Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 5,6-dimetoxi-1-indanon cas 2107-69-9 i Kina. Välkommen till grossist bulk 5,6-dimethoxy-1-indanon cas 2107-69-9 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
5,6-dimetoxi-1-indanon(kemisk formel C11H12O3) är en organisk förening. Det är en ljusgul till vit kristall som inte kan lösas upp. Löslig i organiska lösningsmedel såsom kloroform, diklormetan, etanol och eter, olöslig i vatten. Olika kemiska reaktioner kan inträffa, såsom syrakatalyserade hydroximetyleringsreaktioner och förestringsreaktioner. Det kan också omvandlas till motsvarande alkoholer eller aromatiska kolväten genom en reduktionsreaktion. Det är en viktig mellanprodukt av donepezil, ett syntetiskt läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom (AD), och en viktig organisk mellanprodukt i fina organiska kemikalier, med högt ekonomiskt värde.
|
Kemisk formel |
C11H12O3 |
|
Exakt mässa |
192 |
|
Molekylvikt |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Elementaranalys |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-dimetoxi-1-indanon(CAS-nummer: 2107-69-9) är en organisk förening med en unik kemisk struktur, med molekylformeln C ₁₁ H ₁₂ O3 och en molekylvikt på 192,21. Denna förening finns i form av ljusgula till vita kristaller med ett smältpunktsområde på 117-122 grader. Den har specifika fysikaliska och kemiska egenskaper, vilket gör den allmänt användbar inom flera områden.
1. Marknadens efterfrågan på donepezil
Med förvärringen av den globala befolkningens åldrande ökar förekomsten av Alzheimers sjukdom år för år, och efterfrågan på donepezil och andra terapeutiska läkemedel ökar också. Som en viktig syntetisk mellanprodukt av donepezil visar efterfrågan på marknaden också en stadig tillväxttrend. Enligt marknadsundersökningsinstitutioners förutsägelser kommer marknadsstorleken för donepezil och dess intermediärer att fortsätta att expandera under de kommande åren, vilket ger ett brett marknadsutrymme för produktion och applicering av 5,6-dimetoxiindolon.
2. Syntes av andra farmaceutiska intermediärer
Förutom donepezil kan det också användas för att syntetisera andra biologiskt aktiva föreningar. Till exempel, genom att introducera olika funktionella grupper eller strukturella modifieringar, kan det omvandlas till läkemedelsmolekyler med anti-tumör, anti-inflammatorisk, antibakteriell och andra aktiviteter. Dessa potentiella tillämpningsvärden utökar ytterligare deras användning inom det farmaceutiska området.
1. Vinyleringsreaktion
Dess ketonkarbonylenhet har hög reaktivitet och kan genomgå alkynyleringsreaktion med Wittig-reagens under alkaliska förhållanden för att generera motsvarande olefinderivat. Denna reaktion ger en effektiv metod för att konstruera kol-kol-dubbelbindningar, som kan användas för att syntetisera organiska molekyler med specifika strukturer och funktioner. Till exempel, genom alkyleringsreaktionen, kan den omvandlas till optiskt aktiva olefinföreningar, som sedan kan användas för asymmetrisk syntes eller utveckling av kirala läkemedel.
2. Reduktionsreaktion
Under inverkan av reduktionsmedel såsom natriumborhydrid, litiumaluminiumtetrahydroxid, etc., kan dess ketonkarbonylgrupp reduceras till alkoholhydroxylgrupp, vilket genererar motsvarande alkoholderivat. Denna reaktion ger en bekväm metod för att introducera hydroxylfunktionella grupper, som kan användas för att syntetisera organiska molekyler med alkoholstrukturer. Genom reduktionsreaktioner kan till exempel 5,6-dimetoxiindenon omvandlas till biologiskt aktiva alkoholföreningar, som sedan kan användas för läkemedelssyntes eller total syntes av naturliga produkter.
3. Enolsilaniseringsreaktion
Under alkaliska förhållanden kan den också reagera med klorsilaner för att producera motsvarande enolsilyleterderivat. Denna reaktion ger en effektiv metod för att skydda ketonkarbonylgrupper eller införa kisel-baserade funktionella grupper, som kan användas för att syntetisera organiska molekyler med specifika strukturer och funktioner. Till exempel, genom enolsilyleringsreaktion, kan den omvandlas till enolsilyleterföreningar med kisel-baserade skyddsgrupper, som sedan kan användas för syntes av komplexa organiska molekyler eller strukturell modifiering av naturliga produkter.
4. Bromeringsreaktion
Det kan också genomgå bromeringsreaktion med bromerande reagens såsom flytande brom, vilket genererar bromerade derivat såsom 2-brom-5,6-dimetoxi-1-indanon. Denna reaktion ger en bekväm metod för att introducera bromatomer, som kan användas för att syntetisera organiska molekyler med bromerade strukturer. Genom bromeringsreaktioner kan det till exempel omvandlas till intermediärer med bromerade strukturer, som sedan kan användas för att syntetisera läkemedelsmolekyler eller organiska material med specifika biologiska aktiviteter.
1. Syntes av kryddor och essens
5,6-dimetoxi-1-indanonhar unika aromegenskaper och kan användas för att syntetisera parfym och essens. Genom att introducera olika funktionella grupper eller strukturella modifieringar kan den omvandlas till kryddmolekyler med olika aromtyper. Till exempel, genom förestringsreaktion, kan den omvandlas till estersmaker med fruktiga eller blommiga egenskaper; Genom företringsreaktion kan den omvandlas till eterdofter med trä- eller myskegenskaper. Dessa kryddmolekyler används i stor utsträckning inom områden som mat, kosmetika, tvättmedel, etc., vilket ger produkterna unik arom charm.
2. Syntes av färgämnen och pigment
Den kan också användas för att syntetisera färgämnen och pigment. Genom att introducera funktionella grupper som kromoforer eller kromoforer kan det omvandlas till färgämnesmolekyler med specifika färgegenskaper. Till exempel, genom nitreringsreaktion, kan den omvandlas till nitrofärgämnen med gula eller orangea egenskaper; Genom kopplingsreaktion kan den omvandlas till azofärgämnen med röda eller lila egenskaper. Dessa färgämnesmolekyler används i stor utsträckning inom textil, tryckning, färg och andra områden, vilket ger rika färgval för produkter.
3. Syntes av polymermaterial
Den kan också användas som en monomer eller sammonomer för att syntetisera polymermaterial. Genom att introducera strukturella egenskaper som omättade bindningar eller reaktiva funktionella grupper kan den omvandlas till polymermaterial med specifika egenskaper. Till exempel, genom polymerisationsreaktion, kan 5,6-dimetoxiindenon omvandlas till polyestermaterial med termisk stabilitet; Genom sampolymerisationsreaktion kan den sampolymeriseras med andra monomerer för att erhålla sampolymermaterial med specifika egenskaper. Dessa polymermaterial används i stor utsträckning inom områden som plast, gummi, fibrer, etc., vilket ger utmärkta fysikaliska och kemiska egenskaper för produkter.
Det föreningen och dess framställningsmetod inkluderar följande steg:
(1) Bromalkoxibensaldehyd erhölls genom reaktion av 3-hydroxibensaldehyd med dibromid i det första lösningsmedlet och det första alkaliska tillståndet;
(2) Bromalkoxibensaldehyd reagerar med motsvarande sekundära amin i det andra lösningsmedlet och det andra alkaliska tillståndet för att erhålla aminalkoxibensaldehyd;
(3) Aminalkoxibensaldehyd och 5,6-dimetoxiindenon framställdes under det tredje lösningsmedlet och det tredje basvillkoret för att erhålla aminalkoxikalkon;
(4) Tillsats av Pd/C till aminoalkoxikalkonen, under betingelserna av det fjärde lösningsmedlet i väteatmosfär, erhölls den katalytiska hydreringen av 5,6-dimetoxiindenonföreningar. Föreningen enligt uppfinningen har signifikant selektiv butyrylkolinesterashämmande aktivitet och kan användas för att behandla och/eller förebygga neurodegenerativt relaterade sjukdomar.
5,6-dimetoxi-1-indanon(kemisk formel C11H12O3) kan delta i olika kemiska reaktioner, och följande är några typiska reaktionstyper:
Hydroximetyleringsreaktion:
Under sura förhållanden kan den reagera med metanol och bilda 5,6-dimetoxi-1 - (metoximetyl) indan-2-on.
01
Förestringsreaktion:
Det kan reagera med anhydrid för att bilda motsvarande estrar. Till exempel kan den reagera med ättiksyraanhydrid för att bilda 5,6-dimetoxi-1 - (etoxikarbonyl)indan-2-on.
02
Reduktionsreaktion:
Det kan omvandlas till motsvarande alkoholer eller aromatiska kolväten genom en reduktionsreaktion. Till exempel kan den reagera med natriumbisulfit för att bilda 5,6-dimetoxi-2-indanol.
03
Fotokemisk reaktion:
Det kan genomgå en fotokemisk reaktion under ultraviolett ljus för att bilda biologiskt aktiva fotolysprodukter.
04
Karboxyleringsreaktion:
Under alkaliska förhållanden kan den reagera med ozon och bilda motsvarande karboxylsyror. Till exempel kan den reagera med ozon och bilda en 5,6-dimetyl-1-indon-2-karboxylsyra.
05
Det finns inte mycket dokumenterad historia av upptäckten av det (kemisk formel C11H12O3). Emellertid har denna förening en viss historia av tillämpning och forskning inom området för farmaceutisk kemi och neurovetenskap.
Redan på 1960-talet visade sig det ha lugnande och hypnotiska effekter och användes för att behandla sömnlöshet, neurasteni och andra sjukdomar. Sedan dess har människor börjat studera det som en potentiell läkemedelsmolekyl och utforska dess verkningsmekanism och tillämpningsvärde i nervsystemet. Under de senaste åren har det visat sig ha antioxidanter, anti-inflammatoriska, anti-tumörer och andra biologiska aktiviteter och har använts i läkemedelsutveckling och behandling av olika sjukdomar.
Hur ska denna förening förvaras?
1.Lagringsmiljö
Temperatur och luftfuktighet: Det bör förvaras på en sval, torr plats, undvik höga temperaturer och fuktiga miljöer. Hög temperatur kan orsaka nedbrytning eller försämring, medan fukt kan utlösa kemiska reaktioner eller försämra produktkvaliteten.
Ljusexponering: Undvik direkt solljus eftersom det kan påskynda vissa kemiska reaktioner och orsaka produktförsämring.
2. Förvaringsbehållare och tätning
Behållarval: Välj en förvaringsbehållare som lämpar sig för kemikalier, såsom glas- eller plastflaskor, och se till att behållaren har god tätning för att förhindra att luft, fukt eller andra föroreningar kommer in.
Förseglingsinspektion: Kontrollera regelbundet förseglingen av lagringsbehållare för att säkerställa att inget läckage eller förångning sker.
3. Håll dig borta från oförenliga ämnen
Oxidationsmedel: Detta ämne bör förvaras åtskilt från oxidationsmedel eftersom de kan orsaka nedbrytning eller förbränning.
Andra oförenliga ämnen: Undvik att blanda och lagra med andra kemikalier som kan orsaka kemiska reaktioner.
4.Säkerhetsskyltar och varningar
Etikett: Fäst tydliga etiketter på förvaringsbehållare som anger produktnamn, varning, lagringsförhållanden och annan information.
Varning: Sätt upp varningsskyltar i lagringsområdet för att påminna laboratoriepersonal om att vara uppmärksam på säkerhets- och lagringskraven för kemikalier.
5. Lagringshantering och inspelning
Regelbunden inspektion: Inspektera regelbundet det lagrade ämnet för att säkerställa dess kvalitet och stabilitet.
Registrera: Registrera information som lagringsförhållanden, inspektionsdatum och resultat för att spåra och övervaka lagringsstatus för produkter.
6. Akutinsatser
Läckagehantering: Om en läcka uppstår bör omedelbara åtgärder vidtas för att förhindra spridning av det läckta materialet och för att sanera det så snart som möjligt.
Första hjälpen-åtgärder: Förstå och behärska dess första hjälpen-åtgärder så att den kan reagera snabbt vid olyckor.
Populära Taggar: 5,6-dimetoxi-1-indanon cas 2107-69-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu