D-tert-butylglycine cas 26782-71-8

D-tert-butylglycin, also known as D-TBG, is an organic compound that is a chiral isomer of glycine. The molar mass is about 145.2 g/mol, molecular formula: C7H15NO2, CAS 26782-71-8. It is a colorless to white crystalline solid, usually in the form of flakes or powder. It is insoluble in water, its solubility in water is low, and it is more soluble in organic solvents such as ethanol, acetone and methylene chloride. The solubility of such organic compounds is generally related to their polarity and molecular size. It has a wide range of applications in the fields of medicine, biochemical research, organic synthesis and chemical Analys . Som en viktig organisk förening kan den utöva sin speciella struktur och egenskaper, främja olika kemiska och biologiska processer och ha en positiv inverkan på vetenskaplig forskning och praktiska tillämpningar.

D-tert-butylglycinär en viktig organisk förening med olika användningsområden och applikationer .

Läkemedelssyntes och chiral inducerare

 

Det är en av de viktigaste mellanprodukterna för framställning av läkemedel . Det kan användas som en råmaterial för läkemedelssyntes för att bygga komplexa molekylstrukturer . till exempel kan det användas som en viktig strukturell enhet i syntesen av anticancerläkemedel, anti-hiv-läkemedel och antidepressiva medel .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

På grund av produktens kirala egenskaper kan den användas som en kiral inducerare. I organiska syntesreaktioner kan den kontrollera stereoselektiviteten hos produkter och främja bildandet av specifika kirala produkter. Detta är mycket viktigt för syntesen av många medicinska områden och bekämpningsmedel.

Biokemisk forskning och deacidifieringsagent

 

Det används också i stor utsträckning inom biokemisk forskning. Det kan användas som en modellförening av aminosyror för studier av biologiska mekanismer och metaboliska vägar. Dessutom kan det också användas för att syntetisera specifika delar av peptider och proteiner för att utforska deras funktioner och interaktioner i biologin.

På grund av amino- och karboxylgrupperna i produkten kan den användas som ett deacidifieringsmedel . I processen med organisk syntes kan det absorbera eller neutralisera de sura mellanprodukterna som produceras, vilket främjar reaktionen och förbättrar utbytet och selektiviteten .}

Koordinationskemi och metallkomplex och kemisk analys

 

Det kan bilda stabila komplex med metalljoner . Denna egenskap används i stor utsträckning i koordinationskemi och katalys . genom komplexation med metalljoner, kan den katalysera en serie organiska reaktioner, såsom oxidationsreaktioner, cykliseringsreaktioner och karbonyleringsreaktioner .}}}}}}

Det kan också användas inom området kemisk analys . Det kan användas som ett standardprov eller internt standardämne för utveckling och validering av kvantitativa analysmetoder . Dessutom har vissa derivat av det också använts som fluorescerande sonder för detektering och mätning av biomolekuler som sådana som kärnor och nukle.

Ett modifierat meso-diaminopimelic acid dehydrogenase (STDAPDH) variant biokatalysator härrörande från symbiobacterium thermophihum, som kan användas för att reducera ammonierad syntes av d-tert-leucin med ett EE-värde> 99% syra .}}

Stegen för att erhålla det mutanta enzymproteinet är följande:

D-tertiary leucins syntetiska metod är:

In the presence of the glucose/glucose dehydrogenase coenzyme NADPH cycle regeneration system, the substrate 3,3-dimethyl-2-carbonylbutyric acid and ammonium chloride in the reaction system, after adding the biocatalyst StDAPDH mutant, in After reacting at 30℃for 24 hours, the amount of biocatalyst used I varje milliliter av reaktionssystemet är cirka 0 . 5U.

Metoden för detektering av reaktionsproduktkonfiguration är:

Efter att ha tillsatt perklorsyra/värme denaturerat protein till reaktionsprodukten, centrifugera för att ta supernatanten, derivatisera produkten i supernatanten med FDAA, använda l, d-ter-leucine-standardprov som en kontroll och analysera den genom hög prestanda vätska, enligt retentid för produkten, bestämma produktkonfigurationen och ee-värdet {{{2})

I denna metod, genom den reduktiva amineringen av stdapdh-mutanten, kan den katalyserade reaktionen av 3, 3- dimetyl -2- oxobutanoic acid och ammoniumklorid erhålla d-tertiär leucin .}

D-tert-butylglycin(D-TBG) har en serie kemiska egenskaper, följande är en beskrivning av dess huvudegenskaper:
1. Optical activity: D-TBG is a chiral molecule with two enantiomers, namely D- and L-TBG. This means that D-TBG is capable of optical rotation and has an optical rotation effect on polarized light. Its optical properties are of great significance in chemical synthesis, pharmaceutical fields, och interaktioner med biologiska system .
2. Reaktivitet: Eftersom d-tbg innehåller reaktiva karboxyl- och aminogrupper deltar den i olika kemiska reaktioner . till exempel kan den reagera med syra eller bas för att generera motsvarande salter; Karboxyl- och aminogrupper kan också genomgå kondensationsreaktioner, acyleringsreaktioner, amideringsreaktioner osv. .
3. Sterisk hindereffekt: Tert-butylgruppen i d-tbg-molekylen har en stor sterisk hinder, som kan påverka hastigheten och selektiviteten för dess deltagande i reaktionen . tert-butylgruppen kan blockera åtkomsten av andra molekyler eller reagens till reaktionen, därefter byte av växlingen {hastighet {{{{} {}.) kan blockera åtkomsten av andra molekyler eller reagens till reaktionen, därefter förändras vägen eller hastigheten {{{{{} {} {} {{} {{{{{{{} {.)

Sammantaget har den olika kemiska egenskaper såsom surhet och alkalinitet, löslighet, optisk aktivitet, reaktivitet och steriska hinder -effekter, som ger den med potentiella tillämpningar inom olika fält .

D-tert-butylglycin(D-TBG) är en chiral molekyl med följande molekylstrukturegenskaper:
1. Huvudkedjans struktur: D-TBG:s huvudstruktur består av två delar. Den första är en glycinram där en kolatom är bunden till en kväveatom. Detta följs av en tert-butylgrupp bunden till kväveatomen i glycinramverket.
{0}Kiral kolatom: Glycinramverket i D-TBG-molekylen innehåller en kiral kolatom, det vill säga fyra olika funktionella grupper är kopplade till samma kolatom. Detta gör att D-TBG existerar i två enantiomerer, D- och L-formen.

3. Tert-butyl group: The tert-butyl group in the D-TBG molecule is located on the nitrogen atom of the glycine framework. A tert-butyl group consists of three methyl groups attached to a tert-butyl carbon. The presence of the tert-butyl group increases the steric hindrance of the molecule, thereby Påverkar molekylens kemiska egenskaper och reaktivitet .
4. Vätebindningsformningsförmåga: Kväveatomen i D-TBG-molekylen har ett obundet ensamt par elektroner, som kan bilda vätebindningar med andra molekyler eller joner . Detta vätebindningsförmåga gör det möjligt att spela viktiga roller i bioologiska system, såsom proteinstruktur och läkemedel {{{{{{{{})
SammanfattningsvisD-tert-butylglycinis a chiral molecule with a glycine framework and a tert-butyl group. Its chiral carbon atom, the steric hindrance of the tert-butyl group, and the hydrogen bond-forming ability of the nitrogen atom endow the molecule with unique chemical properties and biological activity.

Populära Taggar: d-tert-butylglycine cas 26782-71-8, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu