralt omvänt transkriptas eller proteas och därigenom blockera viral replikation.
3. Antibakteriella medel och biomarkörer
Fosforatomen i di-tert-butylfosfinklorid kan märkas med radioaktiva isotoper (såsom ³ ² P) för biologisk avbildning eller läkemedelsspårning. Till exempel, efter att ha injicerat den märkta föreningen i organismen, kan distributionen och metabolismen av läkemedlet i kroppen övervakas i realtid genom PET-teknik (positron emission tomography), vilket ger en grund för läkemedelsoptimering. Dessutom kan dess fosforylerade derivat också fungera som antibakteriella medel, vilket hämmar bildandet av bakteriella biofilmer.
Materialvetenskap: Strukturella modifierare för funktionella material
Kemisk modifiering kan kombineras med polymerer, nanomaterial eller optoelektroniska material för att ge dem nya funktioner och utöka deras tillämpningar inom områdena energi, elektronik och miljö.
1. Funktionalisering av optoelektroniska material
I organiska elektroluminescerande material (OLED) kan deras derivat fungera som elektrontransportskikt eller hålblockerande skikt för att förbättra luminescenseffektiviteten och stabiliteten hos enheten. Till exempel kan införandet av det i polyfluorenmaterial avsevärt förbättra materialets blåljusemissionsprestanda, och enhetens livslängd kan ökas med mer än dubbelt så mycket som traditionella material. Dessutom kan dess fosforylerade derivat också användas som sensibiliseringsmedel för solceller för att förbättra ljusabsorptionseffektiviteten.
2. Flamskyddande modifiering av polymermaterial
Dess fosforklorbindning kan sönderdelas till fosforsyra och väteklorid vid höga temperaturer och bildar ett förkolat lager som förhindrar flamspridning. Därför används dess derivat (såsom fosforkvävesynergistiska flamskyddsmedel) i stor utsträckning för flamskyddsmodifiering av polymermaterial såsom polyeten, polypropen och polyuretan. Till exempel kan tillsats av 5 % di-tert-butylfosfinkloridbaserad flamskyddsmedel till polypropen öka gränsvärdet för syreindex (LOI) för materialet från 18 % till 28 %, vilket uppfyller UL94 V-0 flamskyddsstandarden.
3. Ytmodifiering av nanomaterial
Ytan på metallnanopartiklar (som guld- och silvernanopartiklar) eller kvantprickar kan modifieras genom koordinering för att förbättra deras stabilitet och biokompatibilitet. Till exempel kan användning av modifierade guldnanopartiklar i biosensorer förbättra signalkänsligheten avsevärt med detektionsgränser så låga som pM-nivån. Dessutom kan dess fosforylerade derivat också fungera som mallar för att kontrollera morfologin och storleken på nanomaterial.
1. Direkt alkylering av fosfinklorid:
Steg 1: Framställning av klorerat Tributylfosfintetrabutylammoniumsalt
Reaktionens kemiska formel:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Lös först Tributylfosfinklorid ((CH3CH2CH2) 3PCl) och tetrabutylammoniumklorid ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) i etanollösningsmedel och värm och rör om reaktionsblandningen. Detta kommer att leda till interaktion och generera klorerat Tributylfosfintetrabutylammoniumsalt.
Steg 2: Syntes av produkt:
Reaktionens kemiska formel:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Lös upp det klorerade tributylfosfintetrabutylammoniumsaltet som erhållits i steg 1 i etanollösningsmedlet under alkaliska förhållanden, tillsätt kloretan och värm upp det. Under dessa reaktionsförhållanden sker nukleofil substitution och tert-butylgruppen introduceras till Tributylfosfin för att bilda Di-tert-butylklorfosfan. Den slutliga produkten som erhålls ärDi-tert-butylklorfosfan([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Den har fosforatomer substituerade med tert-butyl- och kloridgrupper, såväl som tetrabutylammoniumkatjoner.
2. Metod för kemisk reduktion av fosfor:
Steg 1: Syntes av tributylfosfinklorid:
Först, reagera fosfinklorid (PCl3) med tributylaluminium (Al (CH3CH2CH2)3) för att producera tributylfosfinklorid (CH3CH2CH2)3PCl). Denna reaktion utförs vanligtvis under en inert gas (såsom kväve eller argon), och temperaturen och reaktionstiden kontrolleras.
Steg 2: Beredning av litiumfosfid:
Metallen litium (Li) reagerar med fosfin (PH3) för att bilda litiumfosfid (Li3P). Detta steg måste utföras under inert gas, vanligtvis i flytande ammoniak (NH3) och reaktionen kontrolleras genom långsam tillsats av litiummetall och fosfin.
Steg 3: Syntes av produkt:
Reagera tributylfosfinklorid erhållen i steg 1 med litiumfosfid erhållen i steg 2. I ett lämpligt lösningsmedel, såsom eter eller tetrahydrofuran (THF), tillsätt gradvis tributylfosfinklorid till litiumfosfidlösningen och rör om helt för att blanda reaktanterna. Under dessa reaktionsförhållanden genomgår tributylfosfinklorid en nukleofil substitution och den tertiära butylgruppen införs i fosforatomen för att bilda Di-tert-butylklorfosfan.
Den slutliga produkten som erhålls är den (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Den har tert-butylsubstituerade fosforatomer och tetrabutylammoniumkatjoner.
Dessa är två vanliga syntesmetoder förDi-tert-butylklorfosfan. Olika forsknings- och tillämpningsområden kan använda olika metoder, och den specifika syntesvägen kan också anpassas och optimeras efter faktiska behov. I experimentella operationer är det viktigt att vidta lämpliga säkerhetsåtgärder och följa korrekta laboratorieförfaranden för att säkerställa säkerheten och effektiviteten i syntesprocessen.
Populära Taggar: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu