Noggrann klassificering av diabetes är en förutsättning för att utveckla individualiserade behandlingsregimer, och utvärderingen av bukspottkörtelns -cellfunktion fungerar som kärnan för klassificeringsdiagnostik.C-peptidinjektionkan exakt återspegla den sekretoriska funktionen hos pankreatiska -celler genom att detektera in vivo C--peptidnivåer, vilket ger en tillförlitlig laboratoriebas för diabetikerklassificering och differentialdiagnos, och den är särskilt tillämpbar på fall som inte kan särskiljas med rutinindikatorer.

Vid diagnos av typ 1-diabetes är upptäckt via produkten av avgörande betydelse.

Det centrala patologiska kännetecknet för typ 1-diabetes är förstörelsen av pankreatiska -celler av autoimmuna celler, vilket leder till absolut insulinbrist och efterföljande förhöjt blodsocker. Eftersom C--peptid utsöndras i ekvimolära mängder med insulin, minskar C--peptidutsöndringen synkront när bukspottkörtelns -cellfunktion försämras. Fastande C--peptidnivåer hos patienter med typ 1-diabetes är därför vanligtvis extremt låga (mindre än eller lika med 0,2 nmol/L) och till och med omöjliga att upptäcka. Ingen signifikant höjning av C-peptidnivåer observeras efter oral glukosstimulering, vilket ger en platt kurva. Denna funktion skiljer effektivt typ 1-diabetes från andra typer av diabetes.

Dessutom har Latent Autoimmune Diabetes in Adults (LADA) tidiga symtom som liknar typ 2-diabetes och är benägna att feldiagnostiseras. Detektering via produkten visar att även om C-peptidnivåer hos LADA-patienter är högre än hos typiska typ 1-diabetespatienter, är de markant lägre än de i ålders-matchade typ 2-diabetespatienter och minskar gradvis med sjukdomsprogression. I kombination med detektion av autoantikroppar kan tidig och exakt differentiering uppnås för att undvika felbedömning av behandlingsregimer.

Vid diagnos och differentialdiagnos av typ 2-diabetes kan produkten tydligt återspegla dess patologiska utveckling.

Det tidiga kärnpatologiska kännetecknet för typ 2-diabetes är insulinresistens, då bukspottkörtelns -celler kompenserar genom att utsöndra mer insulin, vilket resulterar i normala eller förhöjda C--peptidnivåer. När sjukdomen fortskrider minskar bukspottkörtelns -cellfunktion gradvis, åtföljt av en stadig minskning av C--peptidnivåerna i mycket långsammare takt än vid typ 1-diabetes. Efter oral glukosstimulering visar C--peptidnivåerna en fördröjd höjning, där toppen vanligtvis uppträder 2–3 timmar efter måltider och inte snabbt återgår till utgångsnivåerna. Denna fördröjda topp är en typisk manifestation av typ 2-diabetes, som tydligt kan särskiljas från den platta kurvan för typ 1-diabetes.

Enligt de senaste riktlinjerna från American Diabetes Association (ADA) och European Association for the Study of Diabetes (EASD) fungerar en fastande C--peptidnivå > 0,6 nmol/L som en viktig grund för att stödja diagnosen typ 2-diabetes. Mellanvärden på 200–600 pmol/L kräver omfattande bedömningar kombinerat med kliniska egenskaper, blodsockernivåer och detektion av autoantikroppar.

Dessutom,C-peptidinjektionkan också användas för att skilja andra specifika typer av diabetes och sekundär diabetes.

Patienter med tumörer i bukspottkörtelöar har till exempel onormal proliferation av bukspottkörtelns -celler, som utsöndrar stora mängder insulin och C--peptid, vilket leder till fastande hypoglykemi; testning avslöjar signifikant förhöjda C-peptidnivåer opåverkade av blodsockerfluktuationer. För sekundär diabetes (orsakad av bukspottkörtelsjukdomar, endokrina sjukdomar och andra tillstånd) ändras C-peptidnivåerna i motsvarande grad beroende på graden av pankreatisk -cellskada orsakad av den primära sjukdomen.

I kombination med den primära sjukdomens medicinska historia kan noggrann differentiering uppnås för att stödja formuleringen av behandlingsplaner. Samtidigt, för patienter som får exogen insulinterapi, störs insulindetektion av exogent insulin och insulinantikroppar, medan C--peptiddetektering inte påverkas. Den kan exakt återspegla den sekretoriska funktionen hos patientens egna pankreatiska -celler och förhindra klassificeringsfel orsakade av detekteringsavvikelser.