P-fenylendiaminpulver, även känd som Ulsi D, är en organisk förening med den kemiska formeln C6H8N2. Det är ett vitt till lätt lila fasta ämnen som är något lösligt i vatten och lösligt i etanol, eter, bensen, kloroform och aceton. På grund av närvaron av två aminogrupper i sin molekylstruktur kan den bilda vätebindningar med vatten och har en viss hygroskopicitet. Samtidigt kommer den att oxideras och bli mörkbrun när den utsätts för luft. P-fenylendiamin är en aromatisk amin med utmärkt fotosensitivitet, som kan användas för att framställa organiska fotosensitiva material genom fotokemiska reaktioner. Detta beror på att π-elektronerna i bensenringen kan absorbera ultraviolett ljus med låg energi genom konjugering och därmed generera fotokemiska reaktioner. Det är en av de enklaste aromatiska diaminerna och en allmänt använt mellanprodukt, som kan användas för att framställa azofärgämnen, polymerer, pälsfärgämnen, anti-aging av gummi och fotografiska utvecklare. Dessutom är p-fenylendiamin också ett vanligt använt känsligt reagens för testning av järn och koppar.
|
Kemisk formel |
C6H8N2 |
|
Exakt massa |
108 |
|
Molekylvikt |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementalanalys |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenylendiaminpulver, även känd som p-fenylendiamin, är en vit till lätt lila fast vid rumstemperatur och tryck. Det blir lila rött eller mörkbrunt när den utsätts för luft och är olöslig i vatten, men lösligt i vanliga organiska lösningsmedel. P-fenylendiamin tillhör klassen av anilinderivat, som har signifikant alkalinitet och kan reagera med saltsyra för att bilda motsvarande hydrokloridsalt. På grund av den lätt funktionaliserade naturen och den starka elektrondoneringsförmågan hos aminogrupper används p-fenylendiamin som en färgämne-mellanprodukt, epoxiharts härdningsmedel och gummi anti-aging-medel som DNP, DOP, DBP, etc.
1. Syntetiska färgämnen och pigment:
P-fenylendiamin är en mellanprodukt av azo-spridande färgämnen, syrafärgämnen, direkta färgämnen och sulfidfärgämnen. Tillsätt 3% väteperoxid för att göra färgen svart och tillsätt 5% järnklorid för att göra den brun. Det har en stark affinitet för keratin i håret, och dess oxidationsprocess är färgfixeringsprocessen vid färgning av hår. Det är inte bara den mest effektiva ingrediensen i hårfärg, utan också det mest potentiellt skadliga ämnet för människors hälsa.
Syntetiskt harts:
(1) Aramidfiber 1414 producerad genom kondensation av p-fenylendiamin och tereftalsyra är en syntetisk fiber med utmärkta prestanda och breda tillämpningar.
(2) Reaktionen av p-fenylendiamin med malisk rosin monoacylklorid kan producera polyamidimidharts med god prestanda, som kan användas för filmbildning och trådteckning. Det är ett slags harts med stort praktiskt värde.
(3) Kevlar, en polymer erhållen genom polykondensation av p-fenylendiamin och p-fenylendiaminklorid, är ett högtemperaturresistent polymervätskekristallharts och används nu i kompositmaterial för supersoniska flygplan.
(4) Reaktionen av p-fenylendiamin och fosgen kan producera diisocyanat (PPDI) och sedan producera polyuretan med hög kristallinitet. Produkten har utmärkt hög temperaturprestanda och kan användas som termoplastisk och gjutbar elastomer.
(5) P-fenylendiamin reagerar med aromatisk dikarboxylsyra för att bilda aromatisk polyamid och gör sedan fibertyg. De kan användas som förstärkande material för däck och V-bälten, förstärkta plast, sportutrustning, bromsbindningar och andra artiklar som kräver hög styrka och hög modul.
Gummi antioxidant:
(1) P-fenylendiamin och antioxidanten syntetiserad med p-fenylendiamin som råmaterial har goda effekter, och det finns många sorter hemma och utomlands. Det används främst som en antioxidant för naturgummi och dienbaserat syntetiskt gummi.
(2) P-fenylendiamin kan användas direkt för anti-aging av rått gummi. Ett exempel är kombinationen av p-fenylendiamin och organisk syra-kobolt salt för rått gummi. Detta råa gummi används för att producera ståldäck, vilket övervinner åldringsproblemet som orsakas av att tillsätta salt för att förbättra vidhäftningen mellan ståltråd och gummi under lagring och vulkanisering.
(3) Kondensation av p-fenylendiamin och furfural kan också förbättra vidhäftningen mellan ståltråd och gummi.
Anti Aging 288 erhålls genom kondensation av p-fenylendiamin med oktanol -2 eller motsvarande keton. Det är ett utmärkt anti -ozonmedel, effektivt för åldrande orsakat av syre och avböjning, och har skyddande effekt mot atmosfärisk exponering. Det är lämpligt för naturgummi och syntetiskt gummi.
(4) Anti-aging-egenskapen hos kondensationsprodukten av epoxidiserad vegetabilisk olja och p-fenylendiamin motsvarar den för 4010NA, men den är inte flyktig, sprayar inte frost och har bättre lösningsmedelsresistens än 4010NA.
Epoxiharts härdningsmedel:
(1) Att använda p-fenylendiamin som härdningsmedel för epoxiharts enbart visar inga fördelar, men härdning av epoxiharts med p-fenylendiamin modifierat fenolharts har god värmebeständighet och kemisk resistens, och värmemotståndet är 50 grader högre än för det botade fenolhartet.
(2) Reaktionsprodukterna av p-fenylendiamin med n-(4- hydroxi) maleimid och p-fenylendiamin med 2- amino-n-(hydroxyfenyl) succinimid används som härdningsmedel av epoxi-hänsyn. Glasövergångstemperaturerna för de härdade produkterna är 227 grader respektive 202 grader och kan användas för tryckta kretskort. Glasövergångstemperaturen för den härdade produkten med 4,4 '- diaminodifenylsulfon var 144 grader.
Petroleumprodukttillsatser:
(1) Kondensatet av p-fenylendiamin med dibibbefosfat och dibutylmaleat, som ett smörjmedelstillsats, visar utmärkt anti-aging, anti-trötthet och korrosionsbeständighet under belastning när doseringen är 1%. Som en petroleum-demulifierare har kondensationsprodukten av P-fenylendiamin med etenoxid och propylenoxid utmärkt prestanda.
(2) Kondensation av p-fenylendiamin med svavel, alkylfenol och paraformaldehyd kan användas som ett tvättmedel för bensin och smörjolja.
Kolsvartbehandlingsagent:
P-fenylendiaminbehandlat kolsvart används som utvecklare av zinkoxidbaserad elektronisk fotografisk fotokänslig papper. Kontakttiden är 0. 3 sekunder, bildkontrasten är klar och den högkvalitativa COBE kan erhållas. Kolsvart behandlad med p-fenylendiamin kan användas som pigment, vilket kan förbättra svartheten och stabiliteten i uppslamningen och kan användas i bläck och andra produkter med utmärkt prestanda.
Flamskyddare:
Den reaktionsprodukten av p-fenylendiamin och tetrabromoftalisk anhydrid används för flamskyddsmedel med polyeten med låg densitet. När 2 0% tillsätts reduceras förbränningshastigheten från 1,24 tum / min utan flamskyddsmedel till 0. 36 tum / min, och förlängningen reduceras från 3. 0 tum utan flamskydd till 0,25 tum. Reaktionsprodukten av p-fenylendiamin och diklorofenylfosfat används för flamskyddsmedel av polyimidglasstrundplast, som inte är brännbar vid 2000 ℉ (1093 grader) i 15 minuter.
P-fenylendiaminpulver(PPD), med den kemiska formeln C6H8N2, är en viktig organisk förening som tillhör aromatiska diaminer. Dess molekylstruktur innehåller en bensenring och två para aminogrupper (- NH2), som gillar den med unika kemiska egenskaper.
Svagt alkalisk
Mekanism och prestanda
Den svaga alkaliniteten hos p-fenylendiamin härrör huvudsakligen från aminogrupperna i dess molekyl. Kväveatomen i en aminogrupp innehåller ett par ensamma parelektroner som kan acceptera protoner (H ⁺) och därmed uppvisa svag alkalinitet.
Reaktion med syra:
Som en svag bas kan p-fenylendiamin reagera med oorganiska syror såsom saltsyra och svavelsyra för att bilda vattenlösliga salter. Till exempel:
Reaktion med saltsyra: generera p-fenylendiaminhydroklorid ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Reaktion med svavelsyra: generera p-fenylendiaminsulfat ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Dessa salter har god löslighet i vatten, milda reaktionsförhållanden och kräver vanligtvis inte uppvärmning eller katalys.
Diazotiseringsreaktion:
Under specifika förhållanden kan p-fenylendiamin genomgå diazotiseringsreaktion. Exempelvis producerar behandling med nitroxylsulfat i en blandning av fosforsyra/svavelsyra diazoföreningar. Denna reaktion har viktiga tillämpningar i färgsyntes.
Applikationens betydelse
Den svaga basiciteten för p-fenylendiamin gör den potentiellt värdefull för katalytiska reaktioner och neutralisering av sura ämnen. Till exempel i organisk syntes kan den fungera som en baskatalysator för att delta i vissa kondensationsreaktioner.
Reducerbarhet
Mekanism och prestanda
Minskningen av p-fenylendiamin kommer huvudsakligen från kväveatomen i aminogruppen. Aminogrupper oxideras lätt av starka oxidanter, förlorar elektroner och genomgår reduktionsreaktioner.
Reaktion med väteperoxid:
Under hårfärgningsprocessen genomgår p-fenylendiamin en oxidationsreaktion med väteperoxid (H2O2) för att producera svarta produkter som tränger in i hårmassan. Denna reaktion är grunden för färgutvecklingsprincipen för hårfärgämnen.
Reagera med syre i luften:
Exponerad för luft oxideras p-fenylendiamin lätt av syre, vilket producerar mörkbrun bensokinon-diimid. Denna process är spontan och kräver inte externa förhållanden.
Reaktion med mangansdioxid:
I närvaro av svavelsyra genomgår p-fenylendiamin en oxidationsreaktion med mangansdioxid (MnO2) för att producera p-bensokinon. Reaktionsbetingelserna är sur miljö och kräver vanligtvis uppvärmning för att främja reaktionen.
Applikationens betydelse
Reducerbarheten av p-fenylendiamin används i stor utsträckning inom områdena färgämnen, läkemedel och andra. Till exempel i färgsyntes kan den tjäna som en föregångare för kromoforer, vilket genererar färgmolekyler med specifika färger genom oxidationsreaktioner.
Substitutionsreaktionsaktivitet
Mekanism och prestanda
Aminogruppen på bensenringen avp-fenylendiaminpulverär en stark aktiverande grupp, som signifikant förbättrar reaktiviteten hos angränsande väteatomer på bensenringen genom elektron som donerar konjugeringseffekt, vilket gör den benägen att substitutionsreaktioner.
Nitrifikationsreaktion:
Under den blandade verkan av koncentrerad salpetersyra och koncentrerad svavelsyra kan para fenylendiamin genomgå nitrationsreaktion för att generera nitroföreningar. Generera till exempel 4- nitro-p-fenylendiamine.
Sulfonationsreaktion:
Under verkan av koncentrerad svavelsyra kan P-fenylendiamin genomgå sulfonationsreaktion för att generera sulfonsyrasbaserade föreningar. Exempelvis generera 4- sulfonsyrabaserad p-fenylendiamin.
Halogeneringsreaktion:
I närvaro av halogener (såsom klor och brom) och katalysatorer (såsom järnklorid) kan P-fenylendiamin genomgå halogeneringsreaktion för att producera halogenerade bensenföreningar. Till exempel generera 4- kloro-fenylendiamin.
Applikationens betydelse
Substitutionsreaktionsaktiviteten gör p-fenylendiamin till en viktig mellanprodukt för syntes av olika aromatiska föreningar. Genom att införa olika substituenter kan föreningar med specifika funktioner framställas, såsom färgämnen, läkemedel etc.
Mångfalden av oxidationsreaktioner
Mekanism och prestanda
Oxidationsreaktionen av p-fenylendiamin har mångfald och kan generera olika oxidationsprodukter under olika förhållanden.
Luftoxidation:
Exponerad för luft oxideras P-fenylendiamin snabbt med syre för att producera mörkbrun bensokinon-diimid. Denna reaktion är spontan och kräver inte externa förhållanden.
Oxidation under sura förhållanden:
Reaktion med mangansdioxid: I närvaro av svavelsyra genomgår p-fenylendiamin en oxidationsreaktion med mangansdioxid för att producera P-bensokinon.
Reaktion med natriumdikromat: I närvaro av svavelsyra genomgår p-fenylendiamin en oxidationsreaktion med natriumdikromat (Na2CR2O ₇), vilket också producerar P-bensokinon.
Oxidation under samexistens av specifika aminer:
Reaktion med anilin eller orto toluidin: I närvaro av anilin eller orto toluidin genomgår fenylendiamin en oxidationsreaktion för att bilda blått indamid. Efter kokning förvandlas indamid ytterligare till alkaliskt safranin.
Järnkatalyserad oxidation:
I ammoniakvatten oxideras p-fenylendiamin långsamt med järn för att bilda p-bensokinon-diimid. Denna förening är instabil och kan ytterligare reagera på att bilda komplexa föreningar - Banderovsky -baser, som är mellanprodukter som genereras under hår och pälsfärgning.
Oxidation i närvaro av aktiva metylenföreningar:
I närvaro av aktiva metylenföreningar genomgår p-fenylendiamin en oxidationsreaktion för att generera azo-metylbasfärgämnen.
Applikationens betydelse
Mångfalden av oxidationsreaktioner görp-fenylendiaminpulverAnvänds allmänt i fält som färgämne och läkemedelssyntes. I färgämnesyntes kan till exempel olika färgade färgämnesmolekyler framställas genom att kontrollera oxidationsförhållandena. Vid läkemedelssyntes kan oxidationsreaktioner användas för att framställa föreningar med specifika farmakologiska aktiviteter.
Populära Taggar: p-fenylendiamine pulver cas 106-50-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu