2- Bromophenylboronsyra cas 244205-40-1

2- Bromofenylboronsyra, kemisk formel C6H6BO2BR, relativ molekylvikt 214,83 g/mol. Det är en solid förening som förekommer som ett vitt eller liknande vitt kristallint pulver vid rumstemperatur. Det är en representant för arylboronsyra och har förmågan att genomgå flera reaktioner med andra föreningar. Den kan delta i palladiumkatalyserad tvärkopplingsreaktion såsom Suzuki Miyaura -kopplingsreaktion för att bilda kol -kolbindning med aromatiska eller olefinföreningar. Dessutom kan den också genomgå nukleofila substitutionsreaktioner genom att reagera med Lewis -syra eller elektrofila reagens. Relativt stabilt under konventionella lagringsförhållanden, men känslig för luft och luftfuktighet. För att bibehålla sin stabilitet bör den förvaras i en torr, förseglad behållare och undvika exponering för luft. Som en viktig organisk syntes mellanprodukt har den omfattande laboratorieprogram inom organisk syntes, medicinsk kemi, materialvetenskap, kemisk biologi och andra områden.

Det är en viktig organisk syntes -mellanprodukt, som har ett brett utbud av laboratorieapplikationer. Följande är en detaljerad beskrivning och laboratorieapplikation av produkt:

Biokemiska reagens

 

Denna förening kan användas som en biomaterial eller organisk förening för livsvetenskapsrelaterad forskning. Dess unika kemiska struktur gör det möjligt att delta i specifika biokemiska reaktioner inom levande organismer, vilket gör det till ett viktigt verktyg för att studera biologiska processer och mekanismer. In vitro -studier har visat att detta ämne kan användas för att främja en mer miljövänlig amidering av katalytiska mängder karboxylsyror och aminer. Denna teknik undviker kravet på före aktivering av karboxylsyror eller användning av kopplingsmedel, vilket ger en enklare och mer miljövänlig strategi i biokemisk syntes. Det kan också användas som en organisk syntes -mellanprodukt för derivatisering av läkemedelsmolekyler och bioaktiva molekyler, vilket är av stor betydelse för läkemedelsutveckling och biokemisk forskning.

Organisk syntes mellanprodukter

 

Denna förening har använts i in vitro -studier för att främja en mer miljövänlig amidering av katalytiska mängder karboxylsyror och aminer. Denna teknik undviker kravet på före aktivering av karboxylsyror eller användning av kopplingsmedel, vilket gör amideringsreaktionen mer effektiv och miljövänlig. Bromatomen i denna struktur kan genomgå tvärkopplingsreaktion med organiska boronsyrarter under verkan av metallpalladiumkatalysator. Denna reaktion används vanligtvis för att konstruera molekylskelettet för komplexa organiska molekyler och har breda tillämpningar inom läkemedelssyntes och materialvetenskap. Det kan effektivt konstruera kolbindningar genom att reagera med substrat såsom halogenerade kolväten, trifluormetanesulfonater, diazoniumsalter etc. genom Suzuki Miyaura -kopplingsreaktion.

OLED elektroniska kemiska mellanprodukter

 

Detta ämne kan fungera som en föregångare för viktiga strukturella enheter i syntesen av OLED -material. Genom att reagera med andra funktionella grupper kan molekylstrukturer med specifika optoelektroniska egenskaper konstrueras, vilket är avgörande för prestanda för OLED: er. Effektiva självlysande material krävs i det ljusemitterande skiktet av OLED. Syntesreaktionen som den deltar i kan införa funktionella grupper eller strukturer som bidrar till luminescens och därmed förbättra luminescenseffektiviteten hos OLED: er. Utsläppsfärgen på OLED beror på molekylstrukturen hos det självlysande materialet. Genom att ändra de funktionella grupperna som reagerar med den kan den slutliga produktens molekylstruktur justeras och därmed reglera OLED: s utsläppsfärg. Stabiliteten hos OLED-enheter är en av de viktigaste faktorerna för deras långsiktiga tillämpning. Syntesreaktionen som den deltar i kan introducera funktionella grupper eller strukturer som hjälper till att förbättra stabiliteten och därmed förlänga OLED -enheternas livslängd. I OLED -enheter har transportprestanda för laddningsbärare en betydande inverkan på enhetens prestanda.

OLED elektroniska kemiska mellanprodukter

 

Genom att delta i syntesreaktionen kan molekylstrukturen för det självlysande skiktet optimeras, vilket förbättrar transporttransportprestanda och förbättrar effektiviteten och stabiliteten hos OLED -enheter.
OLED Display Technology har fördelar som hög upplösning, hög ljusstyrka och låg effektförbrukning och används allmänt i skärmfält som smartphones, surfplattor och tv -apparater. Som en viktig mellanprodukt av OLED -elektroniska kemikalier hjälper det att främja den vidare utvecklingen av display -teknik. OLED -belysningsteknik har fördelarna med rik färg, energibesparing och miljöskydd och enkel anpassning av ljusstyrka och har stor potential inom belysningsområdet. Syntesen och tillämpningen av detta ämne kan bidra till att förbättra prestandan för OLED -belysningsanordningar och minska kostnaderna, främja den kommersiella tillämpningen av OLED -belysningsteknik.

2- Bromofenylboronsyra, som ett viktigt biokemiskt reagens och organisk syntes mellanprodukt, har visat omfattande tillämpningspotential i läkemedelsutveckling, biokemisk syntes och framställning av organiska ljusemitterande dioder (OLED). Följande är en detaljerad analys av dess utvecklingsutsikter:

Framtida utvecklingstrender och framtidsutsikter

Slutsats och förslag
För att främja branschens sunda utveckling rekommenderas att företag stärker teknisk innovation och FoU -investeringar, förbättrar produktkvaliteten och prestandanivåerna; Stärka miljöhantering och teknisk innovation för att främja utvecklingen av industrier mot grönare och mer hållbara riktningar; Aktivt delta i internationell marknadskonkurrens och utbytessamarbetsaktiviteter, utöka utländska marknader och försäljningskanaler; Samtidigt bör vi också uppmärksamma marknadsdynamiken och förändringarna i konkurrentstrategier och anpassa vår affärsstrategi och marknadspositionering i tid. Dessutom bör regeringen öka sitt stöd för sådana högteknologiska industrier och ge en gynnsam politisk miljö och utvecklingsmöjligheter:

• Analys och förutsägelse av marknadsbehov: Baserat på utvecklingstrenderna och marknadsutsikterna i den globala läkemedels, biokemiska syntes och OLED -fält kommer en kvantitativ analys och förutsägelse av dess marknadsbehov att genomföras.
• Konkurrenskraftigt landskap och trendanalys: Genomför djupgående analys av det globala konkurrenslandskapet och trendförändringarna i branschen, inklusive marknadsandel, konkurrenslandskap och analys av stora företag.
• Teknologisk innovation och FoU -trender: Utforska de innovativa punkterna och FoU -trenderna för dess produktionsteknologi, inklusive forsknings- och tillämpningsmöjligheter i nya syntesmetoder, Green Chemistry Technology och andra områden.
• Politikmiljö och marknadsmöjligheter: Analysera stödpolitiken och marknadsmiljöförändringarna för regeringar i olika länder för denna högteknologiska industri, liksom påverkan och utmaningarna med dessa förändringar på branschutvecklingen.
• Riskhanterings- och svarsstrategier: Identifiera och analysera potentiella risker och utmaningar som branschen kan möta under dess utvecklingsprocess och föreslå motsvarande rekommendationer om riskhantering och svarsstrategi.

Upptäckten av 2- Bromofenylboronsyra kan spåras tillbaka till början av 1900 -talet, då kemister började ha ett starkt intresse för syntes och tillämpning av organiska borföreningar. År 1903 syntetiserade den tyska kemisten Alfred Stock först fenylboronsyra och genomförde preliminär forskning om dess egenskaper. Denna upptäckt lägger grunden för ytterligare forskning om 2- bromofenylboronsyra. Det var emellertid inte förrän på 1950 -talet som den specifika strukturen för 2- bromofenylboronsyra gradvis avslöjades.

1954 syntetiserade den amerikanska kemisten Herbert C. Brown framgångsrikt 2- bromofenylboronsyra för första gången medan han studerade reaktionsmekanismen för organiska borföreningar. Brown erhöll kristallstrukturen hos 2- bromofenylboronsyra genom att reagera den med ett brominerande medel och bestämde dess molekylkonfiguration med användning av röntgendiffraktionsteknik. Denna genombrottsupptäckt bekräftar inte bara förekomsten av 2- bromofenylboronsyra, utan ger också viktiga experimentella bevis för efterföljande organisk borkemi forskning.

På 1960- och 1970 -talet, med utvecklingen av analytiska tekniker som kärnmagnetisk resonans (NMR) och infraröd spektroskopi (IR), fick forskare en djupare förståelse av strukturen och egenskaperna hos 2-} bromofenylboronsyra. 1967 analyserade den brittiska kemisten Geoffrey Wilkinson ytterligare stereoisomerismen av 2- bromofenylboronsyra med användning av NMR -teknik, vilket avslöjade dess elektroniska distribution och rumsliga arrangemang inom molekylen. Dessa studier har lagt en solid teoretisk grund för syntes och tillämpning av 2- bromofenylboronsyra.

Populära Taggar: 2- Bromophenylboronsyra cas 244205-40-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu