Dimetylkarbonat (DMC)är en organisk förening med den kemiska formeln C3H6O3. Färglös vätska med aromatisk lukt. Det är olösligt i vatten, blandbar i de flesta organiska lösningsmedel och blandbar i syror och baser. Det är ett slags kemiskt råmaterial med låg toxicitet, utmärkt miljöskyddsprestanda och vid användning. Det är en viktig organisk syntes mellanprodukt. Dess molekylstruktur innehåller karbonyl, metyl, metoxi och andra funktionella grupper. Den har en mängd reaktionsegenskaper. Det är säkert, bekvämt, mindre förorening och lätt att transportera i produktionen.
|
Kemisk formel |
C3H6O3 |
|
Exakt massa |
90 |
|
Molekylvikt |
90 |
|
m/z |
90 (100.0%), 91 (3.2%) |
|
Elementalanalys |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
|
|
|
Dimetylkarbonat (DMC)är en viktig organisk förening med den kemiska formeln CH6O, som är allmänt använt inom kemiska och läkemedelsindustrin.
1. Ersätt fosgen som karbonyleringsmedel:
Fosgen är mycket reaktiv, men dess mycket giftiga och mycket frätande biprodukter gör att den möter ett stort miljötrycket, så det kommer att elimineras gradvis; DMC har ett liknande nukleofil reaktionscenter. När karbonylgruppen av DMC attackeras av nukleofil grupp, bryts acylsyrebindningen för att bilda karbonylföreningar, och biprodukten är metanol. Därför kan DMC ersätta fosgen som ett säkert reaktionsmedel för att syntetisera kolsyrorivat, såsom karbamatbekämpningsmedel, polykarbonat, isocyanat etc., varav polycarbonat kommer att vara fältet med den största efterfrågan på DMC, förutses det att mer än 80% av DMC kommer att användas för att producera polycarat i 2005.
2. Ersätt dimetylsulfat som metyleringsmedel:
Av skäl som liknar fosgen står dimetylsulfat också inför trycket att elimineras. När metylkolet av DMC attackeras av nukleofil, genereras också dess alkylsyrebindningsbrott och metylerade produkter. DMC har högre reaktionsutbyte och enklare process än dimetylsulfat. Dess huvudsakliga användningsområden inkluderar syntetiska organiska mellanprodukter, läkemedelsprodukter, bekämpningsmedelprodukter etc.
3. Lågt toxiskt lösningsmedel:
DMC har utmärkt löslighet, smal smält- och kokpunktområde, stor ytspänning, låg viskositet, liten dielektrisk konstant av medelstora, hög indunstningstemperatur och snabb förångningsgrad, så att den kan användas som ett lågt toxiskt lösningsmedel inom beläggningsindustrin och farmaceutisk industri. Det kan ses att DMC inte bara är mindre giftig, utan också har egenskaperna för hög blixtpunkt, lågt ångtryck och hög lägre explosivgräns i luften. Därför är DMC ett grönt lösningsmedel med både renlighet och säkerhet.
4. Bensinadditiv:
DMC har egenskaperna hos högt syreinnehåll (upp till 53% syreinnehåll i molekylen), utmärkt oktanantalförbättring, icke -fasseparation, låg toxicitet och snabb biologisk nedbrytbarhet, vilket gör mängden DMC som används när bensinmonoxid och en av avgaser i form av ram och en av avgaser i form av hydroxid -avgaser. Dessutom övervinner det också problemet att vanliga bensin tillsatser är lätt att vara lösliga i vatten DMC kommer att bli ett av de mest potentiella bensinadditiven för att ersätta MTBE på grund av nackdelen med förorenande grundvatten.
Den ursprungliga produktionsmetoden förDimetylkarbonat (DMC)är fosgenmetod, som framgångsrikt utvecklades 1918. Fosgenens toxicitet och korrosivitet begränsar emellertid tillämpningen av denna metod, särskilt med den ökande betydelsen av miljöskydd över hela världen, fosgenmetoden har eliminerats.
Sedan 1980 -talet har forskning om DMC -produktionsprocess väckt omfattande uppmärksamhet. Enligt Michael och Chr Ittophers statistik har det varit mer än 200 patent i DMC -produktionsprocessen sedan 1980 till 1996.
I början av 1980 -talet insåg Enichem Company of Italy kommersialisering av DMC -syntesprocess genom oxidativ karbonylering av metanol med Cuci som katalysator, som var den första industrialiserade icke -fosgen DMC -syntesprocessen och också den mest använda processen. Nackdelen med denna process är att katalysatordeaktiveringen är allvarlig när omvandlingsfrekvensen är hög, så envägs omvandlingsfrekvens är endast 20%.
Det finns många syntesmetoder för dimetylkarbonat hemma och utomlands. Enligt råvaror inkluderar den främst fosgenmetanolmetod, fosgen natriumalkoholmetod, metanoltransesterifieringsmetod, koldioxid direkt syntesmetod, urea direkt alkoholysmetod, urea indirekt alkoholysmetod och metanoloxidativ karbonylmetod. Detta experiment är utformat för att använda urea direkt alkoholys, som har följande egenskaper:
(1) råvarorna är billiga och enkla att få;
(2) processen är enkel och enkel att använda;
(3) ammoniak som genereras av reaktionen kan återvinnas, miljövänlig, grön och föroreningsfri;
(4) Reaktionsprocessen är vattenfri produktion, som undviker separationsproblemet med metanol DMC -vattenkomplexsystem
Separation och rening är förenklade, vilket sparar investeringar.
(5) Although G>0 I det andra steget i reaktionen är en icke spontan reaktion i termodynamik kan det uppnås genom att öka temperaturen
Och öka trycket för att förbättra konverteringen. Det kan ses från experimentet att när reaktionstemperaturen är 185C och trycket är
Metanol reagerar i en reaktiv destillationskolonn. Under detta tillstånd kan konverteringshastigheten för urea nå 100%och kolsyran
Selektiviteten för dimetylester är mer än 98%och utbytet av DMC är mer än 50%.
Utöver ovanstående metoder finns det flera andra metoder som kan användas för produktion:
Detta är för närvarande den mest undersökta och lovande syntesmetoden. Denna metod använder kolmonoxid, metanol och syre som råvaror, utan fosgen. Råvarorna är billiga, toxiciteten är låg, processen är enkel och kostnaden är låg. Reaktionsbetingelserna inkluderar vätskefas- och gasfasmetoder, vanligtvis utförda vid 80-10 grader och tryck på 0-4,0 MPa, med hög metanolomvandlingshastighet och god selektivitet.
Med användning av fosgen och metanol som råvaror, reagera vid låg temperatur för att producera dimetylkarbonat. Denna metod har en enkel produktionsprocess, enkel tillgänglighet av råvaror och högt utbyte, men fosgen är mycket giftig och brandfarlig, vilket kräver höga krav för produktionsutrustning och driftsförhållanden, vilket gör säkerhetsproduktionen svår.
Med användning av dietylkarbonat och metanol som råvaror genomförs esterutbytesreaktion under verkan av katalysator för att generera dimetylkarbonat och etanol. Denna metod har enkel tillgång till råvaror, milda reaktionsförhållanden och låga svårigheter i säker produktion. Valet och användningen av katalysatorer har emellertid en betydande inverkan på reaktionsutbytet och produktkvaliteten, och strikt kontroll av processförhållanden krävs emellertid.
Metanol och acetat reageras för att producera metylacetat, som sedan reageras med koldioxid för att erhålla dimetylkarbonat. Denna metod har ett högt utbyte, men kräver hög temperatur, högt tryck och palladiumkatalys.
Metanol och koldioxid reageras under rodiumkatalys för att producera myrsyra, som sedan reagerar med kolmonoxid för att erhålla dimetylkarbonat. Reaktionsbetingelserna för denna metod är relativt milda, men katalysatorpriset är relativt högt.
Reagerande metylsuccinat med natriumkarbonat vid hög temperatur för att producera dimetylkarbonat. Denna metod är relativt enkel, men reaktionsbetingelserna är strikta och utbytet är lågt.
Reagera epiklorhydrin med metylformat för att producera metylakrylat och sedan reagera med dietylkarbonat för att producera dimetylkarbonat. Denna metod har ett högt utbyte, men den måste utföras i ett polärt lösningsmedel.
Metanol, koldioxid och metylformat tillsätts samtidigt till reaktorn för förestring, uttorkning och tillsatsreaktioner för att direkt erhålla dimetylkarbonat. Denna metod är lätt att använda och har ett högt utbyte, men den kräver högt tryck och höga temperaturförhållanden.
Dessa metoder har vardera sina egna fördelar och nackdelar, och att välja lämplig syntesmetod beror på specifika produktionsbehov och kostnadsöverväganden.
Biverkningar
Dimetylkarbonat (DMC), det kinesiska namnet är dimetylkarbonat, som är ett viktigt organiskt kemiskt råmaterial och grön kemikalie. Det har många fördelar som låg toxicitet, miljöskydd och utmärkt prestanda och har använts allmänt inom olika områden som kemiteknik, medicin, elektronik och bränsle. Liksom många kemikalier kan DMC emellertid också orsaka vissa biverkningar under användning och kontakt.
Biverkningar från inandningsexponering
När de utsätts för mild inandning kan symtom som hosta, sputumproduktion och obehag i halsen uppstå, som vanligtvis gradvis avtar efter att ha lämnat exponeringsmiljön. Emellertid kan inandning av långvarig eller hög koncentration av DMC-ånga orsaka allvarligare andningsskador, såsom bronkit, lunginflammation, etc. Animalexperiment har visat att efter långvarig inandning av höga koncentrationer av DMC-ånga i råttor, betydande inflammatoriska reaktioner och patologiska förändringar inträffar i lungorna, manifesteras som tjockt av alveringar och interstitialer och interstitialer. Dessutom kan inandning av DMC -ånga också påverka det centrala nervsystemet. Inandning av höga koncentrationer av DMC -ånga på kort sikt kan orsaka symtom som yrsel, huvudvärk, trötthet, illamående, kräkningar och i allvarliga fall kan depression i centrala nervsystemet såsom suddigt medvetande och koma uppstå.
Biverkningar av hudkontakt
DMC har en viss grad av irritation och sensibilisering för huden. När huden kommer i direktkontakt med DMC -vätska kan hudirritationssymtom som rodnad, klåda och utslag förekomma. För vissa människor med allergisk konstitution kan hudkontakt med DMC orsaka allergiska reaktioner, manifesteras som hudrödhet, svullnad, blåsor, utsöndring, och i allvarliga fall kan det påverka huden på hela kroppen. Långvarig upprepad exponering för DMC kan också leda till kronisk hudskada såsom torrhet, sprickbildning och keratinisering.
Biverkningar från ögonkontakt
DMC har en stark irriterande effekt på ögonen. Om DMC av misstag kommer in i ögonen kan det omedelbart orsaka symtom som ögonsmärta, rivning, fotofobi och konjunktival trängsel. I svåra fall kan det skada hornhinnan, vilket kan leda till att hornhinnepitel, hornhinnesår och påverkar synen. Djurförsök har visat att efter droppande DMC i kaninernas ögon finns det ett betydande inflammatoriskt svar och hornhinneskador. Efter en behandlingsperiod har några av skadorna på kaniner inte helt återhämtat sig.
Biverkningar av oavsiktligt intag
Även om DMC i allmänhet inte är en matingrediens, kan den intas av misstag under vissa speciella omständigheter. Efter intag av DMC kan det orsaka irritation i mag -tarmkanalen, vilket kan leda till symtom som illamående, kräkningar, buksmärta och diarré. Överdriven intag av DMC kan också orsaka skador på viktiga organ såsom levern och njurarna, vilket leder till allvarliga konsekvenser såsom onormal leverfunktion och njursvikt. I djurförsök, efter administrering av en viss dos av DMC till möss genom dans, observerades signifikanta patologiska förändringar i levern och njurarna hos mössen, såväl som betydande förändringar i lever- och njurfunktionsindikatorer i serumet.
Populära Taggar: Dimetylkarbonat (DMC) CAS 616-38-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu