Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av noradrenalinsyratartrat cas 69815-49-2 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ noradrenalinsyratartrat cas 69815-49-2 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Noradrenalinsyra tartrat(L-4-(2-Amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendiolbitartrat), kemisk formel C8H11NO3.C4H6O6.H2O, är ett vitt eller nästan vitt kristallint pulver. luktfri, bitter, lätt, luftförgänglig, löslig i vatten, lätt löslig i etanol, olöslig i kloroform eller eter. L-4-(2-Amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendioltartrat, kemisk formel C8H11NO3 • C4H6O6) är ett läkemedel som allmänt kallas bisoprolol fritt bastartrat. Det är ett vitt eller nästan vitt kristallint pulver, vanligtvis i form av amorfa eller kristallina fasta ämnen. Det har god löslighet i vatten och kan lösas upp snabbt. Det kan också lösas i organiska lösningsmedel som etanol, metanol och eter. Relativt stabil inom ett visst temperaturområde, men sönderdelning kan ske under höga temperaturer. pH-värdet beror på koncentrationen av dess lösning och upplösningsmediet. Generellt sett är dess vattenlösning sur. Visa absorptionstoppar inom det UV-synliga spektralområdet, med karakteristiska absorptionsvåglängder som kan användas för analys och kvantitativ bestämning.
|
Kemisk formel |
C12H17NO9 |
|
Exakt mässa |
319 |
|
Molekylvikt |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Elementaranalys |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Smältpunkt |
102-105 grader C |
|
Kokpunkt |
360 grader C |
|
Densitet |
1,082 ± 0,06 g/cm3 (förutspått) |
|
Lagringsförhållanden |
2-8 grader C |
|
Specifik rotation |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Löslighet H2O |
50 mg/ml |
|
|
|
Huvudkomponenten av tungaNoradrenalinsyra tartratär noradrenalin, som är en alfa-receptor och beta 1-receptoragonist. När det gäller farmakologiska effekter har den en starkare effekt på alfa-receptorer än adrenalin, men nästan ingen effekt på beta 2-receptorer. Detta gör att noradrenalinbitartrat har betydande farmakologiska effekter vid vasokonstriktion och hypertoni.
Noradrenalinbitartrat kan orsaka omfattande vasokonstriktion, vilket är en av dess centrala farmakologiska effekter. Specifikt aktiverar den alfa 1-receptorn på membranet i vaskulära glatta muskelceller, vilket gör att blodkärlen drar ihop sig och ökar det perifera motståndet, vilket leder till en ökning av blodtrycket. Denna vasokonstriktiva effekt är inte begränsad till hud, slemhinnor och viscerala blodkärl, utan inkluderar även kransartärer och cerebrala blodkärl.
När det gäller kranskärl, även om noradrenalin kan orsaka vasokonstriktion, under vissa förhållanden, kan det också orsaka kranskärlsutvidgning och öka kardiovaskulärt och cerebrovaskulärt blodflöde. Detta kan bero på de olika effekterna av noradrenalin på olika delar av kransartären, eller dess interaktion med andra vasoaktiva ämnen.
När det gäller cerebrala blodkärl kan noradrenalin minska cerebralt blodflöde genom att dra ihop cerebrala blodkärl, men i vissa fall, såsom allvarlig hypotoni, kan det också upprätthålla normal hjärnvävnadsfunktion genom att öka cerebralt blodflöde.
2. Förhöjt blodtryck
Noradrenalinbitartrat kan snabbt och effektivt öka det diastoliska blodtrycket och pulstrycket, vilket är en annan viktig farmakologisk effekt. Det stimulerar alfa-receptorer att producera vasokonstriktion, vilket ökar perifert motstånd och därmed höjer blodtrycket. Samtidigt kan noradrenalin också excitera 1-receptorer, vilket leder till ökad myokardiell kontraktilitet, snabbare hjärtfrekvens, ökad hjärtminutvolym och ytterligare hypertoni.
I klinisk praxis används noradrenalinbitartrat vanligen för att behandla olika hypotensiva tillstånd, såsom akut hjärtinfarkt, hypotoni orsakad av extrakorporeal cirkulation och chock orsakad av otillräcklig blodvolym. I dessa fall kan noradrenalin snabbt öka blodtrycket, säkerställa blodtillförseln till viktiga organ och bibehålla stabila vitala tecken.
3. Förbättra myokardkontraktiliteten
Tartrat noradrenalin kan förbättra kontraktiliteten hos myokardceller och förbättra hjärtfunktionen genom att excitera 1-receptorer. Denna effekt är särskilt viktig vid hjärträddning. När en patient får hjärtstillestånd är det, förutom att använda hjärtkompressioner, konstgjord andning och andra hjärt-lungräddningsåtgärder, också nödvändigt att ta noradrenalinbitartrat och adrenalin, späda dem på lämpligt sätt med fysiologisk koksaltlösning och injicera dem direkt intravenöst. Genom att stimulera alfa- och betareceptorerna ökar hjärtmuskelns lyhördhet, vilket är fördelaktigt för hjärtstillestånd och förbättrar räddningsgraden.
4. Förbättra chocktillståndet
Chock är ett allvarligt patofysiologiskt tillstånd som kännetecknas av sänkt blodtryck, otillräcklig vävnadsperfusion och organdysfunktion. Noradrenalinbitartrat kan avsevärt förbättra chocktillståndet genom att dra ihop blodkärlen, öka blodtrycket och förbättra myokardens kontraktilitet. Det kan inte bara öka det perifera motståndet och höja blodtrycket, utan också dra ihop viscerala och hudens blodkärl, minska det viscerala blodflödet och öka kardiovaskulär och cerebrovaskulär blodtillförsel, vilket hjälper till att upprätthålla blodtillförseln till viktiga organ som hjärnan och hjärtat.
5. Behåll vitala tecken
Efter återupplivning av hjärtstopp kan noradrenalinbitartrat användas för att upprätthålla blodtrycket, stabilisera cirkulationssystemets funktion och säkerställa stabila vitala tecken. Dessutom kan den också användas för behandling av hypotoni under ryggradskanalblockering, såväl som för adjuvansbehandling av chock, hypotoni orsakad av otillräcklig blodvolym eller hypotoni efter feokromocytomresektion.
Detta är vår avancerade produktNoradrenalinsyratartrat
Anmärkning: BLOOM TECH(Sedan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH är dotterbolag till oss.
Laboratoriesyntesen av L-4-(2-amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendiolbitartrat kan vanligtvis utföras genom följande steg:
Kemisk ekvation:
C8H8O2+fenylhydrazinmesylat → p-hydroxiacetofenonfenylhydrazin
P-hydroxiacetofenon fenylhydrazin+H2+katalysator → L-4-(2-amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendiol
Kemisk ekvation:
L-4-(2-amino-l-hydroxietyl)-1,2-bensendiol+Cl2OS+bas → L-4-(2-amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendiol fenylhydrazinsulfit
Kemisk ekvation:
L-4-(2-amino-1 hydroxietyl)-1,2-bensendiol fenylhydrazinsulfit+C8H11NO → L-4-(2-amino-1 hydroxietyl)-1,2-bensendiol fenylhydrazin
Kemisk ekvation:
L-4-(2-amino-1 hydroxietyl)-1,2-bensendiol fenylhydrazin+C4H6O6→ L-4-(2-amino-1 hydroxietyl)-1,2-bensendiolbitartrat
Observera att ovanstående endast är de grundläggande stegen och motsvarande kemiska ekvationer för syntesmetoden för L-4-(2-Amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendiolbitartrat. Vid faktisk syntes kan det vara nödvändigt att optimera och justera reaktionsförhållanden, lösningsmedel och katalysatorer. Dessutom, för att säkerställa säkerhet och framgångsgrad, följ de korrekta kemiska experimentella procedurerna under laboratorieoperationer och utför ytterligare litteraturforskning och experimentell design baserat på specifika experimentella situationer.
Endast en karboxylgrupp i en molekyl av vinsyra dehydreras och saltas med noradrenalin, vilket är känt som bariterat eller bitartrat. Vattenlösningen har en viss surhet. Anledningen till att vinsyra används för att salta noradrenalin är produkten av kiral upplösning.
Noradrenlin-syratartratmetod-neutraliseringstitreringsmetod. Metodprincip: Testprovet placerades i en konisk kolv, löstes med ättiksyra, tillsattes kristallviolett indikatorlösning, titrerades med perklorsyratitreringslösning (0,1 mol/L) tills lösningen visade blått och grönt. Läs av mängden perklorsyratitreringslösning och beräkna innehållet av noradrenalintartrat.
L-4-(2-amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendioltartrat är en förening som används allmänt inom det farmaceutiska området.
L-4-(2-Amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendiolbitartrat används ofta som en receptorblockerare används för att behandla hjärt-kärlsjukdomar såsom högt blodtryck, arytmi, kranskärlssjukdom och hjärtsvikt. Det undertrycker aktiviteten hos receptorer minskar hjärtats kontraktilitet och hjärtfrekvens, vilket minskar belastningen på hjärtat.
Bisoprolol fritt bastartrat kan användas som ett första-läkemedel för att kontrollera hypertoni. Det hjälper till att sänka blodtrycksnivåerna och minska risken för kardiovaskulära komplikationer genom att minska sammandragningskraften och hjärtfrekvensen i hjärtat, vilket sänker blodtrycket.
L-4-(2-amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendiolbitartrat används i stor utsträckning vid behandling av hjärtinfarkt. Det kan minska risken för återfall av hjärtinfarkt och minska förekomsten av kardiovaskulära händelser.
Denna förening kan användas för att lindra symtom på angina (en typ av bröstsmärtor som orsakas av otillräcklig blodtillförsel i kransartären). Genom att minska hjärtbelastningen och minska hjärtsyrebehovet kan det hjälpa till att lindra bröstsmärtor och obehag orsakade av angina.
Bisoprolol fritt bastartrat har en viss terapeutisk effekt på att kontrollera arytmier såsom förmaksflimmer och ventrikelflimmer. Det undertrycker aktiviteten hos receptorer reglerar hjärtelektrisk aktivitet, förbättrar hjärtrytmen och uppnår effekten av behandling av arytmi.
L-4-(2-amino-1-hydroxietyl)-1,2-bensendiolbitartrat kan användas som ett förebyggande läkemedel för att minska frekvensen och svårighetsgraden av migränattacker hos patienter. Det spelar en roll för att minska migrän genom att reglera signalsubstanser och vidga blodkärlen.
Bisoprolol fri bastartrat används ibland för att behandla hypertyreos. Det kan hämma effekterna av sköldkörtelhormon på Den stimulerande effekten av receptorer minskar det kardiovaskulära systemets reaktionsförmåga och effekten av sköldkörtelhormoner.
Utöver de huvudsakliga applikationerna som nämnts ovan har Noradrenlin surt tartrat även använts för forskning och applikationer inom andra medicinska områden, såsom behandling av ångestsyndrom och studiet av neuroprotektiva effekter.
Molekylformeln förNoradrenalinsyratartratär C8H11NO3 · C4H6O6, med en molekylvikt av 337,28. Den består av två delar: noradrenalin och bitartrat. Noradrenalin är den huvudsakliga bioaktiva komponenten, medan vinsyra fungerar som ett surgörande medel för att öka dess vattenlöslighet.
Ur ett kemiskt strukturperspektiv har noradrenalinbitartrat en bensenringstruktur, som är kopplad till två hydroxylgrupper (- OH) och en aminogrupp (- NH2). Dessutom har den också en sidokedja med en metylgrupp (- CH3) och en hydroxylgrupp (- OH) på sidokedjan. Dessa funktionella grupper ger noradrenalinbitartrat unik biologisk aktivitet och farmakologiska effekter.
2, Molekylär strukturanalys
1. Bensenringstruktur: Bensenringen är kärnan i noradrenalinbitartrats molekylära struktur. π-elektronmolndensiteten på bensenringen är hög, vilket ger bensenringen stark stabilitet och konjugationseffekt. Dessa egenskaper gör det möjligt för noradrenalinbitartrat att binda till olika receptorer i organismen, vilket ger ett brett spektrum av fysiologiska effekter.
2. Funktionsgruppsanalys:
Hydroxyl (-OH):
Molekylen av noradrenalinbitartrat innehåller två hydroxylgrupper, belägna på bensenringen respektive sidokedjorna. Dessa hydroxylgrupper kan bilda vätebindningar med vattenmolekyler i levande organismer och därigenom öka deras vattenlöslighet. Samtidigt har hydroxylgrupper också en viss surhetsgrad och kan genomgå sura-basreaktioner med alkaliska ämnen i organismer, vilket ytterligare utökar deras biologiska aktivitet.
Aminogrupp (-NH2):
Aminogrupp är en annan viktig funktionell grupp i molekylen av noradrenalinbitartrat. Aminogrupper kan reagera med olika ämnen i levande organismer, såsom bindning med protoner för att bilda ammoniumsalter, och bilda amider med karboxylsyror. Dessa reaktioner påverkar inte bara de farmakologiska effekterna av noradrenalinbitartrat, utan är också nära relaterade till dess metabolism och utsöndring i organismen.
Metyl (-CH3):
Metyl är en enkel kolvätegrupp på sidokedjan. Dess existens skiljer noradrenalinbitartrat strukturellt från katekolaminföreningar som adrenalin. Närvaron av metylgrupper kan påverka noradrenalinbitartrats affinitet med receptorer, såväl som dess stabilitet och metabolism i levande organismer.
Stereoskopisk struktur:
Stereostrukturen av noradrenalinbitartrat har en betydande inverkan på dess biologiska aktivitet. Till exempel kan de relativa positionerna för substituenter på bensenringen och funktionella grupper på sidokedjorna i rymden påverka deras bindningssätt och affinitet med receptorer. Därför bidrar studiet av stereostrukturen av noradrenalinbitartrat till en djupare förståelse av dess farmakologiska verkningsmekanism.
Populära Taggar: noradrenalin acid tartrate cas 69815-49-2, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu