Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 i Kina. Välkommen till grossist bulk uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, även känd som 1- -D-Arabinofuranosyluracil eller arabinosyluracil (ara-U), är en kemisk förening med molekylformeln C9H12N2O6 och en molekylvikt på 244,201 g/mol. Det finns som ett vitt eller benvitt kristallint pulver- och har ett smältpunktsområde på 220-222 grader.
Denna förening är ett metoxiadenosinderivat isolerat från den karibiska svampen Tectitethya crypta. Det har visat sig ha olika biologiska aktiviteter, inklusive anti-inflammatoriska egenskaper, smärtstillande effekter och vasodilaterande egenskaper. Specifikt har det visats hämma proliferationen av muslymfomceller. Till exempel kan det minska proliferationen av L5178Y muslymfomceller vid en koncentration av 17 μM, vilket inducerar 50 % cellproliferationshämning i dos-responsexperiment.
När det gäller löslighet är den löslig i DMSO, med en löslighet på 55 mg/ml (225,23 mM). För förvaring rekommenderas det att förvara pulvret vid -20 grader i upp till 3 år eller i ett lösningsmedel vid -80 grader i upp till 1 år. Vid upplösning av föreningen är det tillrådligt att använda färsk DMSO och undvika upprepade frys-upptiningscykler för att förhindra nedbrytning av produkten.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C9H12N2O6 |
|
Exakt mässa |
244.07 |
|
Molekylvikt |
244.20 |
|
m/z |
244.07 (100.0%), 245.07 (9.7%), 246.07 (1.2%) |
|
Elementaranalys |
C, 44.27; H, 4.95; N, 11.47; O, 39.31 |
Antiviralt medel
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, även känd som Ara-U eller 1- -D-arabinofuranosyluracil, utmärker sig verkligen som en antiviral förening på grund av sin unika kemiska struktur som härrör från arabinos. Detta derivat har visat lovande när det gäller att uppvisa antiviral aktivitet, potentiellt genom flera mekanismer.
En föreslagen mekanism är dess förmåga att störa virusreplikationsprocesser. Virus förlitar sig ofta på värdcellens maskineri för att replikera sitt genetiska material och sätta ihop nya virioner. Genom att efterlikna eller förändra strukturen av nukleosider i värdcellen, vilket kan störa dessa replikationsprocesser, och därigenom hämma virusutbredning.
|
|
|
En annan potentiell mekanism är hämningen av viktiga virala enzymer. Virus kodar för enzymer som är avgörande för deras replikationscykel, såsom polymeraser som transkriberar viralt RNA till DNA eller vice versa. Genom att binda till och hämma dessa enzymer kan det förhindra viruset från att fullborda sin replikationscykel och därmed begränsa dess spridning.
Det är dock viktigt att notera att de specifika antivirala mekanismerna och virusen den riktar sig mot fortfarande är under utredning. Kliniska prövningar och ytterligare forskning är nödvändiga för att validera dess effektivitet och säkerhet vid behandling av olika virusinfektioner.
Dessutom, även om det kan visa sig lovande som ett antiviralt medel, är det viktigt att överväga potentiella biverkningar och läkemedelsinteraktioner innan det används i kliniska miljöer. Därför är pågående forskning och klinisk validering väsentliga för att till fullo förstå dess terapeutiska potential och begränsningar.
Hämning av cellproliferation
Upptäckten att Ara-U kan hämma spridningen av muslymfomceller är verkligen spännande och antyder en potentiell roll i cancerterapi. Cancerceller, särskilt de som delar sig snabbt, är ofta målen för kemoterapeutiska medel eftersom de är mer mottagliga för störningar av deras snabba tillväxt- och delningsprocesser.
Ara-U:s förmåga att hämma cellproliferation kan tillskrivas dess interferens med syntesen av DNA eller RNA, som är avgörande för celldelning. Genom att inkorporera i nukleinsyrorna i cancerceller kan Ara-U störa deras replikations- och transkriptionsprocesser, vilket leder till celldöd eller tillväxtstopp.
Men att översätta detta fynd från in vitro-studier med muslymfomceller till kliniska tillämpningar på människor kräver omfattande forskning och validering. Flera nyckelaspekter måste behandlas:
Effektivitet
Ytterligare studier behövs för att bekräfta effektiviteten av Ara-U för att hämma spridningen av mänskliga cancerceller, inklusive de från olika typer av tumörer. Detta involverar att utföra in vitro och in vivo experiment för att bedöma dess antitumöraktivitet.
01
Selektivitet
Cancerterapi riktar sig helst mot cancerceller samtidigt som man skonar normala celler. Därför är det avgörande att utvärdera selektiviteten hos Ara-U för cancerceller kontra normala celler. Detta kan uppnås genom jämförande studier med cancercellinjer och icke-cancercellinjer.
02
Säkerhet
Säkerhetsprofilen för Ara-U måste fastställas genom toxicitetsstudier i djurmodeller. Detta inkluderar att bedöma potentiella biverkningar, såsom hematologisk toxicitet, gastrointestinala störningar eller neurologiska effekter.
03
Farmakokinetik och biodistribution
Att förstå hur Ara-U absorberas, distribueras, metaboliseras och utsöndras i kroppen är avgörande för att optimera dess doseringsregim och säkerställa att den levereras till målplatsen.
04
Kombinationsterapi
Ara-U kan vara effektivare när den kombineras med andra kemoterapeutiska medel eller riktade terapier. Studier som utforskar sådana kombinationer är nödvändiga för att fastställa synergistiska effekter och potentiell toxicitet.
05
Sammanfattningsvis, även om den första upptäckten att Ara-U kan hämma spridningen av muslymfomceller är lovande, är ytterligare forskning viktig för att fullständigt utvärdera dess potentiella användning i cancerterapi. Kliniska prövningar, toxicitetsstudier och farmakokinetiska bedömningar är avgörande steg på resan från laboratorieupptäckt till klinisk tillämpning.
Syntes mellanliggande
Uracil 1- -D-arabinofuranosidkan fungera som en syntesmellanprodukt vid produktionen av andra viktiga föreningar, såsom Ara-C (Cytarabin). Ara-C är en väl-känd nukleosidanalog som används vid behandling av vissa typer av cancer, särskilt leukemi. Genom att fungera som en prekursor eller intermediär i syntesen av Ara-C, bidrar den till produktionen av detta viktiga terapeutiska medel.
|
|
|
Naturproduktforskning
Förekomst i marina organismer
Ara-U och relaterade föreningar är en del av den sekundära metabolitrepertoaren hos olika marina ryggradslösa djur, inklusive svampar och gorgonier. Dessa organismer producerar en rad bioaktiva föreningar som en del av deras kemiska försvarsmekanismer mot rovdjur, konkurrenter och patogener.
Kemisk ekologi
Studiet av Ara-U och liknande föreningar bidrar till vår förståelse av marina organismers kemiska ekologi. Dessa föreningar spelar avgörande roller i intraspecifika och interspecifika interaktioner, och påverkar beteenden såsom bosättning, utfodring och reproduktion.
Utforskning av biologisk mångfald
Upptäckten av Ara-U och andra nya marina naturprodukter driver forskning om marin biologisk mångfald. Genom att utforska de kemiska profilerna för marina organismer kan forskare få insikter i evolutionens historia och ekologiska anpassningar av dessa arter.
Potential i andra biologiska processer
Förutom dess antivirala och antiproliferativa aktiviteter kan den också spela roller i andra biologiska processer. Till exempel kan det påverka inflammation, metabolism eller andra cellulära funktioner genom dess interaktioner med specifika enzymer eller signalvägar. Dessa potentiella tillämpningar kräver dock ytterligare utredning och validering.
biverkning
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, Cytarabin är ett antimetaboliskt kemoterapiläkemedel som ofta används vid behandling av hematologiska maligniteter såsom akut myeloid leukemi (AML) och lymfom. Det utövar anti-tumöreffekter genom att hämma DNA-syntesen, men kan också utlösa flera systemiska biverkningar.
Biverkningar på matsmältningssystemet
Gastrointestinal irritation
De vanligaste reaktionerna i matsmältningssystemet av cytarabin är illamående och kräkningar, med en incidens på över 50 %. Vid snabb intravenös injektion är gastrointestinala irritation mer signifikant, vilket kan vara relaterat till att läkemedlet direkt stimulerar mag-tarmslemhinnan eller utlöser kräkningscentrum. Diarré är också ett vanligt symtom, särskilt vid behandling med hög-dos, som kan orsakas av skada på tarmslemhinnan eller dysbios. Vissa patienter kan uppleva inflammation i munslemhinnan, manifesterad som munsår, smärta och påverka ätandet.
Allvarlig tarmtoxicitet
Höga doser av cytarabin kan orsaka kolit, tarmnekros och till och med perforerad peritonit. Dessa reaktioner är relaterade till läkemedels direkta toxiska effekter på tarmslemhinnan, vilket kan leda till störningar av tarmbarriärfunktionen och bakteriell translokation som orsakar infektioner. Kliniska manifestationer inkluderar buksmärtor, uppblåsthet och blodig avföring, och i allvarliga fall krävs kirurgisk ingrepp.
Skador på levern och gallblåsan
Metabolismen av cytarabin beror huvudsakligen på levern, vilket kan orsaka förhöjda transaminaser (ALT, ASAT) med en incidens på cirka 10 % -30 %. Under hög-dosbehandling har kolestatisk gulsot också rapporterats, vilket kan vara relaterat till läkemedels direkta toxicitet för leverceller eller immunförmedlad leverskada.
Biverkningar av hud och slemhinnor
Hudreaktioner
Cytarabine may cause various skin reactions, including rash (incidence>10%), hudpigmentering (som fräknarliknande förändringar) och håravfall. Utslagen är mestadels papler, som kan påverka bålen och extremiteterna, och kan åtföljas av klåda eller flagnande i svåra fall. Hudpigmentering kan vara relaterad till läkemedelsstimulering av melanocyter eller avsättning av metaboliter. Håravfall är vanligtvis reversibelt och kan gradvis återhämta sig efter behandling.
Slemhinneskada
Konjunktivit är en vanlig ögonreaktion av cytarabin, särskilt under hög-dosbehandling. Det visar sig som röda ögon, tårar och ökat sekret, och kan orsakas av direkt stimulering av bindhinnan genom medicinering eller immunsvar. Dessutom kan extravasering av läkemedel leda till hudsår, inflammation eller tromboflebit på injektionsstället.
Allergiska reaktioner
Cytarabin kan orsaka allergiska reaktioner, inklusive hudklåda, nässelutslag, och kan i svåra fall leda till anafylaktisk chock. Allergiska reaktioner kan vara relaterade till immunsvaret som utlöses av läkemedel som fungerar som haptener, och omedelbart avbrytande av medicinering och behandling med antihistaminer eller glukokortikoider är nödvändigt.
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, vanligen förkortat som Ara-U, är en nukleosidanalog härledd från uracil med en unik arabinofuranossockerdel fäst vid 1-positionen. Denna förening har en distinkt kemisk struktur som skiljer den från andra nukleosider som finns i naturen. Ara-U är av särskilt intresse på grund av dess förekomst i marina organismer, såsom svampar och gorgonianer, där det spelar en roll i deras kemiska försvarsmekanismer.
Arabinofuranossockret i Ara-U antar en furanosringkonfiguration, som skiljer sig från den vanligare pyranosringen som finns i många andra nukleosider. Denna strukturella egenskap bidrar till Ara-Us unika biologiska aktiviteter. I synnerhet har Ara-U visat sig uppvisa antivirala och antitumöregenskaper, vilket gör det till en potentiell kandidat för utveckling av nya terapeutiska medel.
Dessutom fungerar Ara-U som en viktig prekursor i syntesen av Ara-C (Cytarabin), en nukleosidanalog som används i stor utsträckning vid behandling av olika cancerformer, inklusive leukemi och lymfom. Inkorporeringen av Ara-C i DNA stör DNA-syntesen och celldelningen, vilket leder till celldöd i cancerceller som delar sig snabbt.
Sammanfattningsvis är 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil en nukleosidanalog med en unik kemisk struktur och lovande biologiska aktiviteter. Dess förekomst i marina organismer och dess roll som en prekursor i syntesen av Ara-C framhäver dess potential som en källa till nya terapeutiska medel för behandling av cancer och andra sjukdomar.
Populära Taggar: uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu