9,10-Dihydroantracenär en kemisk förening som tillhör familjen polycykliska aromatiska kolväten (PAH), kännetecknad av sin unika sammansmälta ringstruktur. Denna molekylära enhet består av fyra aromatiska ringar arrangerade på ett linjärt sätt, där 9 och 10 positionerna är mättade med två väteatomer, därav dess namn. Denna strukturella egenskap skiljer den från andra antracenderivat, som vanligtvis har omättade bindningar vid dessa positioner.
Sammansättningen uppvisar vissa fysikaliska och kemiska egenskaper som gör den intressant för vetenskaplig forskning och industriella tillämpningar. Det är vanligtvis ett fast ämne vid rumstemperatur, med en smältpunkt som varierar beroende på dess renhet och kristallina form. Den aromatiska naturen hos dess ringar möjliggör olika kemiska reaktioner, såsom substitutioner, tillägg och oxidationer, vilket gör den till en mångsidig byggsten i syntetisk organisk kemi.
Inom materialvetenskap,9,10-dihydroantracenoch dess derivat har visat potential i utvecklingen av självlysande material på grund av deras förmåga att avge ljus under vissa förhållanden. Dessutom efterliknar dess struktur vissa biologiska molekyler, vilket gör den till ett användbart verktyg för att studera molekylära interaktioner och biologiska processer.
|
|
|
| Kemisk formel | C14H12 |
| Exakt mässa | 180.09 |
| Molekylvikt | 180.25 |
| m/z | 180.09 (100.0%), 181.10 (15.1%), 182.10 (1.1%) |
| Elementaranalys | C, 93.29; H, 6.71 |
- Strukturella och fysiska fastighetsstudier: Har en molekylformel av C14H12 och en molekylvikt av 180,24/180,25. Dess specifika fysikaliska egenskaper, såsom en smältpunkt på ungefär 111 grader (eller 104-107 grader enligt vissa källor) och en kokpunkt på 305 grader, gör den till ett ämne av intresse för studier om aromatiska kolväten. Forskare undersöker ofta dess molekylära struktur, bindningsmönster och elektroniska konfigurationer för att få insikter om beteendet hos liknande föreningar.
- Reaktionsmekanismer: Att förstå reaktionsmekanismerna som involverar det kan bidra till framsteg inom organisk kemi. Studier av dess syntes, nedbrytning och reaktion med andra föreningar kan ge värdefull information för att designa nya syntetiska vägar och förbättra befintliga kemiska processer.
- Ekologisk elektronik: Ny forskning har undersökt potentialen och dess derivator i organisk elektronik, särskilt i organiska elektroluminescerande (EL) material och organiska ljusemitterande dioder (OLED). De luminiscerande egenskaperna hos dessa föreningar gör dem attraktiva för tillämpningar inom displayteknik och belysningssystem.
- Självlysande enheter: Dihydroantracenderivat har rapporterats uppvisa självlysande egenskaper som kan skräddarsys genom kemiska modifieringar. Detta gör dem till lovande kandidater för utvecklingen av nya självlysande enheter med förbättrad effektivitet och stabilitet.
- Miljökonsekvensbeskrivning: Som med alla kemiska föreningar är det avgörande att bedöma miljöpåverkan. Studier av dess biologiska nedbrytbarhet, akvatiska toxicitet och persistens i miljön kan hjälpa till att fastställa lämpliga avfallsmetoder och reglerande åtgärder för att minimera dess potentiella skada på ekosystemen.
- Detektering och sanering av föroreningar: Med tanke på dess aromatiska struktur kan det förekomma i vissa industriella avfallsströmmar eller miljöföroreningar. Forskning om metoder för upptäckt och avlägsnande kan bidra till utvecklingen av effektiva strategier för föroreningskontroll.
- Potentiella drogkandidater: Även om direkta tillämpningar i läkemedel är begränsade, kan dess strukturella likhet med vissa bioaktiva föreningar inspirera till utformningen av nya läkemedelskandidater med önskade terapeutiska egenskaper.
- Biomedicinska forskningsverktyg: Modifierade versioner kan fungera som fluorescerande prober eller markörer i biomedicinsk forskning, vilket hjälper till att visualisera och studera biologiska processer och strukturer.
- Syntes av komplexa molekyler: Fungerar som en mellanprodukt i syntesen av mer komplexa molekyler med specifika funktionella grupper och egenskaper. Dess reaktivitet och stabilitet gör det till en lämplig utgångspunkt för framställning av en mängd olika organiska föreningar.
Om aromatiska kolväten
Aromatiska kolväten, även kända som arener, utgör en betydande klass av organiska föreningar som kännetecknas av närvaron av en eller flera aromatiska ringar i deras molekylära strukturer. Dessa ringar är vanligtvis sexledade kolringar med en unik elektronisk konfiguration som inkluderar delokaliserade π-elektroner, vilket bidrar till deras stabilitet och distinkta kemiska egenskaper.
Nyckelfunktioner
Aromaticitet: Den avgörande egenskapen hos aromatiska kolväten är deras aromaticitet, som uppstår från det cykliska och plana arrangemanget av kolatomer med alternerande enkel- och dubbelbindningar. Denna konfiguration möjliggör delokalisering av π-elektroner, vilket skapar en resonansstruktur som stabiliserar molekylen.
Strukturera: Det enklaste aromatiska kolvätet är bensen (C6H6), som fungerar som grundstenen för mer komplexa aromatiska föreningar. Andra aromatiska kolväten kan inkludera naftalen (C10H8), antracen (C14H10) och fenantren (C14H10), som innehåller sammansmälta aromatiska ringar.
Egenskaper: Aromatiska kolväten är i allmänhet färglösa, brandfarliga vätskor eller fasta ämnen med distinkta aromer (därav namnet). De är relativt stabila och resistenta mot kemiska reaktioner under normala förhållanden men kan genomgå substitutions-, additions- och oxidationsreaktioner under specifika förhållanden.
Förekomst: Naturligtvis finns aromatiska kolväten i stenkolstjära, petroleum och vissa eteriska oljor. De tillverkas också industriellt genom olika syntetiska processer, såsom katalytisk krackning och reformering av kolväten.
Ansökningar: På grund av sina unika egenskaper har aromatiska kolväten ett brett användningsområde. Bensen, till exempel, är en prekursor för många kemikalier inklusive styren, fenol och nylon. Naftalen används vid tillverkning av ftalsyraanhydrid, som vidare används vid tillverkning av plaster och färgämnen. Polycykliska aromatiska kolväten (PAH) är komponenter i asfalt och stenkolstjära, och vissa har varit inblandade i miljöföroreningar och hälsoproblem.
Hälsa och säkerhet: Många aromatiska kolväten är giftiga och kan utgöra betydande hälsorisker, inklusive cancerframkallande egenskaper. Exponering för dessa föreningar, särskilt genom inandning eller förtäring, kan leda till negativa hälsoeffekter. Därför är korrekt hantering, lagring och avfallshantering avgörande för att minimera deras potentiella faror.
Forskning om9,10-dihydroantracenhar främst fokuserat på dess cytotoxiska egenskaper och potentiella tillämpningar inom det medicinska området.
Ett anmärkningsvärt forskningsfall är studiet av dess cytotoxicitet mot mänskliga cancerceller. Specifikt har 9,10-dihydrofenantrener, som delar strukturella likheter med det, isolerats från olika naturliga källor och testats för deras anti-proliferativa effekter på cancerceller. Dessa föreningar har visat signifikant cytotoxisk aktivitet mot HepG2-celler genom att stoppa cellcykeln vid G2/M-fasen. Denna verkningsmekanism tyder på deras potentiella användning som anticancermedel.
När det gäller framtidsutsikter kan det och relaterade föreningar bana väg för nya terapeutiska strategier inom cancerbehandling. Deras cytotoxiska egenskaper gör dem till attraktiva kandidater för vidareutveckling som läkemedel mot cancer. Dessutom, med den ökande betoningen på återanvändning av läkemedel, kan forskare undersöka möjligheten att återanvända befintliga läkemedel som innehåller 9,10-dihydroantracenliknande strukturer för nya medicinska tillämpningar.
Dessutom, allt eftersom förståelsen av de molekylära mekanismerna för åldrande och kroniska sjukdomar fortskrider, kan den och dess derivat också hitta tillämpningar i anti-aging terapier och behandling av andra sjukdomar. Ytterligare forskning behövs dock för att helt klargöra de biologiska aktiviteterna och verkningsmekanismerna för dessa föreningar, samt för att optimera deras terapeutiska potential.
Populära Taggar: 9,10-dihydroantracene cas 613-31-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu