Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser är tillgängliga.
4-amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) är en organisk förening med molekylformeln C4H11NO, CAS 13325-10-5, och är en viktig byggsten för många bioaktiva molekyler och läkemedel. Det är en färglös till svagt gul vätska med en speciell lukt. Det är vanligtvis flytande, med en smältpunkt under 0 grader vid standardtemperaturer och -tryck. Det är en polär förening med hög vattenlöslighet. Det har god löslighet i polära lösningsmedel som vatten och alkoholer, medan dess löslighet är lägre i icke-polära lösningsmedel. Dessutom är det också lättlösligt i starka syror som saltsyra och ättiksyra och bildar salter. Relativt stabil vid rumstemperatur, men oxidativ nedbrytning kan ske under förhållanden som ljus, syre och hög temperatur. N-ABU(4)-OL har viss stabilitet mot syror, baser och värme, men kan sönderdelas vid starka oxidanter eller höga temperaturer.
Den har två aktiva funktionella grupper, amino- och alkoholhydroxyl, vilket ger den hög reaktivitet. Det kan genomgå kemiska reaktioner med syror, baser, halogenerade kolväten, estrar och andra ämnen. Till exempel kan den reagera med syror för att bilda salter, reagera med halogenerade kolväten för alkylering eller aminering och reagera med estrar för hydrolys. Har viss biologisk aktivitet i organismen. Till exempel kan det tjäna som ett substrat eller inhibitor för vissa enzymatiska reaktioner, som deltar i metaboliska processer inom organismen.

|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Smältpunkt 16-18 grader (lit.), Kokpunkt 206 grader (lit.), Densitet 0,967 g/ml vid 25 grader (lit.), Brytningsindex N20 / D ~ 1.462 (lit.), Flampunkt 226 grader f, Lagringsförhållanden: lagra under + 30 grad (PKA0) 0 . 0 0 . (förutspådd), Form vätska, Klar färglös till svagt gul, Vattenlöslighet blandbar, Luftkänslig & hygroskopisk, BRN 1731411.

Vi är leverantör av4-amino-1-butanol.
N-ABU(4)-OL är en viktig organisk förening med olika användningsområden, till exempel syntetisering av bioaktiva molekyler, läkemedel, lösningsmedel och extraktionsmedel. Följande är de detaljerade stegen och motsvarande kemiska ekvationer för laboratoriesyntesmetoden för produkten:
Laboratoriesyntesmetod ett:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2SÅ4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Steg 1: Tillsätt 2,0 g (0,025 mol) 1,4-butandiol, 2,5 ml ammoniak (30%) och 0,5 ml svavelsyra (10%) till en torr 50 ml rundbottnad kolv.
Steg 2: Värm blandningen till 150 grader under kväveskydd och upprätthåll reaktionen i 1 timme.
Steg 3: Efter att reaktionen är avslutad, kyl till rumstemperatur.
Steg 4: Tillsätt 25 mL vatten och extrahera 10 mL tre gånger med eter.
Steg 5: Kombinera eterextraktionslösningen och torka med vattenfritt natriumsulfat.
Steg 6: Filtrera för att avlägsna natriumsulfat, destillera sedan för att avlägsna eter.
Steg 7: Samla fraktionen vid 105 grader (1,6 kPa) för att få N-ABU(4)-OL.
Laboratoriesyntesmetod 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Steg 1: Tillsätt 3,0 g (0,033 mol) 1,4-butandiol, 3,8 g natriumhydroxid (0,086 mol) och 20 ml vatten till en 50 ml rundbottnad kolv.
Steg 2: Värm blandningen till 90 grader under kväveskydd och upprätthåll reaktionen i 3 timmar.
Steg 3: Efter att reaktionen är avslutad, kyl blandningen till rumstemperatur.
Steg 4: Tillsätt 25 mL vatten och 5 mL saltsyra (37%) och värm till 80 grader.
Steg 5: Kyl blandningen till rumstemperatur och filtrera för att avlägsna den genererade fällningen.
Steg 6: Koncentrera filtratet till cirka 10 ml och extrahera det tre gånger med eter, 10 ml varje gång.
Steg 7: Kombinera eterextraktionslösningen och torka med vattenfritt natriumsulfat.
Steg 8: Filtrera för att avlägsna natriumsulfat, destillera sedan för att avlägsna eter.
Steg 9: Samla fraktionen vid 105 grader (1,6 kPa) för att få N-ABU(4)-OL.

4-amino-1-butanol(CAS-nummer: 13325-10-5) är en viktig organisk förening som tillhör aminoalkoholer, med molekylformeln C4H11NO och en molekylvikt på 89,14. Det är en färglös eller ljusgul transparent vätska vid rumstemperatur, med hygroskopicitet, löslig i vatten och vanliga organiska lösningsmedel (som kloroform, aceton, etylacetat), kemiskt stabil men måste förvaras på ett förseglat sätt borta från ljus och borta från sura ämnen.
Spelar en nyckelroll i organisk syntes, särskilt vid konstruktionen av kvävehaltiga föreningar-, som används ofta. Dess funktionella amino- och hydroxylgrupper kan delta i olika reaktioner, såsom saltbildning, förestring, företring, etc., vilket ger syntetiska stödpunkter för komplexa molekyler.
Inom medicinsk kemi
Läkemedelsmolekylmodifiering: Som en modifierande grupp för kväve-innehållande läkemedelsmolekyler kan amino- eller hydroxylgrupper införas för att förbättra läkemedlets löslighet, stabilitet eller biologisk aktivitet. Till exempel att utveckla nya läkemedel genom att modifiera naturliga produkter eller blyföreningar.


Syntes av bioaktiva molekyler: används för att syntetisera bioaktiva molekyler som kolin och neuropeptider, som spelar viktiga roller i fysiologiska processer som nervledning och cellsignalering.
Specifika läkemedelsintermediärer: Som intermediärer av komplexa läkemedel som Silipag (ett läkemedel som används för att behandla pulmonell arteriell hypertension), deltar de i viktiga reaktionssteg.
Materialvetenskapsområde
Polymermodifiering: Införande av det i polymerkedjor genom sampolymerisation eller ympningsreaktioner för att förbättra flexibiliteten, vattenbeständigheten eller biokompatibiliteten hos material. Till exempel, i medicinska polymermaterial kan deras aminogrupper reagera med tvärbindningsmedel för att bilda en tredimensionell nätverksstruktur.
Funktionell materialsyntes: Som ligander eller monomerer, delta i konstruktionen av nya material såsom metallorganiska ramverk (MOFs) och kovalenta organiska ramverk (COFs), och utnyttja koordinationsförmågan hos deras aminogrupper eller vätebindning av deras hydroxylgrupper för att reglera materialens porositet och selektivitet.
Industriella applikationer: ytaktiva ämnen och tillsatser
Emulgeringsmedel och rengöringsmedel
Emulgering: Dess hydroxylgrupp kan minska gränsytspänningen mellan olja och vatten, medan aminogruppen kan ge den elektriska laddningens avstötningskraft för att bilda en stabil lotion. Till exempel, i kosmetika, kan det användas som ett emulgeringsmedel för att förbereda delikat kräm eller lotion.
Rengöringsmedelsformel: Som tillsats till alkaliska rengöringsmedel kan dess aminogrupp neutralisera sur smuts, och dess hydroxylgrupp förbättrar dess rengöringsförmåga, vilket gör den lämplig för metallrengöring, glasrengöring och andra scenarier.
Fuktighetsmedel och tygbehandlingsmedel
Hudvård: I hudvårdsprodukter kan dess fuktgivande (hydroxyl) och milda (amino) egenskaper förbättra hudbarriärfunktionen och minska vattenförlusten. Det används ofta i ansiktskräm, lotion och andra produkter.
Textilindustrin: Som ytbehandlingsmedel kan dess aminogrupp bilda kovalenta bindningar med fibrer, hydroxylgruppen förbättrar fiberfuktabsorptionen, förbättrar tygets mjukhet och anti-statiska prestanda och används i stor utsträckning vid bearbetning av naturliga fibrer som bomull och linne.

Speciell användning: Absorptions- och skyddsgrupp för sur gas

Sur gasabsorbent
Industriell avgasbehandling: Den alkaliska aminogruppen i N-ABU(4)-OL kan reagera med sura gaser (som CO ₂, SO ₂) för att generera salter och minska gasens surhet. Till exempel, vid behandling av avgaser från kol-kraftverk kan lösningen absorbera SO ₂ och minska bildningen av surt regn.
Laboratoriegasrening: Som fyllmedel i torkrör eller absorptionstorn absorberar den selektivt sura föroreningar och skyddar efterföljande reaktionssystem.
N-tert-butoxikarbonyl (Boc)-skydd: Aminogruppen i denna produkt kan skyddas av Boc-grupper för att bilda 4- (N-tert-butoxikarbonylamino)-1-butanol (CAS-nummer: 75178-87-9). Detta derivat tjänar som en mellanprodukt i peptidsyntes, och skyddar aminogruppen från reaktionsförhållanden. Därefter avlägsnas Boc-gruppen under sura betingelser för att frigöra målaminogruppen.
Andra skyddsstrategier: Dess hydroxylgrupp kan också skyddas genom reaktioner som silanisering och förestring, för selektiva reaktioner av specifika funktionella grupper i fler-syntes.
Forskningsområde: Katalysatorer och reaktionsmedier
Katalysatorutveckling
Hydrogeneringskatalysator: Genom att använda detta ämne som en ligand bildar det ett komplex med ruteniumsalt och kan katalysera hydreringen av laktam till N-ABU(4)-OL. Denna reaktion utförs vid låg temperatur och lågt tryck, med högt utbyte och miljövänlighet, och har industriell tillämpningspotential.
Asymmetrisk katalys: Dess kirala centrum (som att introducera kiralt hjälpmedel) kan inducera asymmetrisk syntes för att framställa optiskt rena föreningar för syntes av läkemedel eller doft.
Reaktionsmedium och lösningsmedel
Polärt icke-protonlösningsmedel:4-amino-1-butanolhar en måttlig polaritet och kan användas som reaktionsmedium för att främja vissa organiska reaktioner (som Diels Alder-reaktioner), öka reaktionshastigheten eller selektiviteten.
Fasöverföringskatalysator: Dess aminogrupp kan bilda jonpar med kvartära ammoniumsalter, vilket främjar ämnesöverföring i två-fasreaktioner (som vattenhaltig organisk fas) och förbättrar reaktionseffektiviteten.
Vanliga frågor
Vad är strukturen för 4-amino-1-butanol?
+
-
4-Amino-1-butanol, eller 4-aminobutanol, även känd som 4-hydroxibutylamin, är en alkanolamin och en analog och föregångare till signalsubstansen -aminosmörsyra (GABA). Dess formel är H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH. Det är en färglös vätska.
Vad kallas C4H9OH?
+
-
n-Butanol eller n-butylalkohol eller normal butanol är en primär alkohol med en 4-kolstruktur och den kemiska formeln C4H9OH. Dess isomerer inkluderar isobutanol, 2-butanol och tert-butanol.
Varför används 4-amino-1-butanol ofta i syntes istället för andra aminoalkoholer?
+
-
Jämfört med kortkedjiga aminoalkoholer som 3-aminopropanol och etanolamin har denna produkt en linjär flexibel kolkedja med fyra kol. Den syntetiserade molekylkedjan är längre, mer flexibel och har lägre steriskt hinder. Produkten har bättre löslighet, flexibilitet och biokompatibilitet, vilket gör den särskilt lämplig för framställning av flexibla polymerer och långkedjiga läkemedelsintermediärer. Det är mindre benäget för problem som stark styvhet och dålig löslighet.
Vilka typiska organiska reaktioner kan man delta i?
+
-
Aminoände: acyleringsreaktion, Boc/Cpz-skydd, alkylering, saltbildning, kondensationscyklisering; Hydroxylände: förestring, sulfonylering, halogenerad oxidation, ringöppningspolymerisation; Dubbelfunktionell gruppsynergi: intramolekylär cyklisering för att framställa pyrrolidinderivat, stegvis polymerisation för att framställa polyamider, polyuretanhartser.
Populära Taggar: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu





