Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 5-klorpyridin-2-amin cas 5428-89-7 i Kina. Välkommen till grossist 5-klorpyridin-2-amin cas 5428-89-7 i bulk av hög kvalitet till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
5-kloropyridin-2-amin, kemisk formel: C4H4ClN3, CAS 5428-89-7, molekylvikt 128,54 g/mol. Det är ett vitt till ljusgult kristallint eller pulveriserat fast ämne. Det har god löslighet i vanliga organiska lösningsmedel, såsom etanol, di-N-metylformamid (DMF) och diklormetan. Det är en förening som innehåller klor- och amingrupper. Det kan ha kemiska egenskaper som liknar andra amin- eller kloridföreningar, såsom reaktivitet, Hydroxylering, Substitutionsreaktion, etc. Det kan användas för att syntetisera olika bekämpningsmedel, såsom insekticider, fungicider och herbicider. Dessa bekämpningsmedel har omfattande tillämpningar inom jordbruket och kan användas för att skydda grödor från skadedjur, patogener och ogräs. Den kan också användas för syntetiska beläggningar, gummitillsatser, elektroniska kemikalier och ytaktiva ämnen. Dessutom kan den också användas som blyförening i organiska fotovoltaiska material och organiska lysdioder (OLED).
|
|
|
|
Kemisk formel |
C4H4ClN3 |
|
Exakt mässa |
129 |
|
Molekylvikt |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
2-Amino-5-klorpyrimidin är en organisk kemisk substans med molekylformeln C4H4ClN3, som har ett brett spektrum av tillämpningar inom medicin och biokemi, särskilt som en farmaceutisk mellanprodukt.
Översikt över antiparasitära läkemedel
Antiparasitläkemedel är en typ av medicin som används för att behandla och förebygga parasitinfektioner. Parasitsjukdomar är sjukdomar som orsakas av parasiter som invaderar människo- eller djurkroppen och utgör ett allvarligt hot mot människors hälsa och boskapsproduktion. Verkningsmekanismen för antiparasitläkemedel inkluderar huvudsakligen att påverka enzymer i parasiten, verka på receptorer i parasiten, störa parasitmetabolism och påverka jonbalansen eller transporten i parasiten.
Klassificering och effekter av antiparasitära läkemedel
Nematodutdrivande läkemedel används främst för att driva bort tarmnematoder och lungnematoder. Vanliga läkemedel mot nematoder inkluderar diklorvos, levamisol och bensimidazol.
(1) Diklorvos:
Dichlorvos är ett organiskt fosfatantiparasitiskt läkemedel som har fördelarna med brett-spektrum, hög effektivitet, låg kostnad, enkel tillgänglighet och bekväm administrering. Det hämmar aktiviteten av kolinesteras i insektskroppen, vilket orsakar ackumulering av acetylkolin (Ach) i insektskroppen, vilket leder till spänning, spasmer, förlamning och död. Dichlorvos kan inte bara driva bort de flesta inälvsnematoder som spolmaskar, piskmaskar, hakmaskar, etc., utan även driva bort vissa fluktor och extern användning för att driva bort kvalster, flugor och blodsugande insekter.
(2) Leflunomid:
Leflunomid är ett antiparasitiskt imidazoltiazidläkemedel med hög effekt, brett spektrum och låg toxicitet. Det hämmar enzymreduktaset i insektskroppen, stör sockermetabolismen, leder till ATP-brist och dödar således insektskroppen. Leflunomid används främst för att driva bort olika tarmnematoder som rundmaskar, spolmaskar och hakmaskar, samt lungnematodsjukdomar. Det kan också användas som ett förebyggande läkemedel mot latent mastit hos mjölkkor.
Medicinen som utvisar bandmask används främst för att driva ut bandmaskar från människo- och djurkroppar. Vanliga läkemedel mot bandmask inkluderar kloramfenikol, hesperetin och tiodikarbonamid.
(1) Klorambucil:
Klorambucil, även känd som metronidazol, hämmar absorptionen av glukos i insektskroppen och stör dess oxidationsprocess, vilket resulterar i en stor ansamling av mjölksyra i insektens kropp och död. Klorambucil används inte bara för att behandla olika bandmasksjukdomar hos boskap och fjäderfä, utan också för att behandla främre och bakre skiva hos nötkreatur och får, samt för att döda sniglar (mellanvärden för Schistosoma japonicum).
(2) Hekaofenol:
Hecaofenol är ett antiparasitiskt läkemedel som utvinns från växter och har effekten att stöta bort bandmaskar. Det används främst för att driva bort bandmaskar från människokroppen, inklusive krokade och oomskurna bandmaskar.
Anti-fluke-läkemedlet används främst för att driva ut flukes från människo- och djurkroppar. Vanliga läkemedel mot fluke inkluderar tiodikarbonamid, praziquantel, nitroklorfenol, etc.
(1) Svaveldiklorfenol:
Svaveldiklorfenol hämmar energiomsättningen hos insekter, minskar sockernedbrytning och oxidationsprocesser, vilket leder till energibrist (ATP) och muskelförlamningsdöd. Svaveldiklorfenol kan inte bara driva bort leverflingor, främre och bakre sugkoppsfläckar, ingefärsflingor och andra flingor, utan även driva bort olika bandmaskar.
(2) Praziquantel:
Praziquantel är ett brett-antiparasitiskt läkemedel som har en dödande effekt på olika parasiter som t.ex. flickor, bandmaskar och nematoder. Det minskar insektskroppens intag av glukos, vilket gör att socker sipprar ut från huden, vilket resulterar i otillräcklig energitillförsel och drivs bort. Praziquantel är för närvarande det föredragna läkemedlet för synkron kemoterapi vid behandling av schistosomiasis hos människor och djur, och kan även döda cysticercus och cercariae av schistosomiasis.
Antigeninsekticider används huvudsakligen för att behandla parasitsjukdomar orsakade av protozoer, såsom koccidios, trypanosomiasis och päronformad masksjukdom.
Läkemedel mot koccidios används främst för att förebygga och behandla en av de viktigaste sjukdomarna inom intensiv kycklinguppfödning - koccidios. Enligt deras olika verkningsmekanismer kan anticoccidiala läkemedel grovt delas in i två kategorier: polyeterjonbärarantibiotika och kemiskt syntetiserade anticoccidiala läkemedel. Polyeterbaserade jonofora antibiotika såsom monensin och salinomycin hämmar tillväxten och utvecklingen av insekter genom att störa den normala penetrationen av katjoner och absorptionen av näringsämnen. Kemiskt syntetiserade anticoccidiala läkemedel som sulfakinoxalin och nikarbazin verkar på olika stadier av parasitens liv för att uppnå målet att döda parasiten.
Antiparasitisk användning
1. Hämmar insektsmetabolism
2-Amino-5-klorpyrimidin, som en organisk kemisk substans, kan ha en hämmande effekt på insektsmetabolism. Genom att störa metaboliska processer inom insekten, såsom sockermetabolism, fettmetabolism eller proteinmetabolism, leder det till otillräcklig energitillförsel eller ackumulering av metaboliska produkter, vilket dödar eller hämmar tillväxten och reproduktionen av insekten.
2. Påverkar jonbalansen i insektskroppen
Jonbalansen i insektskroppen är avgörande för dess normala fysiologiska funktioner. Det kan orsaka fysiologisk dysfunktion av parasiten genom att påverka jonbalansen inuti parasiten, såsom natriumjoner, kaliumjoner eller kalciumjoner, och därigenom uppnå målet med antiparasitbehandling.
3. Interferens med insektsreceptorfunktion
Receptorerna på ytan av insekten är viktiga mediatorer för interaktionen mellan insekten och värdmiljön. Det kan störa interaktionen mellan insekten och värdmiljön, såsom näringsabsorption och metabolitutsöndring, genom att binda till receptorer på insektens yta och därigenom hämma tillväxten och reproduktionen av insekten.
4. Som en mellanprodukt för att syntetisera andra antiparasitära läkemedel
Den har ett brett spektrum av tillämpningar inom medicin och biokemi, särskilt som en farmaceutisk mellanprodukt. Det kan fungera som en nyckelmellanprodukt för att syntetisera andra läkemedel med antiparasitisk aktivitet, och genom ytterligare kemisk modifiering och modifiering kan nya läkemedel med starkare antiparasitisk aktivitet erhållas.
5-kloropyridin-2-amin är en viktig organisk förening med breda tillämpningsmöjligheter inom områden som medicin, bekämpningsmedel och materialvetenskap. Men på grund av den speciella strukturen och komplexiteten i dess syntesväg, har dess syntesmetod alltid varit i fokus för forskarna.
Syntesstrategi
Strategin för att syntetisera 5-choropyridin-2-amin utgående från 2-furansyra kan sammanfattas enligt följande: karboxylomvandling, cyklisering, klorering, nitrering, reduktion och rening. Dessa steg måste utföras sekventiellt och varje steg kräver strikta reaktionsbetingelser och katalysatorer.
Detaljerade steg och kemiska ekvationer
Omvandla först 2-furansyra till motsvarande ester eller amid för efterföljande cykliseringsreaktioner. Här väljer vi förestringsreaktion som exempel.
C4H4ClN3 + C4H8O2 → C12H12N2O3 + H2O
Till exempel kan användning av metanol som alkoholkälla ge metyl-2-furanat.
Därefter omvandlas 2-furfurfurylester till prekursorn för pyridinringen genom cykliseringsreaktion. Detta steg kräver vanligtvis användning av specifika katalysatorer och reaktionsbetingelser.
C12H12N2O3 +-katalysator → pyridinringprekursor+by-produkter
De specifika reaktionsförhållandena och valet av katalysator för detta steg måste optimeras baserat på experimentella data och litteraturrapporter.
Efter att ha erhållit pyridinringprekursorn är det nödvändigt att utföra en kloreringsreaktion för att införa kloratomer. Detta steg kräver vanligtvis användning av kloreringsreagens såsom klorgas, kloreringsmedel eller natriumhypoklorit.
Pyridinringprekursor+klorgas/kloreringsmedel → 5-klorpyridinprekursor+biprodukter
De specifika förhållandena och valet av katalysator för kloreringsreaktionen måste optimeras baserat på experimentella data och litteraturrapporter.
Efter att ha erhållit prekursorn för 5-klorpyridin är det nödvändigt att utföra en nitreringsreaktion för att införa nitrogrupp. Detta steg kräver vanligtvis användning av nitreringsreagens såsom koncentrerad salpetersyra och koncentrerad svavelsyra.
5-klorpyridinprekursor+koncentrerad salpetersyra+koncentrerad svavelsyra → 5-klor-2-nitropyridin+vatten
Nitreringsreaktionen måste utföras vid låga temperaturer, och reaktionstiden och temperaturen måste kontrolleras för att förhindra generering av-biprodukter.
Slutligen reduceras nitrogruppen i 5-klorpyridin-2-nitropyridin till en aminogrupp genom en reduktionsreaktion, vilket resulterar i målprodukten 5-klorpyridin-2-amin. Detta steg kräver vanligtvis användning av reduktionsmedel såsom järnpulver, natriumsulfid eller vätgas.
5-klor-2-nitropyridin+reduktionsmedel → 5-klorpyridin-2-amin+biprodukt
De specifika förhållandena för reduktionsreaktionen och valet av reduktionsmedel måste optimeras baserat på experimentella data och litteraturrapporter.
Efter att ha erhållit målprodukten krävs rening för att avlägsna föroreningar och förbättra renheten hos5-kloropyridin-2-amin. Reningsmetoder inkluderar typiskt omkristallisation, destillation, extraktion och kromatografisk separation.
Reningssteg (exempel):
Filtrera reaktionsblandningen för att avlägsna olösliga föroreningar.
Destillering av filtratet för att avlägsna lösningsmedel och flyktiga föroreningar.
Använd lämpliga lösningsmedel för extraktion för att avlägsna kvarvarande föroreningar.
Utför kromatografisk separation på extraktionslösningen för att ytterligare rena målprodukten.
Biverkningar
Mänskliga exponeringsvägar och potentiella risker
Yrkesmässig exponering
Inandningsrisk: Under syntes eller bearbetning av 5-klor-2-pyridin kan damm eller ånga komma in i människokroppen genom andningsvägarna, vilket orsakar hosta, tryck över bröstet och lungödem.
Hudkontakt: Långvarig exponering för oskyddad hud kan leda till kontaktdermatit, manifesterad som erytem, blåsor och fjällning.
Ögonkontakt: Direkt kontakt med ögonen kan orsaka konjunktivit, hornhinneskada och i allvarliga fall synförlust.
Miljöexponering
Vattenföroreningar: 5-klor-2-pyridin kan komma in i miljön genom utsläpp av industriellt avloppsvatten, vilket orsakar akut toxicitet för vattenlevande organismer som fisk och alger.
Anrikning av näringskedjan: Denna förening kan ackumuleras i organismer och överföras till människor genom näringskedjan, vilket ökar risken för långvarig-låg-exponering.
Särskilt fokus på biverkningar av 5-klor-2-pyridinamin
Potentiella risker med lång-låg-exponering
Även om 5-klor-2-pyridin har hög akut toxicitet, kan långvarig lågdosexponering orsaka kroniska toxiska effekter såsom leverfibros, njurskador och immunsystemsdämpning.
Djurförsök har visat att råttor som fått låga doser (10 mg/kg/d) av 5-klor-2-pyridamin under sex månader i följd uppvisar fibrotiska lesioner i levervävnaden, vilket tyder på dess potentiella cancerframkallande potential.
Synergistisk toxicitet med andra ämnen
5-klor-2-pyridamin kan uppvisa synergistisk toxicitet med andra kemikalier såsom tungmetaller och organiska lösningsmedel, vilket ökar skadorna på levande organismer.
Till exempel kan kombinerad exponering med benso [a] pyren avsevärt öka förekomsten av lungcancer hos möss.
Känslighet hos speciella populationer
Barn och gravida kvinnor: På grund av dess reproduktions- och utvecklingstoxicitet är gravida kvinnor och barn mer känsliga för 5-klor-2-pyridin och bör undvika kontakt.
Äldre personer: Äldre personer har nedsatt lever- och njurfunktion, minskad metabolism och utsöndringsförmåga av 5-klor-2-pyridamin och är benägna att få ackumuleringsförgiftning.
Populära Taggar: 5-klorpyridin-2-amin cas 5428-89-7, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu