Klorocyklohexan CAS 542-18-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av klorocyklohexan cas 542-18-7 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ klorcyklohexan cas 542-18-7 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

Klorocyklohexan(cykloklorhexan) är en syntetisk organisk förening, CAS 542-18-7, med molekylformeln C6H11Cl, innehållande en kloratom och en cyklisk sexledad kolmolekylstruktur. Färglös transparent vätska, luktfri, flyktig, mycket brandfarlig och mycket irriterande för ögon och hud. Den har speciella fysikaliska och kemiska egenskaper och används ofta inom den kemiska industrin. Som en viktig mellanprodukt i organisk syntes och katalytiska reaktioner används den i stor utsträckning inom organisk kemi, kemisk industri, medicin och jordbruksproduktion. Till exempel kan den användas för att syntetisera organiska föreningar såsom estrar, fettsyror, aldehyder, ketoner, kolväten, etc.

Strukturen består av 6 kolatomer, 11 väteatomer och 1 kloratom. Kolatomer är sammankopplade med enkelbindningar, vilket bildar en cirkulär struktur. Kloratomen ersätter en av väteatomerna på ringen. Denna strukturella egenskap ger den en stabil cirkulär struktur och specifika substituenter. Det finns en cirkulär struktur i molekylen, känd som bensenringen. En bensenring är en sexledad ring som består av sex kolatomer, var och en sammankopplad med en enkelbindning. Ringens form och storlek bibehåller en fast egenskap, vilket ger bensenringen unik stabilitet. Denna stabilitet beror på optimeringen av det rumsliga arrangemanget och elektronfördelningen som åstadkoms av den cirkulära strukturen. Kloratomer är en viktig produktsubstituent. Kloratomen ersätter en väteatom i bensenringen och bildar en kloridförening. Placeringen av denna kloratom på bensenringen gör den till en effektiv elektrofil substituent. Detta ger produktspecifik reaktivitet och aktivitet i kemiska reaktioner.

Farmaceutiska mellanprodukter

I den farmaceutiska syntesprocessen,klorcyklohexankan användas för att producera läkemedel med specifika terapeutiska effekter. Det kan till exempel omvandlas till föreningar som uppvisar anti-epileptiska och anti-spasmodiska egenskaper, vilka är väsentliga för behandling av neurologiska störningar, såsom trihexyfenidylhydroklorid. Dessa egenskaper gör det till en viktig råvara vid utvecklingen av vissa läkemedel.

Trihexyphenidylhydroklorid är ett vanligt föreskrivet läkemedel som används för att behandla tillstånd som Parkinsons sjukdom, dystoni och andra rörelsestörningar. Det fungerar genom att blockera verkan av acetylkolin, en neurotransmittor som är involverad i muskelsammandragning, vilket minskar muskelspasmer och förbättrar motorkontrollen.

Bekämpningsmedelsintermediärer

Det är också en mellanprodukt vid framställning av vissa bekämpningsmedel, såsom tricyklohexyltenn.

Tricyklohexyltenn, även känd som tri(cyklohexyl)tenn eller TCHT, är en tennorganisk förening med ett brett spektrum av tillämpningar, särskilt inom jordbrukssektorn. Det används främst som ett bekämpningsmedel och uppvisar både insekticida och akaricida egenskaper. Detta gör det effektivt mot en mängd olika skadedjur, inklusive insekter och kvalster, som kan skada grödor och minska avkastningen.

Antiscorching-medel av gummi

Förebyggande av för tidig vulkanisering: Under bearbetningen av gummi kan för tidig vulkanisering leda till oönskade egenskaper i slutprodukten, såsom minskad flexibilitet, ökad sprödhet och en lägre totalkvalitet. Det fungerar som ett effektivt antiscorching-medel genom att hämma vulkaniseringsprocessen vid olämpliga tidpunkter, vilket säkerställer att vulkanisering endast sker under det avsedda produktionsskedet.

Förbättrad bearbetningsstabilitet: Användningen hjälper till att stabilisera gummiblandningen under bearbetning, vilket möjliggör mer konsekventa och förutsägbara tillverkningsresultat. Denna stabilitet är avgörande för att uppnå de önskade fysikaliska och kemiska egenskaperna hos den slutliga gummiprodukten.

Förbättrad hållbarhet och prestanda: Genom att förhindra för tidig vulkanisering bidrar det till gummiproduktens totala hållbarhet och prestanda. Slutprodukten kommer sannolikt att uppvisa bättre motståndskraft mot slitage, samt förbättrad motståndskraft mot miljöfaktorer som värme och kemikalier.

Polymerfält

Vid latexpolymerisation fungerar den som en stabilisator och prepolymer. Det spelar en avgörande roll för att kontrollera storleken och formen på polymerpartiklar, vilket säkerställer att de är enhetliga och konsekventa. Denna enhetlighet är väsentlig för att uppnå de önskade fysikaliska och kemiska egenskaperna hos den slutliga polymerprodukten. Dessutom förbättrar det emulsioners stabilitet, vilket förhindrar att de separeras eller bryts ner under bearbetningen.

Utöver dess användning i latexpolymerisation kan den också reagera med andra monomerer för att syntetisera polymermaterial med exceptionella egenskaper. Genom noggrant kontrollerade reaktioner kan det införlivas i polymerkedjor, förändra deras struktur och ge nya och förbättrade egenskaper. Dessa egenskaper kan inkludera förbättrad hållbarhet, flexibilitet, kemikalieresistens och mer.

För närvarande finns det tre huvudsakliga metoder för framställning avklorcyklohexan: cyklohexanklorid, cyklohexenklorid katalyserad av natriumhydroxid och bensylcyklohexanklorid.

Upptäcktens historia kan spåras tillbaka till början av 1800-talet. Under denna period började organiska kemister studera naturliga föreningar och upptäckte många nya organiska föreningar. Ett sådant forskningsområde är cykliska föreningar.

Den tidigaste forskningen om cykliska föreningar går tillbaka till 1825, när den franske kemisten Jean-Baptiste Dumas upptäckte en cyklisk förening när han studerade det naturliga ämnet muskotnöt. Vid den tiden visste dock ingen dess struktur eller kemi. Senare, 1865, när de studerade kolesterol och andra organiska föreningar, upptäckte de franska kemisterna Henri Etienne Sainte-Claire Deville och Paul Villiers cyklohexan. Även om strukturen och kemin av cyklohexan ännu inte hade bestämmas, utgjorde deras arbete grunden för senare forskning.

Forskningen kring den kan spåras tillbaka till slutet av 1800-talet och början av 1900-talet. Under denna period började organiska kemister utforska sätt att introducera kloratomer i cykliska föreningar. En metod är katalytisk klorering av cyklohexyl med tenn(II)klorid (SnCl2) eller kopparklorid (CuCl). Kemisterna undersökte sedan reaktionen av den klorerade cyklohexylgruppen och fann att den kunde reagera med andra organiska ämnen som alkoholer, derivatetrar och estrar. Dessa reaktioner ger produkten ett brett spektrum av tillämpningar som kemiska mellanprodukter.

Även om forskning omklorcyklohexanbörjade så tidigt som i slutet av 1800-talet och början av 1900-talet, dess struktur är fortfarande kontroversiell. Det var inte förrän i mitten av 1900-talet innan dess exakta struktur bestämdes med spektroskopiska tekniker som kärnmagnetisk resonans (NMR) och masspektrometri (MS).

Klorocyklohexan, en färglös till ljusgul vätska med en distinkt lukt, uppvisar anmärkningsvärd stabilitet under typiska miljöförhållanden. Dess löslighetsegenskaper är sådana att den endast är lätt blandbar med vatten men löser sig lätt i organiska lösningsmedel, inklusive eter, alkohol och bensen. Denna kemiska förening finns i flera isomera former, var och en kännetecknas av den specifika positionen för kloratomen fäst vid cyklohexanringen. Dessa isomerer uppvisar variationer i deras fysikaliska egenskaper, såsom smältpunkt, kokpunkt och densitet, såväl som i deras kemiska reaktivitet. De distinkta positionerna för kloratomen påverkar hur lätt andra kemiska reaktioner kan inträffa, vilket gör vissa isomerer mer lämpade för särskilda syntetiska vägar än andra. Att förstå dessa isomerspecifika skillnader- är avgörande för att kunna utnyttja potentialen i syntesen av olika kemikalier för industriella tillämpningar.

Populära Taggar: klorocyklohexan cas 542-18-7, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu