4-Brom-D-fenylalanin CAS 62561-74-4
video
4-Brom-D-fenylalanin CAS 62561-74-4

4-Brom-D-fenylalanin CAS 62561-74-4

Produktkod: BM-2-1-305
CAS-nummer: 62561-74-4
Molekylformel: C9H10BrNO2
Molekylvikt: 244,09
EINECS-nummer: /
MDL-nr: MFCD01075126
Hs kod: 2922498590
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tekniktjänst: FoU-avdelning-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

 

4-Brom-D-fenylalaninexisterar typiskt i form av vita till nästan vita kristallina fasta ämnen. Molekylformeln är C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, som innehåller bensenring, alaningrupp och bromatom. Löslig i vissa organiska lösningsmedel, såsom metanol, etanol och diklormetan. Lösligheten i vatten är relativt låg. Det är en kiral molekyl och tillhör D-stereoisomeren. Den har optiska rotationsegenskaper och kan orsaka att polariserat ljus genomgår optisk rotation. Förutom att den används för att syntetisera peptid- och proteinläkemedel, kan den också användas för att syntetisera reagenser för peptidsyntes i fast{14}}fas. Dessa reagens kan användas för att koppla aminosyror i fastfassyntes, och därigenom framställa olika peptidfastfassyntesreagenser. Dessa reagenser kan användas för att studera strukturen och funktionen hos peptider och proteiner, samt för att studera interaktioner mellan peptider och proteiner.

product introduction

4-Bromo-D-phenylalanine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 62561-74-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemisk formel

C9H10BrNO2

Exakt mässa

243

Molekylvikt

244

m/z

243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%)

Elementaranalys

C, 44,29; H, 4,13; Br, 32,74; N, 5,74; O, 13,11

Discovering History

4-Brom-D-fenylalaninär en förening med viktiga användningsområden, och följande är alla dess användningsområden:

1. Används för att syntetisera peptid- och proteinläkemedel:
 

Det är en vanlig aminosyraanalog som kan användas för att syntetisera peptid- och proteinläkemedel. Det har liknande kemiska egenskaper och struktur som naturliga aminosyror, vilket gör det till ett effektivt substitut. Genom att introducera 4-Bromo-D-fenylalanin i peptid- eller proteinläkemedel kan läkemedlets biologiska aktivitet och farmakokinetiska egenskaper förbättras, och därigenom förbättra dess effektivitet och minska biverkningar.

4-Brom-D-fenylalanin används ofta som en byggsten i syntesen av peptid- och proteinläkemedel, och kan användas för att syntetisera läkemedel med specifika strukturer och funktioner. Dessa läkemedel kan användas för att behandla olika sjukdomar, såsom cancer, neurologiska sjukdomar, metabola sjukdomar, autoimmuna sjukdomar etc. Genom att introducera 4-Bromo-D fenylalanin i dessa läkemedel kan deras vattenlöslighet och stabilitet förbättras och därigenom förbättra läkemedlets effektivitet och minska biverkningar.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Används för att studera proteinstruktur:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Brom-D-fenylalanin kan användas för att studera proteinstruktur. På grund av dess kemiska egenskaper som liknar naturliga aminosyror, kan den användas för att förbereda proteinmutanter för att studera de strukturella och funktionella förhållandena mellan proteiner. Genom att introducera 4-Bromo-D fenylalanin i proteiner kan strukturen och egenskaperna hos proteiner förändras, vilket påverkar deras biologiska funktion och aktivitet. Denna teknik har använts i stor utsträckning i studiet av strukturen och funktionen hos olika proteiner.

 

När man studerar proteinstruktur används 4-Bromo-D-fenylalanin ofta som en markör som kan användas för att märka specifika platser i proteiner. Genom att introducera 4-Bromo-D-fenylalanin på specifika platser i proteiner kan strukturen och kinetiska processer hos proteiner studeras. Dessutom, för att studera proteinstruktur, kan 4-Bromo-D fenylalanin också användas för att framställa antigener och antikroppar för att studera molekylära igenkänningsprocesser inom immunologi och biologi.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Används för att syntetisera fluorescerande prober:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Brom-D-fenylalanin kan användas för att syntetisera fluorescerande prober. På grund av dess bromatom kan fluorescerande grupper införas i sonden för att framställa prober med fluorescerande egenskaper. Dessa fluorescerande prober kan användas för att detektera små molekyler och proteiner i biologiska system, samt för att studera interaktioner och dynamiska processer av biologiska molekyler.

 

Fluorescerande sonder är ett av de vanligaste verktygen inom biologi och medicin, som kan användas för att studera de biologiska processerna i celler och vävnader. Genom att introducera 4-Bromo-D-fenylalanin i den fluorescerande sonden kan en fluorescerande signalsond med specifik våglängd och intensitet framställas. Dessa fluorescerande prober kan användas för att detektera specifika molekyler och proteiner i biologiska system, och för att studera deras lokalisering, interaktioner och dynamiska processer. Dessutom kan fluorescerande prober också användas i cellavbildnings- och spårningsstudier för att studera de biologiska processerna hos celler och vävnader.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. Används för att syntetisera icke naturliga aminosyraanaloger:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Brom-D-fenylalanin kan användas för att syntetisera icke-naturliga aminosyraanaloger. Genom att reagera med lämpliga reagens kan en serie onaturliga aminosyraanaloger innehållande olika funktionella grupper framställas. Dessa föreningar kan fungera som effektiva kandidater för läkemedelsmolekyler och funktionella material, för behandling av sjukdomar och utveckling av nya prestandamaterial.

 

Icke naturliga aminosyraanaloger är en viktig forskningsriktning inom modern organisk kemi och ny materialvetenskap. Genom att introducera 4-Bromo-D-fenylalanin i dessa analoger kan en förening med en specifik struktur och funktion framställas. Dessa föreningar kan fungera som effektiva kandidater inom områdena läkemedelsmolekyler, katalysatorer, optoelektroniska material, självmonterade membran, etc., för tillämpningar såsom behandling av sjukdomar, katalysera kemiska reaktioner och utveckling av nya prestandamaterial.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Används för att syntetisera bekämpningsmedel och herbicider:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Brom-D-fenylalaninkan användas för att syntetisera bekämpningsmedel och herbicider. Det kan användas som ett block för att syntetisera cirkulära strukturer i olika bekämpningsmedel och herbicidmolekyler. Dessa bekämpningsmedel och herbicider kan användas för att bekämpa växtsjukdomar, skadedjur och ogräs, vilket förbättrar skördens avkastning och kvalitet.

Bekämpningsmedel och herbicider är en av de vanligaste kemikalierna inom jordbruket, som kan användas för att bekämpa växtsjukdomar, skadedjur och ogräs, förbättra skördarnas avkastning och kvalitet.

 

Genom att introducera 4-Bromo-D-fenylalanin i pesticid- och herbicidmolekyler kan deras kemiska egenskaper, biologiska aktivitet och effektivitet förbättras, vilket leder till utvecklingen av en mer effektiv pesticid eller herbicid. Dessutom kan 4-Bromo-D fenylalanin också användas för att bereda insekticider och andra jordbrukskemikalier för att kontrollera reproduktion och tillväxt av skadedjur och skydda grödor.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

manufacturing information

4-Brom-D-fenylalanin är en förening med viktiga tillämpningar, och dess vanliga syntesmetoder inkluderar följande två:

Metod 1:

 

 

Syntesvägen för denna metod är att använda acetofenon som råmaterial och erhålla 4-brom-D-fenylalanin genom bromering, aminering och upplösning. De specifika stegen är följande:

1

Lös acetofenon i torr koltetraklorid, inför långsamt brom under kylnings- och omrörningsförhållanden och kontrollera temperaturen under 10 grader.

Br2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2Br

2

Efter att bromeringsreaktionen är fullbordad tillsätts en kaliumhydroxidlösning och temperaturen kontrolleras mellan 0 och 10 grader för nukleofil substitutionsreaktion för att erhålla 4-bromfenon.

C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2LAGA MAT

3

Lös 4-bromfenyletylketon i vattenfri etanol och tillsätt natriumhydroxidlösning för förestringsreaktion för att erhålla 4-bromfenyletylacetat.

C6H5COCH2COOK + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH

4

Lös etyl-4-bromfenylacetat i en metanollösning av natriummetoxid för alkoholysreaktion för att erhålla metyl-4-bromfenylpropionat.

C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2COOCH3+ NaBr + NaOH

5

Hydrolysreaktion utfördes mellan metyl-4-bromfenylpropionat och vattenlösning av natriumkarbonat vid 70 grader för att erhålla natrium-4-bromfenylpropionat.

C6H5COCH2COOCH3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa

6

4-bromfenylalanin erhölls genom att neutralisera 4-bromfenylalaninnatrium med saltsyra vid 80 grader.

C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl

7

Kristallisera 4-bromfenylalanin med bromvätesyra för att erhålla hög renhet4-bromo-D-fenylalanin.

C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)

Fördelarna med denna metod är lättillgänglighet av råmaterial, enkla steg, milda reaktionsförhållanden, högt utbyte och god produktkvalitet.

chemical synthesis | Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd

Metod 2:

 

 

Syntesvägen för denna metod är baserad på kiral ring - Aminoalkohol används som råmaterial för att erhålla 4-bromo-D-fenylalanin genom bromering, aminering och upplösning. De specifika stegen är följande:

 

1. Kiral ring - Kiralitet genererad av reaktionen mellan aminoalkoholer och fosfortribromid - Bromerade alkoholer:

Br2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr

 

2. Kiralitet - Kiralitet som genereras av reaktionen mellan bromerade alkoholer och kaliumhydroxid - Kaliumbromat:

CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)

 

3. Kiralitet - Kiralitet genererad av reaktionen mellan kaliumbromat och etanol - Bromerade estrar:

CH(OH) RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH

 

4. Kiralitet - Reaktion av bromerade estrar med ammoniumklorid för att producera kiralitet - Aminosyraestrar:

CH(OH)RCOOC2H5+ NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl

 

5. Kiralitet - Kiralitet genererad av reaktionen mellan aminosyraestrar och natriumkarbonat - Aminosyror:

CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3Na

 

6. Kiralitet - Kiralitet som genereras av reaktionen mellan aminosyror och saltsyra - Aminoalkohol:

CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl

 

7. Kiralitet - Kiralitet genererad av reaktionen mellan aminoalkoholer och bromvätesyra - Bromerade alkoholer:

CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr

 

8. Kiralitet - Kiralitet som genereras av reaktionen mellan bromerade alkoholer och natriumhydroxid - Hydroxylsyra:

CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)

 

9. Kiralitet - Reaktion av hydroxylsyror med saltsyra för att producera hög renhet kiralitet - Hydroxylsyra:

CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl

 

10. Kiralitet - Hydroxylsyra reagerar med bromvätesyra för att producera hög-renhet 4-brom-D-fenylalanin:

CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH

Fördelarna med denna metod är hög selektivitet, hög produktrenhet och bra upplösningseffekt, men råmaterialkostnaden är hög.

 

Populära Taggar: 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu

Skicka förfrågan