Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av tryptaminpulver cas 61-54-1 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativt tryptaminpulver cas 61-54-1 till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Tryptaminpulverär en monoaminalkaloid, molekylformel C10H12N2, CAS 61-54-. Den innehåller en indolringstruktur, som liknar tryptofan i strukturen. Tryptofan är källan till namnet. Tryptamin finns i däggdjurshjärnan och spelar en roll som en neuromodulator eller neurotransmittor. I likhet med andra spåraminer binder tryptamin till human spåraminrelaterad receptor 1 (TAAR1) som en agonist. Tryptaminer är vanliga funktionella grupper i en grupp föreningar som kallas kollektivt substituerade tryptaminer. Denna uppsättning innehåller många bioaktiva föreningar, inklusive signalsubstanser och psykedeliska droger. Tryptamin är en amin som bildas genom dekarboxylering av tryptofan. Det bildas genom oxidation av aminoxidas. Prekursor bildad för Harman (Harman alkaloid). Det finns i däggdjursplasma och amfibiehud och har en vasokonstriktiv effekt.
|
Kemisk formel |
C10H12N2 |
|
Exakt mässa |
160 |
|
Molekylvikt |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementaranalys |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Tryptaminpulver(CAS-nummer: 61-54-1) är en monoaminalkaloid som innehåller en indolring, med den kemiska formeln C ₁₀ H ₁₂ N ₂ och en molekylvikt på 160,216. Dess fysikaliska egenskaper inkluderar vita nålformade kristaller, smältpunkt 113-116 grader, kokpunkt 378,8 grader (760 mmHg), lätt löslig i vatten men löslig i etanol och aceton. Som en dekarboxyleringsprodukt av tryptofan genereras serotonin i kroppen genom verkan av L-aromatisk aminosyradekarboxylas. Det är en föregångare till Halman-alkaloider, och dess 5-hydroxiderivat 5-hydroxitryptamin (5-HT) har vasokonstriktiva effekter.
1.Neurotransmitterfunktion
Som en neurotransmittor påverkar den överföringen av information mellan neuroner och bildandet av neurala nätverk genom att reglera neuronal excitabilitet och hämning. Dess 5-hydroxiderivat 5-hydroxitryptamin (5-HT) spelar en nyckelroll i känsloreglering, till exempel är onormala 5-HT-nivåer nära relaterade till neurologiska och psykiatriska störningar som depression och ångest. Experiment har visat att icke-selektiv aktivering av serotoninreceptorer kan reglera frisättningen av dopamin och noradrenalin, vilket bildar "5-hydroxitryptamin noradrenalin dopamin frisättande medel" (SNDRA) effekten, och därigenom påverkar känslor, beteende och kognition.
2. Behandling av neurologiska och psykiatriska störningar
Detta ämne och dess derivat har potential vid behandling av sjukdomar som depression, ångest och tvångssyndrom. Till exempel förbättrar selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) symtom genom att öka koncentrationen av 5-HT i den synaptiska klyftan, medan serotonin, som en 5-HT-prekursor, kan spela en adjuvant terapeutisk roll genom att komplettera neurotransmittorpoolen. Dessutom kan den excitatoriska effekten på spåraminassocierad receptor 1 (TAAR1) ge nya terapeutiska mål för sjukdomar som schizofreni genom att reglera monoaminneurotransmittorsystemet.
3. Sömn och fysiologisk reglering
Genom att påverka 5-HT-syntesen deltar den i regleringen av sömnens vakna cykel. 5-HT omvandlas till melatonin i tallkottkörteln och reglerar dygnsrytmen. Onormala nivåer kan leda till sömnlöshet eller dåsighet, medan tillskott av serotoninprekursorer (som tryptofan) kan förbättra sömnkvaliteten. Dessutom påverkar serotonin också fysiologiska processer som att äta och sexuellt beteende genom att reglera hypotalamus hypofys binjureaxel.
Läkemedelsindustrin: nyckelmellanprodukter för syntes av bioaktiva föreningar
1. Syntes av neuroaktiva läkemedel
Det är en central mellanprodukt för att syntetisera olika neuroaktiva läkemedel. Till exempel bygger syntesen av indolalkaloider (som Halman) på serotonin som en prekursor, medan Halman och dess derivat har aktiviteter som antidepressiva och ångestdämpande. Dessutom kan psykedeliska droger genereras genom kemiska modifieringar som metylering och acetylering för användning i neurovetenskaplig forskning eller potentiella terapeutiska tillämpningar.
2. Utveckling av vasoaktiva läkemedel
5-hydroxiderivatet 5-HT av denna substans har vasokonstriktiva effekter och är ett viktigt mål för antihypertensiva läkemedel. Till exempel kan 5-HT-receptorantagonister blockera vaskulär glattmuskelkontraktion och används för att behandla pulmonell arteriell hypertoni.
Som en föregångare till 5-HT kan det ge nya idéer för utveckling av vasoaktiva läkemedel genom att reglera 5-HT-syntesvägen.
3. Forskning om anti-tumörläkemedel
Den senaste forskningen tyder på att modifierade substanser och deras derivat kan hämma tumörcellsproliferation genom att reglera 5-HT-receptorns signalväg. Till exempel kan 5-HT2B-receptorantagonister blockera tumörangiogenes, och serotonin som en ligand kan vara involverat i denna process. Dessutom har dess metaboliter (som indol-3-ättiksyra) antioxidantegenskaper och kan minska cancerrisken genom att minska DNA-skador.
Botaniskt område: reglerande faktorer för växttillväxt och mikrobiella interaktioner
1. Prekursor för växthormonsyntes
Serotonin är en mellanprodukt i biosyntesvägen för växthormonet indol-3-ättiksyra (IAA). IAA reglerar växttillväxt, utveckling och fototaxi genom att främja cellförlängning och -delning.Tryptaminpulveromvandlas till indol-3-ättiksyra genom inverkan av tryptofantransaminas och syntetiseras vidare till IAA. Dessutom kan serotonin delta direkt i växternas svar på miljöpåfrestningar som torka och salthalt genom att reglera antioxidantenzymaktivitet för att förbättra växtresistens mot stress.
2. Mikrobiell gemenskapsreglering
Som en växt rhizosfärsekretion kan det påverka strukturen hos markmikrobiella samhällen.
Till exempel aktiverar serotonin kvorumavkänningssystemet för specifika mikroorganismer, vilket främjar koloniseringen av nyttiga bakterier (som rhizobia) samtidigt som det hämmar tillväxten av patogena bakterier. Denna mikrobiella växtinteraktion är av stor betydelse för en hållbar jordbruksutveckling.
3. Växtförsvarsmekanismer
Kan delta i växternas försvarssvar mot patogener. Forskning har visat att serotonin förbättrar resistens mot växtsjukdomar genom att inducera syntesen av sjukdoms-relaterade proteiner (PR-proteiner). Dessutom kan flyktiga derivat av serotonin, såsom indol, attrahera naturliga fiender och bilda indirekta försvarsmekanismer.
Kosmetikindustrin: Potentiella tillämpningar av hudhälsa och produktinnovation
1. Reparation av hudbarriärfunktion
Som en metabolit av tryptofan kan det förbättra hudbarriärfunktionen genom att främja differentieringen av hudkeratinocyter. Experiment har visat att tryptofanbrist kan leda till immunförsvarssjukdomar som sklerodermi, medan tillägg med tryptofanprekursorer (som tryptofan) kan förbättra hudbarriärens integritet. Dessutom kan antioxidanteffekten av serotonin minska UV-inducerad hudskada.
2. Utveckling av känsloreglerande kosmetika
Baserat på den reglerande effekten av serotonin på känslor kan kosmetika utveckla "emotional beauty"-produkter.
Till exempel, aromatiska eteriska oljor som innehåller tryptaminderivat påverkar det limbiska systemet i hjärnan genom luktvägen, vilket lindrar ångest och stress. Dessutom kan serotonin, som en prekursor för neurotransmittorer, reglera lokal hudnervsaktivitet genom transdermal absorption och förbättra hudens känslighet.
3. Innovation inom anti-åldringsprodukter
De antioxiderande och vasokonstriktiva effekterna av serotonin kan användas i kosmetika mot-åldrande. Till exempel minskar 5-HT huderytem genom att dra ihop blodkärlen, medan serotonin som prekursor kan förstärka denna effekt. Dessutom har metaboliterna av serotonin, såsom melatonin, antioxidantegenskaper och kan minska skadorna av fria radikaler på huden.
Vi är leverantör avTryptaminpulver.
Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är vårt dotterbolag till oss.
Serranin är en viktig alkaloid som främst finns i vissa växter och mikroorganismer i naturen. Det har fysiologiska aktiviteter som sedering, anti ångest och anti depression. På grund av den breda tillämpningen av tryptamin har dess syntesforskning alltid varit ett viktigt ämne inom kemiområdet.
Metod 1- De detaljerade stegen för att syntetisera tryptamin från indol är som följer:
1. Bromering av indol: Under sura förhållanden reagerar indol med brom för att bilda bromindol. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrifikation av bromindol: Omsättning av bromindol med salpetersyra för att producera 5-nitroindol. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Reduktion av nitroindol: reducering av 5-nitroindol till 5-aminoindol. Natriumsulfid används vanligtvis som reduktionsmedel. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Metylering av aminoindol: Under alkaliska förhållanden reagerar 5-aminoindol med jodmetan för att bilda 5-metylindol. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Cyklisering av metylindol: Upphettning av 5-metylindol till hög temperatur orsakar cykliseringsreaktion för att generera tryptamin. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
C9H9N → C10H12N2
Metod 2- De detaljerade stegen för att syntetisera tryptamin från amfetamin är följande:
1. Bromering av amfetamin: Under sura förhållanden reagerar amfetamin med brom för att bilda bromfetamin. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrifikation av bromoamfetamin: Reagerar bromoamfetamin med salpetersyra för att producera nitrofenylalanin. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2INGA2
3. Minskning av nitroamfetamin: Minskning av nitroamfetamin till amfetamin. Natriumsulfid används vanligtvis som reduktionsmedel. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2INGA2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metylering: Under alkaliska förhållanden reagerar fenylalanin med jodmetan och bildar metamfetamin. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Ringslutningen av metamfetamin: Upphettning av metamfetamin till en hög temperatur resulterar i en cykliseringsreaktion för att producera tryptamin. Den kemiska ekvationen för denna reaktion är:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Utöver syntesmetoderna som nämnts ovan finns det många andra metoder som kan användas för syntesen av tryptamin. Dessa metoder kan variera beroende på faktorer som råmaterial, förhållanden och utrustning. Därför är det i själva syntesprocessen nödvändigt att välja en lämplig metod baserat på den specifika situationen och utföra motsvarande experimentell optimering för att uppnå bästa synteseffekt.
Stegen för att reagera akrylnitril med dietylmalonat för att genereratryptaminpulverär följande:
Tillsätt först etanol till malonsyra, tillsätt en viss mängd sur katalysator (såsom svavelsyra) och utför förestringsreaktionen vid lämplig temperatur. Efter att reaktionen är fullbordad erhålls dietylmalonat genom destillation och andra metoder.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Under lämpliga reaktionsbetingelser kan akrylnitril erhållas genom att reagera propen med ammoniak.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Blanda dietylmalonatet som erhölls i steg 1 med akrylnitrilen som erhölls i steg 2 och tillsätt en lämplig katalysator. Under lämplig temperatur och tryck utförs acyleringsreaktion för att erhålla tryptofan.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Under denna reaktion genomgår akrylnitril acylering med dietylmalonat för att producera tryptofan och ättiksyra. Tryptofan är ett viktigt organiskt syntetiskt råmaterial som ofta används inom områden som färgämnen, fluorescerande medel och läkemedel.
Populära Taggar: tryptaminpulver cas 61-54-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu