PICENE CAS 213-46-7

PICENE CAS 213-46-7är ett slags polycykliskt aromatiskt kolväte. Det finns i stenkolstjära. C är en färglös kristall med blå fluorescens, som ser grön ut när den löses i koncentrerad svavelsyralösning. I isättikalösningsmedel erhålls trikinon genom att oxidera tribasisk med kromsyra. Med oxidationen bryts den smälta ringen för att bilda karboxylsyra, och slutprodukten är ftalsyra. Supraledningsförmågan visas när kalium eller rubidium dopas in i kristallskikten och kyls till under 18K. Destillera återstoden från torvtjära eller petroleumdestillation till torrhet och omkristallisera den upprepade gånger med p-isopropyltoluen.

Använd PICENE för att förbereda lysande material 4. Det ljusemitterande materialet 4 kan användas för att göra ett organiskt ljusemitterande element med bra drivspänning och extern kvanteffektivitet och lång livslängd och en elektronisk anordning utrustad med det organiska ljusemitterande elementet. Syntesmetoden är som följer:

Syntes av mellanprodukt (C2):

Tillsätt koltetraklorid (1000 ml) till mellanprodukt (Cl) (4,22 g, 15,2 mmol), N-bromsuccinimid (2,70 g, 15,2 mmol), järnklorid (III) hexahydrat (123 mg, 0,455 mmol) och rör om i 8 timmar under upphettning och återloppskokning. Efter reaktionen avlägsnas lösningsmedlet genom destillation under reducerat tryck, och blandningen renas med silikagelkolonnkromatografi för att erhålla intermediär (C2) (3,36 g, 9,40 mmol, 62 % utbyte).

Syntes av mellanprodukt (C3):

Blanda mellanprodukten (C2) (2,7 0g, 7,56 mmol) och tetrahydrofuran (75 ml) under argonatmosfär och kyl till - 78 grader. Tillsätt sedan n-butyllitium (1,60 M hexanlösning, 4,96 ml, 7,94 mmol) och värm upp till 0 grader i 2 timmar. Kyl den sedan igen till - 78 grader, tillsätt trimetoxiboran (1,96 g, 18,9 mmol), rör om vid - 78 grader i 15 minuter och värm upp den till rumstemperatur i 8 timmar. Efter reaktion, tillsätt saltsyravattenlösning (1 M, 15 ml), rör om vid rumstemperatur i 1 timme och extrahera med etylacetat. Lösningen torkades med magnesiumsulfat, koncentrerades, suspenderades i hexan, tvättades, filtrerades och utvanns för att erhålla intermediär (C3) (1,73 g, 5,37 mmol, utbyte 71 procent).

Syntes av förening (4):

Under argonatmosfär, tillsätt 1,4-dioxan (50mL) till mellanprodukterna (C3) (1,50g, 4,66 mmol), (4-bromfenyl)fosfin oxid (1,66 g, 4,66 mmol), tri (dibensylidenaceton) palladium (0) (64 mg, 0,0699 mmol), trifenylfosfin (147 mg, 0,559 mmol) och trikaliumfosfat, 5,904g mmol) och rör om vid 100 grader i 6 timmar. Efter reaktionen, späd blandningen med vatten och extrahera med kloroform. Tvätta sedan blandningen med mättat saltvatten, torka den med magnesiumsulfat och koncentrera den. Därefter renades blandningen genom silikagelkolonnkromatografi och omkristalliserades från etylacetat för att erhålla en förening (1,94 g, 3,50 mmol, utbyte 75 procent). Kvalitetsanalysresultatet för denna förening är m/e ＝ 554, vilket identifieras som ovanstående förening (4) (Exakt massa: 554,18).

Populära Taggar: picene cas 213-46-7, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu