Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4-brombensylklorid cas 589-17-3 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 4-brombensylklorid cas 589-17-3 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
4-Brombensylklorid, molekylformel C7H6BrCl, CAS 589-17-3, motsvarande molekylvikt 207,48 g/mol. Det är en färglös till ljusgul kristall med ett utseende som liknar en kristallin fast substans. Klorider är lösliga i många organiska lösningsmedel vid rumstemperatur, såsom etanol, eter och diklormetan. Lösligheten i vatten är dock relativt låg. Det är en relativt stabil förening som inte lätt bryts ned eller exploderar. Det tillhör dock fortfarande organiska halogenerade kolväten och bör undvika kontakt med starka oxidanter och höga temperaturer. Det är ett vanligt använt aromatiskt halogenerat kolväte som kan användas i många reaktioner inom den organiska syntesindustrin. Till exempel kan den genomgå substitutionsreaktioner med andra aromatiska föreningar för att bilda olika aromatiska föreningar. Dessutom kan den också delta som ett ersättningsreagens i olika reaktioner såsom Grignard-reaktion, Suzuki-kopplingsreaktion, Heck-reaktion, etc. Kloriden och dess derivat av denna produkt används i stor utsträckning inom forskning och utveckling inom många farmaceutiska områden. Till exempel, inom farmaceutisk kemi, kan den användas som en prekursor för att syntetisera biologiskt aktiva föreningar. Dessutom kan den också fungera som en mellanprodukt för terapeutiska läkemedel som riktar sig mot sjukdomar som inflammation och tumörer, eller användas för att förbereda material som fluorescerande färgämnen och färgsensibiliserade solceller.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C7H6BrCl |
|
Exakt mässa |
204 |
|
Molekylvikt |
205 |
|
m/z |
204 (100.0%), 206 (97.3%), 206 (32.0%), 208 (31.1%), 205 (7.6%), 207 (7.4%), 207 (2.4%), 209 (2.4%) |
|
Elementaranalys |
C, 40,92; H, 2,94; Br, 38,89; Cl, 17,25 |
4-brombensylklorid(CAS-nummer: 589-17-3), som en organisk förening innehållande brom- och klormetylgrupper, uppvisar unik tillämpningspotential inom området metalljonreglering på grund av dess aktiva funktionella grupper (bromatomer och klormetylgrupper) i sin kemistruktur.
Klorometylgruppen (- CH ₂ Cl) och bromatomen kan modifieras kemiskt för att introducera funktionella grupper, och därigenom konstruera adsorptionsmaterial med hög selektivitet för metalljoner. Till exempel:
Syntes av funktionellt adsorptionsharts
Genom att använda det som råmaterial kan funktionaliserade hartser som innehåller aminogrupper syntetiseras genom substitutionsreaktionen av klormetyl- och aminföreningar. Aminogrupper (som - NH ₂) har starka kelatbildande effekter på tungmetalljoner (som Cu ² ⁺, Pb ² ⁺, Cd ² ⁺), och deras adsorptionsmekanismer kan innefatta:
Koordinationseffekt: Kväveatomen i aminogruppen tillhandahåller ensamma elektronpar och bildar koordinationsbindningar med metalljoner.
Jonbyte: De positivt laddade aminogrupperna på hartsytan adsorberar elektrostatiskt med negativt laddade metalljoner.
Denna typ av harts kan effektivt avlägsna tungmetalljoner vid elektroplätering av avloppsvattenbehandling, med en adsorptionskapacitet på 100-200 mg/g (beräknat som Pb ² ⁺), och kan regenereras genom saltsyraeluering.
Beredning av Magneti nanokompositmaterial
Magnetadsorbenter kan framställas genom att kombinera organiska ligander modifierade med 4-bromo- -klorotoluen med Fe3O4 nanopartiklar. Till exempel:
Genom substitutionsreaktionen mellan klormetyl- och tiolgrupper (- SH) introduceras svavel-haltiga ligander (såsom merkaptoättiksyra) för att bilda adsorptionsställen med hög selektivitet för Hg ² ⁺ och Ag ⁺.
Den magnetiska separationsegenskapen gör att adsorbenten snabbt kan återvinnas genom ett externt magnetfält, vilket undviker sekundär förorening.
Experiment har visat att denna typ av material har en adsorptionseffektivitet på över 95 % för Hg ² ⁺ och når jämvikt inom 10 minuter.
Dess bromatomer och klormetylgrupper kan fungera som reaktionsställen, introducera multidentata ligander genom substitutionsreaktioner och koordinera med metalljoner för att bilda metallorganiska ramverk (MOF) eller koordinationspolymerer. Denna typ av material har betydande värde i metalljonavkänning, katalys och separation.
Syntes av flertandade ligander
Med utgångspunkt från detta ämne syntetiseras en kväve-innehållande/syre-innehållande multidentat ligand genom följande steg:
Steg 1: Klorometyl reagerar med etylendiamin för att producera en mellanprodukt som innehåller en aminogrupp.
Steg 2: Aminogruppen reagerar med ftalsyraanhydrid för att bilda en multidentatligand innehållande amid- och karboxylsyragrupper.
Denna typ av ligand kan koordinera med övergångsmetalljoner såsom Zn ² ⁺ och Cu ² ⁺ för att bilda MOF-material med porstrukturer.
Tillämpning av metalljonavkänning
MOFs material som innehåller4-brombensylkloridderivat kan detektera metalljoner genom fluorescensdämpande effekt. Till exempel:
Fluorescerande ligander modifierade med 4-bromo- -klortoluen koordinerar med Eu ³ ⁺ för att bilda luminescerande MOF.
När Fe ³ ⁺ är närvarande i lösningen binder den till karboxylsyragruppen i liganden, vilket resulterar i en signifikant minskning av fluorescensintensiteten, med en detektionsgräns på upp till 0,1 μM.
4-Bromo- -klortoluen och dess derivat kan justera det elektroniska tillståndet eller steriska hindret för metalljoner genom interaktion med metallkatalysatorer, och därigenom optimera selektiviteten och aktiviteten för katalytiska reaktioner.
Ligandmodifiering i homogen katalys
Vid palladiumkatalys (som Suzuki-koppling) kan de härledda fosfinliganderna reglera den katalytiska prestandan hos Pd ² ⁺ på följande sätt:
Elektronisk effekt: De elektrondonerande grupperna (såsom aminogrupper) i liganden kan öka elektrontätheten för Pd ² ⁺, vilket främjar det oxidativa additionssteget.
Rymdeffekt: Stora steriska hindergrupper (som tert-butyl) i ligander kan hämma sidoreaktioner och förbättra regioselektiviteten.
Experiment har visat att utbytet av Suzuki-koppling kan ökas från 60 % till 90 % när man använder fosfinligander härledda från 4-bromo- -klortoluen.
Funktionalisering av bärare i heterogen katalys
En uppburen metallkatalysator kan framställas genom att ladda en organisk ligand modifierad med 4-bromo- -klortoluen på ytan av aluminiumoxid (Al 2 O3) eller kiseldioxid (SiO 2). Till exempel:
Genom att reagera klormetyl med silankopplingsmedel immobiliseras aminohaltiga ligander på ytan av SiO2.
Efter laddning av Pd-nanopartiklar visade katalysatorn högre aktivitet (TOF-värdet ökade med 2 gånger) och stabilitet (aktiviteten förblev på 90% efter 5 användningscykler) i nitrobensenhydreringsreaktionen.
Detta ämne och dess derivat kan minska rörligheten och biotillgängligheten av tungmetalljoner i miljön genom kemifixering eller minskning av utfällning.
Sanering av tungmetallförorenad jord
Injicering av sulfider modifierade med 4-bromo- -klorotoluen (som ditiokarbamat) i förorenad jord kan fixera tungmetaller genom följande mekanism:
Utfällning: Sulfider reagerar med Pb ² ⁺ och Cd ² ⁺ för att bilda olösliga sulfidfällningar (såsom PbS och CdS).
Adsorptionseffekt: Amino- eller karboxylsyragrupperna i den modifierade gruppen kan ytterligare adsorbera kvarvarande metalljoner.
Fältförsök har visat att sådana material kan minska det tillgängliga innehållet av Pb ² ⁺ i marken med mer än 80 %.
Nollvärdig järnreduktion av industriavloppsvatten
I system som innehåller 4-bromo- -klortoluenderivat kan nollvalent järn (ZVI) fälla ut tungmetaller genom reduktion:
Humussyran modifierad med 4-bromo- -klorotoluen kan främja reduktionen av Cr (VI) med ZVI och generera Cr (III) fällning.
De funktionella grupperna i modifieraren kan hämma bildandet av oxidfilm på ytan av ZVI och öka reaktionshastigheten (k-värdet ökat med 3 gånger).
Potentiella tillämpningar och framtida riktningar: Innovationsdriven expansion
Även om den direkta tillämpningen av 4-brombensylklorid i metalljonreglering fortfarande är i sin linda, ger dess multifunktionella kemistruktur forskningsmöjligheter inom följande områden:
Extraktion av metalljoner från joniska vätskor
Joniska vätskor som innehåller imidazolringar kan syntetiseras med användning av 4-brombensylklorid som råmaterial, och metalljoner (såsom Co ² ⁺, Ni ² ⁺) kan extraheras genom anjonbyte. Preliminära experiment har visat att fördelningsförhållandet för Co ² ⁺ i denna typ av jonisk vätska kan nå över 100.
Elektronöverföring i bioelektrokemiska system
Konduktiva polymerer modifierade med 4-brombensylklorid, såsom polypyrrol, kan användas som elektrodmaterial för att konstruera effektiva biobatterier genom redoxreaktioner med metalljoner, såsom Fe ³ ⁺/Fe ² ⁺. Simuleringsberäkningar visar att elektronöverföringshastighetskonstanten (kq) för den modifierade elektroden kan ökas med en storleksordning.
Metalljonreglering i nanoenzymer
Att fixera liganden modifierad med 4-brombensylklorid på ytan av guldnanopartiklar kan optimera peroxidasaktiviteten hos nanoenzymet genom att justera styrkan på Au-S-bindningen. Experiment har visat att det modifierade nanoenzymet kan öka den katalytiska effektiviteten (kcat/Km) av H 2 O 2 med 5 gånger.
Följande är de detaljerade stegen och kemiska reaktionsekvationer för vanliga laboratoriesyntesmetoder för4-Brombensylklorid:
Denna syntesmetod involverar två huvudreaktioner: Foucault-alkyleringsreaktion och kloreringsreaktion. Följande är ett exempel på en möjlig kemisk reaktionsekvation:
BrC6H4OH + CHCl3 → C6H4OCH2Cl + HBrC6H4OH + Cl2 → C6H4OCH2Cl + HBr + HCl
1. Förbered nödvändiga råvaror:
Råvaror: 4-Bromfenol och Kloroform.
2. Syntesmetod:
(1) Tillsätt 4-bromfenol och kloroform till vattenfri aluminiumtriklorid, blanda väl och tillsätt sedan till en reaktionskolv med en omrörningsanordning, termometer och kylare.
(2) Under omrörning, höj temperaturen inuti reaktionsflaskan till cirka 60 grader, stoppa uppvärmningen, håll temperaturen konstant och fortsätt omrörningen.
(3) Under reaktionsprocessen kan det observeras att reaktionslösningen gradvis blir rödbrun, vilket indikerar att Friedelmann-alkyleringsreaktionen har börjat. Vid denna tidpunkt är det nödvändigt att fortsätta att hålla reaktionstemperaturen vid cirka 60 grader och noggrant övervaka förändringarna i reaktionslösningen.
(4) När reaktionsvätskan blir klar indikerar det att Friedrichen Crafts-alkyleringsreaktionen i princip har fullbordats. Vid denna tidpunkt är det nödvändigt att gradvis kyla reaktionslösningen till under rumstemperatur.
(5) Tvätta reaktionslösningen med en utspädd vattenlösning av saltsyra och neutralisera den med vattenlösning av natriumhydroxid till Ph7-8. Under neutraliseringsprocessen är det nödvändigt att vara uppmärksam på att kontrollera lösningens pH-värde för att undvika situationer där pH-värdet är för lågt eller för högt.
(6) Destillera reaktionslösningen under reducerat tryck för att separera 4-bromfenylmetan. I processen med vakuumdestillation är det nödvändigt att vara uppmärksam på att kontrollera temperatur och vakuumgrad för att säkerställa produktens renhet och utbyte.
(7) Utför en kloreringsreaktion mellan den erhållna 4-bromofenylmetanen och klorgas under ljusa förhållanden.
(8) Efter att reaktionen är avslutad är det nödvändigt att tvätta reaktionslösningen med en utspädd vattenlösning av saltsyra och neutralisera den med en vattenlösning av natriumhydroxid till Ph7-8. Under neutraliseringsprocessen är det också nödvändigt att vara uppmärksam på att kontrollera lösningens pH-värde.
(9) Destillera reaktionslösningen under reducerat tryck för att separera4-brombensylklorid. I processen med vakuumdestillation är det också nödvändigt att vara uppmärksam på att kontrollera temperatur och vakuumgrad för att säkerställa produktens renhet och utbyte.
Populära Taggar: 4-bromobenzyl chloride cas 589-17-3, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu