Den kemiska formeln avCyklohexyldimetoximetylsilan(CDMMS för kort) är C10H22O2Si, cas 17865-32-6. Det är en färglös transparent vätska vars utseende liknar andra liknande organosilikonföreningar. Det flytande tillståndet för CDMMS gör det enkelt att blanda och använda, lämpligt för olika beläggningar, bindning och andra applikationer. Det är ett lipofil lösningsmedel som kan lösa upp många organiska föreningar. Den har god löslighet i polära lösningsmedel såsom etanol och metanol, men är nästan olöslig i vatten. Den har hög kemisk stabilitet, och ingen uppenbar nedbrytningsreaktion kommer att inträffa under förhållandena för de flesta syror, alkalier och oxidanter. Denna kemiska stabilitet gör den idealisk för långlivsprodukter och korrosionsbeständiga material. Det är en organosilikonförening, som har använts i stor utsträckning inom många områden på grund av dess unika struktur och egenskaper. Det används ofta inom optikområdet. Till exempel kan CDMM: er användas som ett Soran -material i optik och linstillverkning. Den har hög kemisk stabilitet, och ingen uppenbar nedbrytningsreaktion kommer att inträffa under förhållandena för de flesta syror, alkalier och oxidanter. Denna kemiska stabilitet gör den idealisk för långlivsprodukter och korrosionsbeständiga material.

|
|
|
|
Kemisk formel |
C9H20O2SI |
|
Exakt massa |
188 |
|
Molekylvikt |
188 |
|
m/z |
188 (100.0%), 189 (9.7%), 189 (5.1%), 190 (3.3%) |
|
Elementalanalys |
C, 57,40; H, 10,70; O, 16.99; SI, 14.91 |

Den kemiska formeln för CDMMS är c10H22O2Si, som innehåller en sex-ledad ringcykloalkyl (cyklooctyl) och en kiselatom ersatt med en dimetoximetylgrupp. Formen på CDMMS -molekylen liknar en "U" -struktur som är vikad i en ring. Kiselatomen i mitten av molekylen är ansluten till två metoximetylgrupper, medan cyklooctylgruppen är ansluten till metoximetylgruppen. I molekylstrukturen för CDMM: er kan karbonylgruppen på cyklooctylgruppen ytterligare ändras genom förestringsreaktion och därmed begå det med mer applikationsvärde.

Cyklohexyldimetoximetylsilan(CDMMS) är en organosilikonförening som har använts i stor utsträckning inom många fält på grund av dess unika kemiska struktur och egenskaper.
1. Kemiskt fält:
CDMM: er kan användas som en silikon -mellanprodukt, som kan användas för att producera andra silikonföreningar. For example, CDMMS can be condensed with benzyltrimethylsilane chloride to generate cyclohexylbenzyldimethoxysilane, which can be used to produce silicone protective agent, silicone lubricating oil, etc. In addition, CDMMS can also be used to prepare acrylic acid glycidyltrimethoxysilane copolymer, which can be used to produce high temperature resistant sealing materials and coatings bonded till metall och andra ytor.
2. Läkemedelsfält:
CDMM: er kan användas som en farmaceutisk mellanprodukt för att producera läkemedel som främjar frisättningen av adrenalin. Till exempel kan CDMM: er reagera med metylhydrobromid för att producera cyklohexyldimetoxietylamin, som används vid produktion av smärtstillande medel och neurostimuleringsmedel. Dessutom kan CDMM: er också användas för att framställa polysilikondimetoxietylamidmodifierade föreningar, som har antitumoreffekter.


3. Elektroniskt fält:
CDMM: er kan användas för att förbereda tunna filmer av silikon, som har utmärkta elektriska och mekaniska egenskaper. Till exempel kan CDMM: er reagera med monomerer såsom styren och isopren för att bilda silikonsampolymerer, som kan användas för att framställa elektroniska komponenter såsom kondensatorer och fälteffekttransistorer.
4. Beläggningsfält:
CDMM: er kan användas för att framställa silikonharts, som har hög vädermotstånd och korrosionsbeständighet. Till exempel kan CDMM: er reagera med epoxiharts, fenolharts, urea-formaldehydharts, etc. För att producera silikonmodifierat harts, som kan användas för att producera anti-korrosionsbeläggningar, väderbeständiga beläggningar, etc. Dessutom kan CDMM: er också användas för att förbereda nano-organosilikonbeläggningar, vilket har utmärkta väderbeständigheter och överlägsna väderbestämningar.
5. Andra områden:
CDMM: er kan också användas för att framställa polymerer med egenskaper såsom UV -resistens, hög temperaturmotstånd och slitmotstånd. Till exempel kan CDMM: er sampolymeriseras med styren-butadiengummi för att producera silikonmodifierat gummi, som kan användas vid produktion av bildelar såsom däck och tätningsringar. Dessutom kan CDMM: er också användas för att framställa nanokompositer med utmärkta mekaniska egenskaper och elektrisk konduktivitet.
Sammanfattningsvis har CDMM: er viktigt tillämpningsvärde inom kemisk industri, medicin, elektronik, beläggning och andra områden. När människors efterfrågan på högpresterande material fortsätter att öka kommer marknadsutsikterna för CDMM: er och dess derivat att bli bredare.

Cyklohexyldimetoximetylsilan(CDMMS) är en organosilikonförening som har använts i stor utsträckning inom många fält på grund av dess unika struktur och egenskaper. Flera syntetiska metoder för CDMM: er kommer att introduceras, inklusive Grignard-reaktion, metanoloxidation och ringöppningsreaktion av cykliskt silikat.
1. Grignard -reaktionsmetod:
Grignard -reaktionsmetod är en vanlig syntesmetod för CDMMS. I metoden används cyklooctylkarbonat och dimetoximetyl triklorosilan som råvaror, och hydrolys- och kondensationsreaktionen genomförs i emulsionen. Reaktionsekvationen är som följer:
Cyclooctyl Ester + Dimethoxymethyltrichlorosilane ->CDMMS + svavel triklorid
I reaktionen katalyseras cyklooctylester och dimetoximetyltriklorosilan för att kondensera för att generera CDMM: er och reagerar sedan med den återstående fosfor trikloriden för att generera svavel triklorid och natriumklorid. Slutligen erhölls CDMM genom destillationsrening.
2. Metanoloxidationsmetod:
Metanoloxidation är en annan beredningsmetod för CDMMS, stegen är följande:
(1) Tillsätt kloropyridin och diklormetan till isvattenblandningen och reagera under ljus för att generera cyklooctanon.
(2) Cyklooctanon och triklorosilan tillsätts till metanol och genomgår en reduktionsreaktion för att generera CDMM: er. Reaktionsekvationen är som följer:
Cyklooctanon + triklorosilan + CH3OH ->Cdmms + hcl + ch3Cho + sio2
(3) Rena genom destillation för att erhålla CDMMS.

3. Metod för cyklisk silikat ringöppning:
Metoden använder trimetylsiloxan, etyljodid och cyklooctyl -keton som råvaror och förbereder CDMMS genom uppvärmningsreaktion. Under reaktionen genomgår trimetylsiloxan och etyljodid först en ringöppningsreaktion för att generera 2- hydroxietyltrimetylkiselester, och sedan kondensera med cyklooctylketon för att generera CDMMS. Reaktionsekvationen är som följer:
Trimethylsiloxane + iodoethane ->2- hydroxietyl trimetylsilyl
2-Hydroxyethyl trimethylsilyl ester + cyclooctanone ->CDMMS + trimetoxietanon
I denna metod kan CDMM: er renas med hjälp av destillation, extraktion och kristallisation.
4. Andra metoder:
Dessutom finns det några andra CDMMS -beredningsmetoder, såsom reaktionssyntesen av klormetyltrimetoxysilan och cyklooctylketon, och tillsats av silikatkarben. Dessa metoder används emellertid inte vanligtvis på grund av höga produktionskostnader och svårigheter att kontrollera sidoreaktioner.
Sammanfattningsvis, flera syntesmetoder förCyklohexyldimetoximetylsilanHa sina egna fördelar och nackdelar, och valet beror främst på de faktiska behoven. I praktiska tillämpningar måste reaktionsbetingelserna optimeras för att förbättra produktionseffektiviteten och produktrenheten.

Forskningen om cyklohexyldimetoximetylsilan kan spåras tillbaka till 1950 -talet. 1954 rapporterade den tyska kemisten Eugene G. Rochow först beredningsmetoden för cyklohexyldimetoximetylsilan medan han studerade syntesen av organosilikonföreningar. Han syntetiserade framgångsrikt målprodukten genom Grignard -reaktionen av cyklohexylklorid och dimetoximetylsilan. Även om utbytet var lågt (cirka 30%), var han banbrytande syntesen av sådana föreningar.
På 1960 -talet, med utvecklingen av organosilikonkemi, förbättrades syntesmetoden för cyklohexyldimetoximetylsilan.
1962 förbättrade den amerikanska kemisten Richard M ü Ller syntesprocessen genom att reagera cyklohexylmagnesiumbromid med dimetoximetylklorosilan, vilket ökade utbytet till över 60%. Denna förbättring främjade i hög grad laboratorieforskning och preliminär tillämpning av föreningen.
1968 studerade den sovjetiska forskaren Boris A. Dolgoploxk systematiskt hydrolysen och kondensationsbeteendet hos cyklohexyldimetoximetylsilan för första gången och fann att den kunde bilda en stabil siloxannätstruktur. Denna upptäckt lägger grunden för sin senare tillämpning inom materialvetenskap.
På 1970 -talet gick forskning om cyklohexyldimetoximetylsilan in i stadiet för applikationsutveckling.
År 1973 applicerade den amerikanska kemisten Edwin P. Prueddemann först denna förening som ett silankopplingsmedel på glasfiberförstärkta kompositer, vilket förbättrade den gränsytebindningsstyrkan signifikant mellan hartsmatrisen och det förstärkande materialet. Detta banbrytande arbete etablerade sin viktiga position inom kompositmaterialindustrin.
På 1980 -talet, med utvecklingen av polymermaterialvetenskap, fortsatte tillämpningsområdet för cyklohexyldimetoximetylsilan att expandera. 1982 utvecklade den japanska forskaren Toshio Nishi en polymerytmodifieringsteknik baserad på denna förening, vilket framgångsrikt förbättrade ytegenskaperna hos olika polymerer.
1987 studerade Wolfgang Noll, en tysk kemist, systematiskt sin hydrolyskondensationskinetik, vilket gav en teoretisk grund för tillämpningen av sol-gelprocessen. Under denna period blev produktionsprocessen av cyklohexyldimetoximetylsilan också alltmer mogen.
1985 uppnådde Dow Corning industriell produktion av föreningen och förvandlade den från ett laboratoriekomens till en kommersiell produkt, vilket främjar dess praktiska tillämpningar inom olika områden.
På 1990 -talet gick forskning om cyklohexyldimetoximetylsilan in i ett nytt utvecklingsstadium. 1993 upptäckte den japanska materialforskaren Kazuyuki Kuroda malleffekten av denna förening vid beredningen av mesoporösa material, vilket banbrytande dess tillämpning i syntesen av nanomaterial. 1998 förberedde den amerikanska forskaren Jeffrey Brinker framgångsrikt kiseldioxid -nanomaterial med kontrollerbar porstorlek med hjälp av sina hydrolysprodukter.
I början av 2000 -talet, med uppkomsten av nanoteknologi, gjordes betydande framsteg vid tillämpningen av cyklohexyldimetoximetylsilan inom området för funktionella material. 2004 utvecklade den franska forskaren CL é ment Sanchez organiska-oorganiska hybridmaterial baserade på denna förening och uppvisade unika optiska egenskaper. 2009 förberedde teamet av den kinesiska forskaren Yu Shuhong framgångsrikt superhydrofoba nano -beläggningar med hjälp av det som en ytmodifierare.
Under de senaste åren har genombrott gjorts vid tillämpningen av cyklohexyldimetoximetylsilan i det biomedicinska området. 2015 använde den amerikanska forskaren Mark E. Davis den för ytfunktionalisering av läkemedelsbärare. År 2020 rapporterade ett tyskt team sin tillämpning i biosensorer och visade potentialen för tvärvetenskapliga tillämpningar.
Populära Taggar: CyclohexyldimetoxyMetylsilane Cas 17865-32-6, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu




