Dietylftalat (DEP)är en kemisk substans med molekylformeln C12H14O4. Färglös till gulaktig klar fet vätska. Lätt löslig i etanol, eter, aceton, bensen, koltetraklorid och nästan olöslig i vatten. Det används som mjukgörare, lösningsmedel, smörjmedel, doftfixeringsmedel, skummande medel för flotation av icke -järn- eller sällsynta metallgruvor, gaskromatografi stationär vätska, alkohol denaturant och sprayinsekticid. Förvara i ett svalt och ventilerat lager. Håll dig borta från tändning och värmekälla. Det ska lagras separat från oxidanter och syror och ska inte blandas. Brandbekämpningsutrustning av motsvarande typer och mängder ska tillhandahållas. Lagringsområdet ska vara utrustat med utrustning för nödbehandling och lämpligt material. Mjukgörare, lösningsmedel, smörjmedel, doftfixeringsmedel, skummande medel för icke -järn- eller sällsynt metallgruvaflotation.

|
Kemisk formel |
C12H14O4 |
|
Exakt massa |
222 |
|
Molekylvikt |
222 |
|
m/z |
222 (100.0%), 223 (13.0%) |
|
Elementalanalys |
C, 64.85; H, 6.35; O, 28.80 |


1. Dietylftalat är en mellanprodukt av gnagande difacin, tetramin och klorraton, och också ett viktigt lösningsmedel. Används som mjukgörare för plast.
2. Lösningsmedel, mjukgörare och smörjmedel som används som analytisk reagens, stationär vätska av gaskromatografi, cellulosa och ester
3. Det används som mjukgörare, lösningsmedel, smörjmedel, doftfixeringsmedel, skummedel för flotation av icke -järn- eller sällsynta metallgruvor, gaskromatografi fast vätska, alkohol denaturant och sprayinsekticid. Produkten har god kompatibilitet med cellulosaacetat, cellulosaacetatbutyrat, polyvinylacetat, cellulosanitrat, etyellcellulosa, polymetylmetakrylat, polystyren, polyvinyylbutyral, vinykloridvinylacetat -sampolymer och andra hartor. Det används främst som mjukgörare av cellulosaharts, men dess volatilitet är stor, vilket begränsar dess breda tillämpning. Toxiciteten för denna produkt är låg och den orala LD50 av kaniner är 1000 mg/kg.
4. Det kan användas som ett fixering av parfym, och även som en mjukgörare av alkydharts, nitrilgummi och kloroprengummi; Mellanprodukterna av gnagaredifacinon, råtta gift och klorraton är också viktiga lösningsmedel; Används som analytisk reagens, stationär vätska av gaskromatografi, lösningsmedel av cellulosa och ester, mjukgörare och smörjmedel; Det används som mjukgörare, lösningsmedel, smörjmedel, doftfixeringsmedel, skummande medel för flotation av icke -järn- eller sällsynta metallgruvor, gaskromatografi fast vätska, alkohol denaturant och sprayinsekticid. Produkten har god kompatibilitet med cellulosaacetat, cellulosaacetatbutyrat, polyvinylacetat, cellulosanitrat, etyellcellulosa, polymetylmetakrylat, polystyren, polyvinyylbutyral, vinykloridvinylacetat -sampolymer och andra hartor. Det används främst som mjukgörare av cellulosaharts, men dess volatilitet är stor, vilket begränsar dess breda tillämpning. Toxiciteten för denna produkt är låg och den orala LD50 av kaniner är 1000 mg/kg.

Generellt syntetiseras dietylftalat genom direkt förestring med alkyd, och den specifika processen är som följer:
1. Med ftals anhydrid och etanol som råvaror, överdriven etanol som vattenbärande medel utförs förestring vid etanolflödetemperatur. Rå estern neutraliseras, tvättas och korrigeras för att få den färdiga produkten.
2. Tillsätt ftalsyraanhydrid och överskott av etanol i reaktionsgrytan, tillsätt sedan koncentrerad svavelsyra som katalysatorn och bär vatten tillbaka. Den erhållna rå estern neutraliseras, tvättas och destilleras för att erhålla en färdig produkt. Varje ton produkt förbrukar 760 kg ftalsyraanhydrid och 700 kg etanol. Processen kan hänvisa till dioctyl Phtalate.
3. Tillsätt fast syrakatalysator järnklorid, ftals anhydrid och etanol [form (ftalisk anhydrid): form (etanol) =1 ∶ 1.5] i den runda bottenkolven utrustad med vattenflödeskondensationens återflödesanordning för vattenseparatorn och tillsätt sedan vattenbärande agentcyklohexan. Värme och återflöde, och reagerar i cirka 1,5 timmar. Stoppa reaktionen när volymen av vattenskiktet i vattenseparatorn inte längre ökar. Efter kylning överförs reaktanten till destillationskolven. Först destilleras cyklohexan under normalt tryck, och sedan samlas den färglösa vätskefraktionen vid 156 grader /1,41 kPa genom vakuumdestillation, som är den färdiga produkten.

Detta är det specifika steget för den traditionella syntesmetoden som vanligtvis används i Kina för närvarande. Produkten erhålls genom förestring av ftal anhydrid och absolut etanol under verkan av koncentrerad svavelsyra, och förestringsvätskan neutraliseras, dehydratiseras och fraktioneras. Bland dem har svavelsyra fördelarna med stark surhet, stark vattenabsorption och lågt pris, men det har också oxidation, vilket kan leda till sulfonering, karbonisering eller polymerisation och andra sidoreaktioner, vilket resulterar i dålig selektivitet, låg reaktionsutbyte, korrosion av utrustning, generering av ett stort antal avfallsvätskor, orsakar miljöföroreningar. Att använda fast syra som katalysator kan undvika nackdelar med traditionella metoder och har fördelarna med hög reaktionsaktivitet, snabb reaktionshastighet, kort reaktionstid, god selektivitet, etc. Processen är relativt enkel och enkel industrialisering. Det kan inte bara övervinna bristerna i koncentrerad svavelsyra som katalysator, såsom korrosion av utrustning och miljöföroreningar, utan också återanvända katalysatorn och förbättra användningsgraden. Fasta syrakatalysatorer inkluderar huvudsakligen molekylsikttyp, funktionell polymertyp, heteropolsyratyp och fast supersyratyp.
Kemiska och fysiska egenskaper
|
DEP är en klar, oljig vätska som är praktiskt taget luktfri eller har en mycket svag aromatisk doft. Den uppvisar låg volatilitet och är löslig i vatten i en koncentration av cirka 1000 mg/l vid 25 grader. DEP är blandbar med etanol och etyleter och kan lösa upp i aceton, bensen, koltetraklorid, alkoholer, ketoner, estrar och aromatiska kolväten. Det visar partiell blandbarhet med alifatiska lösningsmedel. När de utsätts för värme sönderdelas DEP, avger skarp rök och irriterande ångor, vilket indikerar dess termiska instabilitet under extrema förhållanden. Den strukturella formeln för DEP består av en bensenring med två karboxylgrupper (–COOH) förestrade med etylgrupper (–C₂H₅). Denna struktur ger polymerer flexibilitet när DEP används som mjukgörare, vilket gör det till ett värdefullt tillsats i plastindustrin. |
|
Industri- och konsumentapplikationer
|
|
DEP: s primära roll är som en mjukgörare, vilket förbättrar plastens flexibilitet och hållbarhet. Det används i stor utsträckning vid produktion av cellulosa ester plastfilmer och ark, som hittar applikationer inom fotografering, blisterförpackning och limband. Gjutna och extruderade artiklar som tandborstar, bilkomponenter, verktygshandtag och leksaker innehåller också DEP för att förbättra deras fysiska egenskaper. Inom kosmetika och personlig vårdbransch tjänar DEP flera syften. Det fungerar som ett lösningsmedel för dofter, vilket hjälper till att lösa upp och stabilisera parfymföreningar. DEP finns också i deodoranter, mjukgörare och insektsavvisande, där det bidrar till produktkonsistens och effektivitet. Dessutom används DEP som mjukgörare i medicinsk behandlingsslang, vilket säkerställer flexibilitet och användarvänlighet i hälsoinställningar. |
| Utöver dessa applikationer fungerar DEP som ett analytiskt reagens, en stationär faskromatografi och ett smörjmedel. Dess mångsidighet härrör från dess förmåga att interagera positivt med olika ämnen, vilket gör det nödvändigt i många industriella processer. |
|
Detektions- och analysmetoder
Noggrann detektion och kvantifiering av DEP i miljöprover är avgörande för att bedöma dess närvaro och påverkan. Gaskromatografi i kombination med masspektrometri (GC-MS) är den mest använda metoden för DEP-analys. GC-MS erbjuder hög känslighet och specificitet, vilket möjliggör detektering av spårmängder av DEP med minimal störning från andra föreningar. Högpresterande vätskekromatografi (HPLC) med ultraviolett (UV) -detektering är ett annat genomförbart alternativ, även om det kan vara mindre selektivt än GC-MS.
För biologiska prover, såsom urin, används trippelkvadrupol -tandem MS med kemisk jonisering efter -glukuronidashydrolys och HPLC -separering för att analysera MEP, den primära metaboliten av DEP. Denna metod möjliggör bedömning av mänsklig exponering till DEP genom att mäta dess metaboliska produkter.
Slutsats och framtida perspektiv
Dietylftalat (DEP) är en mångsidig förening med utbredda tillämpningar i olika branscher. Dess unika fysikalisk -kemiska egenskaper gör det till ett värdefullt tillsats i plast, kosmetika och personliga vårdprodukter. Men miljömässigt uthållighet och potentiella hälsoeffekter av DEP har väckt oro över dess säkra användning och bortskaffande.
Medan DEP genomgår snabb biologisk nedbrytning i jord och vatten under gynnsamma förhållanden, kan felaktiga avfallshanteringspraxis leda till dess ackumulering i miljön och inträde i livsmedelskedjan. Kronisk exponering för DEP har förknippats med reproduktions- och utvecklingstoxicitet, cancerframkallande, genotoxicitet och endokrin störning, även om bevisen förblir oöverträffad i många fall.
För att ta itu med dessa problem har tillsynsmyndigheter fastställt riktlinjer och gränser för DEP-användning och exponering, och pågående forskning fortsätter att undersöka dess långsiktiga hälsoeffekter och miljöbeteende. Framtida perspektiv inkluderar utvecklingen av säkrare alternativ till DEP, förbättrade avfallshanteringspraxis och förbättrade övervaknings- och kontrollåtgärder för att minimera dess frisläppande i miljön.
När konsumenterna blir allt mer medvetna om de potentiella riskerna i samband med kemisk exponering finns det en växande efterfrågan på säkrare och mer hållbara produkter. Genom att anta en försiktighetsstrategi och främja användningen av miljövänliga alternativ kan vi mildra de risker som DEP och andra potentiellt skadliga kemikalier, säkerställa en hälsosammare framtid under kommande generationer.
Populära Taggar: Dietylftalat (DEP) CAS 84-66-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu









