Cyklohexenoxidär en organisk förening med en kemisk formel av C6H10O och CAS 286-20-4. Det är en produkt av att införa en syre heterocykel på cyklohexen genom en epoxidationsreaktion. Det är en färglös till ljusgul vätska som är transparent vid rumstemperatur. Den är flyktig och kan avge en karakteristisk lukt. Lösligheten i vatten är relativt låg, cirka 2,4 g/100 ml. Men det kan vara blandbart med många organiska lösningsmedel (såsom etanol, eter, aceton, etc.). Det är ett polärt lösningsmedel, främst på grund av den polaritet som syreatomer för upp. Detta gör det till en bra katalysator och reagens i vissa kemiska reaktioner.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H10O |
|
Exakt massa |
98 |
|
Molekylvikt |
98 |
|
m/z |
98 (100.0%), 99 (6.5%) |
|
Elementalanalys |
C, 73.43; H, 10.27; O, 16.30 |
Cyklohexenoxidär en organisk förening med många användningsområden och applikationer. Följande ger dig en detaljerad beskrivning av de viktigaste användningarna av produkten och dess tillämpning inom olika områden.
Läkemedelsfält
Det har många tillämpningar inom medicinområdet:
Läkemedelssyntes: Det används som en mellanprodukt för att delta i syntesen av olika läkemedel, såsom antibiotika, anticancerläkemedel, antivirala läkemedel etc.
Reagens och ligander: Det kan användas som katalysatorer, minska medel, ligander eller aktivera reagens i organisk syntes för att främja vissa organiska reaktioner.
Kemisk modifiering: Det kan användas som en kemisk modifieringsgrupp i läkemedelsmolekyler för att förbättra aktiviteter, selektivitet och löslighet av läkemedel genom att ändra deras struktur och egenskaper.
Kosmetika och personliga vårdprodukter:
Det har flera användningsområden inom kosmetika och personliga vårdprodukter:
3.1 dofter och dofter: Det kan användas som doftingredienser i syntetiska parfymer, dofter och andra kosmetiska produkter.
3.2 Syntes av alkoholer och ketoner: Genom att reagera med alkoholer eller ketoner kan det syntetiseras som smakämnen, förtjockningsmedel eller lösningsmedel som används i kosmetika och personliga vårdprodukter.
Beläggningsberedning och modifiering
Handlingsmekanism:
Det används huvudsakligen som ett tvärbindningsmedel eller modifierare i beläggningar. Dess epoxigrupp kan reagera med funktionella grupper såsom hydroxyl- och karboxylsyror i beläggningen för att bilda en stabil nätverksstruktur och därmed förbättra beläggningens prestanda.
Beläggningstyp:
Vattenburna beläggningar: kan användas för framställning av vattenbaserade beläggningar, vilket förbättrar vattenmotståndet och vidhäftningen av beläggningar genom deras reaktion med vattenbaserade hartser.
UV -härdbara beläggningar: I UV -härdbara beläggningar kan epoxigrupper delta i UV -härdningsreaktioner, förbättra beläggningens härdningshastighet och prestanda.
Pulverbeläggning: Det kan också användas för att modifiera pulverbeläggningar genom att reagera med pulverhartser för att förbättra smältflödet och vidhäftningen av beläggningen.
Prestationsförbättring:
Vattenmotstånd: Modifierade beläggningar har bättre vattenmotstånd och kan upprätthålla stabila prestanda i fuktiga miljöer.
Kemisk resistens: Den modifierade beläggningen har förbättrad resistens mot kemiska reagens och är lämplig för användning i speciella kemiska miljöer.
Vidhäftning: Introduktion kan förbättra vidhäftningen mellan beläggningen och underlaget, vilket gör beläggningen mer fast.
Mekaniska egenskaper: Modifierade beläggningar har bättre mekaniska egenskaper, såsom hårdhet, slitmotstånd, etc.
Praktiskt ansökningsfall:
Arkitektoniska beläggningar: Modifierade arkitektoniska beläggningar har utmärkt väderbeständighet och vidhäftning och är lämpliga för beläggning på ytterväggar, tak och andra delar av byggnader.
Bilbeläggningar: Modifierade beläggningar kan ge bättre glans och repmotstånd i både original- och reparationsfärger för bilar.
Industriella beläggningar: Modifierade beläggningar kan ge stabila skyddande prestanda inom industrifält som mekanisk utrustning och instrument.
Limberedning och modifiering
Handlingsmekanism:
I lim kan epoxigrupper reagera med funktionella grupper som aminer och hydroxylgrupper för att öka vidhäftningen och förbättra flexibiliteten.
Limtyp:
Epoxihartslim: kan användas för modifiering av epoxihartslim, genom att reagera med epoxiharts, för att förbättra limstyrkan och temperaturmotståndet hos limet.
Polyuretanlim: Introduktion av polyuretanlim kan förbättra dess flexibilitet och vattenmotstånd.
Akryllim: Det kan också användas för att modifiera akryllim för att förbättra dess vidhäftning och väderbeständighet.
Prestationsförbättring:
Limstyrka: Modifierade lim har högre limstyrka och kan fast binda olika underlag.
Temperaturmotstånd: Det modifierade limet kan upprätthålla stabil prestanda över ett bredare temperaturområde.
Flexibilitet: Införandet av det ger limet bättre flexibilitet, vilket gör det lämpligt för bindningsmaterial med olika koefficienter för termisk expansion.
Praktiskt ansökningsfall:
Fordonslim: I biltillverkningsprocessen kan oxiderad cyklohexenmodifierad lim användas för processer såsom kroppssvetsning och inre delar för att förbättra styrkan och tätningen av kroppsstrukturen.
Elektroniskt lim: Vid förpackning och bindning av elektroniska komponenter kan epoxi -modifierat lim ge stabil bindningsprestanda och temperaturmotstånd.
Byggnadslim: Vid byggnadsdekoration kan epoxi -modifierat lim användas för bindningsmaterial såsom brickor och trä, förbättra dekorationskvalitet och hållbarhet.
Det är en viktig organisk förening med ett brett utbud av applikationer. Följande är flera vanliga metoder för syntes av produkt:
Den vanligaste metoden för att syntetiseracyklohexenoxidär genom epoxidation. Detta erhålls genom att reagera cyklohexen med väteperoxid (h2O2) eller perättiksyra. I denna reaktion är väteperoxid det mest använda oxidationsmedel.
Reaktionsekvationen är som följer:
C6H10 + H2O2 → C6H10O
Denna reaktion kräver användning av lämpliga lösningsmedel och katalysatorer, och vanligtvis använda lösningsmedel inkluderar etanol, dimetylsulfoxid och liknande. Katalysatorn kan vara en övergångsmetallkatalysator, såsom syra-bas-salter, molybdat, volframstat, etc. Dessa katalysatorer kan främja framstegen i epoxidationsreaktionen och öka utbytet.
En annan vanlig metod är att reagera propylenoxid med cyklohexen för att generera den.
Reaktionsekvationen är som följer:
C3H6O + C6H10 → C6H10O
Syntesstegen för denna metod är relativt enkla, bara behöver blanda och reagera propylenoxid och cyklohexen under lämpliga förhållanden. Närvaron av en katalysator krävs vanligtvis också under reaktionen för att öka reaktionshastigheten och utbytet.
Utöver ovanstående metoder kan cyklohexenklorid också reageras med tert-butylhydroperoxid för att generera den. Detta är en mindre använt syntesmetod.
Reaktionsekvationen är som följer:
C6H11Cl + (ch3)3COOH → C6H10O + (ch3)3Cocl + h2O
Denna reaktion kräver hög temperatur och närvaron av en katalysator, vanligtvis väljs zink som katalysator. Även om villkoren för denna metod är relativt strikta har den fortfarande sitt tillämpningsvärde i specifika fall.
Förutom ovan nämnda metoder kan vissa andra mindre vanliga syntetiska metoder också användas för att framställa produkten, såsom reaktionen av cyklohexen med kvävesyra, och reaktionen av cyklohexen med väte under katalys av kaliumhydroxid (KOH). Peroxid (väteperoxid) reaktion, etc. Dessa metoder används sällan i praktiska tillämpningar, men kan ha viss användbarhet under vissa förhållanden.
Det bör noteras att vid syntetisering av produkt måste faktorer såsom reaktionsbetingelser, råmaterialrenhet och val av katalysator övervägas för att förbättra utbytet och renheten och säkerställa säker drift. Dessutom bör valet av syntesmetod också vägas efter specifika behov och faktiska förhållanden.
I början av 1800 -talet upplevde området organisk kemi snabb utveckling. Kemister fick en bättre förståelse för strukturen och egenskaperna hos olika organiska föreningar och började försöka syntetisera nya föreningar. Det upptäcktes i detta sammanhang.
Den tidigaste rapporten om den kan spåras tillbaka till 1863. Vid den tiden syntetiserade den brittiska kemisten Augustus Hoffman (August Wilhelm von Hofmann) först och identifierade den genom oxidationsexperimentet av cyklohexen.
Hofmann använde väteperoxid (h2O2) som ett oxidationsmedel för att reagera cyklohexen med väteperoxid under lämpliga förhållanden. Han observerade en ny förening i produkten och identifierade framgångsrikt dess kemiska struktur. Han namngav denna nya förening "produkt", vilket indikerar att det är en epoxid av cyklohexen.
Upptäckten av det väckte intresset för andra kemister, och den studerades ytterligare och tillämpades under de följande decennierna. Med teknikens framsteg har människor en djupare förståelse för produktens egenskaper och syntesmetoder.
På 1900 -talet förbättrades och optimerades syntesmetoden ytterligare. Kemister upptäckte fler syntetiska rutter och undersökte nya katalysatorer och reaktionsförhållanden. Detta gör syntesen av produkten mer effektiv och genomförbar.
Samtidigt används det också allmänt i applikationer inom olika områden. Det kan användas som en mellanprodukt i organisk syntes för syntes av andra komplexa föreningar. Dessa föreningar har viktigt industriellt och vetenskapligt värde, såsom vissa läkemedel, kemikalier och polymermaterial etc.
Dessutom kan det också användas som ett lösningsmedel och reaktionsmedium och spelar en viktig roll i organisk syntes och katalytiska reaktioner. Den har god stabilitet och reaktivitet, vilket gör att den har breda tillämpningsmöjligheter i många kemiska reaktioner.
Sammanfattningsvis kan upptäcktshistorien för den spåras tillbaka till 1800 -talet. Det upptäcktes i samband med tidig organisk kemiforskning och har vidareutvecklats genom år av forskning och tillämpning. I dag,Cyklohexenoxidhar en viktig position och breda tillämpningsmöjligheter inom området organisk kemi.
Populära Taggar: Cyclohexene Oxide Cas 286-20-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu