Orcinol monohydratär en kemisk substans, även känd som mosssvart fenol eller 3,5-dihydroxitoluenmonohydrat. Molekylformel C7H8O2 · H2O, CAS 6153-39-5, vitt till beige kristallint pulver, ibland framträdande som vita diamantformade kristaller. Dess höga löslighet i vatten gör dess behandling och applicering i vattenlösningar relativt lätt. Lätt att lösa i alkoholer och etrar, vilket tyder på god blandbarhet med alkohol och eterlösningsmedel. Något löslig i bensen, med relativt låg löslighet i bensen, men fortfarande med en viss grad av löslighet. Något löslig i kloroform och koldisulfid, med lägre löslighet i kloroform och koldisulfid, vilket tyder på dålig löslighet i dessa två lösningsmedel. Används vanligen i laboratorieforskning och vetenskapliga experiment, särskilt vid organisk syntes och läkemedelsutveckling. På grund av sin renhet av farmaceutisk kvalitet har den även tillämpningar inom det farmaceutiska området, inklusive läkemedelssyntes eller som läkemedelsingrediens.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C7H10O3 |
|
Exakt mässa |
142.06 |
|
Molekylvikt |
142.15 |
|
m/z |
142.06 (100.0%), 143.07 (7.6%) |
|
Elementaranalys |
C, 59.15; H, 7.09; O, 33.76 |
3,5-dihydroxitoluen (Orcinol monohydrat), kemisk formel C7H10O3, molekylvikt 142,15, CAS-nummer 6153-39-5, även känd som mosssvart fenolmonohydrat eller lavfenolmonohydrat. Dess molekylära struktur innehåller två fenoliska hydroxylgrupper och en metylgrupp, med unika kemiska egenskaper som känslighet för ljus och syre, lätt löslighet i vatten, alkohol och eter och lätt oxidation för att bli röd i luften.
Det är ett viktigt detektionsreagens inom analytisk kemi, och dess fenoliska hydroxylstruktur gör det möjligt för det att genomgå färg- eller komplexbildningsreaktioner med specifika substanser, vilket ger en tillförlitlig grund för kvalitativ och kvantitativ analys av substanser.
1. Metalljondetektering
Vid tungmetalldetektion kan den genomgå specifika reaktioner med metalljoner som antimon och krom för att bilda färgade komplex. Till exempel, vid antimonjondetektion bildas ett rött komplex genom att reagera med antimonjoner under specifika förhållanden. Genom att använda kolorimetriska eller spektrofotometriska metoder kan antimonjonhalten exakt bestämmas genom att jämföra färgdjupet med standardkurvan. Denna metod är lätt att använda, mycket känslig och används i stor utsträckning inom miljöövervakning, industriell avloppsvattenrening och andra områden för att säkerställa att tungmetallinnehållet uppfyller miljökraven.
2. Detektering av sockerämne
Vid kolhydratanalys har det unika fördelar. Dess koncentrerade svavelsyralösning kan sönderdela monosackarider och polysackarider i bomullsfibrer till sockeraldehydderivat, som bildar uppenbara röda komplex med 3,5-dihydroxitoluen (monohydrat), och graden av färgutveckling är linjärt relaterad till sockerkoncentrationen. Branschstandarden SN/T 0311.1-94 "Quantitative Method for Testing Sugar Content in Cotton Fibres for Import and Export" och den nationella standarden GB/T 16258-2008 "Quantitative Method for Testing Sugar Content in Cotton Fibers" i Kina är båda baserade på denna princip. Genom att använda kolorimetriska eller spektrofotometriska metoder kan sockerhalten i bomullsfibrer snabbt och exakt bestämmas, vilket ger viktiga data för kontroll av textilkvalitet.
3. Nitrat- och nitritdetektering
Nitrat- och nitrithalt är viktiga indikatorer vid livsmedels- och miljöövervakning. Reagerar med nitrat och nitrit för att producera specifika färgade produkter. Till exempel, under sura förhållanden, reagerar nitrit med 3,5-dihydroxitoluen (monohydrat) för att producera orangeröda föreningar, och nitrithalten kan bestämmas genom att mäta absorbansen. Denna metod har hög känslighet och god selektivitet och används i stor utsträckning för att detektera nitrat och nitrit i dricksvatten och livsmedel, vilket säkerställer livsmedelssäkerhet och människors hälsa.
Organisk syntesfält: Bygga "nyckelpusslet" för komplexa molekyler
Som en viktig mellanprodukt i organisk syntes gör de fenoliska hydroxyl- och metylstrukturerna av 3,5-dihydroxytoluen (monohydrat) det till ett nyckelråmaterial för syntesen av olika organiska föreningar, och spelar en viktig roll i syntesen av droger, doftämnen, färgämnen och mer.
1. Läkemedelssyntes
Det är ett viktigt råmaterial för att syntetisera olika läkemedel. Till exempel, vid syntesen av fenmod ((E)-3,5-dihydroxi-4-isopropylstilben), syntetiseras den slutliga fenmoden genom reaktionssteg såsom bromering, isopropylering och Witting Homer-kondensation. Phenemode är ett banbrytande nytt läkemedel som har erhållit kliniskt godkännande för behandling av olika stora autoimmuna sjukdomar, såsom psoriasis, eksem, ulcerös kolit och olika allergiska sjukdomar. Användningen ger en ny källa till läkemedel för behandling av dessa sjukdomar, vilket förbättrar patienternas livskvalitet.
2. Kryddsyntes
Inom kryddindustrin är det en viktig föregångare för att syntetisera olika kryddor. Moscin monometyleter är en essens med doften av ekmossa och fruktsmak, som naturligt finns i ekmossa. Klorfenolmonometyleter kan syntetiseras genom reaktioner såsom metylering. I formeln för daglig kemisk essens används vanligtvis 25 delar lanolinmonometyleter och 75 delar 2,4-dihydroxi-3,6-dimetylbensoesyrametylester tillsammans. Den sammansatta parfymen har en levande naturlig ekmossadoft, som används flitigt inom parfym, kosmetika, tvålessens och andra områden, vilket ger en unik doft till produkten och förbättrar produktens konkurrenskraft.
3. Färgämnessyntes
Orcinol monohydratspelar också en viktig roll i färgämnessyntesen. Dess fenoliska hydroxylgrupp kan reagera med andra funktionella grupper i färgämnesmolekylen för att bilda stabila kemiska bindningar, och därigenom syntetisera färgämnen med specifika färger och egenskaper. Till exempel, vid syntesen av vissa azofärgämnen, kan 3 användas som en diazokomponent eller kopplingskomponent för att delta i diazotiserings- och kopplingsreaktioner, vilket genererar färgstarka och färgäkta färgämnen som används i stor utsträckning inom industrier som textil- och läderfärgning.
Inom medicinområdet har den biologiska aktiviteter som antibakteriella, svampdödande och antistrålning, vilket ger starkt stöd för sjukdomsbehandling och hälsoskydd.
1. Antibakteriella och svampdödande effekter
Dess fenoliska hydroxylstruktur har förmågan att skada bakterie- och svampcellmembran, hämma cellandning och metabolism och har en betydande hämmande effekt på olika svampar. Det har använts i stor utsträckning i klinisk praxis för att behandla ytliga svampinfektioner och svampvaginit. Vid behandling av svampvaginit görs det till ett externt preparat som direkt verkar på det drabbade området, hämmar tillväxten och reproduktionen av mögel, lindrar symtom som klåda och sveda, främjar vaginal slemhinnereparation och förbättrar patienternas livskvalitet.
2. Antistrålningseffekt
När det gäller strålskydd har den också visat en viss potential. Forskning har visat att det kan eliminera fria radikaler som genereras av strålning, minska skadorna av fria radikaler på biomolekyler som DNA, proteiner och lipider i celler, och skydda cellers normala struktur och funktion. Vid strålbehandling och nödsituationer vid kärnstrålningsolyckor kan det användas som ett hjälpläkemedel för att minska skadorna av strålning på människokroppen, förbättra överlevnadsgraden och livskvaliteten för patienter.
Inom livsmedelsindustrin har det blivit ett viktigt ämne för att säkerställa livsmedelssäkerhet och förlänga livsmedels hållbarhet på grund av dess antioxidant- och konserverande effekter.
1. Antioxidanteffekt
Dess fenoliska hydroxylstruktur ger den en stark antioxidantkapacitet, vilket kan eliminera fria radikaler i mat, hämma oljeoxidation och härskning och förhindra mat från att ändra färg, smak och förstöra. Att lägga till en lämplig mängd till fet mat kan effektivt förlänga deras hållbarhet, bibehålla deras smak och näringsvärde. Till exempel kan tillsats av detta ämne till matolja hämma produktionen av peroxider och fria radikaler från oljeoxidation, minska oljehärskning och förbättra kvaliteten och säkerheten hos matolja.
3. Bevarandefunktion
Det har också vissa tillämpningar vid konservering av frukt och grönsaker. Det kan hämma andningen och mikrobiell tillväxt och reproduktion av frukt och grönsaker, fördröja deras åldrande och förfall. Gör det till ett konserveringsmedel, spraya det på ytan av frukter och grönsaker eller blötlägg dem för att bilda en skyddande film, minska vattenförlust och syrekontakt, och bibehålla färskheten och kvaliteten på frukt och grönsaker. Till exempel, vid konservering av jordgubbar, kan användningen av detta konserveringsmedel förlänga hållbarheten för jordgubbar, minska hastigheten för jordgubbsförfall och öka det kommersiella värdet av jordgubbar.
Det är en viktig råvara i kryddindustrin, som ger rika möjligheter för kryddsyntes och gör kryddaromer mer mångsidiga.
1. Syntetiska naturliga smaker
Många naturliga smakämnen innehåller 3,5-dihydroxitoluen (monohydrat) eller dess derivatstrukturer. Genom att använda kemiska syntesmetoder kan detta ämne användas som råmaterial för att syntetisera dofter med naturlig arom. Till exempel syntetisera vissa kryddor med blommiga, fruktiga eller träiga aromer för att möta människors efterfrågan på naturliga dofter. Dessa syntetiska dofter används ofta i dagliga kemiska produkter som parfym, kosmetika, tvål, etc., för att förbättra aromkvaliteten och attraktionskraften hos produkter.
2. Blandande essens
I huvudsak kan den användas som en viktig smaksättningskomponent för att samordnas med andra kryddor för att blanda essens med unik aromstil. Beroende på olika produktbehov och aromegenskaper kan en rimlig justering av doseringen av 3,5-dihydroxitoluen (monohydrat) och andelen andra kryddor göras för att producera en mängd olika doftessenser, såsom blomsmak, fruktsmak, träsmak, orientalisk smak, som används i stor utsträckning i livsmedel, drycker, drycker, drycker och livsmedel. produkter.
Inom området vetenskaplig forskning är det en viktig organisk förening för studier av biologiska färgämnen och proteomik, vilket ger kraftfulla verktyg för vetenskaplig forskning.
1. Biologiska färgämnen
Inom biologisk forskning är färgningsteknik ett viktigt medel för att observera och studera strukturen hos celler och vävnader. Kan användas som ett biologiskt färgämne för att färga celler och vävnader. Det kan binda till specifika komponenter i celler och vävnader, producera olika färgreaktioner, vilket tydligt visar strukturen av celler och vävnader. Till exempel vid cellfärgning kan olika strukturer såsom kärnan och cytoplasman färgas olika, vilket gör det lättare att observera och studera cellmorfologi och funktion.
2. Proteomisk forskning
Inom proteomikforskning kan den användas för proteinseparation och identifiering. Det kan ha specifika interaktioner med proteiner, och olika proteiner kan separeras genom separationsmetoder som kromatografi och elektrofores. I kombination med identifieringsmetoder som masspektrometri kan proteintyp och struktur bestämmas. Detta tillhandahåller viktiga tekniska medel för-djupgående forskning om proteinfunktioner, interaktioner och regleringsmekanismer, och främjar utvecklingen av området för biovetenskap.
Orcinol monohydrat, som en viktig finkemisk mellanprodukt, har ett brett spektrum av tillämpningar inom olika områden såsom läkemedel, färgämnen, doftämnen och livsmedelstillsatser. Det finns olika syntesmetoder, och följande är flera vanliga syntesmetoder. De specifika stegen och reaktionsbetingelserna för dessa metoder kommer att introduceras i detalj.
Följande är detaljerade introduktioner av två syntesmetoder för 3,5-dihydroxitoluen, nämligen mikrobiell fermentering och enzymkatalys:
Mikrobiell fermentering
Mikrobiell fermentering är processen att använda mikroorganismers metaboliska aktivitet för att producera användbara ämnen. Vid syntesen av 3,5-dihydroxitoluen har vissa specifika mikroorganismer potential att omvandla prekursorämnen till föreningen.
Välj mikrobiella stammar från naturen som effektivt kan omvandla prekursorämnen till 3,5-dihydroxitoluen genom naturlig screening eller genteknik.
Förbättra de utvalda bakteriestammarna ytterligare för att förbättra deras omvandlingseffektivitet, tolerans och produktrenhet.
Jäsningsförhållandena inkluderar temperatur, pH-värde, koncentration av löst syre, näringsförhållande, etc. Dessa faktorer har en betydande inverkan på tillväxten av mikroorganismer och ackumuleringen av produkter.
Genom att finreglera dessa förhållanden kan mikroorganismernas metaboliska vägar optimeras och därigenom öka utbytet och renheten hos 3,5-dihydroxitoluen.
Efter jäsning är det nödvändigt att separera 3,5-dihydroxitoluen från jäsningsbuljongen. Detta involverar vanligtvis steg som filtrering, extraktion, kristallisation, etc.
Den separerade produkten kan kräva ytterligare rening för att avlägsna föroreningar och förbättra renheten.
För närvarande är metoden att syntetisera 3,5-dihydroxitoluen genom mikrobiell jäsning fortfarande i laboratorieforskningsstadiet och har ännu inte industrialiserats.
De främsta utmaningarna är instabilt utbyte, svårigheter med produktseparering och rening och höga produktionskostnader.
Enzymkatalys
Enzymatisk katalys är processen att använda enzymer renade inifrån eller utanför kroppen som katalysatorer för att påskynda kemiska reaktioner. Enzymkatalys har fördelarna med hög effektivitet, stark specificitet och milda reaktionsförhållanden vid syntesen av 3,5-dihydroxitoluen.
Genom att noggrant välja eller designa enzymer med specifik katalytisk aktivitet kan effektiv syntes av 3,5-dihydroxitoluen uppnås.
Dessa enzymer kan härröra från mikroorganismer, växter eller djur i naturen, eller kan modifieras och optimeras genom genteknik.
Förutsättningarna för enzymkatalyserade reaktioner är vanligtvis milda, såsom rumstemperatur, atmosfärstryck och pH-värden nära neutrala.
Genom att optimera reaktionsmediets sammansättning, pH-värde, temperatur och andra betingelser kan effektiviteten av enzymkatalys och produktutbyte förbättras ytterligare.
Jämfört med mikrobiell fermentering är produkterna från enzymkatalyserade reaktioner vanligtvis lättare att separera och rena.
Detta beror främst på att enzymkatalyserade reaktioner har högre specificitet och produktrenhet.
Även om enzymkatalys har visat lovande tillämpningsmöjligheter vid syntesen av 3,5-dihydroxitoluen, står den fortfarande inför vissa tekniska utmaningar.
Till exempel måste stabiliteten och återanvändbarheten av enzymer, valet av reaktionsmedier och de hämmande effekterna av produkter alla förbättras och optimeras genom enzymteknikstrategier.
Med den kontinuerliga utvecklingen och förbättringen av enzymteknik, tror man att enzymkatalys kommer att spela en allt viktigare roll i syntesen av 3,5-dihydroxitoluen.
Sammanfattningsvis är mikrobiell fermentering och enzymkatalys båda lovande metoder för syntes av 3,5-dihydroxitoluen. Båda kräver dock ytterligare utforskning och optimering på teknisk nivå för att uppnå mer effektiva och ekonomiska produktionsprocesser.
Vanliga frågor
Vad är det positiva resultatet av Orcinol-testet?
+
-
Bials test detekterar pentoser och pentosaner genom att hydrolysera dem till pentoser, som sedan dehydreras för att bilda furfural och kondensera med orcinol för att producera enblå-grön fällning, vilket indikerar ett positivt resultat. En blåaktig färg med xylos bekräftade att den innehåller pentoser.
Vad ärorcinolmonohydratanvänds för?
+
-
Orcinol är en fenolförening som förekommer i lavar. Den användsvid detektion av pentoser som en del av Bials reagens, som bildar en grön produkt vid reaktion. Förvaring/hantering: Förvaras i rumstemperatur och skyddas mot ljus.
Är orcinol en fenol?
+
-
Resorcinol och orcinol är enkla medlemmar av familjen fenolföreningarförekommer i partiklar i atmosfären; de är amfifila till sin natur och sålunda ytaktiva i vattenlösning.
Är orcinol ljuskänslig?
+
-
Förvara på sval plats. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och väl-ventilerad plats. Luft ochljuskänslig. Förvaras under inert gas.
Vad är Bial orcinol-reagenset?
+
-
Bials reagens består av0,4 g orcinol, 200 ml koncentrerad saltsyra och 0,5 ml av en 10% lösning av järnklorid. Bials test används för att skilja pentoser från hexoser; denna distinktion baseras på färgen som utvecklas i närvaro av orcinol och järn(III)klorid.
Är orcinol giftigt?
+
-
Faroklass:Akut toxicitet, oral (Kategori 4). Farligt vid förtäring (H302). Ät, drick eller rök inte när du använder denna produkt (P270). Faroklass: Hud- och allvarliga ögonskador, frätning eller irritation (Kategori 2, 2A).
Populära Taggar: orcinol monohydrat cas 6153-39-5, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu