CITICOLINE NATIUM TABLETER 500 mgär en allmänt använt medicinering för behandling av neurologiska störningar, varvid dess kärnkomponent är fosfatidylkolinsatrium, kemiskt känd som monosodiumsaltet av kolinscytidindifosfat. Som ett nukleosidderivat spelar det flera roller för att förbättra hjärnfunktionen genom att främja hjärncellmetabolism, reparera cellmembranstrukturen och förbättra neurotransmittersyntesen. Även om det är svårt att penetrera blod-hjärnbarriären, är dess koncentration i skadad hjärnvävnad betydligt högre än i normal hjärnvävnad, och dess uppehållstid är förlängd, vilket ger farmakokinetiska bevis för dess riktade effekt vid nervreparation.
Utseende:
Vita eller utanför vita tabletter, luktfria, lösliga i vatten, olöslig i etanol och aceton.
Doseringsformsspecifikationer:
Vanliga specifikationer är 0,1 g/tablett och 0,2 g/tablett, och förpackningsformulär inkluderar sammansatta hårda ark PTP -aluminiumfolieförpackningar (10 tabletter/kort/låda eller 10 tabletter/kort x 2 -kort/låda).
Godkännandenummer:
Att ta det nationella läkemedelsens godkännandenummer H20100008 som ett exempel (specifikt för den faktiska produkten).
Användning och säkerhet: Den orala dosen är vanligtvis 0,2 gram per dos, taget 3 gånger om dagen med varmt vatten. De biverkningar är milda, ibland åtföljda av gastrointestinal obehag, huvudvärk eller sömnlöshet, som kan lindras på egen hand efter avbrott av medicinen. Observera att det är kontraindicerat för dem som är allergiska mot ingredienserna i medicinen. Gravida och ammande kvinnor bör använda medicinen med försiktighet och bör inte användas i kombination med klorhexidin.
Ytterligare information om kemisk förening:
| Produktnamn | Citikernatriumpulver | Citicoline natriumtabletter | Citicoline natriuminjektion |
| Produkttyp | Pulver | Tablett | Injektion |
| Produktrenhet | Större än eller lika med 99% | Större än eller lika med 99% | Större än eller lika med 99% |
| Produktspecifikationer | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
| Produktpaket | Anpassningsbar | Anpassningsbar | Anpassningsbar |
Vår produkt
CITICOLINE NATIUM +. COA
 |
||
Analyscertifikat |
||
|
Sammansatt namn |
Citikernatrium | |
|
CAS Nej. |
14769-73-4 | |
|
Kvalitet |
Farmaceutisk klass | |
|
Kvantitet |
Anpassad | |
|
Förpackningsstandard |
Anpassad | |
| Tillverkare | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Parti nr. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12 janÞ 2025 |
|
|
Exp |
8 janÞ 2029 |
|
|
Strukturera |
|
|
| Teststandard | GB/T24768-2009 industri. Stenande | |
|
Punkt |
Företagsstandard |
Analysresultat |
|
Utseende |
Vitt eller nästan vitt pulver |
Överensstämmande |
|
Vatteninnehåll |
Mindre än eller lika med 4,5% |
0.30% |
| Torkningsförlust |
Mindre än eller lika med 1,0% |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD mindre än eller lika med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Större än eller lika med 99,0% |
99.5% |
|
Enda orenhet |
<0.8% |
0.48% |
|
Rest vid tändning |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt mikrobiellt antal |
Mindre än eller lika med 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Mindre än eller lika med 2Mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (med GC) |
Mindre än eller lika med 5000 ppm |
400 ppm |
|
Lagring |
Förvara i en förseglad, mörk och torr plats vid 20 grader |
|
|
|
||
CITICOLINE NATIUM TABLETER 500 mg, som ett nukleosidderivatläkemedel används ofta i humanmedicin för behandling av neurologiska sjukdomar såsom traumatisk hjärnskada och cerebrovaskulära olyckor. Med utvecklingen av veterinärmedicin har dess potentiella tillämpningsvärde gradvis väckt uppmärksamhet från veterinären.
Applikationsscenarier:
Skullfrakturer och hjärnskontusioner orsakade av hund- och kattrafikolyckor faller från höjder.
Återhämtning av medvetenhetsstörningar efter hjärntumörresektion, intrakraniellt hematomavlägsnande och andra operationer.
Handlingsmekanism:
Genom att aktivera det stigande aktiveringssystemet för hjärnstammens retikulära bildning förkortas komatiden och uppvaknar.
Förbättra funktionen hos pyramidkanalen, förbättra förlamning efter operation och förbättra muskelstyrkan och koordinationen efter lemmen.
Minska hjärnödemet, lägre intrakraniellt tryck och lindra sekundär hjärnskada.
Kliniskt fall:
En kontrollerad studie genomfördes på 12 hundar med traumatisk hjärnskada på ett visst djursjukhus. Behandlingsgruppen (behandlad med 0,2 g natriumfosfatidylkolin två gånger om dagen i kombination med konventionell terapi) hade en 40% minskning av koma varaktighet och en 2,1 -punktsförbättring i motorfunktionspoäng (modifierad Ashworth -skala) 30 dagar efter operationen (P<0.05) compared to the control group.
Applikationsscenarier:
Återhämtningsperiod för stroke hos hundar och katter (såsom vertebral artäremboli, karotisartärstenos), cerebral blödning (såsom hypertensiv intracerebral blödning, sekundär blödning från koagulationsstörningar).
Kognitiv försämring orsakad av hjärnatrofi hos äldre husdjur.
Handlingsmekanism:
Öka cerebralt blodflöde, förbättra metabolismen i det ischemiska Penumbra -området och främja återhämtning av neurologisk funktion.
Hämta neuronal apoptos och minska omfattningen av hjärnvävnadsnekros.
Reglera det kolinergiska systemet och förbättra kognitiva indikatorer som minne och uppmärksamhet.
Klinisk forskning:
En randomiserad kontrollerad studie av 20 slagkatter visade att fosfatidylkolinkruppen (0,1 g/tid, 3 gånger om dagen, under 6 veckor i följd) hade en förbättring av 35% av aktiviteterna i dagliga liv (PRECH -gruppen, medan kontrollgruppen endast förbättrades med 18% (P.<0.01).
Det kognitiva funktionstestet på äldre hundar visade att efter kontinuerlig medicinering i 3 månader ökade MMSE -poängen med i genomsnitt 2,8 poäng, och inga signifikanta biverkningar observerades.
Applikationsscenarier:
Hjärnskador orsakade av kolmonoxidförgiftning, organofosfatbekämpningsmedel, tungmetallförgiftning, etc.
Depression av centrala nervsystemet orsakade av överdosering av läkemedel (såsom lugnande medel, antiepileptiska läkemedel).
Handlingsmekanism:
Eliminera fria radikaler och lindra oxidativ stressskada.
Främja reparationen av hjärncellmembranfosfolipider och återställa neuronal funktion.
Reglera neurotransmitterbalansen och lindra symtom såsom medvetenhetsstörningar och anfall orsakade av förgiftning.
Fallstöd:
Ett visst husdjurssjukhus behandlade 8 hundar med kolmonoxidförgiftning. Gruppen som behandlades med fosfatidylkolin -natrium (0,2 g/tid, två gånger om dagen, i kombination med hyperbar syrebehandling) hade en 50% minskning av medvetenhetstiden för medvetenhet jämfört med gruppen som behandlades med hyperbar syre ensam, och ingen försenad nervskada inträffade.
Adjuvansbehandling för neurodegenerativa sjukdomar
Applikationsscenarier:
Canine Cognitive Dysfunction Syndrome (CCDS), Feline Alzheimers sjukdom (FAD), etc.
Degenerativ ryggmärgssjukdom och sekundär nervskada på grund av intervertebral skivbråck.
Handlingsmekanism:
Främja uttrycket av nervtillväxtfaktor (NGF), stödja synaptisk ombyggnad och nervregenerering.
Förbättra acetylkolinnivåer i hjärnan och försena kognitiv nedgång.
Förbättra neural plasticitet och främja återhämtning av motorisk funktion.
Forskningsframsteg:
Preliminära experiment har visat att kombinationen av fosfatidylkolin -natrium och mekobalaminbehandling hos CCDS -hundar resulterade i en 40% ökning av kognitiv funktionspoäng (CD) efter 6 månader jämfört med monoterapigruppen och en signifikant minskning av - amyloidproteinnivåer i cerebrospinalvätska.
Husdjursmedicineringsplan och säkerhet
Doserings- och administrationsmetod
Rekommenderad dosering:
Hundar: 0,1-0,2 g/tid, 2-3 gånger om dagen (justerad efter vikt, små hundar 0,1 g/tid, stora hundar 0,2 g/tid).
Katt: 0,05-0,1 g/tid, två gånger om dagen (0,05 g/tid för vikt<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Droute of Administration:
Oral administration: Lämplig för milda till måttliga fall eller långvarig underhållsbehandling, bör tas efter måltider för att minska gastrointestinal irritation.
Injektion: För kritiskt sjuka patienter eller de som är i brådskande behov av snabb verkan, bör den intravenösa infusionshastigheten kontrolleras inom 0,5 g/timme (utspädd till 250 ml 5% glukosinjektion).
Övervakning av biverkningar
Vanliga reaktioner:
Gastrointestinal kanal: illamående (5% -10%), kräkningar (3% -5%), mestadels övergående, kan lindras genom att ta efter måltiderna.
Nervsystem: Huvudvärk (2% -4%), sömnlöshet (1% -2%), kan vara relaterat till centrala nervsystemets excitabilitet.
Allvarlig risk:
Blodtrycksfluktuationer: Injektionsadministration kan orsaka övergående hypotension (med en incidens på cirka 0,1%), vilket kräver noggrann övervakning.
Allergiska reaktioner: utslag (0,5%-1%), klåda (0,3%) och sällsynt förekomst av anafylaktisk chock.
Tabuer och försiktighet
Absolut tabu:
Individer allergiska motCITICOLINE NATIUM TABLETER 500 mgeller hjälpämnen.
Individer med en historia av svår allergi mot kloroester.
Relativa tabuer:
Akut fas av cerebral blödning (inom 72 timmar).
Okontrollerad intrakraniell tryckökning.
Patienter med svår arytmi.
Farmakokinetiska egenskaper: Dynamisk fördelning av riktade hjärnskadorområden
Intravenös administrering: Läkemedlet kommer snabbt in i blodomloppet, och blodläkemedelskoncentrationen når sin topp inom 5 minuter (CMAX cirka 50-100 μg/ml) följt av tvåfasiska förfall (Alpha-fashalveringstiden på 15 minuter, beta-fashalveringstid på 3,5 timmar).
Penetrering av blod-hjärnbarriär: Cirka 1% -3% av läkemedlen kan tränga igenom blod-hjärnbarriären, och deras koncentration i skadad hjärnvävnad ökas avsevärt (upp till 5-10 gånger den för normal hjärnvävnad), och uppehållstiden är förlängd (aktiva ingredienser kan fortfarande upptäckas efter 24 timmar).
Metabolisk väg: Huvudsakligen genom lever defosforylering För att generera kolin- och cytidindifosfat omvandlas en del kolin till trimetylamin (TMA) och utsöndras genom lungorna, medan cytidindifosfat metaboliseras ytterligare till uRIC -syra och utsöndras i urin.
Excretion Egenskaper: 70% -80% av läkemedlen utsöndras i form av metaboliter genom njurarna, 10% -15% utsöndras genom gallan, och mindre än 1% av det ursprungliga läkemedlet utsöndras.
Äldre individer: Minskad lever- och njurfunktion leder till en 30% ökning av AUC, med en halveringstid förlängd till 5 timmar. Doseringen måste justeras till 0,1-0,2 g/dag.
Barn: Kroppsytan är liten och fördelningsvolymen minskas. Det rekommenderas att administrera 0,02-0,05 g/kg/dag.
Lever- och njurdysfunktion: När AUC hos patienter med svår leverskada ökar med två gånger och kreatininfrekvensen är mindre än 30 ml/min, förlängs halveringstiden till 8 timmar och måste minskas med 50%.
Samarbetsansökan med andra läkemedel
Kombinationsterapi av antibiotika för smittsam encefalopati
Fall: Encefalit orsakad av meningokockinfektion, kombinationen av natriumfosfatidylkolin och ceftriaxon (50 mg/kg, två gånger dagligen) kan samtidigt kontrollera infektion och reparera nervskador.
Mekanism: Antibiotika klarade patogener och fosfatidylkolin natrium minskar sekundär skada orsakad av inflammation.
Används i kombination med neurobeskyttande medel
Lösning: Natriumfosfatidylkolin (0,2 g/tid, två gånger dagligen)+mecobalamin (0,5 mg/tid, en gång dagligen).
Fördelar: Mekobalamin främjar myelinreparation, medan natriumfosfatidylkolin förbättrar neuronal metabolism och synergistiskt förbättrar neurologisk funktion.
Synergi med antiepileptiska läkemedel
Ansökan:
Efter status epilepticus inducerad hjärnskada, kan kombinationen av fosfatidylkolin natrium och fenobarbital (2-4 mg/kg, två gånger dagligen) minska epilepsiåterfallet och främja återhämtning av hjärnfunktioner.
Begränsningar och framtida forskningsriktningar
Befintliga brister
Brist på PET -specifika doseringsformer:
För närvarande är läkemedelsspecifikationer (0,1 g/tablett, 0,2 g/tablett) mestadels utformade baserade på mänsklig dos, och det finns ett behov av att utveckla PET-specifika lågdosformuleringar.
Långtidssäkerhetsdata saknas:
Befintliga studier fokuserar mest på kortvarig effektivitet, och ytterligare utvärdering behövs för långvariga effekter på lever- och njurfunktion, endokrin system och andra faktorer.
Farmakokinetiska skillnader:
Det finns skillnader i metabolisk enzymaktivitet och plasmaproteinbindningsgrad mellan husdjur och människor, och målinriktad optimering av doseringsregimen behövs.
Framtida forskningsanvisningar
Riktat leveranssystem:
Studiebärare såsom liposomer och nanopartiklar för att öka koncentrationen av läkemedel i hjärnhjärnvävnad.
Utveckling av sammansatta preparat:
Utforska kombinationen av sammansatta preparat med metylkobalamin, nervtillväxtfaktor etc. för att förbättra terapeutisk effekt.
Indikationer Expansion:
Genomför kliniska studier i neurodegenerativa sjukdomar såsom Parkinsons sjukdom hos hundar och multipel skleros hos katter.
CITICOLINE NATIUM TABLETER 500 mghar breda tillämpningsmöjligheter inom husdjur, särskilt vid behandling av traumatisk hjärnskada, cerebrovaskulära olyckor, toxisk encefalopati och neurodegenerativa sjukdomar, vilket visar potentiellt värde.
Populära Taggar: CITICOLINE NATIUM TABLETER 500 mg, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu