Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av prilokainpulver i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativt prilokainpulver till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Prilokainpulver, CAS 721-50-6, Molekylformeln C13H20N2O uppträder vanligtvis som ett vitt kristallint pulver vid rumstemperatur och tryck. Har en viss grad av granularitet och flytbarhet. Detta fysiska tillstånd är fördelaktigt för dess bearbetning och hantering under formuleringsprocessen, till exempel kan det lätt blandas med andra hjälpämnen för att göra olika doseringsformer av läkemedel, såsom salvor, krämer etc. Samtidigt gör tillståndet för kristallint pulver det också relativt stabilt under lagring och mindre benägna att genomgå förändringar i fysisk form. Som ett lokalbedövningsmedel har det betydande värde i kliniska tillämpningar. Den uppnår lokalbedövning och smärtlindring genom att blockera nervimpulsledning, och används i stor utsträckning vid epidermal anestesi, lindra obehag i huden och speciella scenarier som för tidig ejakulation. Det bör dock noteras att vårt företags produkter endast är för vetenskapliga forskningsändamål och är strängt förbjudna att användas för andra ändamål.
Vår produkt




Ytterligare information om kemisk förening:
| Produktnamn | Ketokonazol pulver | Prilokainsalva |
| Produkttyp | Pulver | Salva |
| Produktens renhet | HPLC Större än eller lika med 99,0 % | Större än eller lika med 99 % |
| Produktspecifikationer | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
| Produktpaket | PE/Al foliepåse/papperslåda för rent pulver |
Anpassningsbar |
|
|
|
Propionakain+. COA
![]() |
||
Analyscertifikat |
||
|
Sammansatt namn |
Ketokonazol | |
|
CAS-nr. |
65277-42-1 | |
|
Kvalitet |
Farmaceutisk kvalitet | |
|
Kvantitet |
Anpassad | |
|
Förpackningsstandard |
Anpassad | |
| Tillverkare | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 janth 2025 |
|
|
EXP |
8 januarith 2028 |
|
|
Strukturera |
![]() |
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analysresultat |
|
Utseende |
Vitt eller nästan vitt pulver |
Anpassad |
|
Vattenhalt |
Mindre än eller lika med 4,5 % |
0.30% |
| Förlust vid torkning |
Mindre än eller lika med 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Större än eller lika med 99,0 % |
99.5% |
|
Enkel förorening |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester vid antändning |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt antal mikrobiella |
Mindre än eller lika med 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre än eller lika med 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre än eller lika med 5000ppm |
400 ppm |
|
Lagring |
Förvaras på en försluten, mörk och torr plats vid -20 grader |
|
![]() |
||
![]() |
||
|
Kemisk formel |
C13H20N2O |
|
Exakt mässa |
220 |
|
Molekylvikt |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Elementaranalys |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |

Löslighet
Löslighet i vatten
Prilokainpulverär lättlöslig i vatten. Denna egenskap är av stor betydelse för dess tillämpning inom medicin. Vid beredning av vattenbaserade-preparat som injektionslösningar kan prilokain enkelt lösas i vatten för att bilda en enhetlig lösning, vilket är bekvämt för injektion. Dessutom bidrar dess goda löslighet i vatten också till absorption och distribution av läkemedel i kroppen, eftersom den fysiologiska miljön i människokroppen huvudsakligen är vattenhaltig, och läkemedel kan snabbt lösas upp och komma in i blodomloppet och därigenom utöva sina terapeutiska effekter.
Löslighet i etanol
Propionakain är lättlösligt i etanol. Etanol används ofta som lösningsmedel eller hjälpämne inom det farmaceutiska området. Den goda lösligheten av prilokain i etanol gör att det kan blandas med etanol för att framställa några speciella preparat, såsom tinkturer. Dessutom kan etanol också tjäna som ett effektivt lösningsmedel för att extrahera prilokain under extraktions- och reningsprocesser av läkemedel.

Löslighet i andra lösningsmedel
Propionin är svagt lösligt i kloroform, men inte lättlösligt i icke-polära lösningsmedel som bensen och eter. Skillnaden i löslighet är relaterad till prilokains molekylära struktur och lösningsmedlets polaritet. Kloroform har en viss polaritet, så det kan delvis lösa upp prilokain; Bensen och eter är icke-polära lösningsmedel, och enligt principen om "liknande löslighet" är lösligheten av prilokain i dessa lösningsmedel relativt låg. Denna löslighetsegenskap har viktig vägledande betydelse vid separations-, renings- och formuleringsprocesser av läkemedel. Till exempel, när man väljer lösningsmedel för läkemedelsextraktion, kan det lämpliga lösningsmedelssystemet väljas baserat på dess löslighet.
Kokpunkt
Kokpunktsdata
Kokpunkten för prilokain varierar under olika förhållanden. Vid 760 mmHg (standardatmosfärstryck) är dess kokpunkt 361,6 ± 25,0 grader; Under lågtrycksförhållanden på 0,133 kPa är kokpunkten 159-162 grader. Kokpunkt är den temperatur vid vilken en vätska omvandlas till en gas, påverkad av faktorer som tryck. Vid standardatmosfärstryck har prilokain en hög kokpunkt, vilket indikerar att det inte är lättflyktigt vid rumstemperatur och rumstryck och har god kemisk stabilitet. Under lågtrycksförhållanden sänks kokpunkten avsevärt, vilket kan användas i vissa speciella läkemedelsberedningsprocesser, såsom vakuumdestillation, där prilokain kan avdunstas vid lägre temperaturer för att uppnå separation och rening av läkemedlet.
Sambandet mellan kokpunkt och läkemedelsberedning
Kokpunktsinformation är avgörande för att välja lämpliga separations- och reningsmetoder i tillverkningsprocessen av läkemedel. Till exempel, om det är nödvändigt att separera prilokain från en blandning, kan metoder som destillation användas för att separeraprilokainpulverbaserat på dess kokpunktsskillnad från andra ämnen. Samtidigt, under torkningsprocessen av läkemedel, måste kokpunkten för prilokain också beaktas för att undvika nedbrytning eller försämring av läkemedlet på grund av hög temperatur.
smältpunkt
Smältpunktsområde
Smältpunkten för prilokain är 37-38 grader. Smältpunkten är den temperatur vid vilken ett ämne övergår från ett fast tillstånd till ett flytande tillstånd och är en viktig fysikalisk konstant. Den relativt låga smältpunkten för prilokain gör att det kan genomgå en tillståndsförändring under förhållanden nära mänsklig kroppstemperatur. I praktiska tillämpningar kan denna egenskap påverka stabiliteten hos läkemedel och förvaringsbetingelserna för formuleringar. Till exempel, i högtemperaturmiljöer kan prilokain gradvis smälta, vilket påverkar läkemedlets utseende och kvalitet.
Effekten av smältpunkt på droger
Smältpunktens stabilitet är avgörande för kvalitetskontrollen av läkemedel. Om smältpunkten för prilokain ändras kan det tyda på en förändring i läkemedlets renhet, kristallstruktur etc., vilket påverkar dess effektivitet och säkerhet. Därför är det i produktionen och lagringsprocessen av läkemedel nödvändigt att strikt kontrollera temperatur och andra förhållanden för att säkerställa stabiliteten hos smältpunkten för prilokain.

Verkningsmekanismen är huvudsakligen baserad på dess blockerande effekt på natriumjonkanaler på nervcellers membran. Överföringen av nervimpulser beror på öppning och stängning av jonkanaler på nervcellsmembranet, och natriumjonkanaler spelar en avgörande roll i genereringen och överföringen av nervimpulser. Propavakain kan binda till specifika platser av natriumjonkanaler, förhindra inflöde av natriumjoner och därigenom hämma generering och överföring av nervimpulser. Denna blockerande effekt är reversibel. När läkemedelskoncentrationen minskar eller metaboliseras kommer funktionen hos natriumjonkanalerna gradvis att återhämta sig, och överföringen av nervimpulser kommer också att återgå till det normala. Genom denna mekanism kan prilokainsalva ge bedövningseffekter i det lokala området och lindra patienternas smärta.
Farmakokinetiska egenskaper

Efter lokal applicering har dess absorptions- och metabolismprocesser vissa egenskaper. När salvan appliceras på intakt hud penetrerar läkemedlet gradvis genom huden in i subkutan vävnad, men absorberas relativt sett mindre systemiskt. Graden av absorption påverkas av olika faktorer, inklusive dosering, appliceringstid, hudtjocklek i olika delar av kroppen och andra hudåkommor. Till exempel, på oskadad hud, efter applicering av krämen på låren på vuxna (260 g kräm per 400 cm ²) i 3 timmar, absorberas cirka 5 % lidokain och prilokain. Omsättningen av prilokain i kroppen sker huvudsakligen genom levern, och dess metaboliter utsöndras huvudsakligen via njurarna. På grund av dess snabba ämnesomsättning och låga ackumulering,Prilokainpulverär relativt säker. Däremot kan överdriven eller långvarig-användning fortfarande orsaka allergier eller toxiska reaktioner, och strikt efterlevnad av medicinska råd är nödvändigt.
biverkning
Prilokain, som ett amid-lokalbedövningsmedel, har använts i stor utsträckning i klinisk praxis sedan 1950-talet och har blivit ett kärnläkemedel inom områden som invasiv anestesi, nervblockad och epiduralblockad. Den hämmar transduktion av smärtsignaler genom att blockera natriumkanaler på neuronmembranet, och som en Na/K-ATPashämmare har den en unik neurotoxisk mekanism. Men med expansionen av kliniska tillämpningar har mångfalden och svårighetsgraden av dess biverkningar gradvis blivit uppenbara.
Lokala reaktioner: från stimulering till vävnadsskada
Kontaktallergi och dermatit
Prilokain kan framkalla överkänslighetsreaktioner av typ IV, manifesterade som rodnad, klåda, blåsor och till och med sår på injektionsstället. Forskning har visat att förekomsten av allergier mot EMLA-kräm (innehållande lidokain och prilokain) är 1,2 % -3,5 %, där prilokain är det främsta allergenet. Mekanismen är relaterad till bindningen av läkemedelsmolekyler som haptener till hudproteiner, vilket aktiverar T-lymfocytmedierade reaktioner av fördröjd typ.
Neurologiska skador och sensoriska avvikelser
Höga koncentrationer eller upprepade injektioner av Prilocaine kan orsaka axonal skada, vilket leder till domningar, stickningar eller minskad känsla på injektionsstället. Djurförsök har visat att injicering av 10 % prilokain runt ischiasnerven hos råttor signifikant minskar nervledningshastigheten och graden av skada är positivt korrelerad med koncentrationen.
Lokal vävnadsnekros
Venös extravasation är en allvarlig komplikation av Prilocaine-injektion. I fallet led ett 10 månader gammalt barn av hudnekros i vänster nedre extremitet på grund av extravasation av prilokain via intravenös infusion, vilket krävde en månads behandling för återhämtning. Mekanismen är att läkemedlet direkt stimulerar endotelceller, utlöser inflammatoriska reaktioner och tromboser och blockerar lokal blodtillförsel.
Systemiska reaktioner: från metabola störningar till organtoxicitet
Methemoglobinemi
Prilokains metabolit, alfa-toluidin, kan oxidera tvåvärt järn i hemoglobin, vilket leder till produktion av methemoglobin (MetHb). När koncentrationen av MetHb överstiger 15 % kan patienter uppleva cyanos, huvudvärk och trötthet; När koncentrationen överstiger 50 % kan det orsaka koma eller till och med dödsfall. Forskning har visat att efter en enda injektion av 10 mg/kg prilokain kan koncentrationen av MetHb nå 6% -8%, och anemipatienter löper en högre risk.
Kardiovaskulär toxicitet
Prilokain kan hämma natriumkanaler i myokardceller, förlänga verkanspotentialens varaktighet och inducera arytmi. I kliniska fall upplevde patienter som fick injektion med prilokain bradykardi, ventrikulära förtida slag och till och med hjärtstillestånd. Dessutom kan den vasodilaterande effekten av läkemedel leda till hypotoni, särskilt när de används i kombination med vasoaktiva läkemedel.
Toxicitet i centrala nervsystemet
Överdriven eller snabb absorption av prilokain kan bryta igenom blod-hjärnbarriären och hämma det centrala nervsystemet. Visas som yrsel, tinnitus, ångest, kramper och i svåra fall andningsdepression. Djurförsök har visat att efter intraperitoneal injektion av prilokain i möss är LD50 85 mg/kg, och toxiska symtom inkluderar skakningar, ataxi och koma.
Populära Taggar: prilokainpulver, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu











