Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av dietylfosfonoättiksyra cas 3095-95-2 i Kina. Välkommen till grossist bulk dietylfosfonoättiksyra cas 3095-95-2 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Dietylfosfonoättiksyra, som ett viktigt organiskt syntesreagens, är en transparent, färglös till ljusgul viskös vätska. Molekylformeln C6H13O5P, CAS 3095-95-2, har en kokpunkt på cirka 315,9 grader C. Under förhållanden med reducerat tryck (såsom 0,05 mmHg) sjunker dess kokpunkt signifikant till cirka 150 grader C, med en densitet på ungefär 1,220 g/ml (225 g/ml).
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H13O5P |
|
Exakt mässa |
196 |
|
Molekylvikt |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Elementaranalys |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
Till exempel är dess ångtryck relativt lågt, cirka 9,07E-05 mmHg vid 25 grader C. Detta låga ångtryck innebär att produkten inte är lättflyktig vid rumstemperatur, vilket är fördelaktigt för dess-långtidslagring och transport. Dessutom har det också en viss löslighet och kan lösas i några vanliga organiska lösningsmedel såsom etanol, aceton, etc., vilket ger bekvämlighet för dess tillämpning i organisk syntes. Till exempel är dess ångtryck relativt lågt, cirka 9,07E-05 mmHg vid 25 grader C. Detta låga ångtryck gör att den inte är lättflyktig vid rumstemperatur, vilket är fördelaktigt för långtidslagring och transport. Dessutom har det också en viss löslighet och kan lösas i några vanliga organiska lösningsmedel såsom etanol, aceton, etc., vilket ger bekvämlighet för dess tillämpning i organisk syntes.
Tillämpningen avDietylfosfonoättiksyrainom området för hartssyntes är av stor betydelse, och dess unika kemiska egenskaper gör att den spelar en avgörande roll vid framställning och modifiering av olika syntetiska hartser.
Mjukgörare
Mjukgörare är en oumbärlig och viktig komponent i beredningsprocessen av syntetiska hartser. Produkten, som ett effektivt mjukgörare, har visat goda appliceringseffekter vid framställning av syntetiska hartser som polyvinylklorid (PVC) och polystyren (PS).
Förbättrar mjukhet och duktilitet
Produkten kan effektivt minska glasövergångstemperaturen för syntetiska hartser, vilket gör att de kan uppvisa god mjukhet och duktilitet vid lägre temperaturer. Denna egenskap gör syntetiska hartser med tillsatt dietylfosfoättiksyra lättare att bearbeta och forma under tillverkningsprocessen, såsom böjning och sträckning, utan att orsaka sprödhet eller skada, vilket förbättrar anpassningsförmågan för hartsbearbetning.
Förbättra bearbetningsprestanda
Tillsatsen av dietylfosfoättiksyra kan avsevärt minska viskositeten hos det syntetiserade hartset, förbättra dess flytbarhet och bearbetningsprestanda. Detta gör att hartset kan fördelas mer jämnt i formen under bearbetning såsom extrudering och formsprutning, vilket minskar mängden avfall och defekter under produktionsprocessen och ytterligare förbättrar effektiviteten i industriell produktion.
Förbättrar hållbarheten
Produkten har också bra väderbeständighet och stabilitet, vilket avsevärt kan förbättra livslängden och hållbarheten för syntetiska hartser. Det syntetiska hartset med tillsatt dietylfosfoättiksyra är inte benäget att åldras, missfärgas och spricka under lång-utomhusanvändning under naturliga förhållanden, och bibehåller stabilt sitt goda utseende och grundläggande prestanda.
Dämpning av flamspridning
Produkten kan snabbt sönderfalla vid hartsförbränning och producera flamskyddade ämnen som fosforsyra. Dessa ämnen kan snabbt täcka ytan av hartset för att bilda ett tätt skyddsskikt, effektivt isolera syre och värme, och därigenom effektivt undertrycka spridning och diffusion av lågor och minska brandrisker.
Förbättrar flamskydd
Genom att tillsätta en lämplig mängd dietylfosfoättiksyra kan flamskyddet hos syntetiska hartser förbättras avsevärt för att möta högre säkerhetsstandarder. Detta är av stor betydelse för tillverkning av produkter som ledningar och kablar, byggmaterial etc. som kräver hög flamskyddsprestanda, vilket effektivt säkerställer säkerheten vid användning i olika scenarier.
Minska utsläpp av giftiga gaser
Jämfört med traditionella halogenerade flamskyddsmedel producerar dietylfosfoättiksyra färre giftiga gaser vid förbränning och har en mindre påverkan på miljön och människors hälsa. Denna miljöskyddsfördel gör att den har en bredare användningsmöjligheter inom området för flamskyddsmedel, anpassad till den nuvarande gröna utvecklingstrenden.
Förbättrar vätbarhet och dispergerbarhet
Produkten kan minska ytspänningen hos syntetiska hartser, vilket gör dem lättare att väta och dispergera i lösningsmedel eller media. Detta är av stor betydelse för beredningen av hög-kvalitetsbeläggningar, bläck och andra produkter, vilket säkerställer produktens enhetlighet och förbättrar dess användningseffekt.
Bevilja särskilda funktioner
Genom att tillsätta dietylfosfoättiksyra kan syntetiska hartser också förses med vissa speciella funktioner, såsom anti-statisk, antibakteriell, anti-dimma, etc. Dessa funktionaliserade syntetiska hartser har breda användningsmöjligheter inom områden som elektronik, medicin och bilar, vilket bättre möter olika industriers mångsidiga användningsbehov.
Andra applikationer
Förutom ovanstående tillämpningar har dietylfosfoättiksyra andra tillämpningar inom området för hartssyntes. Till exempel kan det användas som ett tvärbindningsmedel för att bilda en tvär-struktur genom att reagera med aktiva grupper i hartset, vilket effektivt förbättrar hartsets styrka och hårdhet. Dessutom kan dietylfosfoättiksyra också användas som antioxidant, ljusstabilisator och andra tillsatser för att ytterligare förbättra stabiliteten och hållbarheten hos syntetiska hartser.
Dietylfosfonoättiksyraär en fosforhaltig organisk förening som vanligtvis används i organisk syntes och bekämpningsmedelsindustrin. Denna förening kan syntetiseras direkt genom att selektivt oxidera fosfor och reagera med vissa aldehyder eller ketoner. Följande är detaljerade reaktionssteg och motsvarande kemiska ekvationer.
1.1 Reagensberedning
-Trietylfosfor: Detta är den huvudsakliga källan till fosfor i reaktionen.
-Aldehyder eller ketoner: Vanligt använda inkluderar acetaldehyd (CH3CHO) eller aceton (CH3COCH3).
-Oxidanter: I allmänhet används väteperoxid (H2O2) eller andra milda oxidanter.
-Lösningsmedel: Vattenfri toluen, dimetylsulfoxid (DMSO) etc. kan användas.
1.2 Reaktionsutrustning
-Reaktionsflaska: använder vanligtvis korrosionsbeständigt-glas.
-Magnetisk omrörare: används för att säkerställa jämn blandning av reaktioner.
-Kondensor: för att förhindra förångning och förlust av reaktanter.
2.1 Förberedelse av reaktionssystem
(1). Tillsätt en lämplig mängd vattenfri toluen som lösningsmedel i en torr reaktionsflaska.
(2). Tillsätt trietylfosfor för att säkerställa fullständig upplösning.
2.2 Tillsats av aldehyder eller ketoner
(1). Tillsätt långsamt acetaldehyd eller aceton, var uppmärksam på att kontrollera tillsatshastigheten för att undvika våldsamma reaktioner.
(2). Rör om blandningen så att den blir jämnt fördelad.
2.3 Oxidationsreaktion
(1). Tillsätt långsamt väteperoxidlösning under upprätthållande av omrörning.
(2). Kontrollera reaktionstemperaturen vid rumstemperatur eller något över rumstemperatur (25-35 grader C) för att undvika sönderdelning av väteperoxid.
(3). Fortsätt att röra om reaktionssystemet, vilket vanligtvis kräver flera timmars reaktion.
3.1 Reaktionsmekanism
Denna reaktion involverar tillsats av trietylfosfor och aldehyder/ketoner, såväl som efterföljande oxidationssteg. Den specifika reaktionsekvationen är som följer:
a. Reaktion av trietylfosfor med acetaldehyd:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3
b. Reaktion av trietylfosfor med aceton:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3) 2
c. Oxidationssteg (med acetaldehyd som exempel):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
d. Slutlig produktbildning (med acetaldehyd som exempel):
(C2H5)2P(O)CH=CH2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Extraktion
Efter att reaktionen är avslutad, häll reaktionsblandningen i en separertratt.
2. Tvätta reaktionsblandningen flera gånger med destillerat vatten och organiska lösningsmedel för att avlägsna oorganiska föroreningar och oreagerade oxidanter.
4.2 Lösningsmedelsdestillation
1. Använd en rotationsindunstare för att avlägsna organiska lösningsmedel.
2. Rena de återstående ämnena ytterligare.
4.3 Reningsmetod
1. Omkristallisation: Välj ett lämpligt lösningsmedel för omkristallisation baserat på produktens löslighet.
2. Kolonnkromatografi: Ytterligare separation och rening av målprodukten genom kolonnkromatografi.
5.1 Kärnmagnetisk resonans (NMR)
Bekräfta produktens struktur med hjälp av kärnmagnetisk resonansvätespektroskopi (NMR) och fosforspektroskopi (NMR).
5.2 Infraröd spektroskopi (IR)
Bekräfta de karakteristiska absorptionstopparna för karbonyl- och fosforsyrebindningarna i produkten genom infraröd spektroskopianalys.
5.3 Masspektrometri (MS)
Bestäm molekylvikt och struktur med hjälp av masspektrometrianalys.
Gradvis hydrolys och kalciumjonkelering av produkten under sura förhållanden
Dietylfosfonoättiksyra(DPA, CAS-nummer 3095-95-2), som en fosforinnehållande organisk syra, uppvisar unika fördelar i metalljonkelering, asymmetrisk syntes och biosensing på grund av dess dubbla funktionella grupper av fosforyl (-PO (OEt) ₂) och dess molekylära COOH-karboxylstruktur. Vid industriell vattenbehandling, pappersblekning, textiltryck och färgning måste DPA effektivt kelera med kalciumjoner (Ca ² ⁺) under sura förhållanden (pH 2-6) för att förhindra att utrustningen skalar eller förbättra processeffektiviteten.
Den molekylära strukturen hos DPA och dess anpassningsförmåga till sura miljöer
Molekylära strukturegenskaper och elektronisk distribution
Molekylformeln för DPA är C ₆ H ₁ ∝ O ₅ P, och dess kärnstruktur består av ett fosfoättiksyraskelett:
Fosforylgrupp (- PO (OEt) ₂): Fosforatomen antar sp³-hybridisering för att bilda en tetraedrisk konfiguration, och två etoxigrupper (- OEt) tillhandahåller elektronmolndensitet, vilket gör fosforn delvis positivt laddad (δ⁺) och nukleofil angrepp.
Karboxylgrupp (- COOH): Den starka elektronbortdragande effekten av karbonylsyre (O=C) gör att karboxylväte (H) lätt dissocieras (pKa ≈ 3,48), och kan fortfarande delvis dissociera till - COO ⁻ under sura förhållanden, vilket ger kelateringsställen.
Sur miljös inverkan på molekylär stabilitet
Stabiliteten av DPA i sura medier med pH 2-6 regleras av följande faktorer:
Protonationskonkurrens: Det finns konkurrens mellan protoneringen av karboxylgrupper (- COOH ₂⁺) och protoneringen av fosforylgrupper (- PO (OH) (OEt) ₂). Beräkningar visar att vid pH 3 är andelen karboxylprotonering cirka 15 %, medan andelen fosforylmatrisprotonering är mindre än 5 %, vilket indikerar att karboxyl är det huvudsakliga reaktiva centret under sura förhållanden.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 timmar).
Gradvis hydrolysmekanism av DPA under sura förhållanden
Under sura förhållanden börjar hydrolysen av DPA med att en etoxigrupp (- OEt) i fosforylgruppen ersätts med en vattenmolekyl, vilket resulterar i bildandet av monoetylfosfonoättiksyra (MEPA):
Reaktionskinetik: Beräknat med densitetsfunktionella teorin (DFT) vid B3LYP/6-311+G-nivån, är aktiveringsenergin (Δ G ‡) för detta steg 102,3 kJ/mol, och reaktionshastighetskonstanten k ₁ är ungefär 1,2 × 10 ⁻⁴¹ vid 25 grader ⁴⁴⁴⁴⁴⁴.
Solvatiseringseffekt: Vattenmolekyler stabiliserar negativa laddningar i övergångstillstånd genom vätebindning, vilket minskar aktiveringsenergin. Vid pH 3 ökar koncentrationen av H* (10 M) k^ till 2,8 x 10* s*1 genom protonering av etoxisyreatomer (förbättrar deras avgångsförmåga).
MEPA hydrolyseras ytterligare för att producera fosfoättiksyra (PA):
Reaktionsenergibarriär: DFT-beräkningar visar att Δ G ‡ för det andra stegets hydrolys är 115,6 kJ/mol, vilket är högre än det första steget (på grund av behovet av att samtidigt bryta två P-O-bindningar), vilket resulterar i en signifikant lägre k ₂ (ungefär 3,5 × » 0 vid 3,5 × 10) k ₁.
PH-beroende: Vid pH 2 protonerar H ⁻ koncentrationen (10 ² M) två etoxigrupper, vilket ökar k 2 till 1,2 × 10 ⁻⁴ s ⁻ 1. Men vid denna tidpunkt saktar den initiala hydrolysen av DPA (k^) ner på grund av konkurrerande protonering, och den totala hydrolyshastigheten visar en icke-linjär förändring.
PA är mycket stabilt under sura förhållanden, med pKa ₁=1.2 och pKa ₂=6.7 för sin fosforylgrupp (- PO ∝ H ₂), vilket indikerar att PA huvudsakligen existerar i form av - PO ∝ H ⁻ och {{4} } PO 6, vilket ger nyckeln till pH-2 ∝ 2 efterföljande kalciumjonkelering.
Modultitel
Dietylfosfonoättiksyra(CAS 3095-95-2), även känd som (dietoxifosfinyl)ättiksyra, är en viktig organofosforförening med en karboxylgrupp och fosfonatstruktur. Dess upptäckt och utveckling är nära kopplade till utvecklingen av organofosforkemin under 1900-talet, med dess syntes och tillämpningsforskning som gradvis fördjupas under decennier.
I mitten av-1900-talet, när organofosforföreningar fick ökad uppmärksamhet inom organisk syntes och materialvetenskap, började forskare utforska fosfonatderivat med dubbla funktionella grupper. Produkten syntetiserades och identifierades först i slutet av 1960-talet, initialt som en-biprodukt vid syntesen av trietylfosfonoacetat, ett nyckelreagens i Horner-Wadsworth-Emmons-reaktionen.
Tidiga syntesmetoder var relativt besvärliga, med låga utbyten och dålig renhet. Det var inte förrän på 1990-talet som forskare optimerade syntesvägen och etablerade en mogen metod med trietylfosfonoacetat som råmaterial, som genomgår hydrolys under alkaliska förhållanden och syraneutralisering för att erhålla målprodukten med ett utbyte på upp till 100 %. Denna optimering lade grunden för dess omfattande forskning och tillämpning.
Sedan slutet av 1990-talet har dess unika kemiska egenskaper gradvis utforskats. Studier 1996 avslöjade dess roll i syntetisering av -ketofosfonater, en viktig mellanprodukt i organisk syntes. Med utvecklingen av syntetisk kemi har den applicerats ytterligare som en nukleofil i nukleofila additionsreaktioner, vilket utökar dess tillämpningsområde. Idag används det i stor utsträckning inom organisk syntes, materialmodifiering och andra områden, dess upptäcktshistoria återspeglar den kontinuerliga utvecklingen av forskning om organofosforföreningar.
Populära Taggar: dietylfosfonoättiksyra cas 3095-95-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu