Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av ethyl nipecotate cas 5006-62-2 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ ethyl nipecotate cas 5006-62-2 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Etylnipekotat, även känd som etylhexahydronikotinat; Etylpiperidin-2-karboxylat; Etyletylpiperidin-3-karboxylat; Etylpiperidin-3-karboxylat; Etylpiperidin-3-karboxylat. Det är ett kemiskt ämne som framstår som en färglös till gulbrun transparent vätska. Ämnet är stabilt vid rumstemperatur och tryck och bör förvaras på en sval torr plats skyddad från ljus och förseglad. Cyanotiofenhämmare av syntetisk peptidoglykanbiosyntes. Till exempel, i bionisk katalys, efterliknar dess tertiära kväveatom protonskyttelmekanismen i enzymets aktiva centrum, vilket hjälper till med aktivering av CH-bindningar eller dynamisk kinetisk splittring av karbonylföreningar. Till exempel, i bionisk katalys, efterliknar dess tertiära kväveatom protonskyttelmekanismen i enzymets aktiva centrum, vilket hjälper till med aktivering av CH-bindningar eller dynamisk kinetisk splittring av karbonylföreningar.
Ytterligare information om kemisk förening:
|
Kemisk formel |
C8H15NO2 |
|
Exakt mässa |
157.11 |
|
Molekylvikt |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Elementaranalys |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Smältpunkt |
165-167 grader |
|
Kokpunkt |
102-104 grader /7 mmHg (lit.) |
|
Densitet |
1,012 g/ml vid 25 grader (lit.) |
|
Lagringsförhållanden |
2–8 grader |
|
|
|
- Etylnipicotär en nyckelmellanprodukt i syntesen av vissa droger. Till exempel kan det delta i syntesen av läkemedel med neural aktivitet, som kan användas för att behandla neurologiska sjukdomar som Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom.
- Det kan också användas för att syntetisera läkemedel med antibakteriella eller antivirala aktiviteter för att bekämpa olika infektionssjukdomar.
Framställning av peptidoglykanbiosynteshämmare
- Vid utvecklingen av antibakteriella läkemedel används denna förening som ett utgångsmaterial för syntesen av peptidoglykanbiosynteshämmare. Dessa inhibitorer kan hämma syntesen av bakteriecellsväggar och därigenom döda eller undertrycka bakterietillväxt.
- Dessa typer av inhibitorer spelar en viktig roll i kampen mot läkemedels-resistenta bakterieinfektioner eftersom de kan kringgå resistensmekanismerna hos traditionella antibiotika.
- Denna förening kan delta i kemiska reaktioner såsom förestring, acylering och aminering som ett råmaterial i organisk syntes, vilket genererar organiska föreningar med specifika funktionella grupper och egenskaper.
- Dessa föreningar kan ha speciella fysikaliska och kemiska egenskaper, såsom löslighet, stabilitet, reaktivitet, etc., som är lämpliga för specifika tillämpningsscenarier.
Materialvetenskap och ytaktiva ämnen
- Även om tillämpningen av denna förening inom materialvetenskapen är relativt begränsad, kan dess specifika kemiska struktur göra det möjligt för den att spela en roll vid framställningen av vissa polymermaterial, ytaktiva ämnen eller funktionaliserade material.
- Till exempel kan den användas som en del av ytaktiva ämnen för att förbättra vätskors dispergerbarhet, stabilitet eller vätbarhet.
- I laboratorieforskning inom kemi, biokemi eller medicinsk kemi kan föreningen användas som en standard, kontroll eller reagens för att validera experimentella metoder, bestämma reaktionshastigheter eller utvärdera föreningens aktivitet.
- När det gäller undervisning kan det också fungera som ett material för undervisningsexperiment, vilket hjälper eleverna att förstå de grundläggande principerna och experimentella färdigheterna för organisk syntes, läkemedelssyntes eller biokemi.
Hur används detta ämne för att syntetisera GABA-receptoragonister?
Som en föregångare till GABA-återupptagshämmare
Detta ämne är en nyckelmellanprodukt i syntesen av GABA-återupptagshämmare. GABA-återupptagshämmare kan förhindra GABA från att återabsorberas, vilket ökar dess koncentration i synaptisk klyfta och förstärker dess hämmande effekt. Nipekonsyra (3-piperidinkarboxylsyra) och dess derivat kan fungera som GABAA-receptoragonister, vilket ökar endogen GABA-koncentration.
Molekylär hybridiseringsstrategi
Molekylär hybridisering är ett utmärkt tillvägagångssätt för att designa och utveckla derivat för behandling av GABA-relaterade sjukdomar. Genom att hybridisera det aromatiska skelettet med detta ämne kan GABA-återupptagshämmare med betydande effekter designas och utvecklas.
Syntes av Tiagabin
Tiagabin är en GABA-återupptagshämmare som används för att behandla vissa typer av epilepsi och ångestsjukdomar. Syntesprocessen innebär att substansen kombineras med en förening som innehåller ett tiofenfragment. Detta dubbla tiofenfragment kan erhållas genom olika metoder, inklusive litiumhalogenutbyte med användning av n-butyllitium, och sedan reagera med etylbrombutyrat för att generera omättade olefinenheter.
Forskning om strukturaktivitetsrelationer (SAR).
SAR-forskning hjälper till att upptäcka sambandet mellan kemisk struktur och biologisk aktivitet, och bestämma de kemiska grupper som utlöser biologiska effekter. Detta hjälper till att modifiera den kemiska strukturen, vilket resulterar i föreningar med ökad terapeutisk potential och minimala biverkningar.
Syntes av andra GABA-receptoragonister
Denna substans används också för att syntetisera andra GABA-receptoragonister, som kan efterlikna verkan av GABA, binda till GABA-receptorer och förstärka deras hämmande effekt på neurotransmission.
Etylnipekotatkärnskelett: Pyridinringens unika karaktär
Etylnipekotat, som en viktig intermediär inom området för farmaceutisk forskning och utveckling, spelar en avgörande roll i läkemedelssyntes, biologisk aktivitet och reaktionsmekanismer på grund av dess unika kärnskelett - pyridinringen. Som en typisk representant för kväve-innehållande heterocykliska föreningar finns pyridinring inte bara allmänt i naturliga produkter, utan blir också en kärnmodul i läkemedelsmolekyldesign genom dess elektroniska struktur, vätebindning och biologiska uteslutning.
Kemiska egenskaper hos pyridinringen: struktur bestämmer funktion
Pyridinring (C 5 H 5 N) är en sexledad aromatisk heterocyklisk ring som består av fem kolatomer och en kväveatom, vilket är unikt på grund av den elektroniska effekten och rumsliga konfigurationen av kväveatomen.
Elektronisk struktur och reaktivitet
Aromaticitet och elektronisk distribution
π - elektronsystemet i pyridinringen överensstämmer med Hückel-regeln (4n+2) och uppvisar aromaticitet. De ensamma elektronparet på kväveatomen deltar inte i konjugationen, vilket resulterar i en lägre elektrondensitet i ringen än i bensenringen, vilket gör att pyridin uppvisar ett aromatiskt system med elektronbrist. Denna egenskap gör den mottaglig för attacker från elektrofila reagens (såsom starka aktiveringsbetingelser som krävs för nitrerings- och sulfoneringsreaktioner), medan nukleofila reagens (såsom aminer och alkoholer) företrädesvis attackerar kolatomerna på ringen.
Syra-basbalans
PKa för den konjugerade syran av pyridin är 5,2, vilket är svagt basiskt och kan kombineras med protoner för att bilda pyridiniumjoner. Denna egenskap gör den till en vätebindningsreceptor i läkemedelsdesign, vilket förbättrar bindningsförmågan mellan molekyler och mål. Till exempel, i kinashämmare, interagerar kväveatomen i pyridinringen med resterna av enzymets aktiva centrum genom vätebindning, vilket ökar selektiviteten.
Rymdkonfiguration och stereokemi
Ringspänning och substituenteffekt
Den plana strukturen av pyridinringen påverkar signifikant dess biologiska aktivitet på grund av det rumsliga arrangemanget av dess substituenter. Till exempel kan 2-pyridonföreningar härma peptidbindningsstrukturer och bli potentiella byggnadsställningar för proteashämmare genom ketoenoltautomerisering.
Kiralt centrum och enantioselektivitet
När pyridinringen är kopplad till en kiral grupp (som pyridinringen iEtylnipekotat), påverkar dess absoluta konfiguration (R/S) direkt bindningssättet för läkemedlet till målet. Till exempel, (R) - (-)-3-piperidinkarboxylsyraetylester uppvisar högre affinitet för GABA-transportörer i läkemedelsutveckling i centrala nervsystemet på grund av närvaron av kirala centra.
Den biosyntetiska vägen för pyridinringen: naturens visdom
Biosyntesen av pyridinringen uppnås huvudsakligen genom tre mekanismer, vilket avslöjar det effektiva utnyttjandet av detta skelett i naturen.
Synergistisk syntes av polyketidsyntas (PKS) och icke-ribosomalt peptidsyntas (NRPS)
Syntesen av pyridinbaserade anti-tumörläkemedel
Om man tar 2,2 '--bipyridin som ett exempel, bygger dess biosyntes på PKS-NRPS-hybridsystemet. CaeA1-modulen tillhandahåller omodifierade pyridinenheter, medan CaeA2 bildar peptidförlängningsreaktioner genom C-C-bindningar, binder acetyl CoA med L-cystein för att generera pyridinkarboxylsyra. Slutligen bildas den mogna produkten genom dehydrering, karboxylreduktion och transamineringsreaktioner i CaeA3-modulen. Denna väg visar den exakta sammansättningsförmågan hos multienzymsystem för komplexa heterocykler.
Syntes av Rubrolone-liknande naturliga produkter
I biosyntesen av Rubrolone A/B syntetiserar typ II PKS-vägen först prekursorn till cykloheptylenon, som genomgår oxidativ omlagring för att bilda 1,5-dion-mellanprodukten. Mellanprodukten kondenseras med ammoniak eller ortoaminobensoesyra genom en icke-enzymatisk reaktion för att producera en produkt innehållande en tetrasubstituerad pyridinring. Denna mekanism antyder att spontan cyklisering av högaktiva intermediärer är en alternativ strategi för den naturliga syntesen av pyridinringar.
Diels Alder enzymkatalyserad syntes
Syntes av tiokonazolantibiotika
I biosyntesen av tiouraciner och tiokoliner genomgår tiazolinnehållande ribosomala peptidprekursorer amidkarbonylisomerisering för att bilda tetrahydropyridinmellanprodukter, som genomgår dehydrering, N-terminal klyvning och aromatiseringsreaktioner för att generera pyridinringar. Denna process bygger på stereoselektiv katalys av Diels Alder-enzymer, som samtidigt kan konstruera fyra kirala centra, vilket visar den effektiva konstruktionsförmågan hos biokatalys för komplexa ringsystem.
Fördelarna med enzymatisk cykloaddition
Jämfört med kemisk syntes har biokatalys fördelar i regioselektivitet och stereoselektivitet. Till exempel, i pyridinringsyntes, kan enzymer exakt kontrollera orienteringen av [4+2] cykloadditionsreaktioner, vilket undviker bildningen av vanliga biprodukter vid kemisk syntes.
Tillämpning av pyridinring i läkemedelsutveckling: från naturliga produkter till läkemedelsdesign
Pyridinringen har blivit en kärnmodul i läkemedelsmolekyldesign på grund av dess unika elektroniska egenskaper och biokompatibilitet.
Kärnstrukturen för antiinfektiösa läkemedel
Fluorokinolon antibiotika
Pyridinringen är en nyckelfarmakofor av fluorokinolonantibiotika som ciprofloxacin och levofloxacin. Den 4-positionssubstituerade pyridonstrukturen hämmar DNA-replikation genom att binda till bakteriellt DNA-gyras. Den elektronbristiga naturen hos pyridinringen ökar molekylens affinitet för målet, samtidigt som den minskar dess korsreaktivitet med topoisomeraser från däggdjur.
HIV-integrashämmare
Aminoformylpyridonföreningar (som Dotilamivir) kelerar med magnesiumjonen från HIV integreras genom kväveatomen i pyridinringen, vilket blockerar processen för viral DNA-integrering i värdgenomet. Denna mekanism visar pyridinringens unika roll i metalljonkoordination.
Aktiva moduler av läkemedel från centrala nervsystemet
GABA-transportörhämmare
Derivat avEtylnipekotat, såsom Ethyl (S) - Nipecotate L-tartrat, efterliknar strukturen av gamma-aminosmörsyra (GABA) genom att kombinera pyridin- och pyridinringar, selektivt hämmande av GABA-återupptag och förhöjning av GABA-koncentrationen i synaptisk spalt, för behandling av anxiepsis och sjukdomar. Närvaron av dess kirala centrum ökar ytterligare selektiviteten mot målet.
Dopaminreceptormodulatorer
De 4-substituerade derivaten av pyridinringen (såsom pramipexol) reglerar substantia nigra striata-vägen genom att binda till dopamin D₂/D∝-receptorer och används för behandling av Parkinsons sjukdom. De elektroniska egenskaperna hos pyridinringen gör det möjligt för den att fungera som både vätebindningsdonator och acceptor, vilket förbättrar dess bindningsstabilitet med acceptorn.
Inriktning mot-tumörläkemedel
Förbindande grupper av kinashämmare
I JAK-kinashämmare som rosotinib fungerar pyridinringen som en länkande grupp, och bildar vätebindningar med rester i kinasgångjärnsregionen genom dess kväveatom, samtidigt som den interagerar med den hydrofoba fickan genom den aromatiska ringen för att uppnå mycket selektiv hämning. Jämfört med traditionella funktionella grupper såsom kinazolin, minskar den lägre alkaliniteten hos pyridinringen off-målaktivitet.
Det aktiva centret för epigenetiska regulatorer
De 4-substituerade derivaten av pyridinringen, såsom vorinostat, reglerar genuttryck genom att hämma histondeacetylas (HDAC). Dess pyridonstruktur kan simulera sidokedjan av acetylerat lysin, kelat med zinkjoner i det aktiva HDAC-centret och blockera enzymaktivitet.
Populära Taggar: ethyl nipecotate cas 5006-62-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu