4-O-(-D-Glukopyranosyl)-D-glukos-hexonsyra CAS 534-42-9
video
4-O-(-D-Glukopyranosyl)-D-glukos-hexonsyra CAS 534-42-9

4-O-(-D-Glukopyranosyl)-D-glukos-hexonsyra CAS 534-42-9

Produktkod: BM-2-5-349
CAS-nummer: 534-42-9
Molekylformel: C12H22O12
Molekylvikt: 358,3
EINECS-nummer: 000-000-0
MDL-nr: MFCD30738187
Hs kod: /
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Huvudmarknad: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, Nya Zeeland, Kanada etc.
Tillverkare: BLOOM TECH Changzhou Factory
Tekniktjänst: FoU-avdelning-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4-o-( -d-glucopyranosyl)-d-gluco-hexonsyra cas 534{{13}4}42{{13}4}42{{13} Välkommen till grossist 4-o-(-d-glucopyranosyl)-d-gluko-hexonsyra cas 534-42-9 till försäljning här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

 

4-O-( -D-Glukopyranosyl)-D-glukoshexonsyraär en disackarid-härledd sockersyra som bildas genom glykosidkopplingen mellan två glukosenheter, där en glukos oxideras till en glukonsyradel. Specifikt är det -anomera kolet (C1) i en D-glukopyranosmolekyl kopplat via en O-glykosidbindning till hydroxylgruppen vid C4-positionen av D-gluko-hexonsyra (glukonsyra). Denna struktur bibehåller pyranosringkonformationen hos den reducerande glukosenheten samtidigt som en karboxylsyragrupp introduceras vid Cl-positionen av glukonsyradelen, vilket förändrar dess kemiska egenskaper.

 

(1→4) glykosidbindningen ger stereospecificitet, vilket påverkar enzymatisk igenkänning och hydrolys. Denna förening kan uppstå från partiell oxidation av maltos (-D-glukopyranosyl-(1→4)-D-glukos) eller via biokemiska modifieringar. Dess amfifila natur-som kombinerar hydrofila hydroxyl/karboxylgrupper med en glykosidskelett- föreslår potentiella tillämpningar i kelering, ytaktiva ämnen eller som en mellanprodukt i kolhydratmetabolism. Analytiska tekniker som NMR och masspektrometri är viktiga för att bekräfta dess regio- och stereokemi.

Produnct Introduction

Ytterligare information om kemisk förening:

Kemisk formel

C12H22O12

Exakt mässa

358.11

Molekylvikt

358.30

m/z

358.11 (100.0%), 359.11 (13.0%), 360.12 (2.5%)

Elementaranalys

C, 40.23; H, 6.19; O, 53.58

Smältpunkt

155-157 grader (dekomp.)

Kokpunkt

864.7±65,0 grader (förutspådd)

Densitet

1,79±0,1 g/cm3 (förutspådd)

4-O--D-Glucopyranosyl-D-gluco-hexonic acid   | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 4-O--D-Glucopyranosyl-D-gluco-hexonic acid CAS 534-42-9  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-O-( -D-Glukopyranosyl)-D-glukoshexonsyra, som ett ämne med unika kemiska egenskaper, har visat omfattande användningspotential inom flera områden. Följande är dess huvudsakliga användningsområden:

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kosmetika och hudvårdsprodukter

 

Maltinsyra är en av fjärde generationens fruktsyror, som kommer från växter, vilket ger den speciella fördelar i kosmetika och hudvårdsprodukter. Det kan försiktigt ta bort hudkeratin, förbättra hudens strävhet och matthet och göra huden slätare och ljusare. Maltossyra hjälper också till att främja hudens ämnesomsättning, öka hudens elasticitet och lyster.

Mat och dryck

 

Maltossyra har en sötsyrlig smak och kan användas som livsmedelstillsats för att förhöja smaken och smaken på maten. Det kan också användas som en surhetsreglerande medel för mat, vilket förbättrar matens surhetsbalans. Maltinsyra har egenskaperna lågkalori, låg sötma, icke-hygroskopicitet och icke-jäsning, vilket gör den lämplig för att göra mat med låg sockerhalt eller sockerfri mat och tillgodose behoven av en hälsosam kost.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Läkemedel och hälsoprodukter

 

Maltinsyra har vissa farmakologiska effekter och kan användas för att göra vissa läkemedel eller hälsoprodukter. Det hjälper till att reglera syra-basbalansen i människokroppen och förbättrar den metaboliska funktionen. Maltossyra kan också användas som ett läkemedelshjälpämne eller stabilisator för att förbättra stabiliteten och effektiviteten hos läkemedel.

Industriella och andra applikationer

 

Maltossyra kan användas som ytaktivt medel, dispergeringsmedel, emulgeringsmedel, etc. inom industrin för att förbättra dispergerbarheten och stabiliteten hos material. Det kan också användas i metallytbehandling, galvanisering och andra processer för att förbättra jämnheten och vidhäftningen av metallytor. Maltulossyra kan också användas för att syntetisera andra organiska föreningar, som fungerar som en kemisk råvara i laboratorie- och industriproduktion. Inom textiltryck- och färgningsindustrin kan maltossyra användas som färg- och tryckhjälpmedel för att förbättra färgningseffekten och tryckets klarhet.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Cost| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Vilka är produktionsprocesserna för detta ämne

1.Kemisk katalytisk syntesmetod
Kemisk katalytisk syntes är en kemisk metod som använder specifika katalysatorer och reaktionsförhållanden för att omvandla maltos eller andra sockerämnen till maltossyra. Denna metod kräver vanligtvis hög temperatur och högt tryck och kan producera flera-biprodukter, vilket resulterar i komplexa och kostsamma efterföljande separations- och reningssteg. Därför är den kemiska katalytiska syntesmetoden inte den föredragna metoden för framställning av maltossyra.

2. Mikrobiell transformationsmetod
Mikrobiell transformationsmetod utnyttjar mikroorganismers metaboliska aktivitet för att omvandla maltos till maltossyra. Denna metod har fördelarna med miljöskydd, hög effektivitet och låg kostnad, och har gradvis blivit den vanliga metoden för att producera maltossyra.

 
Urval och odling av bakteriestammar:

Välj mikrobiella stammar som effektivt kan omvandla maltos, såsom Pseudomonas aeruginosa. Fermentering och odling av bakteriestammar utförs för att tillhandahålla lämpliga näringsämnen och tillväxtförhållanden, vilket gör att stammarna kan reproducera sig i stora mängder och ackumulera de enzymer som krävs för transformation.

 
Beredning och transformation av vilande celler:

Centrifugera de fermenterade och odlade bakteriestammarna, samla in bakteriecellerna och förbered en lösning av vilande celler. Tillsätt maltos till den vilande celllösningen för transformationsreaktion. Under reaktionsprocessen är det nödvändigt att kontrollera lämpliga förhållanden såsom temperatur, pH-värde och skakhastighet för att förbättra omvandlingseffektiviteten och produktkvaliteten.

 
Extraktion och rening av maltossyra:

Efter att omvandlingsreaktionen är avslutad extraheras kalciummaltos eller natriummaltos genom steg som centrifugering, förångningskoncentration och etanolfällning. Slutligen erhålls maltossyraprodukten genom svavelsyraförskjutningsreaktion och renas ytterligare genom jonbyte, kristallisation och andra steg för att förbättra dess renhet och utbyte.

 

3.Enzymkatalyserad oxidationsmetod
Enzymatisk oxidationsmetod är användningen av specifika enzymer (som sockeroxidas och katalas) för att katalysera oxidationsreaktionen av maltos, vilket producerar maltossyra. Denna metod har fördelarna med milda reaktionsförhållanden, enkel kontroll och låg miljöförorening.

 
Val och tillsats av enzymer:

Välj enzymer som kan katalysera maltosoxidationsreaktionen, såsom sockeroxidas och katalas. Tillsätt enzymer till maltoslösningen och kontrollera lämpliga reaktionsförhållanden (som temperatur, pH och syrekoncentration).

 
Reaktionsprocesskontroll:

Under reaktionsprocessen är det nödvändigt att kontinuerligt röra om lösningen för att säkerställa tillräcklig kontakt och reaktion mellan enzymet och maltos.
Kontrollera reaktionshastigheten och produktkvaliteten genom att justera reaktionsförhållandena såsom temperatur och pH-värde.

 
Produktextraktion och rening:

Efter att reaktionen är fullbordad, extraheras maltossyraprodukten och renas genom steg såsom filtrering, koncentrering och kristallisation.

 

Vilket är mer miljövänligt, kemisk katalytisk syntes eller mikrobiell omvandling

Bearbetningseffekt
 

Kemisk katalytisk syntesmetod: har vanligtvis en hög reaktionshastighet och omvandlingshastighet och kan effektivt syntetisera maltossyra. Den här metoden kan dock generera flera-biprodukter, vilket resulterar i komplexa och kostsamma efterföljande separations- och reningssteg.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Effect| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Microbial | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Mikrobiell transformationsmetod: Genom att använda mikroorganismers metaboliska aktivitet för att omvandla maltos till maltossyra, är dess behandlingseffekt stabil och lätt att kontrollera. Denna metod producerar vanligtvis endast en liten mängd-biprodukter eller ofarliga ämnen, vilket är fördelaktigt för extraktion och rening av efterföljande produkter.

Miljöpåverkan
 

Kemisk katalytisk syntesmetod: Giftiga och skadliga katalysatorer och lösningsmedel kan behövas under reaktionsprocessen, vilket kan orsaka miljöföroreningar. Dessutom måste avgaser, avloppsvatten och avfall som genereras under reaktionsprocessen också behandlas korrekt för att undvika ytterligare påverkan på miljön.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic solvents | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Transformation | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Mikrobiell transformationsmetod: bygger huvudsakligen på mikroorganismers metaboliska aktivitet och kräver inte införande av giftiga eller skadliga kemikalier. Denna metod producerar vanligtvis inte skadliga-biprodukter eller avgaser, avloppsvatten och avfallsrester under reaktionsprocessen och har en relativt liten påverkan på miljön.

Resursförbrukning
 

Kemisk katalytisk syntesmetod: kräver vanligtvis en stor mängd energi och råmaterial, inklusive katalysatorer, lösningsmedel och reaktanter. Förbrukningen av dessa resurser ökar inte bara produktionskostnaderna utan kan också sätta press på miljön.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Resource | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Mainly | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Mikrobiell omvandlingsmetod: bygger huvudsakligen på mikroorganismers metaboliska aktivitet och kräver inte ytterligare energitillförsel (förutom de näringsämnen som krävs för mikrobiell tillväxt och lämpliga miljöförhållanden). Därför har denna metod relativt låg resursförbrukning.

Hållbarhet
 

Kemisk katalytisk syntesmetod: Även om den har en hög reaktionshastighet och omvandlingshastighet kan dess hållbarhet begränsas av faktorer som hög resursförbrukning och miljöpåverkan. Dessutom måste-biprodukter och avfall som genereras under reaktionsprocessen med denna metod också hanteras på rätt sätt för att undvika långsiktig-miljöpåverkan.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Sustainability | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Method | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Mikrobiell omvandlingsmetod: Den kan fungera stabilt under lång tid under lämpliga miljöförhållanden utan att producera sekundär förorening. Denna metod har en relativt låg nivå av resursförbrukning och miljöpåverkan, därför är dess hållbarhet relativt stark.

 

Vad är skillnaden i metaboliska vägar mellan detta ämne och fruktos i människokroppen

1. Den metaboliska vägen för maltossyra

Preliminär matsmältning
 

Maltossyra måste först brytas ner till maltos i människokroppen. Det är dock värt att notera att maltossyra i sig inte kommer direkt från livsmedel, utan kan uppstå som en produkt av vissa kemiska reaktioner eller biologiska processer. I en vanlig kost är det mer sannolikt att människor direkt konsumerar maltos snarare än maltossyra. Maltos hydrolyseras till två molekyler av glukos i tunntarmen av maltas (även känt som alfa-glukosidas).

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid small| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Absorption och användning av glukos

 

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic glucose | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Glukos är den huvudsakliga energikällan för tunntarmsepitelceller och huvudkomponenten i blodsocker. Efter att ha absorberats av epitelcellerna i tunntarmen kommer glukos snabbt in i blodomloppet, vilket orsakar en ökning av blodsockernivån. Blodsocker transporteras genom blodomloppet till olika vävnader i kroppen för användning eller lagring av celler.

I levern och musklerna kan glukos omvandlas till glykogen och lagras för framtida energibehov. När kroppen behöver energi, kan leverglykogen och muskelglykogen brytas ner till glukos och släppas ut i blodomloppet, vilket frigör energi inuti cellerna genom processer som glykolys, citronsyracykel och oxidativ fosforylering.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Muscles | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Fruktosens metaboliska väg

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Absorption| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Absorption och transport: Fruktos är en monosackarid som kan absorberas direkt av tunntarmens epitelceller. Med hjälp av transportproteinet glut5 kommer fruktos in i tunntarmens celler och omvandlas till 1-fosfatfruktos eller andra intermediära metaboliter i cellerna.

 

Levermetabolism: Mest fruktos (cirka 85,5%) går in i tarmceller och portvenen med hjälp av transportprotein glut2, och transporteras till levern för metabolism.I levern fosforyleras fruktos först till fruktos-1-fosfat, bryts sedan ner till t.ex. glukos som glukos, och vidare syntetiseras till ämnen som glukos som glukos, och vidare syntetiseras till ämnen som glukos.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid glucose| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

 

En del av glukosen kommer att släppas ut i blodomloppet för användning av andra vävnader i kroppen; Triglycerider kan ackumuleras i levern, vilket leder till förekomsten av fettlever.

 

Metabolism av andra vävnader: Fruktos kan förutom levern även metaboliseras i andra vävnader som tunntarmen och njurarna, men ämnesomsättningen är relativt låg.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Tissues | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Vanliga frågor

 
 

F: Varför är denna förening nästan-omöjlig att jäsa av vanliga jäststammar, även om det är ett glukos-deriverat disackaridderivat?

+

-

S: Dess reducerande ände oxideras till ett karboxylat (glukonsyrastruktur), vilket eliminerar den fria aldehydgruppen som krävs för jästglykolys. Dessutom blockerar 4‑O‑‑glukosidkopplingen och det negativt laddade karboxylatet igenkänning av de flesta jästglykosidaser, vilket gör den resistent mot typiska sockermetaboliska vägar.

F: Har 4-O-(-D-Glukopyranosyl)-D-glukoshexonsyra signifikant kelatbildande förmåga, och med vilka metalljoner är den mest specifik?

+

-

A: Ja. Karboxylatgruppen plus flera intilliggande hydroxylgrupper gör det möjligt för den att fungera som en svag polyhydroxikarboxylatkelator. Den visar preferentiell bindning till Fe3+, Cu2+ och Ca2+ men inte till Mg2+, på grund av det rumsliga arrangemanget av dess ekvatoriala hydroxyler och det anjoniska karboxylatet.

 

Populära Taggar: 4-o-( -d-glukopyranosyl)-d-glukos-hexonsyra cas 534-42-9, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu

Skicka förfrågan