Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av trifenylfosfinreagens cas 603-35-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ trifenylfosfinreagens cas 603-35-0 till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Trifenylfosfin reagensär en organisk förening, CAS 603-35-0, med molekylformeln c18h15p, förkortad som TPP och pph3. Vitt pulver är, när det är över rumstemperatur, en färglös till ljusgul genomskinlig oljig vätska med en irriterande lukt som är irriterande för huden. Lättlöslig i etanol, bensen och kloroform; Något löslig i esterorganiska lösningsmedel och nästan olöslig i vatten. Det är det grundläggande råmaterialet för rodiumfosfinkomplexkatalysatorer och har ett brett spektrum av tillämpningar inom den inhemska petrokemiska industrin. Används huvudsakligen i organisk syntes som polymerisationsinitiator, råmaterial för antibiotikaläkemedlet kloramfenikol och standardprov för organisk spåranalys av fosfor. Det används också inom läkemedelsindustrin, analys och andra områden. Det kan också användas som ett vitmedel i färgningsprocessen, en antioxidant för polymerpolymerisation, färgfilmsutveckling, en stabilisator för polyepoxidation och ett analytiskt reagens.
|
Kemisk formel |
C18H15P |
|
Exakt mässa |
262 |
|
Molekylvikt |
262 |
|
m/z |
262 (100.0%), 263 (19.5%), 264 (1.8%) |
|
Elementaranalys |
C, 82.43; H, 5.76; P, 11.81 |
|
|
|
smältpunkt 79 – 81 grader ( lit. ), kokpunkt 377 grader ( lit. ), Densitet 1,132, Ångdensitet 9 ( vs luft ), Ångtryck 5 mm Hg ( 20 grader C ), Brytningsindex 1,6358, Flampunkt 181 grader C, Lagringsförhållanden: Förvaringsförhållanden under vatten {{1} löslig0,00017 g/L vid 22 grader, Kristaller, Kristallint Pulver eller Flingor, Färg Vit, Proportion 1,132, Vattenlöslighet olöslig, Hydrolyskänslighet 8: reaktioner snabbt med fukt, vatten, protiska lösningsmedel.
Trifenylfosfin Reagensär det grundläggande råmaterialet för rodiumfosfinkomplexkatalysator, som har breda tillämpningar inom den inhemska petrokemiska industrin. Det används också inom läkemedelsindustrin, organisk syntes, analys och andra områden. Trifenylfosfin kan också användas som vitmedel i färgningsprocessen, polymerpolymerisation, antioxidant för färgfilmsutveckling, stabilisator för polyepoxidation och analytiskt reagens.
1. Kemisk syntes och katalys
Katalysator: Det är det grundläggande råmaterialet för rodiumfosfinkomplexkatalysatorer och har ett brett spektrum av tillämpningar inom den petrokemiska industrin. Den kan fungera som en katalysator för olika organiska reaktioner, såsom Grignard-reaktion, Michael-additionsreaktion, Wittig-reaktion och tvärgående kopplingsreaktion, vilket effektivt främjar reaktionsförloppet, förbättrar reaktionseffektiviteten och produktens renhet.
Organiska syntesintermediärer: Trifenylfosfin kan fungera som en viktig mellanprodukt i organisk syntes, deltar i olika organiska syntesreaktioner och ger möjligheter till syntes av komplexa organiska molekyler.
2. Läkemedelsindustrin
Läkemedelssyntes: Används inom läkemedelsindustrin för att syntetisera olika läkemedel, såsom cancerläkemedel, antivirala läkemedel etc. Dess unika kemiska egenskaper gör det till ett oumbärligt råmaterial vid läkemedelssyntes.
Läkemedelsanalys: Som ett analytiskt reagens kan trifenylfosfin användas i läkemedelsanalys för att hjälpa forskare att exakt upptäcka läkemedelskomponenter och innehåll, vilket säkerställer läkemedels kvalitet och säkerhet.
3. Färgningsprocess och polymerpolymerisation
Färgningsprocess-vitmedel: Används som ljusmedel i färgningsprocesser, det kan förbättra färgens ljusstyrka och stabilitet hos färgämnen, vilket gör färgade produkter vackrare och hållbarare.
Polymerpolymerisationsstabilisator: Trifenylfosfin kan fungera som en stabilisator i polymerpolymerisationsprocessen, förhindra brott och nedbrytning av polymerkedjor och förbättra polymerernas stabilitet och prestanda.
4. Optiska material och polymerstabilisatorer
Optiska material: Trifenylfosfin kan användas för att framställa optiska material, såsom optiskt glas, optiska tunna filmer, etc. Deras unika fysikaliska och kemiska egenskaper ger dessa material utmärkta optiska egenskaper och stabilitet.
Polymerstabilisator: Den kan också användas som polymerstabilisator, vilket effektivt förhindrar oxidation, åldring och nedbrytning av polymerer under bearbetning och användning, och förlänger polymerernas livslängd.
5. Övriga fält
Analytiska reagenser: De används också i stor utsträckning inom analytisk kemi och kan användas som analytiska reagenser i olika kemiska analysexperiment, såsom elementaranalys, jonanalys, etc.
Metalljonkomplexbildare: Trifenylfosfin kan även användas som komplexbildare för metalljoner och bildar stabila komplex med metalljoner, och därigenom uppnås effektiv separation och anrikning av metalljoner.
Vi är leverantör av Triphenylphosphine Reagent.
Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är vårt dotterbolag till oss.
Framställning av flingtrifenylfosfin
(1) Häll fenylmagnesiumkloridlösning i en 1000 ml fyrhalsad kolv som initiator. Mata in 60g magnesiumchips. Höj temperaturen till återflöde. Blanda noggrant 300 g tetrahydrofuran, 420 g toluen och 240 g klorbensen i förväg. Kontrollera droppen under återflöde. Släpp det på 3 timmar. Efter droppning, fortsätt återflödesreaktionen i 1 timme;
(2) Sänk temperaturen till 80 grader, tillsätt 96 g av blandningen av fosfortriklorid och 96 g toluen, kontrollera droppningen vid 80~85 grader i 4 timmar och fortsätt att reagera i 2 timmar efter droppningen;
(3) Kyl till rumstemperatur och droppa 600 g 10-15 % utspädd svavelsyra. Efter dropp, fortsätt att röra i 10 minuter. Låt stå i 30 minuter. Separera det lägre sura vattnet. Tvätta sedan med 600 g rent vatten. Tvätta slutligen med 100 g 30 % flytande kaustiksoda. Separera den nedre vattenfasen helt;
(4) Ta den övre organiska fasen och destillera den vid förhöjd temperatur. Ånga till 120 grader utan destillat och destillera sedan under reducerat tryck tills lösningsmedlet är fullständigt avdunstat;
(5) Kyl till under 60 grader, tillsätt 600 g metanol och rör om i 1 timme. Kyl till rumstemperatur och låt stå i 1 timme. Extrahera supernatanten. Destillera vid förhöjd temperatur och indunsta metanol fullständigt;
(6) Överför den återstående matarvätskan till destillationskolven för destillation. Under destillationen skärs det främre destillatet av och huvuddestillatet samlas upp för att erhålla trifenylfosfin med hög -renhet;
(7) Trifenylfosfinen smälts vid förhöjd temperatur och placeras i skivaren för att kyla skivorna; Den specifika processen är: mikrotomhöljet fylls med kylt vatten, strömmen slås på och mikrotomnavet roteras. Lägg den smälta trifenylfosfinen i skärmaskinens matarvätsketank och navet driver matarvätskan i tanken. Matarvätskan drivs av det roterande navet och fryses av det kylda vattnet för att bilda arkfasta ämnen, och skrapa sedan bort det fasta ämnet från det roterande navet med en skrapa för att erhålla vanlig arktrifenylfosfin;
(8) Slutligen analys och förpackning.
Experimentella resultat: Utseendet på det erhållna trifenylfosfinarket är 10,2 mm × 8,0 mm × 1,1 mm (längd × bredd × tjocklek)
Upplösningshastigheten för det erhållna arket trifenylfosfin är 1 minut och 18 sekunder, den specifika ytarean är 70,048 ㎡/g, renheten är 99,8 %, det finns inget kvarvarande lösningsmedel och kromaticiteten är mindre än eller lika med 10.
De detaljerade stegen för att generera trifenylfosfin med Friedel Krafts-metoden är följande:
Steg 1: Förbered råvaror
För det första måste följande råmaterial framställas: vätekloridgas, trifenylborklorid, trifenylborbromid, kopparklorid, nickelklorid, koltetraklorid, vattenfri etanol, natriumhydroxid, koncentrerad svavelsyra, etc.
Steg 2: Syntes av trifenylklorobor
Lös trifenylborklorid i koltetraklorid, tillsätt sedan en lämplig mängd koppar(II)klorid och koncentrerad svavelsyra och rör om jämnt. Värm blandningen till en viss temperatur, håll den under en viss tid och kyl den sedan till rumstemperatur. Trifenylborklorid erhölls genom filtrering, tvättning, torkning och andra operationer.
Steg 3: Syntes av trifenylborbromid
Lös upp trifenylborbromid i koltetraklorid, tillsätt sedan en lämplig mängd koppar(II)klorid och koncentrerad svavelsyra och rör om jämnt. Värm blandningen till en viss temperatur, håll den under en viss tid och kyl den sedan till rumstemperatur. Trifenylborbromid erhölls genom filtrering, tvättning, torkning och andra operationer.
Steg 4: Syntetisera trifenylfosfin
Lös upp trifenylborbromid och koppar(I)klorid i koltetraklorid och tillsätt sedan en lämplig mängd natriumhydroxidlösning. Värm blandningen till en viss temperatur, håll den under en viss tid och kyl den sedan till rumstemperatur. Trifenylfosfin erhölls genom filtrering, tvättning, torkning och andra operationer.
Kemisk ekvation:
De kemiska ekvationerna som är involverade i denna process är följande:
Trifenylborklorid + ClCu + koncentrerad svavelsyra → Trifenylborklorid + HCl + CuCl + H2O
Trifenylborbromid + ClCu + koncentrerad svavelsyra → Trifenylborbromid + HCl + CuBr + H2O
Trifenylborbromid + NaOH → C18H15P + NaBr + H2O
Det bör noteras att denna process kräver professionell teknik och utrustning för att fungera. Samtidigt, för att säkerställa säkerheten och noggrannheten hos experimentella resultat, är det nödvändigt att utföra experimentella operationer under ledning av professionell personal och följa relevanta laboratoriesäkerhetsföreskrifter.
Dessutom kan Friedel Krafts-metoden även involvera andra kemiska reaktioner och mellanprodukter vid framställning av trifenylfosfin. Därför är det i praktisk drift nödvändigt att noggrant kontrollera reaktionsbetingelserna och driftsstegen för att säkerställa ett smidigt framsteg och framgång för experimentet.
Populära Taggar: trifenylfosfinreagens cas 603-35-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu