Ferulsyrapulver CAS 1135-24-6

Ferulsyra från cellväggen kan frigöras när 4% natriumhydroxid används för att reagera vid rumstemperatur i 24 timmar under betingelser av kväve. Nyligen genomförda studier har funnit att det mesta av ferulsyra i vetekli kan frigöras på kort tid genom att öka extraktionstemperaturen och tillsätta lämpliga skyddsmedel. En låg koncentration av natriumhydroxidlösning kan frigöra det mesta av ferulsyra från vetekli vid en lämplig extraktionstemperatur. Tillsats av natriumsulfit i extraktionsprocessen kan öka återvinningshastigheten för ferulsyra. På grund av den komplexa sammansättningen av alkalivätskan, speciellt pigmentmaterialet, är för närvarande separationsmetoden för ferulsyra i alkalivätskan huvudsakligen adsorptionsmetoden för aktivt kol. Oryzanolen innehåller den strukturella enheten ferulsyra, som finns i form av ester och är lätt att bryta ner. Därför kan oryzanolen hydrolyseras med alkali och sedan surgöras för att framställa ferulsyra. Den reaktiva hydrolysen av oryzanol för att framställa ferulsyra är lätt att använda, och utbytet är upp till 85,7%. Biprodukten-är napalmalkohol. Dessutom har oryzanol en bred källa, stor produktion och måttligt pris.

Ferulsyraesteras är ett enzym som kan frigöra ferulsyra från metylferulat, oligosackaridferulat och polysackaridferulatsyra. Svampar, bakterier och jäst kan utsöndra ferulatesteras. Den blandade enzymberedningen innehållande ferulas och arabinoxylanas framställdes genom nedsänkt fermentering med Aspergillus niger som stam. Det blandade enzympreparatet användes för att verka på det stärkelsehaltiga vetekliet. Det visade sig att nedbrytningshastigheten för vetekli efter tre gångers nedbrytning var 55,46 %.

Att använda växtvävnadskultur är ett viktigt sätt att få ferulsyra. Vissa studier har visat att vävnadsodling av vissa växter kan producera ferulsyraderivat med högt utbyte. Till exempel kan vattenlösligt glukosferulat och sackarosferulat erhållas genom cellsuspensionsodling av sockerbetor och majs, med halten så hög som 20,0 μ Mol/g kallus (torrvikt). I det direkta extraktet är halten ferulsyra relativt låg, vilket behöver ytterligare rening.

Wittig Horner-reaktionen av trietylfosfitacetat och acetylvanillin sker i ett starkt bassystem, och ferulsyra erhålls genom surgöring med koncentrerad saltsyra. Denna metod måste skydda fenolisk hydroxyl i förväg, annars, på grund av förekomsten av stark bas, kommer genereringen av natriumfenolat att hämma reaktionen mellan karbonylgruppen och kolanjonen, och det är lätt att generera föroreningar genom sidoreaktioner.

En liten mängd organisk bas tillsätts i pyridinlösningsmedel som katalysator, vanillin och malonsyra genomgår Kneoevenagel-reaktion för att generera ferulsyra, och katalysatorerna inkluderar piperidin och anilin. Reaktionstiden är dock lång, upp till tre veckor, och blandningen av trans- och cis-ferulsyra erhålls.

Biosyntes är att använda flera mikroorganismer för att omvandla ferulsyraprekursor till ferulsyra, såsom eugenolcinnamat extraherat från kryddnejlikaolja till ferulsyra. Biosyntes är en ren och effektiv syntesmetod, men det finns ingen massproduktionsmetod ännu.

Det vanliga lösningsmedlet för att extrahera ferulsyra inkluderar huvudsakligen etanol, etylacetat etc. Principen är att extrahera ferulsyra från extraktionslösningen med ett lösningsmedel med hög löslighet av ferulsyra, och sedan avlägsna lösningsmedlet genom vakuumdestillation för att erhålla den färdiga ferulsyraprodukten. Processen är enkel, men utbytet är lågt, och energiförbrukningen är stor. Det är den mest använda metoden för att rena ferulsyra.

Adsorption är en reningsmetod som har studerats mer frekvent för närvarande. Principen är att tillsätta adsorptionsmaterial för att adsorbera och berika ferulsyra i lösning, och sedan använda elueringsmedel för att eluera den adsorberade ferulsyran. Det aktiverade kolet, polystyren tvärbundna-hartset, PVPP och andra adsorptionsmedier screenades. Studien visade att det aktiverade kolet var det bästa adsorptionsmediet för ferulsyra på grund av dess höga adsorptionskapacitet (22g per 100g), ingen kombination av monosackaridmolekyler, enkel eluering och andra fördelar. Efter att aktivt kol-adsorptionen är avslutad kan den adsorberade ferulsyran tvättas bort med etanol. Dessutom är det aktiva kolet också ett utmärkt adsorptionsmaterial. Efter att extraktionslösningen har adsorberats av det aktiva kolet, när det aktiva kolet når adsorptionsmättnaden, kan den relativt rena ferulsyran erhållas från extraktionslösningen genom eluering.