Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av hydroxylaminhydrokloridpulver cas 5470-11-1 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativt hydroxylaminhydrokloridpulver cas 5470-11-1 till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Hydroxylaminhydrokloridär ett oorganiskt ämne, molekylformel NH2OH · HCl, CAS 5470-11-1, som är en färglös kristall, lättflytande, vit kemisk substans, löslig i vatten, etanol, glycerol och kall eter. Färglös monoklinisk kristall. Löslig i varmt vatten, alkohol, glycerol, olöslig i eter. Den har stark hygroskopicitet och kommer att sönderdelas när den vätas över 151 grader. Det används främst som reduktionsmedel och bildframställningsmedel. Det används vid framställning av oxim i organisk syntes. Det används också som råmaterial för syntes av läkemedel mot cancer (hydroxiurea), sulfonamidläkemedel (sulfametoxazol) och bekämpningsmedel (metomyl).
|
Kemisk formel |
ClH4NO |
|
Exakt mässa |
69.00 |
|
Molekylvikt |
69.49 |
|
m/z |
69.00 (100.0%), 71.00 (32.0%) |
|
Elementaranalys |
Cl, 51,02; H, 5,80; N, 20,16; O, 23.02 |
|
Morfologiska |
Flytande |
|
Färg |
Vitt till benvitt- |
|
Smältpunkt |
155 – 157 grader ( dec. ) ( tänd ) |
|
Densitet |
1,67 g/ml vid 25 grader C (lit.) |
#1: Vi är en kemisk forskningsbyrå och fabrik, vi lever på kemi, professionell service, bästa pris i bästa kvalitet
|
|
|
Hydroxiaminhydroklorid (kemisk formel NH 2 OH · HCl) är ett viktigt organisk syntesmellanprodukt och kemiskt råmaterial. Sedan dess industriella produktion i mitten av 1900-talet har dess användningsområden expanderat från den första farmaceutiska syntesen till tvärvetenskapliga områden som bekämpningsmedel, färgämnen, elektroniska material och analytisk kemi.
Syntes av läkemedel mot cancer
Hydroxyaminhydroklorid spelar en avgörande roll i utvecklingen av läkemedel mot cancer, och hydroxylamingruppen (- NH ₂ OH) i dess molekyl kan delta i DNA-syntesinhiberingsreaktioner. Typiska applikationer inkluderar:
Syntes av Hydroxyurea
Hydroxyurea bildas genom reaktionen avhydroxylaminhydrokloridmed urea under sura förhållanden. Detta läkemedel hämmar syntesen av deoxiribonukleinsyra (DNA) genom att undertrycka ribonukleotidreduktas, och därigenom undertrycka cancercellsproliferation. Kliniska data visar att hydroxiurea har en effektiv frekvens på 60% -70% för kronisk myeloid leukemi (KML), och remissionsperioden för njurcellscancer och livmoderhalscancer kan förlängas till 12-18 månader.
Nukleosidanalog mellanprodukt
Hydroxyaminhydroklorid deltar i syntesen av prekursorer till antimetaboliska läkemedel såsom 5-fluorouracil (5-FU), och hämmar tumörtillväxt genom att störa tumörcellernas RNA-syntes.
Antibiotiska råvaror
Hydroxiaminhydroklorid är ett nyckelråmaterial för syntesen av sulfonamidläkemedel, och dess sulfonyleringsprodukter kan bilda antibakteriella aktiva grupper. Typiska fall inkluderar:
Sammansatt sulfametoxazol (SMZ-TMP)
Hydroxiaminhydroklorid reagerar med p-aminobensensulfonsyra för att bilda sulfametoxazol, som sedan kombineras med trimetoprim (TMP) för att bilda ett antibakteriellt medel med brett-spektrum. Läkemedlets lägsta hämmande koncentrationer (MIC) mot Streptococcus pneumoniae och Pneumocystis carinii är 0,5-2 μg/mL respektive 0,125-0,5 μg/mL.
Syntes av sulfametoxazol (SD)
Hydroxiaminhydroklorid deltar i den slutna kretsreaktionen av sulfametoxazol, och produkten har stark penetrering i Neisseria meningitidis. Det används ofta för att behandla epidemisk cerebrospinal meningit.
Biomolekylär syntes
Hydroxyaminhydroklorid spelar en viktig roll i syntesen av bioaktiva molekyler, såsom:
Modifiering av peptidföreningar
Hydroxylamin hcl reagerar med karboxylskyddade aminosyror för att bilda hydroxamsyraestrar, som sedan avskyddas och kopplas för att framställa peptider. Denna metod kan öka utbytet av peptidkedjesyntes med 15% -20% jämfört med traditionella metoder.
Intermediär av antibiotika
Hydroxiaminhydroklorid deltar i sidokedjesyntesen av - laktamantibiotika (som cefalosporiner), vilket förbättrar läkemedlets antibakteriella spektrum och stabilitet.
Innovativa tillämpningar inom området bekämpningsmedel
Syntes av insektsmedel
Hydroxyaminhydroklorid är kärnråvaran för karbamatinsekticider, och dess derivat har egenskaperna hög effektivitet, låg toxicitet och brett spektrum. Typiska produkter inkluderar:
Metomyl
Hydroxyaminhydroklorid reagerar med metylisocyanat för att producera metomyl, som har en LC ₅ ₀ (halv dödlig koncentration) på 0,1-1,0 mg/L mot bladlöss och bomullsbollmask, och verkar 3-5 gånger snabbare än organiska fosforinsekticider.
Karbofuran
Hydroxyaminhydroklorid deltar i syntesen av karbofuran, och produkten har en kontrolleffekt på 85% -95% på underjordiska skadedjur som larver och nematoder, med en varaktighet på 45-60 dagar.
Utveckling av fungicider
Hydroxyaminhydrokloridderivat visar potential vid kontroll av växtsjukdomar, såsom:
Hydroxylamin fungicider
En ny fungicid med hämmande aktivitet mot risblastsvamp och vete Fusarium graminearum har utvecklats genom att introducera långkedjiga alkyl- eller heterocykliska grupper, med en EC ₅₀ (halveffektiv koncentration) på 1-10 μ g/ml.
växttillväxtregulator
Låg koncentration av hydroxylamin-hcl-lösning (10-50 mg/L) kan inducera växtresistens mot stress och förbättra grödans tolerans mot torka och salthalt.
Hydroxiaminhydroklorid är ett färglöst eller benvitt kristallint fast ämne med stark hygroskopicitet och känslighet för fukt. Densitet 1,67 g/cm3 (17 grader), smältpunkt 154 grader (sönderdelning), löslig i vatten, löslig i etanol, glycerol och glycerol, olöslig i eter.
Nitrometanmetoden använder nitrometan och saltsyra som råvaror att erhållahydroxylaminhydrokloridoch myrsyra under återflödesbetingelser. Överskott av saltsyra och myrsyra koncentreras och destilleras under reducerat tryck och kyls sedan, kristalliseras, centrifugeras och torkas för att erhålla hydroxylamin-HCl-produkter. Reaktionsekvationen är som följer:
CH3NO2 +HCl+H2O → NH2OH·HCl+HCOOH
Nitrometanmetoden är en traditionell produktionsmetod för hydroxylamin hcl i Kina, men denna process har problem som svåra råvaror, höga materialrisker, stora mängder tre avfall och höga kostnader.
Metoden för reduktion av kväveoxid använder ammoniak, syre och vatten som utgångsmaterial, och under Pt/Rh-katalys utförs ammoniakoxidation för att producera kväveoxid. Sedan, i saltsyralösning, reduceras en blandning av gas och väte under Pt-katalytiska betingelser för att producera hydroxylamin-HCl vattenlösning. Reaktionsekvationen är:
4NH3 +5O2 → 4NO+6H2O 2NO+3H2+2HCl → 2NH2OH·HCl
Produktionsprocessen av kväveoxidreduktionsmetoden är kort och kräver inte oxim som medium för att direkt producera hydroxylamin-hcl. Den här processen är dock komplex, utrustningskraven är höga, katalyskostnaderna för ädelmetaller är höga och det finns många-biprodukter. Det finns i princip ingen industriell produktionsutrustning tillgänglig.
Hydroxamsyrahydrolysmetoden använder oxim och saltsyra som utgångsmaterial för att separera hydroxylamin-HCl-lösning och keton genom reaktiv destillation. Hydroxylamin-HCl-lösningen koncentreras, kristalliseras och torkas för att erhålla en hydroxylamin-HCl-produkt, och biprodukten keton kan återvinnas för framställning av oxim. Reaktionsekvationen är:
Oximsyrahydrolysmetoden har egenskaperna milda reaktionsförhållanden, kort process och mindre avfall. Den här processen har dock problem som låg-omvandlingsfrekvens, kraftig utrustningskorrosion och dålig produktkvalitet.
Ketoximsalthydrolysmetoden används för att framställa hydroxylamin-HCl från ketoximhydroklorid, en biprodukt av oximsilanproduktion, och vatten. Reaktionsformeln är:
Framställningen av hydroxylamin-hcl genom direkt hydrolys av ketoximhydroklorid ger nästan inga tre avfall, har minimal korrosion på utrustningen och använder endast biprodukt ketoximhydroklorid och vatten som råmaterial, vilket resulterar i relativt låg kostnad
Det finns tre typer av hydroxylamin-hcl-syntes:
1. Natriumnitritsyntesmetod (oximeringsmetod):
Tillsätt vatten till reaktorn, tillsätt natriumnitrit under omrörning, tillsätt natriumpyrosulfit flera gånger och surgör sedan med svavelsyra. Det surgjorda materialet skickas till hydrolyskärlet, aceton tillsätts, neutraliseras sedan med flytande alkali och den neutraliserande lösningen destilleras för att erhålla acetonoxim. Acetonoxim och saltsyra tillsätts i den saltbildande kitteln för att reagera för att producera hydroxylamin-HCl och aceton. Acetonåtervinning; Hydroxylamin-HCl koncentreras, kyls och kristalliseras, centrifugeras och torkas för att erhålla den färdiga produkten. Råvaruförbrukningskvot: 1970kg/t natriumnitrit (95%), 5418kg/t natriumpyrosulfit (64% baserat på SO2), 1175kg/t aceton (98%). 2. Nitrometanmetoden nitrometan reagerar med saltsyra och vatten för att producera hydroxylamin. Enligt hgb3044-76 är hydroxylamin-hcl-produkten vit kristall, innehållet av sekundär produkt större än eller lika med 98,5 och innehållet av tertiär produkt större än eller lika med 97%. Råvaruförbrukningskvot: nitrometan 1200kg/t, saltsyra (30%) 1500kg/t.
2. Tillsätt vatten för att lösa upp natriumnitrit,
Tillsätt vatten för att lösa upp natriumnitrit, sänk temperaturen till 0 grader, tillsätt natriumbisulfit och 35 % - 40 % utspädd svavelsyra för att göra lösningen ph=2, tillsätt aceton, sluta röra om när temperaturen stiger till 35 grader, höj temperaturen till 70 grader i 3 timmar, sänk temperaturen till 30 graders hydroxide till 3h, sänk till 30 graders hydroxide. Indunsta acetonoxim genom uppvärmning, tillsätt saltsyra, håll temperaturen vid 55 ~ 60 grader, håll temperaturen i 12 timmar och koncentrera sedan. Efter lite kylning, avfärgning, filtrering, koncentrering, kylning och kristallisering erhålls den färdiga produkten. Raffinering kan ta etanolnedsänkning eller vattenomkristallisering.
Säkerhetsprotokoll
För att minska riskerna är följande åtgärder nödvändiga:
1) Personlig skyddsutrustning (PPE): Använd kemikalieresistenta-handskar (t.ex. nitril), skyddsglasögon och laboratorierockar. Använd andningsskydd med partikelfilter om damm bildas.
2) Tekniska kontroller: Installera dragskåp och lokal utsugsventilation för att minimera luftburen exponering.
3) Förvaring: Håll behållare tätt förslutna i svala, torra områden borta från oxidationsmedel, baser och värmekällor.
4) Spillhantering: Neutralisera spill med vatten, samla fast material i förseglade behållare och kassera som farligt avfall. Undvik att använda tryckluft för rengöring.
Framtidsutsikter
Forskning utforskar grönare syntesmetoder, såsom enzymatisk katalys och elektrokemisk reduktion, för att minska beroendet av farliga reagenser. Dessutom vinner dess roll i avancerade material-som metall-organiska ramverk (MOF) för gaslagring och katalytiska tillämpningar- dragkraft.
Inom läkemedelssektorn kan hydroxylaminhydroklorids potential i att syntetisera prodrugs och riktade läkemedelsleveranssystem revolutionera behandlingsmetoderna. Att ta itu med dess toxicitet genom strukturella modifieringar (t.ex. prodrug design) förblir dock en kritisk utmaning.
Hydroxylaminhydroklorid är en paradoxal förening: dess toxicitet kräver försiktighet, men dess kemiska mångsidighet driver innovation inom olika branscher. Från livräddande-läkemedel till miljövänlig-vattenbehandling, dess tillämpningar understryker den känsliga balansen mellan risk och belöning inom industriell kemi. I takt med att forskningen går framåt kommer säkrare hanteringsprotokoll och grönare syntesmetoder att säkerställa dess fortsatta relevans i ett föränderligt vetenskapligt landskap.
Genom att förstå dess egenskaper, tillämpningar och säkerhetskrav kan forskare och ingenjörer dra nytta av hydroxylaminhydrokloridens fulla potential samtidigt som de minskar dess faror-ett bevis på kraften i ansvarsfull kemisk innovation.
Populära Taggar: hydroxylaminhydrokloridpulver cas 5470-11-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu