Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4-fluoroanilin cas 371-40-4 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 4-fluoroanilin cas 371-40-4 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Ur miljökemi och geokemiska kretslopp är 4-fluoranilin en underskattad aspekt av en långlivad organisk förorening. Till skillnad från moderföreningen bensoesyra har kol-fluorbindningen på ortopositionen av dess bensenring en extremt hög bindningsenergi, vilket ger molekylen exceptionell kemisk stabilitet och motståndskraft mot biologisk nedbrytning. När den väl kommer in i miljön kan den genomgå långvarig-migrering mellan markens porvatten och ytvatten. Dess unika dipolmoment och måttliga oktanol-vattenfördelningskoefficient gör att den varken lätt förflyktigas i atmosfären eller starkt adsorberas på sediment. Istället bildar den en ihållande föroreningsplym i akvifären. Vad som är ännu mer alarmerande är att under den icke-biologiska omvandlingsprocessen i naturen, särskilt under de katalytiska oxidationsförhållandena för humus eller metalloxider, kan den fungera som en prekursor och genomgå långsamma polymerisations- eller kopplingsreaktioner, vilket genererar mer stabila sekundära föroreningar med okänd toxicitet, såsom fluorerade kinoliner eller fluorerade abensofluorerade kinoliner. Detta "dolda" miljööde gör det mycket genomträngligt i de konventionella biologiska nedbrytningsenheterna i avloppsreningsverk och kan genomgå reduktivt avlägsnande av fluoratomer i den anaeroba miljön under jorden, vilket regenererar bensoesyra med en helt annan toxicitetsmekanism, vilket utgör ett komplext och långsiktigt potentiellt hot mot kvävesystemets område och ett kvävesystem.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H6FN |
|
Exakt mässa |
111.05 |
|
Molekylvikt |
111.12 |
|
m/z |
111.05 (100.0%), 112.05 (6.5%) |
|
Elementaranalys |
C, 64.85; H, 5.44; F, 17.10; N, 12.61 |
4-fluoranilinär en ljus oljig vätska, en blandning av tre isomerer, olöslig i vatten och tätare än vatten. Som ett derivat av anilin ersätts vätet i position 4 med fluor, vilket gör det till en primär aromatisk amin och fluoranilin med breda tillämpningar inom olika områden.
Medicinskt område
Tillämpningen inom det farmaceutiska området återspeglas främst som en nyckelmellanprodukt för syntes av olika läkemedel.
(1) Antibakteriella och antivirala läkemedel
Kan delta i syntesen av olika antibakteriella och antivirala läkemedel. Utvecklingen av dessa läkemedel har stor betydelse för behandlingen av infektionssjukdomar. Till exempel, genom specifika kemiska reaktioner, kan det omvandlas till föreningar med antibakteriell aktivitet, som effektivt kan hämma tillväxt och reproduktion av bakterier och därigenom spela en roll vid behandling av infektioner. Samtidigt kan det också användas för att syntetisera antivirala läkemedel, som hjälper patienter att återhämta sig genom att hämma virusreplikation och överföring.
(2) Antitumörläkemedel
Det är också ett viktigt råmaterial för att syntetisera anti-tumörläkemedel. Antitumörläkemedel har vanligtvis komplexa kemiska strukturer och kan ge specifika funktionella grupper och reaktivitet, vilket gör läkemedelsmolekyler mer målinriktade och biologiskt aktiva. Dessa anti-tumörläkemedel kan hämma tillväxten och spridningen av tumörceller, vilket förlänger patienters överlevnad.
(3) Andra droger
Utöver de ovannämnda-läkemedlen kan den också användas för att syntetisera olika andra droger, såsom cefalosporiner och andra antibiotika. Dessa antibiotika spelar en viktig roll för att behandla bakterieinfektioner, effektivt lindra patienternas symtom och främja återhämtning.
Bekämpningsmedelsfält
Det används också i stor utsträckning inom området bekämpningsmedel. Det är inte bara en viktig mellanprodukt för att syntetisera effektiva och lågtoxicitetsbekämpningsmedel, utan hjälper också till att utveckla mer riktade och miljövänliga bekämpningsmedelsprodukter.
(1) Herbicid
Det är en viktig råvara för att syntetisera herbicider. Ogräsbekämpningsmedel spelar en viktig roll i jordbruksproduktionen, tar effektivt bort ogräs och förbättrar skördarnas skörd och kvalitet. Genom specifika kemiska reaktioner kan det omvandlas till föreningar med herbicid aktivitet, som kan hämma tillväxten och fortplantningen av ogräs och därigenom skydda grödor från konkurrens och skada från ogräs.
(2) Insekticider
Förutom herbicider kan den också användas för att syntetisera insekticider. Insekticider kan döda eller driva bort skadedjur och skydda grödor från skadedjursskador. De tillhandahållna funktionella grupperna och reaktiviteten gör det möjligt för insekticidmolekyler att ha starkare insekticida effekter och ett bredare insekticidspektrum.
(3) Växttillväxtregulatorer
Det kan också användas för att syntetisera växttillväxtregulatorer. Växttillväxtregulatorer kan reglera tillväxten och utvecklingsprocessen för växter, vilket förbättrar skörden och kvaliteten. Genom att reglera växternas tillväxthastighet, morfologi och fysiologiska metabolism kan syntetiserade växttillväxtregulatorer hjälpa jordbrukare att bättre hantera grödor och uppnå effektiv plantering.
Färgämnesfält
Inom färgämnen har den också ett brett användningsområde. Det kan ge färgämnen unika färger och egenskaper, vilket förbättrar färgämnenas kvalitet och användningsområde.
(1) Färgförbättring
Introduktionen av produkten kan förbättra färgexpressionsförmågan hos färgämnesmolekyler. Genom att justera dess dosering och reaktionsförhållanden kan färgämnen med olika färger och färgbeständighet framställas. Dessa färgämnen kan uppfylla färgkraven från olika industrier, såsom textilier, läder, plast etc.
(2) Prestandaoptimering
Förutom att förbättra färgen kan den också optimera prestanda hos färgämnen. Till exempel, genom att introducera, kan ljusbeständigheten, vattenbeständigheten och kemisk beständighet hos färgämnen förbättras. Dessa prestandaförbättringar gör färgämnen mer hållbara och stabila och kan uppfylla högre krav i applikationsmiljöer.
Miljöskydd och säkerhet
Även om det har ett brett tillämpningsvärde inom flera områden, är det också nödvändigt att vara uppmärksam på miljöskydd och säkerhetsfrågor under användning.
(1) Miljöskyddsåtgärder
Produktionen och användningen av4-fluoranilinkan generera vissa föroreningar såsom avloppsvatten, avgaser och fast avfall. För att minska påverkan på miljön behöver en rad miljöskyddsåtgärder vidtas. Till exempel att använda avancerade produktionsprocesser och utrustning i produktionsprocessen för att minska genereringen av föroreningar; När det gäller rening av avloppsvatten används biologisk rening, kemisk rening och andra metoder för att avlägsna eller omvandla skadliga ämnen i avloppsvatten till ofarliga ämnen; När det gäller hantering av fast avfall används metoder som förbränning, deponi eller resursutnyttjande för att korrekt bortskaffa fast avfall.
(2) Säkerhetsåtgärder
Det är ett kemiskt ämne som är irriterande och giftigt. Uppmärksamhet bör fästas vid säkerhetsfrågor under användning. Till exempel måste personlig skyddsutrustning som skyddshandskar, masker och skyddsglasögon bäras under drift; Under lagring är det nödvändigt att välja en sval, ventilerad och torr plats för att undvika kontakt med oxidanter, syror och andra ämnen; När det gäller avfallshantering är det nödvändigt att hantera det på rätt sätt enligt gällande bestämmelser för att undvika att skada miljön.
Förbehandla aktivt kol med olika HNO3-koncentrationer (1-14M) vid 366K i 5 timmar. Filtrera lösningen. Skölj lösningen i destillerat vatten tills pH-värdet blir neutralt. Torka lösningen vid 383 K i 10 timmar. Förbehandla aktivt kol med olika KI-koncentrationer (2,5M) vid 333K i 6 timmar. Filtrera blandningen. Skölj filtratet med destillerat vatten tills det inte finns någon fällning i filtratet. Tillsätt AgNO3-lösning till aktivt kol. Torka blandningen vid 383 K i 10 timmar. Tillsätt en viss volym H2PdCl4-vattenlösning till den vattenhaltiga suspensionen av förbehandlat aktivt kol vid 353 K. Rör om blandningen i 6 timmar. Tillsätt droppvis 10 % NaOH-lösning till suspensionen och håll pH inom intervallet 9-10 i 30 minuter. Rengör den bildade katalysatorn. Använd hydrazinhydrat för att reducera den utfällda Pd (OH) 2. Filtrera Pd/C-katalysator. Skölj filtratet med destillerat vatten tills pH-värdet når 7. Evakuera blandningen under vakuum vid 383K i 10 timmar. Titelföreningsprodukten renades med silikagelkolonn. Syntesvägen visas i figur 1.
Blanda en vattenlösning av RhCl3 · 3H2O (2,25 ml, 0,05 mmol/ml) och nickelacetylacetonat (9,6 mg) med en lösning som innehåller 2 g ODA. Värm den erhållna blandningen till 120 grader C för att bilda en transparent lösning. Injicera 8 g ODA vid 250 grader C, rör om kraftigt och åldra i 1,5 minuter vid 230 grader C. Tvätta fällningen med etanol flera gånger och torka den. Dispergera den erhållna Rh3Ni1 BNP i n-hexan för framtida användning. Genom att justera mängden metallprekursor genom ett liknande program framställdes andra RhxNiyBNP och Rh NP. Tillsätt katalysatorn (innehållande 0,3 mol% metall i förhållande till substratet) till en lösning av substratet (0,5 mmol) i 3 ml lösningsmedel i en 25 ml rund kolv. Avgasa reaktionsblandningen två gånger, med väte i stället för vakuum varje gång. Rör om vid rumstemperatur under H2. Efter att reaktionen är fullbordad utvinns katalysatorn genom centrifugering. Analysera supernatanten erhållen från GC. Titelföreningen4-fluoranilinrenades genom silikagelkromatografi med användning av ett lämpligt elueringsmedel för 1H NMR-testning. Syntesvägen visas i figur 1.
Green Synthesis: Toward Sustainable Manufacturing
Traditionella metoder för att syntetisera 4-FA (t.ex. nitrering-reduktion, diazotisering-fluorering och nukleofil aromatisk substitution) förlitar sig ofta på giftiga reagenser (t.ex. HF, ClF₃), höga temperaturer och fler-genereringsprocesser i flera steg, vilket leder till ekonomi i låga steg. Framtida forskning bör prioritera miljövänliga alternativ:
► Biokatalytisk fluorering
Enzymatisk fluorering: Utforska florinaser (t.ex.Streptomyces cattleyafluorinas) eller haloperoxidaser för att katalysera C-F-bindningsbildning under milda förhållanden (vattenhaltigt medium, rumstemperatur).
Mikrobiell syntes: Ingenjör E. coli eller Saccharomyces cerevisiae för att uttrycka fluorerande enzymer, vilket möjliggör hel-cellsbiotransformation av anilinderivat till 4-FA.
Fördelar: Hög selektivitet, minskad energiförbrukning och minimalt med farligt avfall.
► Elektrokemisk syntes
Direkt elektrokemisk fluorering: Använd förnybar el för att driva fluorering via anodoxidation (t.ex. fluoridjoner som fluorkällor).
Parad elektrolys: Kombinera fluorering med väteutveckling eller CO₂-reduktion för att förbättra den totala effektiviteten.
Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >80 % utbyte under milda förhållanden.
► Fotokatalytisk syntes
Synligt-Ljus-driven fluorering: Använd metall-organiska ramverk (MOF) eller organokatalysatorer (t.ex. eosin Y) för att aktivera fluorkällor (t.ex. NFSI, Selectfluor®) under solbestrålning.
Mekanistiska insikter: Undersök radikala vägar eller jonpar-mellanprodukter för att optimera reaktionsförhållandena.
Potential: Skalbar, låg-kostnad och kompatibel med flödeskemisystem.
Populära Taggar: 4-fluoroanilin cas 371-40-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu